vacuna

Fuente: La Nación
17/06/2024 16:00

Informe y alerta: el consumo de carne vacuna se desplomó un 15,9% y podría caer más si no mejora la economía

En los primeros cinco meses del año el consumo de carne vacuna bajó un 15,9%, según datos de la Cámara de la Industria y el Comercio de Carnes (Ciccra). La entidad alertó que esta tendencia podría agravarse si las condiciones macroeconómicas no mejoran en la segunda mitad de 2024."Con un poder adquisitivo tan reducido, la decisión no recae en el consumidor, sino en su bolsillo", afirmó Miguel Schiariti, presidente de Ciccra. El directivo dijo que un posible aumento en la oferta de carne en los próximos meses podría llevar a una reducción en los precios, lo que eventualmente estimularía un repunte en el consumo. Sin embargo, expresó que una baja significativa en el consumo, como ahora, y en los precios, de darse el escenario previsto, podría desalentar a los productores a aumentar la producción.Ciccra reveló que el consumo aparente de carne vacuna por habitante en enero-mayo de 2024 se ubicó en el equivalente a 44 kilos por año, un 15,9% por debajo del promedio del mismo periodo de 2023. Por habitante se comió el equivalente a 8,3 kilos menos. De acuerdo al reporte, en tanto, considerando datos de la producción obtenida y la exportación, en términos absolutos el consumo aparente se estimó en 860.100 toneladas res con hueso, una caída del 14,9% respecto al año anterior, equivalente a 151.000 toneladas menos. "Dejando de lado a los primeros cinco meses de 2020, esta fue la menor cantidad de las uÌ?ltimas tres deÌ?cadas", precisó."Fueron 20 años de robar": el contundente mensaje de un productor contra un impuesto y su "esperanza" por MileiAl analizar este declive y frente a la posibilidad de que se agrave, Schiariti comentó: "Todo depende de lo que ocurra con la macroeconomía. Si efectivamente en el segundo semestre se reactiva y los ingresos empiezan a mejorar, es posible que esto sea un piso. Pero si seguimos en una situación como la actual, con una demanda tan débil, eso no será un piso".Señaló la importancia de considerar el ciclo de los animales que comenzaron a encerrarse entre marzo y abril, ya que implica que permanezcan entre 100 y 120 días en corrales. "En julio empezaría a salir una cantidad más significativa de hacienda. En caso de que aumente esta oferta y el poder adquisitivo se mantenga como hasta ahora, es probable que los precios bajen, lo que podría impulsar ligeramente el consumo", dijo.Para Schiariti se debe tener en cuenta que con el valor de un kilo de carne de entre $6000 y $7000 se pueden comprar, al menos, tres kilos de pollo o dos kilos de cerdo. El mismo informe, basado con datos del Índice de Precios al Consumidor del Gran Buenos Aires (IPC-GBA Indec), indicó que el precio del pollo entero fue el que menos aumentó, con solo un 1,3% más respecto al mes anterior. En contraste, los cortes vacunos, aunque contribuyeron al aumento general, mostraron una desaceleración en su crecimiento, con incrementos mensuales del 5,2% para la carne picada común, 3,1% para la paleta, 2,8% para el cuadril y 0,9% para la nalga.No obstante, Ciccra destacó que "en el caso del rubro carnes y derivados la variacioÌ?n del precio promedio continuoÌ? siendo de las maÌ?s bajas, con un alza de 2,5% mensual". Según los datos del Indec, el precio del kilo de asado se mantuvo estable entre abril y mayo, mientras que la caja de hamburguesas aumentó solo un 3,2% en el mismo periodo.PreciosEn tanto, de acuerdo a los datos del Instituto de Promoción de la Carne Vacuna Argentina (Ipcva), el precio promedio de la carne vacuna en mayo de 2024 se incrementoÌ? un 3% si se lo compara con la medicioÌ?n del mes anterior. Quedó 1,2 puntos porcentuales abajo de la inflación que el mes anterior cerró en 4,2%. El precio promedio del kilo de carne vacuna fue de $7373, mientras que el incremento anual fue de 283,07%.Encontrá acá toda la información sobre los próximos remates ganaderos En tanto, según el Ipcva, el precio del pollo fresco trepó el 4,7% con respecto a abril 2024 y aumentó 249,1% en los últimos doce meses. Por su parte, el precio del pechito de cerdo varioÌ? un -0,9% con respecto al mes anterior y el 231,4% versus un año atrás en el AMBA.Por otra parte, en el relevamiento que hace el Ipcva indicaron que en los puntos de venta que atienden en barrios de nivel socioeconómico alto los precios de la carne vacuna aumentaron el 3,2%. Mientras tanto, en los puntos que comercializan en el nivel socioeconómico medio la suba fue de un 1,8%. Además, en aquellos que abastecen el nivel socioeconómico bajo la carne se encareció un 4,7%.Con respecto a las diferentes categoriÌ?as de hacienda, la carne de novillito mostroÌ? variaciones en sus precios del 2,7%, la de novillo 4,3%, y la de vaquillona y ternera 2,7% en comparación a los precios de abril 2024. En promedio el precio de la categoriÌ?a liviana de consumo minorista tuvo un aumento del 2,9% versus el precio del mes anterior.Con el número mágico: vio el furor por Messi en Estados Unidos y se le ocurrió una idea para explotar un negocio en ese paísEl Ipcva señaló que las principales alzas en precios promedio durante el mes pasado se dieron en el lomo, con 5,2%; osobuco, con 4,9%; y colita de cuadril y cuadril, ambos con 4,7%. En cambio, los cortes con menores aumentos en sus precios fueron la bola de lomo (1,3%) , asado de tira (0,6%) y nalga (0,3%). Por otro lado, en términos de producción, el informe de Ciccra detalló que entre enero y mayo de 2024 se produjeron aproximadamente 1,255 millones de toneladas de carne vacuna, un descenso del 7,8% contra el mismo periodo del año anterior. En cuanto a las exportaciones se colocaron en el mundo 394.400 toneladas res con hueso de carne vacuna, con un promedio mensual de alrededor de 79.000 toneladas. En comparación con enero-mayo de 2023 las exportaciones aumentaron un 13,1%, lo que equivalió a 45.600 toneladas más exportadas.En este contexto, Schiariti remarcó que la preocupación "pasa exclusivamente" porque, si el precio se cae mucho, el productor de cría "no se ve tentado" a aumentar su producción. "La Argentina tiene que producir no solo más animales, sino también más kilos de carne", dijo.

Fuente: Clarín
15/06/2024 07:36

Aftosa: "Quitar cepas no mejora el precio de la vacuna, y la hace menos efectiva"

Lo afirmó Juan Roo, gerente general de CDV, uno de los laboratorios que la produce en nuestro país. Asegura que "en competencia de mercado, 2 elaboradores y 3 oferentes se disputan clientes, que hacen licitaciones en todas las campañas buscando el mejor precio y condición".

Fuente: Perfil
14/06/2024 15:00

El presidente de laboratorios Richmond Marcelo Figueiras detalló la gran inversión que costó la plantas de fabricación de vacunas

Para el presidente de laboratorios Richmond, Marcelo Figueiras, "se está viendo este concepto de empezar a producir regionalmente y, con esa visión, tenemos la herencia de nuestros premios Nobel en ciencias que hace que tengamos un capital humano muy importante". Leer más

Fuente: Infobae
13/06/2024 02:00

El virus sincicial respiratorio no solo afecta a los niños: cuáles son los riesgos en los adultos y las vacunas disponibles en Argentina

En el país ya existe un inoculante para embarazadas, incluido en el Calendario Nacional. Ahora, la novedad son las inmunizaciones que previenen cuadros graves y hospitalizaciones en otro grupo vulnerable: los mayores de 60 años. Ante el aumento de las consultas en las guardias de todo el país, cómo cuidarse

Fuente: Ámbito
12/06/2024 11:15

Alerta mundial por la gripe aviar: desarrollan una vacuna para frenar su propagación en humanos

El nuevo brote de la enfermedad encendió las alarmas de las autoridades sanitarias. Los centros de salud trabajan en medidas de prevención en los humanos.

Fuente: Infobae
12/06/2024 00:01

Foco en los pacientes: el trabajo detrás de la vacuna contra el dengue que se aplica en la Argentina

La biofarmacéutica japonesa cuenta con desafíos que abarcan desde el desarrollo de nuevas moléculas hasta la creación de soluciones que respondan a las nuevas problemáticas de la salud mundial. En esta nota, el aporte de una compañía que comenzó siendo un pequeño emprendimiento y hoy es una reconocida firma global

Fuente: La Nación
11/06/2024 17:36

Misión oficial: el Gobierno negociará con Japón la apertura de ese mercado para la carne vacuna argentina

El Gobierno intentará el mes próximo abrir las exportaciones de carne vacuna a Japón y Corea del Sur. Ambos mercados son compradores de este producto premium y la Argentina hasta ahora solo está habilitada para carne proveniente de la Patagonia, zona libre de aftosa sin vacunación. Solo el mercado japonés representa por año unas 800.000 toneladas de carne vacuna refrigerada de alto valor.El anuncio lo hizo Fernando Vilella, secretario de Bioeconomía, en una conferencia de prensa en el Centro Argentino de Ingenieros (CAI), donde se lleva adelante la Semana de la Ingeniería, bajo el lema "El desafío de alimentar al mundo"."Nuevo golpe": polémica en Formosa por un aumento de casi 10 veces en impuestos a productos del campoSegún dijo, la estrategia central de la actual administración es tratar de abrir nuevos mercados. En este sentido, señaló que los primeros días de julio próximo realizará un viaje al exterior que incluirá países como China, Japón y Corea del Sur."Ya logramos la apertura a China de trigo y maíz y ahora estamos viajando a ese país asiático primero para avanzar en lo que tiene que ver con menudencias porcinas y bovinas que, para el negocio frigorífico, es sustantivo. También se está terminando de reabrir el mercado de productos aviares. Asimismo, hay un conjunto de elementos que estamos buscando, como la apertura del mercado en frutas frescas y frutas secas", describió."Estancamiento crónico": duro diagnóstico de la Copal sobre la producción y la exportación de alimentos y bebidasEn esa misma visita, la comitiva de la cartera agrícola viajará a Corea del Sur y Japón. En el caso de Japón son grandes compradores de carne bovina a nivel global y hasta hace no mucho tiempo compraba solamente a países libres de aftosa sin vacunación. Fue durante el gobierno de Mauricio Macri que se logró la habilitación de la Patagonia para la exportación de estas carnes. Hace tres años, el gobierno nipón amplió su abanico y comenzó a comprarle a Uruguay que tiene la misma condición que la Argentina: libre con vacunación."Estamos buscando el mismo tratamiento que Uruguay. Hay conversaciones luego de que en la época de los gobiernos kirchneristas la relación con ese país no fue muy buena. Es un mercado de 800.000 toneladas de carne vacuna de alto valor y aspirar algún porcentaje de ese número es atractivo", destacó.Contó que Corea del Sur actúa como espejo de Japón, por lo que, una vez lograda la habilitación del último, inmediatamente se conseguiría la misma en Corea del Sur. Destacó, además, que se viene trabajando en mercados como India y Vietnam. "Nosotros tenemos que aumentar las exportaciones y debemos ir a los mercados, que realmente paguen más. Esa es la apuesta, esta es la misión: aumento sustantivo de las exportaciones con trazabilidad y certificación", indicó.Encontrá acá toda la información sobre los próximos remates ganaderos En otro tramo de su discurso dijo: "Fue un fracaso cerrarse al mundo porque hoy cada argentino exporta la mitad que un uruguayo, la tercera parte que un chileno. Hay un informe del Banco Mundial que dice que de los grandes líderes agropecuarios del mundo el único que bajó es la Argentina. Y cuando se mira la protección del sector agropecuario menos, es el único que está menos 20, todos los demás países tienen un valor positivo".Otro eje del Gobierno es marchar hacia una desregulación de las normativas que burocratizan la producción. En este sentido, aseguró que muchas de las desregulaciones que vienen hacia adelante tienen que ver con la actividad de la Dirección Nacional de Control Comercial Agropecuaria. Esta semana se anunciaron algunas cuestiones que tienen que ver con el Registro Único de Operadores de la Cadena Agroindustrial (RUCA), "y ahí hubo una reformulación importante"."Claramente, el objetivo de las muchas normativas que hemos derogado no era facilitar, sino trabar y a veces generar ciertas situaciones que requerían del favor del funcionario y al final del día ninguna de esas normativas eran llevadas adelante ni ejecutadas por nadie. Nuestro proyecto es simplificar, concentrarnos en lo que corresponde y hacer las cosas en serio", remarcó. En ese sentido, hay algunas cuestiones que el Gobierno está pensando para las próximas semanas que tienen que haber justamente con una fiscalización inteligente, poner en funcionamiento un sistema informático moderno.Frente a esto, Javier Goñi, CEO de Ledesma y presidente del evento, celebró esta base de reducción de normativas innecesarias para el campo. "Es una traba para los productores. El sacar estas normativas es el camino. La Argentina tiene el potencial, los recursos y la oportunidad de alimentar al mundo, solo hay que empezar a mover la maquinaria y destrabarla. Por muchos años hubo barreras que, en vez de potenciar la industria le ponían alambrados. Ahora hay que desalambrar", indicó.Por último, en relación al acuerdo con la Unión Europea (UE), el secretario de Bioeconomía manifestó que se había avanzado bastante, pero que las manifestaciones de los agricultores europeos en los últimos meses hizo postergar la firma del acuerdo: "Esperemos que en las próximas semanas, ya estabilizado el resultado electoral francés (que no cambia sustantivamente la visión de quienes estaban más cerca de aprobarlo), se pueda avanzar".

Fuente: Ámbito
11/06/2024 17:17

La Unión Europea comprará 665.000 dosis de vacuna contra la gripe aviar

Estarán destinadas a las "personas más expuestas" a la posible transmisión de la gripe aviar por aves de corral o animales, como trabajadores de granjas avícolas y veterinarios.

Fuente: Infobae
10/06/2024 19:15

La FDA da su visto bueno a la vacuna contra el VRS para personas de 50 años

Healthday Spanish

Fuente: Infobae
09/06/2024 18:14

Estas son las 3 vacunas que no deben faltarle a ningún adulto mayor durante la temporada de frío

Las vacunas no solo evitan enfermedades, sino que también disminuyen en un 90% el riesgo de hospitalización y muerte por covid-19 en adultos mayores

Fuente: Infobae
09/06/2024 07:04

Diez años del malentendido con la vacuna del VPH que amenaza la salud de las mujeres en Colombia: indígenas, entre las más afectadas

Los extraños síntomas que experimentaron decenas de niñas tras ser vacunadas contra el virus del papiloma humano generaron una controversia que perdura hasta hoy, pues Colombia tiene una de las tasas más bajas de vacunación para prevenir esa enfermedad

Fuente: Infobae
06/06/2024 22:20

Cofepris aprueba la vacuna mexicana Patria contra COVID-19

La aprobación se realizó luego de que un equipo multidisciplinario confirmó que el biológico cumple con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia

Fuente: Infobae
06/06/2024 19:16

Un panel de la FDA aprueba una nueva vacuna contra el COVID para el otoño

Healthday Spanish

Fuente: Ámbito
05/06/2024 10:33

EEUU aprobó otra vacuna contra la bronquiolitis para mayores de 60 años: el rol clave que cumplió Argentina

Se espera que esté disponible en la temporada de 2024/2025. Cuál es la eficacia y cómo fue su desarrollo.

Fuente: La Nación
04/06/2024 21:00

La Argentina formó parte de los ensayos: EE.UU. aprobó otra vacuna contra la bronquiolitis para mayores de 60 años

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la vacuna mRESVIA del laboratorio Moderna contra el virus sincicial respiratorio (VSR), más conocido como bronquiolitis. Se trata de la primera vacuna de ARNm que es aprobada para una enfermedad distinta del Covid-19. Fue diseñada para proteger a los adultos mayores de 60 años y representa un paso crucial en la protección contra esta enfermedad respiratoria grave. De la mano del grupo de investigación Equipo Ciencia, la Argentina fue uno de los 22 países en donde se hicieron ensayos en voluntarios.Por su parte, la semana pasada, en el país la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó la vacuna del laboratorio GlaxoSmithKline (GSK) contra el VRS. Las dosis de AREXVY ya están disponibles en los vacunatorios de la Argentina. La FDA había aprobado este suero a principios de mayo.El VSR es un virus que causa infecciones respiratorias en personas de todas las edades. Su transmisión se da a través de las gotas expulsadas al toser y respirar. En la mayoría de los casos manifiesta síntomas leves, como un resfriado prolongado, pero ocasionalmente puede afectar seriamente a bebés, niños pequeños y adultos mayores.Es la causa principal de bronquiolitis en niños. Sobre aquellos que tienen más de 60 años, el virus puede derivar en complicaciones a causa del deterioro de las defensas del organismo como producto del envejecimiento, también llamado inmunosenescencia. En adultos mayores o persona con factores de riesgo puede generar complicaciones severas (neumonía, necesidad de oxígeno, internaciones prolongadas). Representa la segunda causa de infecciones respiratorias de origen viral y de hospitalización (detrás de la gripe) y la primera en los que se encuentran vacunados contra la gripe.La aprobación de mRESVIA de Moderna por parte de la FDA se basa en datos positivos del ensayo clínico de fase 3 ConquerRSV que incluyó aproximadamente a 37.000 adultos mayores de 60 años de 22 países, entre los que estuvo la Argentina. Según indicaron los datos, la vacuna demostró una eficacia contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior por VSR del 83.7% en el análisis primario y del 78.7% en el seguimiento a largo plazo. La seguridad y efectividad que demostraron los resultados determinaron su aprobación bajo la designación de terapia innovadora.Luego de la aprobación, se espera que mRESVIA esté disponible en los Estados Unidos para la temporada de virus respiratorios 2024/2025. Además, Moderna ha solicitado su aprobación en varios países.El estudio en el paísEn la Argentina, el grupo de investigación Equipo Ciencia desempeñó un papel fundamental en el desarrollo de la vacuna mRESVIA. Con más de 1600 participantes, lideró el reclutamiento global de voluntarios para el ensayo clínico de Fase 3 ConquerRSV."Para nosotros es un orgullo enorme. Otro mojón en la carrera que estamos haciendo por encontrar soluciones para las enfermedades más graves causadas por virus respiratorios", indicó Gonzalo Pérez Marc, médico especialista en investigación clínica farmacológica, investigador principal del Hospital Militar Central y director general de Equipo Ciencia. Y agregó: "Esta es la primera vacuna aprobada contra el VSR que tiene una plataforma de ARN mensajero. Las anteriores eran de proteína recombinante".La vacuna de Moderna se suma como una estrategia más para vacunar a adultos mayores contra el VSR. "Hoy hay tres vacunas disponibles: La de GSK, de proteína recombinante monovalente solo (aprobada para adultos mayores); la de Pfizer, que es una proteína recombinante bivalente (para adultos y embarazadas); y está de ARN mensajero", dijo el director de Equipo Ciencia.Respecto de la aprobación en la Argentina, Gonzalo Pérez Marc señaló que no debería demorar. "Si bien la Anmat tiene su propia decisión, suele tener muy en cuenta las definiciones de la FDA".GruposEn marzo, el Ministerio de Salud incorporó al calendario nacional de vacunación a embarazadas de entre 32 y 36 semanas una dosis gratuita de la vacuna desarrollada por Pfizer. El objetivo de esta era funcionar como un refuerzo de las defensas de los niños al nacer y durante sus primeros meses de vida. El virus es la causa principal de infecciones respiratorias agudas bajas (IRAB) en la infancia y en particular en lactantes menores de un año.Por su parte, el laboratorio GSK anunció el 29 de mayo la aprobación de Anmat de su vacuna contra el VRS y su comercialización. "Las dosis fueron distribuidas a través de droguerías de alcance nacional y centros de vacunación", indicaron desde la farmacéutica británica. Y sumaron: "GSK cuenta con stock suficiente para responder a la demanda estimada en pacientes adultos con comorbilidades en todo el país".La vacuna desarrollada por GSK había sido aprobada por la FDA a principios de mayo. Fue la primera autorizada por el organismo norteamericano para los mayores de 60 años. Según pudo saber LA NACIÓN, la vacuna AREXVY de GSK puede adquirirse en vacunatorios a un precio de $265.000.

Fuente: Ámbito
04/06/2024 14:04

Desarrollan la primera vacuna contra el cáncer de piel

Reduce a la mitad el riesgo de que los pacientes mueran o que reaparezca la enfermedad. Están hechas a medida para cada paciente.

Fuente: Infobae
03/06/2024 01:46

¿Avanza una nueva vacuna contra la gripe? Cómo funcionan los nuevos anticuerpos monoclonales contra la influenza B

Expertos de Estados Unidos lograron aislar estas células inmunes y destacaron que el hallazgo podría guiar los esfuerzos para desarrollar un abordaje integral de este cuadro. Cómo se transmite el virus y de qué manera se trata en la actualidad

Fuente: La Nación
03/06/2024 01:18

Vacuna ciento por ciento argentina

La combinación de capacidad y creatividad argentinas siguen sumando resultados gracias a la articulación público-privada. Aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), la primera vacuna ciento por ciento argentina contra el Covid fue lanzada oficialmente y llegará en breve a las farmacias. Su desarrollo, un sueño cumplido en manos de especialistas del Conicet, de la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y de la Fundación Pablo Cassará, involucró a más de 600 profesionales y 2000 voluntarios que participaron de las Fases I, II y III de los ensayos clínicos. Está arrancando la llamada fase 4, es decir la etapa de control de su eficacia y efectos adversos en la población, en la calle.Entre muchas otras ya existentes, la Arvac Cecilia Grierson, como ha sido bautizada, utiliza la plataforma proteína recombinante en lugar del célebre ARN mensajero, la misma tecnología que utilizaron hace 30 años para la vacuna AgB contra la Hepatitis B que se aplica en niños recién nacidos desde entonces.Montada con Gamma y Ómicron, protege también contra XBB y JN.1 por lo que corresponde definirla como bivalente y podrá actualizarse a medida que surjan nuevas variantes del virus.A diferencia de otras vacunas, explica Juliana Cassataro -científica del Conicet y creadora de la vacuna- pocas personas tuvieron fiebre tras su aplicación, apenas refieren algún dolor en el brazo.Considerada como refuerzo, o booster, la Arvac ha mostrado una eficacia del 90 por ciento para generar anticuerpos neutralizantes del Covid ofreciendo una solución nacional frente a la necesidad de vacunación periódica que mantenga alta la respuesta inmune.Durante el año último, los datos del Boletín Epidemiológico Nacional del Ministerio de Salud de la Nación reportaron que los muertos por causas vinculadas con el Covid-19 superaron cinco veces a los fallecidos por gripe.La recomendación de la Comisión Nacional de Inmunización (Conain) contempla una dosis anual para la población en general y cada seis meses para grupos de riesgo. Por el momento, su aplicación solo está autorizada para personas mayores de 18 años.Tres premios Nobel -Bernardo Houssay, Luis F. Leloir y César Milstein- dan cuenta de la destacada tradición argentina en el área de ciencias biológicas. El camino de la innovación ofrece interesantes posibilidades de valor estratégico para nuestro país. Sin embargo, la actual situación de falta de fondos traba los avances.Contamos con los equipos, con recursos humanos de probada excelencia y con las instalaciones para trabajar en distintos proyectos de vacunas: un valioso potencial que aguarda financiamiento para seguir sumando los logros que el mundo reconoce.

Fuente: Infobae
01/06/2024 17:38

Ministerio de Salud: estas son las vacunas en la edad adulta que no deben faltar y de qué enfermedades protegen

De acuerdo con la OMS, las inmunizaciones son muy importantes debido a que ayudan en la formación de defensas del organismo

Fuente: Ámbito
01/06/2024 10:32

Atención jubilados: el importante recordatorio de PAMI sobre la vacuna antigripal

Desde la obra social comunicaron una aclaración sobre la vacuna para la gripe. La campaña de vacunación comenzó en el mes de abril y es 100% gratuita para grupos de riesgo afiliados de PAMI.

Fuente: Perfil
01/06/2024 01:18

La vacuna anticovid desarrollada por científicos argentinos comienza a venderse en las farmacias

Fue aprobada por la ANMAT a fines del año pasado y demostró tener una eficacia del 91%. Sirve de refuerzo para prevenir las complicaciones graves del Covid-19. Las dosis estarán disponibles en todo el país. Leer más

Fuente: Ámbito
31/05/2024 14:51

La vacuna argentina contra el Covid-19 estará disponible en farmacias: cuánto costará

ARVAC llegará a farmacias de todo el país. Según los estudios clínicos, su aplicación genera anticuerpos en más del 90% de los vacunados.

Fuente: Ámbito
31/05/2024 09:28

La nueva vacuna clave para adultos mayores que llegó a la Argentina: de qué se trata

Tiene una tiene una eficacia del 82,6% y del 94,6% en adultos con enfermedades crónicas. Por el momento, no fue incorporada al calendario de vacunación local.

Fuente: Clarín
30/05/2024 22:00

Anuncian que la vacuna argentina contra el Covid ya se consigue en farmacias: cuáles son sus ventajas

Es la que crearon investigadores de la Universidad de San Martín con el laboratorio Cassará.Sirve como refuerzo y tiene una tecnología diferente a las que el Estado aplica hoy en el país.

Fuente: Perfil
30/05/2024 22:00

Arvac, la vacuna anti-Covid desarrollada por científicos argentinos, comienza a venderse en las farmacias

Fue aprobada por la ANMAT a fines del año pasado y demostró tener una eficacia del 91%. Sirve de refuerzo para prevenir las complicaciones graves del Covid-19. Las dosis estarán disponible en todo el país. Leer más

Fuente: Infobae
30/05/2024 21:27

Las vacunas que necesitas tener para no sufrir enfermedades respiratorias por la ola de frío en este invierno

Expertos en salud destacan la urgencia de inmunizar a grupos vulnerables para reducir el riesgo de complicaciones durante la temporada invernal. Conoce el esquema completo de vacunación

Fuente: Infobae
30/05/2024 21:27

La vacuna argentina contra la COVID ARVAC llega a las farmacias: qué implica para la ciencia regional

El desarrollo aprobado por ANMAT es el resultado de la colaboración público-privada y un logro de la ciencia del país con potencial para exportar conocimientos y tecnología. Es una solución nacional frente a la necesidad de vacunación periódica para evitar internaciones y muertes

Fuente: La Nación
30/05/2024 20:36

Covid: se empezará a vender en farmacias la vacuna argentina y es la primera en llegar a ese circuito de comercialización

La vacuna argentina para Covid empezará a comercializarse en las farmacias en los próximos días. Será, de este modo, el primer inmunizante contra esa enfermedad respiratoria disponible en el país que pasará a dispensarse y aplicarse por ese circuito, como la vacuna antigripal. El suero solo está aprobado, por el momento, para mayores de 18 años. A diferencia de las que se están administrando en la red de vacunatorios públicos, no hay un contrato de compra oficial con el laboratorio que produce Arvac y su aplicación, según se anticipó, será con receta. El precio con el que la dosis para uso como refuerzo anual sale al mercado privado es de $23.000."Por más que uno ya esté vacunado, hay que dar un refuerzo para mantener alta la respuesta inmune y que el organismo reconozca las nuevas variantes de SARS-CoV-2â?³, planteó Juliana Cassataro. Investigadora principal del Conicet en el Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la Universidad Nacional de San Martín (Unsam), dirigió el desarrollo de Arvac, que recibió autorización de Anmat para su comercialización.Este proyecto, según continuó la inmunóloga, es "un sueño" cumplido para un equipo en el que terminaron participando más de 600 profesionales, entre investigadores y médicos de 18 centros del país que intervinieron en los ensayos clínicos con 2000 voluntarios. "Pudimos ver cómo un desarrollo científico que comenzó en la mesada de nuestro laboratorio se convirtió en un medicamento que se transfiere a la sociedad para cuidar la salud", dijo.En un hotel del centro porteño, a pocas cuadras de Plaza de Mayo, junto a médicos infectólogos y pediatras, Cassataro y representantes del Laboratorio Pablo Cassará y la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) anunciaron que esta vacuna, que no es de ARNm, como las que se están aplicando en el sector público, está lista para su comercialización. La COFA ya emitió un instructivo para el registro de venta y aplicación.Arvac se diseñó con la plataforma (proteína recombinante) con la que desde hace años se producen vacunas de calendario, como la que se aplica contra la hepatitis B o el VPH. Y, como sucede cada año con las cepas del virus de la influenza para la actualización de la vacuna antigripal, se puede adaptar como las de ARNm a las variantes del nuevo coronavirus que puedan circular."Es muy posible que haya que hacer lo mismo con Arvac periódicamente o cuando aparezca una nueva variante de preocupación (VOC) [del SARS-CoV-2]. Nuestra vacuna ya está adaptada y el laboratorio está preparado para nuevas adaptaciones si fueran necesarias. Estamos en contacto con los centros de vigilancia del virus [de Covid] y ni bien aparezca una que circule en la región, podemos arrancar el proceso para incluirla en la vacuna", indicó Cassataro.En las adaptaciones hechas hasta el momento durante las distintas fases de la investigación clínica, el plazo para completarlas fue de cuatro meses. "Hasta ahora, se produjeron siete variaciones de la vacuna y, en el mismo ensayo de fase III, se probaron tres ramas con distintas variantes del virus en las versiones monovalente y bivalente de Arvac. Así que estamos preparados", sostuvo la investigadora.AccesoRicardo Pessenti, titular de la COFA, consideró que la llegada de este producto a las farmacias "facilita el acceso de la población a la vacunación" por proximidad. "Los farmacéuticos estamos capacitados para brindar este servicio y para generar un registro de vacunación a través del sistema Siafar", destacó. A través de ese sistema online habitualmente se validan las coberturas y se registran las dispensas o prestaciones de servicios en las farmacias. "Es importante saber que la dosis de Arvac se puede aplicar junto con la vacuna antigripal", mencionó.Con la aplicación, se entregará un certificado de vacunación, de acuerdo con la guía que la entidad distribuyó a farmacias. Hasta este jueves, en farmacias de la ciudad o el conurbano bonaerense que consultó LA NACIÓN no podían precisar la fecha de entrega desde las droguerías proveedoras o, en algunos casos, no conocían sobre este circuito de comercialización del producto."En el caso de que la persona que vaya a ser vacunada haya tenido un registro de test Covid previo, realizado en alguna farmacia de la red COFA desde el año 2021 hasta la fecha, el sistema traerá a la pantalla automáticamente los datos completos de la persona a partir de su número de documento -se indicó en el instructivo-. Una vez que la farmacia registre una aplicación, el sistema generará un Certificado de Vacunación para su entrega a quien se le haya aplicado, que deberá ser sellado y firmado por la farmacia."CalendarioYa con la enfermedad por SARS-CoV-2 como una más entre las infecciones respiratorias bajo vigilancia sanitaria -junto con la gripe, la neumonía o la bronquiolitis en menores de dos años-, el Ministerio de Salud de la Nación solicitó opinión a la Comisión Nacional de Inmnunizaciones (Conain) para incluir la vacuna antiCovid en el calendario nacional, como refuerzo anual y para ciertos grupos de riesgo. El mes pasado, como publicó LA NACIÓN, ese punto pasó a ser parte de la agenda de ese grupo técnico asesor de la cartera sanitaria y el Consejo Federal de Salud (Cofesa), que integran los ministros de Salud provinciales con su par nacional.Ángela Gentile, presidenta de la Conain y jefa del Departamento de Epidemiología del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, recordó durante la presentación este jueves que Covid "no es una enfermedad estacional como la influenza" y señaló que el mayor impacto en la población en cuanto a internaciones o letalidad ocurre en los chicos y los adultos mayores.El grupo de trabajo convocado por la Conain estuvo de acuerdo con la inclusión, recién a partir de 2025 y a la par de la vacuna antigripal. Los grupos para la que se recomendará son: la población pediátrica (con más precisión en próximas reuniones entre autoridades y la comisión), las personas con comorbilidades, embarazadas, personal de salud y adultos mayores. En chicos y mayores, la Conain respaldó "unificar la indicación" de las vacunas para Covid y gripe. A la vez, sugirió "considerar el uso de la vacuna Arvac" en la implementación de estos cambios a partir del año que viene.Al respecto, desde el laboratorio productor de la vacuna desarrollada por la Unsam mencionaron que están en conversaciones con coberturas, sobre todo de la seguridad social, para que se conceda "una cobertura significativa [del costo en el mercado privado], en especial para los grupos de riesgo e, inclusive, antes de que se incorpore la vacunación Covid en el calendario en 2025â?³.

Fuente: Infobae
27/05/2024 18:57

Ginés González García habló sobre el escándalo por las vacunas: "Alberto no me dejó defenderme"

El ex ministro de Salud aseguró que desde el gobierno lo hicieron responsable antes de que diera su versión. "Estoy totalmente tranquilo y en paz con mi conciencia", aseguró

Fuente: La Nación
26/05/2024 13:36

Se demora la entrada al mercado de la primera vacuna para el cáncer de piel más peligroso, un desarrollo argentino

A mediados de enero, estaban dadas las condiciones para prever que la primera vacuna aprobada para tratar el cáncer de piel más peligroso podía estar disponible en marzo en los centros de salud. Pero, por los tiempos de producción debido a que se trata de una terapia celular, esa entrada al mercado de la vacuna conta el melanoma se demoró. El laboratorio responsable de elaborar este desarrollo de más de 30 años de investigadores argentinos estima un nuevo plazo para no antes de mediados de año."Durante julio va a estar produciéndose el primer lote de la terapia celular para el melanoma de riesgo intermedio", indicaron fuentes del Laboratorio Pablo Cassará. Allí se está elaborando el producto que diseñó un equipo liderado por José Mordoh, director del Centro de Investigaciones Oncológicas de la Fundación Cáncer (FUCA), que funciona en el Instituto Alexander Fleming, e investigador emérito de la Fundación Instituto Leloir."Semanas después del primer lote -agregaron desde la empresa ante la consulta de LA NACIÓN-, se espera su liberación para que las dosis estén disponibles para iniciar los tratamientos en los centros especializados y bajo supervisión médica".Eso es porque la inscripción de Vaccimel, como es su nombre comercial, ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) en 2021 se autorizó bajo condiciones especiales: con un seguimiento más exhaustivo de los pacientes. La terapia está indicada para el tratamiento del melanoma cutáneo en estadios tempranos de la enfermedad (IIB, IIC y IIIA), con riesgo intermedio a alto de recaída (reaparición de células tumorales). "No es para tratar el melanoma avanzado, ni en los pacientes que están curados con la cirugía", aclaró oportunamente el propio Mordoh en diálogo con este medio.Las primeras aplicaciones, según se pudo conocer, se harán en el Instituto Fleming con el equipo de Mordoh. El tratamiento completo comprende 13 aplicaciones, en dos años. Aún no está definido su costo ni cómo será su cobertura. El producto se entregará a las farmacias de instituciones de salud, que se encargarán del preparado para su aplicación en los pacientes que designen los médicos tratantes. No se administrará en consultorios particulares, según se explicó.PasosLa producción de la vacuna comprende varios pasos. Primero, se amplifican durante varias semanas cuatro líneas celulares de melanoma antigénicamente distintas, lo que amplía la capacidad de respuesta terapéutica. Luego, se las irradia para inactivarlas (que no se puedan replicar), pero sin que pierdan la capacidad de generar la respuesta inmunológica deseada. "Esto es el paso previo para formularlas en un mismo granel y fraccionar las dosis. Falta cultivar una línea celular más y terminamos de producir el principio activo. En las primeras semanas de julio se va a producir el primer lote para la comercialización que, antes, necesitará la liberación de la Anmat", agregaron desde el laboratorio Cassará.Una proyección previa a la disponibilidad de la terapia da cuenta de que habría unos 1703 casos nuevos de este cáncer de piel por año en el país, incluidas todas las etapas de la enfermedad al momento del diagnóstico. Si se detectaran todos, 442 estarían en alguno de los tres estadios para los que recibió aprobación la vacuna (17% en IIB y IIC, 9% en IIIA). Un centenar podría tratarse el primer año, pero para eso es esencial la detección temprana del cáncer.El melanoma posee antígenos (proteínas de un agente extraño que causa enfermedad y que el sistema inmunológico debe reconocer para poder eliminarlo) que son distintos a los de las células normales del cuerpo. Como las células tumorales desarrollan mecanismos para bloquear el sistema de defensa del organismo, pasan inadvertidas. El esquema de 13 dosis le enseña a este a reconocer distintos antígenos tumorales a través de "un repertorio" de clones de linfocitos."El cuerpo empieza a tener muchos clones, que comienzan a reconocer distintos antígenos de melanoma: en más del 60% de los pacientes, esos clones alcanzan para que la enfermedad no se repita (recaída). Tenemos pacientes que se consideran clínicamente curados. Pero están aquellos con células tumorales más impredecibles a pesar de todos los tratamientos", había explicado Mordoh sobre las pruebas que llevaron a la inscripción de la terapia cuando empezaban los preparativos, a principios de año, para la producción.Ahora, a la espera de los primeros pacientes a tratar, ya comenzó con las charlas a equipos médicos sobre la vacuna y su mecanismo de acción, las indicaciones de uso, las ventajas por sobre otros enfoques terapéuticos, a qué pacientes hay que indicarla y cómo debe ser el seguimiento para monitorear cómo responde la inmunidad de cada paciente.Selección y seguimiento"No va a tener las características de un protocolo de investigación, pero sí será un seguimiento más estrecho de los pacientes que el de la aplicación de una vacuna, de acuerdo con los requerimientos de la Anmat. Es ver cómo reciben la terapia con cada administración y si aparecen efectos adversos", amplió Mordoh, que también es profesor de medicina molecular y oncología molecular en la Maestría en Biología Molecular Médica de la Universidad de Buenos Aires (UBA).En más de mil aplicaciones en la etapa de investigación clínica, dijo que "nunca" se detectó un efecto adverso grave. "Lo que aparece suelen ser reacciones en el lugar de la aplicación", agregó.Consideró que mientras que la selección de los pacientes siempre es importante (las perspectivas para los pacientes con melanoma en estadios más tempranos, con riesgo intermedio a alto de recaída -hasta un 50% de probabilidad- las había definido ya como "muy buenas"), lo que habrá que "observar de cerca" es la administración de los coadyuvantes "porque el medicamento es la vacuna, pero se administra con la BCG y molgramostim (GM-csf)", un fármaco "que ayuda a reclutar glóbulos blancos en el sitio de la vacuna".Mordoh explicó que hay algunos casos que, en la tercera o la cuarta dosis, generan una mayor reacción inmunológica a la BCG. "Si esto es exagerado, hay que regular la dosis. Pero no es un efecto adverso, sino un aspecto a observar para el uso adecuado del tratamiento", indicó.Las expectativas puestas en esta primera vacuna que se aprobó contra el melanoma cutáneo son altas, no solo en la Argentina. "Estamos en la parte final. La Anmat tiene sus tiempos y la adecuación de un laboratorio para la producción también, pero va a ser muy interesante esta nueva etapa cuando [la terapia] esté disponible para los pacientes -señaló el investigador-. Definitivamente, el campo de las vacunas entró al cáncer, algo que hasta hace muy poco era impensable".

Fuente: Ámbito
25/05/2024 14:52

PAMI continúa aplicando la vacuna antigripal gratis: dónde y cómo recibirla

PAMI continúa ofreciendo la inoculación gratuita a sus afiliados. A quiénes está destinada y en dónde se aplica.

Fuente: La Nación
22/05/2024 18:36

Vacunas: una firma del agro emitió US$10 millones para un ambicioso plan de inversión

Una compañía de capitales nacionales emitió hoy obligaciones negociables de bonos verdes sustentables por un monto de US$10 millones para reforzar su plan de inversión en la Argentina. Se trata de la empresa Tecnovax, que realizará este proyecto "para aumentar su capacidad de producción y también para lo que se llama crecimiento inorgánico".Así lo confirmó su presidente y CEO, Diego La Torre, y comentó que este incremento en la capacidad de producción en la planta de Mercedes, provincia de Buenos Aires, tiene en su eje "llegar a los Estados Unidos"."No somos una economía primaria": Ignacio Garciarena destacó las oportunidades del maíz"Hoy cerramos esta licitación de bonos. Estaremos llegando con la nueva planta a Europa, Estados Unidos y, en función de eso, es que vamos hacer esta inversión tan importante. La planta de Mercedes está completamente automatizada, con tecnología de producción amigable con el medioambiente. Esto nos permitirá entrar en una categoría especial de créditos que hace que determinados inversores institucionales como bancos y compañías de seguros tengan una demanda importante por los activos financieros que estamos ofreciendo. La construcción de otra planta nueva arranca en julio próximo y esperamos que en un periodo de 18 meses esté operativa", dijo a LA NACION.Según comentó, en estos días estarán recibiendo una delegación de los Estados Unidos para hacer las verificaciones correspondientes para que los productos puedan ingresar en ese mercado. En la actualidad, la empresa está exportando alrededor del 20% de sus ingresos. Entre los 24 destinos donde venden sus productos figuran todos los países de América Latina, Medio Oriente, norte de África, Oceanía, Europa del Este y China.Comparación: revelan el desincentivo que sufren los productores argentinos desde el Estado versus sus pares de otros paísesDijo que con la ampliación de una planta y la construcción de otra, la firma planea consolidar el crecimiento de su capacidad productiva, fundamentalmente para abastecer los mercados del exterior."No solo vamos a incrementar el volumen de producción sino que vamos a mejorar el nivel de automatización y control de los procesos para acceder a mercados de más exigencia regulatoria a nivel global. La planta que ya está terminada y que solo falta la habilitación del Senasa, está calificando para ser productor global de vacunas para una de las multinacionales líderes del sector. Estamos absolutamente convencidos del proceso virtuoso que está iniciando la sociedad, seguido luego por la política que se ha traducido en un nuevo signo político", añadió.En esta línea, destacó que con otra parte del dinero, la empresa está en vías de comprar dos firmas del rubro para sumar otros productos adicionales a su portfolio tecnológico. "Esta adquisición está en vías de ser concretada, pero por un convenio de confidencialidad no puedo adelantar nada. Esta compra nos permitirá aumentar sustancialmente la cantidad de productos para nuestros canales de ganadería, equinos y animales de compañía [mascotas] y de esa manera tener un plan sanitario completo para el productor", señaló.Indicó que la actividad en la Argentina está con niveles de productividad de medios a bajos, en el orden del 62% de tasa de extracción de terneros. "Eso es muy bajo. Y sin duda esto atrae a la tecnología de insumos, de la genética, del manejo y de la alimentación. Debemos ir a los niveles de Estados Unidos que está cercana al 90%. Son casi 7 millones de terneros adicionales que pueden llegar a mejorar la oferta también de los argentinos. Hoy el consumo está también muy bajo, pero en la medida que se recupere el poder adquisitivo creo que se esperan grandes años para la ganadería argentina", adelantó.Vacuna contra la aftosaLuego de que el Senasa oficializara la importación de la vacuna bivalente, el directivo dijo que este fue uno de los [negocios] más complejos que le tocó atravesar, "con muchos intereses creados durante más de 20 años"."Hoy logramos un cambio importante que es la adecuación de la vacuna de aftosa que pasa a ser bivalente y que le da la posibilidad a la Argentina de acoplarse al escenario internacional y contar con el abastecimiento de distintas partes del mundo y que haya más competencia en el mercado", enfatizó.En este contexto, dijo que todavía existen una cantidad de regulaciones que va a hacer que se demore un poco más el ingreso de las vacunas: "El proceso lleva mucho tiempo, de hecho no están adecuadas hoy las instalaciones para hacer las pruebas de potencia aftosa para probar las nuevas fórmulas. Hay que ampliar el establo de bioseguridad del Senasa y hay que producir un pequeño brote de aftosa controlado en la provincia de Buenos Aires: es tomar animales, vacunarlos y luego desafiarlos con virus vivo y eso es muy riesgoso, muy caro y muy complejo"."Es el único lugar de Latinoamérica que se pide una prueba así, porque hoy la ciencia avanzó un punto donde no hay necesidad de hacerlo. Es una resolución que de alguna manera fue la que catalizó, generó y cementó la falta de oferta ya que es una prueba muy exigente y muy compleja de realizar pero sobre todo muy cruenta para los animales. Pone en riesgo el estatus sanitario en la Argentina, porque lo que hay que producir es una infección artificial del bovino. Lo hemos planteando al Senasa con una carta, donde pedimos una adecuación de la normativa para facilitar el ingreso de nuevas vacunas", agregó.Según dijo, el organismo sanitario pediría esta prueba a todos los laboratorios para que revaliden sus vacunas. Esta prueba representa la inversión de medio millón de dólares. "Vamos a hacer todas las inversiones que sean necesarias para asegurarnos empezar a participar de la oferta de vacunas contra la fiebre aftosa, pero requiere un tiempo para adecuarlo. La realidad es que todo el tiempo que pasa es tiempo que se somete a los productores a pagar la vacuna más cara del mundo", finalizó.

Fuente: Infobae
22/05/2024 00:00

Una vacuna experimental contra el VIH logra activar los anticuerpos en los primeros ensayos con humanos

Los científicos se centran ahora en reforzar la seguridad del fármaco para evitar efectos secundarios o reacciones graves

Fuente: Ámbito
21/05/2024 08:55

AstraZeneca: la Defensoría del Pueblo pidió informes sobre los efectos adversos de la vacuna

El organismo investiga las reacciones adversas y la situación regulatoria de la vacuna de AstraZeneca para el Covid-19. El informe fue solicitado a la ANMAT.

Fuente: La Nación
20/05/2024 18:36

Cuánto se compra hoy con el salario: cayó un 24% el gasto por habitante en carne vacuna

El gasto en carne vacuna a partir del Salario Mínimo Vital y Móvil (SMVM) registró un derrumbe del 24% entre abril de 2023 y abril pasado, según se desprende de un informe realizado por Andrés Halle, consultor experto en temas vinculados con la actividad ganadera."En abril de 2023 un Salario Mínimo Vital y Móvil equivalía a aproximadamente 43 kilos de carne al público y se gastaba el equivalente a 31.274 pesos constantes por mes en el consumo de carne vacuna. En ese momento el consumo por habitante se situaba cerca de los 52 kilos", explicó.Luego Halle amplió: "Durante el último mes de abril, el monto del SMVM equivalía a solo 32 kilos, y el gasto por habitante en carne se redujo a 23.850 pesos constantes por mes, lo cual representa una caída del 24% respecto del valor de un año atrás. Producto de la menor oferta total y el aumento en las exportaciones, el consumo se ubicó cerca de los 43 kilos por habitante/año".El precio en pesos corrientes de la carne al público, con un promedio de cinco cortes, era en abril de 2023 de $1853 el kilo (hoy actualizado $7216) y en ese momento el SMVM era de $80,342 (valor actualizado, $312.856). En tanto, en abril de 2024 el valor promedio se ubicó en $6960 por kilo, con un SMVM de 221.052 pesos por mes, según explicó.Dato alentador: se aceleraron las ventas de soja de los productores y marcaron un récord en una semanaVale recordar que, la semana pasada, la Cámara de la Industria y el Comercio de Carnes (Ciccra) alertó que durante el primer cuatrimestre de 2024 el consumo de carne vacuna por habitante cayó al peor nivel de los últimos 13 años. Con 42,4 kilos por habitante/año mostró una retracción del 18,5% versus igual período de 2023. Puntualmente en abril pasado, según el Instituto de la Promoción de la Carne Vacuna Argentina (Ipcva), los precios de la carne vacuna aumentaron un 4,5%, 4,3 puntos porcentuales por debajo de la tasa de inflación, que cerró en 8,8% el mes anterior, según datos del Indec.En este contexto, el informe de Halle señaló que durante el bimestre marzo-abril se produjo un "punto de inflexión": hubo una merma interanual del 14% en el total de animales faenados, con una caída puntualmente del 25% en la faena de vacas. Esto, según el experto, marcó "claramente" una desaceleración en la faena de dicha categoría. Advirtió que "para encontrar un marzo/abril con una menor faena de hembras hay que remontarse a 2017â?³."Una de las cosas que define la cantidad de vacas en la faena es el precio de la misma y su relación con el resto de las categorías. La vaca ha perdido valor relativo respecto de otras categorías, lo que lleva a que al criador no le sea tan conveniente desprenderse de esta categoría y prefiera en muchos casos hacer caja vendiendo otra categoría, alargando la vida útil de la vaca", explicó Halle.También indicó que a la hora de proyectar la faena anual, deberá tenerse presente que los machos tienen un desvío respecto de su media de solo el 5%, mientras que el desvío de las hembras es del 18%. "Por ello son las hembras, básicamente, quienes marcarán la variabilidad. Dentro de las hembras, el envío a faena de vacas es más estable que la remisión de vaquillonas", dijo.En este marco, señaló que las vaquillonas tienden a sobreengrasarse al finalizar su engorde, lo que resulta en una pérdida de valor por kilo y un mayor costo energético al depositar grasa en lugar de músculo. Esto limita la duración de su proceso de engorde. En cambio, los machos tienen la capacidad de desarrollar más músculo y kilos sin perder valor de venta, especialmente aprovechando los recursos forrajeros de finales de verano y principios de otoño."Desde noviembre del año pasado, el sobreprecio que se pagó siempre por las categorías más livianas se ha reducido mucho e incluso en ciertos casos ha desaparecido, haciendo de tal modo una alternativa económica más rentable producir un animal más pesado. Seguramente con el correr de los meses crecerá la participación de machos y disminuirá la de hembras", comentó.Considerando todo este panorama descrito y anticipando el posible cierre del año, Halle comentó: "Al extrapolar los datos de faena se vislumbra una alta probabilidad de que 2024 termine con unas 13,3 millones cabezas, casi la misma oferta pronosticada en el informe de diciembre de 2023. Esta proyección se fundamenta también en la cantidad de animales que se han movido para invernada durante 2023 y lo que va de 2024â?³."Hagan algo": el duro momento de la mujer que hace un mes cerró un tambo y su desesperado pedidoEn tanto en lo que respecta al precio del novillo en pesos constantes indicó que está actualmente un 21% por encima del promedio de la serie 1990-2023, pero un 23,5% por debajo del valor máximo histórico para marzo. Mientras tanto, el valor de la vaca gorda tiene un retraso del 13% en comparación con el novillo. Las variaciones interanuales en los precios del kilo vivo son significativas, con aumentos del 75% para el ternero y del 60% para el novillo en dólares libres desde abril de 2023 hasta marzo de 2024."Estas enormes variaciones en el tipo de cambio, la inflación, el cepo cambiario, los aranceles diferenciales de importación y los derechos de exportación hacen necesario que continuamente se esté evaluando los precios y los valores relativos. Al comparar las relaciones insumo/producto más importantes promedio 2023 versus promedio 2024 (cuatro primeros meses), han mejorado para el maíz, fertilizantes y empeorado para el caso del gasoil, semillas forrajeras, labores. Los salarios se mantienen en niveles similares promedio, pero han empeorado su relación en el último mes", concluyó.

Fuente: Infobae
19/05/2024 20:46

Tdap e influenza: Minsa recomienda estar al día con estas dos vacunas para cuidar la salud de las gestantes y sus bebés

A través de la campaña 'Por partida doble', el Ministerio de Salud del Perú promueve que las mujeres embarazadas se apliquen dos vacunas contra el tétanos, la difteria, la tos ferina y la influenza

Fuente: La Nación
19/05/2024 01:36

Mirtha Legrand habló de la libertad de expresión, volvió a pedir por la vacuna del dengue y reveló una infidencia de Milei

Mirtha Legrand no tiene intenciones de dejar de hablar de la realidad del país y de los temas que la preocupan, y así lo volvió a dejar en claro en La noche de Mirtha, el programa que conduce todos los sábados en el prime time de eltrece. "Soy una contribuyente de toda la vida. Una de las grandes contribuyentes. Así que tengo derecho a poder hablar", disparó, y le pidió a sus enemigos que la dejen opinar. Además, reveló una frase que le escuchó decir al presidente Javier Milei y reiteró su preocupación por el dengue.El poder de opinar"Cada vez hay más gente viviendo en la calle", lamentó la conductora luego de escuchar a sus invitados hablar de la actualidad del país. "Yo quiero tocar estos temas en mi programa porque de pronto la gente dice 'ay, vos no hablás de lo que pasa'. Sí, yo hablo muchísimo", aclaró, y le pidió a sus "enemistas" -luego de consultar si el término era el correcto- que la dejaran opinar. "Soy una contribuyente de toda la vida. Una de las grandes contribuyentes. Así que tengo derecho a poder hablar. Porque yo amo mi país. Yo amo mi Argentina. La amo", se defendió.Las palabras de la conductora tuvieron eco en sus invitados, quienes se mostraron de acuerdo con su postura y defendieron la libertad de la diva para decir lo que piensa. "Preservar la libertad de expresión, Mirtha, que es lo que vos estás haciendo en este momento; decir lo que a vos se te cante es algo tremendamente importante para mantener la democracia. Porque si aprendemos a callarnos estamos liquidados", reflexionó de inmediato el doctor Jorge Geffner, bioquímico, inmunólogo y experto en vacunas.Una revelación sobre MileiSi bien luego de hablar de libertad de expresión no hizo referencia alguna a las críticas que recibió cuando opinó sobre la situación del Instituto Nacional de Cine y Artes Audiovisuales (INCAA) y del Teatro Gaumont, Mirtha recordó la vez que Javier Milei visitó su programa junto a su ahora exnovia, la imitadora Fátima Florez. "Yo lo tuve al Presidente acá dos veces. Y una de las veces, cuando estuvo con Fátima, mientras se iba pasó por acá al lado y escuché que dijo 'Uy, esta señora hace unas preguntasâ?¦'", repasó la Chiqui. "El no sabe que yo lo escuché. Pero bueno. Está bien. Hay que tener libertad para hablar de lo que uno quiere", cerró.Un nuevo pedido por vacunasLegrand aprovechó la presencia de Geffner en su mesa para volver a hablar de otro tema que le genera inquietud: el dengue. "Doctor, ¿se puede hacer algo contra los mosquitos, que son terribles?", le preguntó. "La problemática es con dengue. Realmente se ha instalado para quedarse y cada vez más fuerte. Tenemos tres, cuatro veces más que el año pasado en 2024. Hay 400 mil casos de infección por dengue, el 75% es asintomático. Estamos en un millón y medio de personas infectadas", describió la situación.En ese momento la conductora interrumpió intrigada. "Qué es más peligroso, ¿el dengue o el Covid?", quiso saber la Chiqui. "Depende de la estacionalidad. Los dos tienen peligro", respondió el especialista, y habló de un sector particular de la población. "Para aquellos que tienen más de 65 años, el Covid no es algo lejano. Fallece más gente hoy por Covid que por gripe. Entonces hay que seguir preocupándose", analizó. En relación al dengue, subrayó que el problema fue que pegó "muy fuerte".Luego de revelar que al dengue le dicen "rompehuesos" por el dolor que causa en los infectados con síntomas y que se trata de una enfermedad muy dura, Geffner habló de la importancia de la vacunación, particularmente en personas mayores, el segmento en el que el dengue es "más complicado". "Por eso habría que extender la campaña de vacunación en áreas donde hay mucha circulación. Y en eso el Gobierno está un pasito atrás, o dos", apuntó. "Pero es cara la vacuna. No es accesible", recordó en ese momento la actriz Jorgelina Aruzzi, otra de las invitadas de la mezasa. "Tendría que estar cubierta", reaccionó el médico.Con el pie perfecto para su reclamo, Mirtha volvió a hablar de la necesidad de que el Estado brinde las vacunas. "Yo lo dije acá. El Gobierno se tiene que hacer cargo. La gente no lo puede pagar. Son sumas terribles. Cien mil pesos. Imposible", repitió la gran diva de la televisión. "Es así", coincidió Geffner, aseguró que "sería importante aprender de la lección de Covid", reveló que la semana pasada se aprobó una vacuna contra el Covid y resaltó la importancia de la ciencia. "En vez de recortar, habría que favorecer el desarrollo científico. Es muy importante y la estamos sufriendo bastante", cerró.

Fuente: Infobae
18/05/2024 21:15

Andrés Forero denunció que se vencieron más de 541.000 vacunas contra el covid-19: Ministerio de Salud respondió

El representante a la Cámara aseguró que la pérdida de los biológicos de la farmacéutica Moderna le costó al país más de $34.000 millones, lo que pone en riesgo la vida de los colombianos

Fuente: Ámbito
18/05/2024 15:05

Vacuna antigripal: por qué es importante recibirla y las respuestas a las dudas más frecuentes

Todo lo que hay que saber sobre la vacuna contra la gripe. Quiénes deben recibirla, con qué frecuencia y cuáles son los efectos.

Fuente: La Nación
17/05/2024 20:18

Covid-19. "Un pedazo de mi corazón no se mueve", afirma un santafecino que demanda al Estado por recibir una vacuna de AstraZeneca

SANTA FE.- Roberto Franco, un profesor de tenis y productor de seguros, de 56 años, radicado en Rosario, al sur de esta provincia, es el segundo argentino que denunció al laboratorio AstraZeneca por efectos adversos de la vacuna contra  el Covid-19. El primer caso adverso se denunció en Córdoba y su autora solicitó una abultada indemnización por los daños causados en su salud."Tuve una trombosis. Se me tapó una arteria de las principales y las otras dos estaban perfectas. Me salvé de casualidad. Estuve 15 horas con el infarto, hasta que no sentí que me estaba muriendo no fui al médico", señaló Roberto Franco.De acuerdo con el informe médico que trascendió, el paciente -que por entonces tenía 53 años- recibió en ese momento un stent. Ahora debe tomar medicación crónica de por vida y someterse a controles cardiológicos periódicos. Al fundamentar su demanda, Franco aseguró que la situación derivada de la vacuna le provocó la pérdida de oportunidades para generar ingresos.Ante consultas periodísticas, Franco explicó que muchos profesionales de la salud le deslizaron que su cuadro podría ser consecuencia de la aplicación de la inmunización del laboratorio AstraZeneca. "Desde abril (de 2020, cuando se declaró la pandemia) se sabía en Europa que esa vacuna traía problemas de trombosis y no la administraban en gente menor de 55 años", planteó el hombre.La denuncia, con el patrocinio de Carina Mazzeo y Julia Canet, del estudio jurídico Mazzeo&Canet, que lleva el caso, se encuentra en la Cámara Federal y es contra el Estado nacional, añadió."Jamás había ido al médico ni había estado internado. Casi no había tenido ni resfríos. El 17 de junio de 2021 me puse la vacuna y a la semana tuve un infarto. Me salvé de milagro. Pasé 15 horas con el infarto. Ya en ese momento se decía que a los siete días podía haber una trombosis", aseguró el profesor de tenis santafecino."Todos los médicos decían que había muchos problemas con AstraZeneca. La médica que me dio el alta me dijo que un pariente de ella había sufrido complicaciones", recordó Franco."No es un capricho"Luego amplió lo sucedido: "La trombosis se me hace en la arteria principal, las otras dos estaban perfectas. Es que cuando tenés problemas en una, porque se tapa, las otras están complicadas. Los exámenes que me hicieron daban perfectos, lo único externo fue la vacuna. No es un capricho, en junio me la puse, en abril y mayo habían prohibido la vacuna en otros países", señaló.Al justificar la demanda al Estado argentino, indicó que fue porque "me obligó a vacunarme" e incluyó en la demanda al Ministerio de Salud de la Nación, a la Superintendencia de Riesgo de Trabajo, a la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (Dicei) y a la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (Conaseva). Sobre cómo es su salud actualmente, contó: "Tengo una vida normal, pero un pedazo de mi corazón no se mueve. Todos los días tengo que tomar cuatro pastillas. Esa no era mi vida anterior. Me tengo que hacer estudios. Y cuando me infarté no querían atenderme hasta no saber si tenía Covid-19. Una locura".Miles de trámites sin resolver, una deuda millonaria y falta de controles: así avanza la entrega de tratamientos a pacientes con enfermedades graves y sin coberturaEn cuanto al resarcimiento momentario por los perjuicios en su salud, las abogadas que lo representan argumentaron: "Lo dejamos abierto a lo que resulten de las pericias, partiendo de un dictamen que estableció un daño resarcible del 30% del total vida".Esta denuncia se suma a la ya realizada por Flavia Ochoa, una mujer cordobesa, que fue diagnosticada de síndrome de Guillain-Barré con cuadriparesia tras la aplicación de la tercera dosis contra el Covid-19, en 2022. El pasado 7 de mayo, AstraZeneca anunció que retiraba su vacuna del mercado europeo "debido a la caída de la demanda", según afirmó ese laboratorio en un comunicado oficial.

Fuente: Página 12
17/05/2024 01:25

Vacuna contra el dengue: Nación solo conformó una mesa de trabajo

Fue el resultado tras la convocatoria al ministro de Salud salteño y otros funcionarios de la cartera del NOA y el NEA.

Fuente: Página 12
16/05/2024 20:42

El consumo de carne vacuna, el más bajo de los últimos 30 años

La caída del poder adquisitivo impidió que se trasladaran los aumentos a los diferentes cortes. En abril, el costo promedio de las "carnes y derivados" otra vez se ubicó entre los que menos subieron (4,9%).

Fuente: La Nación
16/05/2024 18:36

Vacunas contra el Covid: hay cinco demandas colectivas por daños y perjuicios contra el Estado y los laboratorios

CÓRDOBA.- En la Argentina ya hay cinco demandas colectivas contra el Estado argentino y los laboratorios fabricantes de las vacunas contra el Covid-19. Todos son por presuntos daños y perjuicios ocasionados por las inoculaciones. Además, hay otras presentaciones en preparación. A esas se suma la única demanda individual, que es la radicada en el Juzgado Federal de Río Cuarto por una mujer contra la Anmat y AstraZeneca, ya que fue diagnosticada de síndrome de Guillain-Barré con cuadriparesia tras recibir una dosis de esa marca como tercera en 2022.En los tribunales en lo contencioso de la ciudad de Buenos Aires están las presentaciones caratuladas "Abrego, Eva Margarita y otros"; "Acosta López, Gloria Catalina y otros"; "Almada, Orlando Leoncio y otros"; "Antunes de Souza, Marisa y otros" y "Ardiles, María Eugenia y otros". En el tema trabaja un grupo de una decena de abogados y 15 médicos de diferentes puntos del país.Miguel Iannolfi, uno de los abogados patrocinantes de las demandas colectivas, explicó a LA NACION que vienen trabajando con "centenares" de casos desde hace más de dos años y que en las presentaciones están alcanzados el Poder Ejecutivo Nacional y los laboratorios Richmond Sacif (productor de la vacuna Sputnik V y CanSino); Pfizer; AstraZeneca; Raffo (Moderna); Serum Institute de India (productor de la vacuna Covishield) y el Instituto de Productos Biológicos de Beijing de China (Sinopharm).Hasta el momento el único laboratorio que se expidió formalmente sobre el tema fue AstraZéneca: "No realizamos comentarios sobre litigios en curso. Extendemos nuestra más profunda solidaridad con cualquier persona que haya perdido a un ser querido o haya informado problemas de salud. La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad y las autoridades reguladoras cuentan con estándares claros y estrictos para garantizar el uso seguro de todos los medicamentos, incluidas las vacunas. A partir del conjunto de pruebas obtenidas en ensayos clínicos y datos del mundo real, se ha demostrado continuamente que la vacuna AstraZeneca-Oxford tiene un perfil de seguridad aceptable y los reguladores afirman sistemáticamente que los beneficios de la vacunación superan los riesgos de posibles efectos secundarios extremadamente raros".Entre los problemas de salud diagnosticados más frecuentemente y relacionados potencialmente con la vacunación, el abogado mencionó pericarditis, miocarditis, trombosis, ictus, pérdida de la visión, dolores en las articulaciones, ACV, Guillain Barré, muerte súbita, enfermedades autoinmunes y problemas dermatológicos severos.En las demandas, además se plantea la "inconstitucionalidad" del artículo 4 de la ley 27.573 por el que se facultó al Poder Ejecutivo a incluir en los contratos de compras de vacunas "cláusulas que establezcan condiciones de indemnidad patrimonial respecto de indemnizaciones y otras reclamaciones pecuniarias relacionadas con y en favor de quienes participen de la investigación, desarrollo, fabricación, provisión y suministro de las vacunas, con excepción de aquellas originadas en maniobras fraudulentas, conductas maliciosas o negligencia por parte de los sujetos aludidos". Además, quedó facultado a incluir "cláusulas o acuerdos de confidencialidad"."Sin información"Los demandantes plantean que por esas condiciones hasta hoy "no sabemos cuál es el contenido real de las mal llamadas vacunas y no sabemos por qué tenemos los efectos adversos que poseemos".El texto repasa que el propio Ejecutivo por la resolución conjunta 7/2022 del Ministerio de Salud y la Superintendencia de Riesgos del Trabajo (Boletín Oficial del 25 de julio de 2022) estableció un procedimiento para la tramitación de los reclamos indemnizatorios a ser atendidos con recursos del Fondo de Reparación Covid-19. En ese contexto, indica que en esa instancia "no se convoca a ninguna junta médica para determinar incapacidad" y "no hay resoluciones"."Solo ofrece una compensación de hasta 240 haberes mínimos jubilatorios, la cual consideramos absolutamente insuficiente, toda vez que la gravedad de los daños que sufrimos nos han cambiado la vida de manera absoluta y necesitamos, además de tratar nuestro padecimiento físico, curarnos y poder subsistir", añade el escrito. Los demandantes reclaman que los laboratorios paguen las indemnizaciones que correspondan.A lo largo de las demandas también se plantea que muchos se colocaron las dosis "contra nuestra voluntad, y por la coacción ejercida por el propio Gobierno y los medios masivos de comunicación. No nos quedó otra opción que colocárnosla, para no ser discriminados y no perder derechos básicos y elementales"."Nunca se nos informó de los efectos adversos que podían provocar estas mal llamadas vacunas -añaden-, como así tampoco jamás se nos describió, de la manera más clara posible, sobre nuestro estado de salud y el procedimiento a seguir, detallando los beneficios y riesgos que implicaba la aplicación del inóculo".Iannolfi indica que en todos los casos se incluyen los reclamos administrativos realizados y el reporte del efecto adverso comunicado al Sistema SISA del Ministerio de Salud. "Hay casos de muertes, de incapacidades varias, de gente que perdió calidad de vida, que la pasa muy mal", apunta el abogado.Demanda individualLa única demanda individual en la Justicia hasta el momento es la de la cordobesa Flavia Ochoa, quien la presentó en diciembre contra el Estado y contra AstraZeneca, tras recibir la tercera dosis de su esquema de vacunación de esta marca en enero de 2022. Horas después, presentó los primeros problemas de movilidad y después de varios meses se le diagnosticó síndrome de Guillain-Barré con cuadriparesia. Continúa con rehabilitación, camina con asistencia de un andador, sufre de migrañas y no tiene control de esfínteres. Sí recuperó el movimiento de los brazos."En el dictamen de la comisión médica para la incapacidad laboral se determina que es por la inoculación de la AstraZeneca; también lo firman los neurólogos que la trataron", indicó su abogado, Pablo Roca, a este diario. Además, hay documentación médica incluida en la presentación con la misma referencia.

Fuente: Perfil
16/05/2024 13:18

En picada: por la baja del consumo, la carne vacuna es uno de los productos que menos subió de precio este año

En medio de una de las mayores caídas históricas del consumo, los precios de los diferentes cortes de carne, especialmente el asado, están en mengua y la actividad afronta una profunda crisis. "Los frigoríficos se están matando en la calle porque los carniceros no están comprando", alertó Miguel Schiariti, presidente de CICCRA. Leer más

Fuente: Perfil
16/05/2024 11:00

Nuevas recomendaciones para aplicarse la vacuna contra el Covid: cada cuánto hay que vacunarse

La Comisión Nacional de Inmunizaciones (CONAIN) presentó un informe y le brindó una serie de recomendaciones al Gobierno para modificar el proceso de vacunación. Leer más

Fuente: Clarín
16/05/2024 06:36

Cambios en la vacuna del Covid: cada cuánto aconsejan aplicarla ahora, a quiénes y de qué marca

La Comisión de Inmunizaciones recomendó al Gobierno que se incorpore al calendario nacional desde 2025.Todos los grupos de riesgo deberían dársela una vez por año salvo los inmunosuprimidos, cada 6 meses.Además de las marcas que ya se usan, piden considerar para la nueva etapa la vacuna argentina ARVAC.

Fuente: La Nación
15/05/2024 19:18

Derrumbe: el consumo de carne vacuna cayó al peor nivel de los últimos 13 años

En medio de la pérdida de poder adquisitivo de la población tras la devaluación, la suba de servicios y tarifas que restaron capacidad de compra y la necesidad de buscar otras alternativas más económicas, en el primer cuatrimestre del año el consumo de carne vacuna por habitante cayó al menor nivel de los últimos trece años.Según un reporte difundido por la Cámara de la Industria y el Comercio de Carnes (Ciccra), en los primeros cuatro meses de 2024 se ubicó en el equivalente a 42,4 kilos por habitante/año. Se trata de una merma del 18,5% versus igual período de 2023 o una retracción de 9,6 kilos, ya que entre enero y abril del año pasado el consumo por habitante fue de 52 kilos equivalente por año. El dato surge de una serie estadística de Ciccra considerando desde 2011. En esa serie el anterior peor registro al primer cuatrimestre del año fue lo que pasó entre enero y abril de 2021, cuando el consumo por habitante estuvo en 46,8 kilos por habitante.Quiere que vaya Milei: un empresario invirtió US$5 millones para reabrir dos frigoríficos cerrados durante el kirchnerismoVale recordar que, al margen de la pérdida del poder adquisitivo de la población, el consumo de carne bovina ha ido perdiendo terreno frente al crecimiento de otras carnes. El año pasado, el consumo de carne vacuna cerró en 52,4 kilos por habitante, según Ciccra. En tanto, el consumo de carne de pollo por habitante se posicionó en 49,3 kilos por habitante, con un crecimiento de dos kilos versus 2022. El cerdo también viene en alza y ya está, considerando la performance de abril último, en 21,7 kilos. En diciembre de 2023 este producto estaba en 21,1 kilos por habitante por año.Los datos sobre la caída del consumo de carne vacuna por habitante prenden una luz de alarma para lo que pueda ocurrir el resto del año. Sobre todo para ver cómo termina 2024. La cámara frigorífica tiene registros desde 1915 y, hasta el momento, el nivel más bajo de consumo de carne vacuna de todo un año fue en 1920, con 46,9 kilos por habitante por año. En tanto, el mayor consumo de la historia se dio en 1956 con 100,8 kilos por habitante por año.Para llegar a los datos sobre el comportamiento en el mercado doméstico, Ciccra evaluó variables como lo que se produjo y también quedó para la venta al exterior. Sobre la producción indicó: "En el cuatrimestre enero-abril del corriente año la industria frigorífica vacuna argentina produjo 988.000 toneladas equivalente res con hueso de carne. Esto representó una baja de 7,7% interanual, que se tradujo en una retracción de 82.400 toneladas res con hueso de la oferta de carne vacuna".Ciccra después consignó que en el primer cuatrimestre del año se exportaron 324.500 toneladas res con hueso, lo que habría superado en un 22,1% a igual período de 2023. Según la entidad, en este marco el consumo aparente de carne vacuna del primer cuatrimestre ascendió a 663.400 toneladas res con hueso, una merma del 17,5%.El sector viene con una baja faena que tiene vinculación con la última sequía, ya que en aquel momento, a diferencia de ahora, se aceleró una liquidación de vientres por parte de productores ubicados en zonas que no podían mantener a las vacas por la falta de agua y pastos.Encontrá acá toda la información sobre los próximos remates ganaderos Al respecto, la cámara señaló: "En total se faenaron 1,072 millones de cabezas de hacienda vacuna en abril de 2024. En comparación con la faena de marzo se observó una mejora de 3,8%, corrigiendo la serie por el número de días laborables. En cambio, al comparar con abril de 2023 la faena fue 9,1% menor, caída que llegó a 15,3% si se corrige la serie por el número de días laborables".La entidad analizó: "En abril la actividad de la industria frigorífica vacuna registró una leve mejora con relación a marzo, pero continuó siendo muy inferior a la de igual mes del año previo. Tal como lo venimos destacando en los últimos informes, la caída interanual se explicó por la liquidación de vientres que forzó la intensísima sequía registrada en 2021-23, lo que se tradujo en un menor número de vientres a preñar. A ello se agregó el impacto negativo de la falta de agua y alimento sobre los índices de preñez/parición, lo que provocó una menor zafra de terneros durante el corriente año".Ayer, el mismo día que el Indec informó un 8,8% de inflación para abril pasado, el Instituto de Promoción de la Carne Vacuna Argentina (Ipcva) dio a conocer que la carne vacuna subió por debajo de ese indicador, un 4,5%. Se encareció menos que el 8,5% del pollo, aunque quedó a distancia de la deflación del 0,2% del pechito de cerdo.

Fuente: La Nación
15/05/2024 18:18

El drama de Flavia: "Mi vida es un antes y un después de la vacuna", dice la cordobesa que demandó a AstraZeneca y la Anmat

CÓRDOBA.- "Mi vida es un antes y un después de la vacuna. No puedo hacer las cosas sola; dependo de los demás, para cuidar a mi hijo, para mi propia vida". La que habla es Flavia Ochoa, la cordobesa de 39 años que en diciembre presentó la única, hasta ahora, demanda judicial individual contra la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) y el laboratorio AstraZeneca por los supuestos efectos adversos de la tercera aplicación de la vacuna contra el Covid-19. Reclama unos 100 millones de pesos.Ochoa recibió como tercera dosis la AstraZeneca el 4 de enero de 2022 en Coronel Moldes, al sur de Córdoba, la localidad donde vive con su esposo y su hijo, y donde trabajaba en una panadería. "Estaba de acuerdo con la vacuna. Estaba en contacto todo el tiempo con la gente y, como todos, tenía miedo de los contagios. Mi marido no salía porque estaba todo cerrado; era yo la que salía y podía ser el foco de contagio para él y mi nene -cuenta a LA NACION-. Pensaba 'no nos van a poner algo que nos va a hacer mal'; además, en el local nos la exigían por el hecho de los contactos, no les habilitaban si no estaban vacunados los empleados".Las primeras dosis fueron de Sinopharm y no tuvo complicaciones. "Cuando llegó la tercera, las veía muy seguidas y me hizo ruido desde ese lado, pero eran nuevas, no eran como las vacunas de cuando somos chicos y uno no es médico, así que fui a ponérmela", describe.Recibió la vacuna a las 11.30 y a las 19.30, precisa, empezó con calambres y dolores en las piernas: "Tan fuertes que no podía pararme. Al día siguiente me caí de la cama. No me podía mover. Me levantó mi pareja. No podía mover los brazos", relata a este diario.Llamó a su médica de cabecera, que estaba de vacaciones, quien le sugirió que "podía ser la vacuna" y que fuera al hospital. Fue al de su pueblo, donde le explicaron que "podía ser una alergia a la vacuna" y le dieron un medicamento para ese efecto y otro para el dolor. "Me mandaron a mi casa y no mejoré. Entonces me derivan a Río Cuarto. Allá me empezaron a hacer resonancias, tomografías. Con la punción lumbar me diagnostican síndrome de Guillain-Barré con cuadriparesia"."Me trataban de loca cuando decía que era la vacuna y no había duda porque todo me empezó ahí -insiste Ochoa en la charla-. Mucha gente me dejó de lado y no hace mucho me empezaron a escuchar. A la demanda judicial la presentamos en diciembre y recién hace unas semanas salió todo lo del laboratorio".AstraZeneca anunció hace una semana que dejará de comercializar la vacuna contra el Covid-19, conocida originalmente con el nombre de la farmacéutica como la de Oxford o como Covishield, la versión fabricada en la India, y que en marzo de 2021 fue rebautizada como Vaxzevria. La Argentina recibió más de 24 millones de dosis de ese producto, que representarían el 20% del total de los aplicados en el país, según el Monitor Nacional de Vacunas Covid-19.Además, hace quince días trascendió que el laboratorio admitió que su producto podía causar trombosis en una demanda colectiva que la farmacéutica enfrenta en tribunales de Reino Unido por 51 casos de muerte y secuelas asociados con el inmunizante. También por vía judicial, Ochoa reclama 7,4 millones de pesos por incapacidad sobreviniente; 25,3 millones de pesos por fondo de reparación Ley 27.573; 9,3 millones de pesos por proyecto de vida-pérdida de chance; 7,5 millones de pesos por daño moral; 1,5 millones de pesos por daño moral de la pareja; 49,5 millones de pesos por daño punitivo y 180.000 pesos por daño emergente. La demanda por daños y perjuicios está en el Juzgado Federal de Río Cuarto, porque los demandados son el Estado nacional y AstraZeneca. La Justicia debe resolver si es competente.Ochoa tiene "esperanzas" de poder mejorar: "Quiero sortear esto. Sé que no voy a volver al 100%, pero quiero llevar una vida más normal. Camino pocos pasos con andador, los brazos los recuperé. Los médicos me explicaron que la enfermedad se estanca al año, por lo que no mejoraría. Sigo en tratamiento y hago rehabilitación tres veces por semana".Ella misma hizo el trámite de denunciar posibles efectos adversos al poco tiempo de ser vacunada y el médico que la diagnosticó registró la denuncia en el Sistema Nacional de Farmacovigilancia. Ya con su abogado, Pablo Roca, continuó con presentaciones por vía administrativa. "No tuvimos repuesta favorable y fuimos a la Justicia", sintetiza.Debió dejar de trabajar por una incapacidad del 75,6%. En el dictamen de la comisión médica para determinar esa incapacidad, establecen que es por la inoculación de la AstraZeneca. "Los médicos me dicen que hay muchos efectos de las vacunas, que dependen del organismo, que unos responden de una manera y otro de otra, pero todos asumieron de entrada que era la vacuna", explica Ochoa.En el expediente judicial, ya había dicho: "Perdí mucho más que mi trabajo, me arrebataron la vida, soy madre de un nene de 5 años. Jamás fui informada y tampoco se me advirtió que podría sufrir efectos adversos, como asimismo de los riesgos/beneficios de la inoculación, no hubo un verdadero consentimiento de mi parte, solamente nula información y coacción".

Fuente: La Nación
15/05/2024 18:18

Hito: la Argentina realizó la primera exportación a Europa de carne vacuna certificada libre de deforestación

Por primera vez en su historia, la Argentina realizó el primer embarque de carne vacuna certificada como libre de deforestación a la Unión Europea. Funcionarios del Gobierno, empresarios y autoridades del Instituto de Promoción de la Carne vacuna Argentina (Ipcva) estuvieron presentes hoy en el Aeropuerto Internacional de Ezeiza desde donde partió el envío de este producto de Frigorífico Marfrig, rumbo a Alemania (principal comprador de carne argentina en la Unión Europea), de acuerdo a las exigencias de ese destino que entrarán en vigencia el año próximo. Desde 2025 el mercado europeo no comprará productos que provengan de zonas que hayan sido deforestadas a partir de 2020.Para el país, "representa uno de los mayores avances para fortalecer la producción ganadera nacional con baja huella ambiental, a tono con las demandas de los principales mercados del mundo, en el marco de las políticas que lleva adelante el Gobierno junto al sector exportador", dijeron en la Secretaría de Bioeconomía.Quiere que vaya Milei: un empresario invirtió US$5 millones para reabrir dos frigoríficos cerrados durante el kirchnerismo"Este hito es resultado del trabajo conjunto entre la Secretaría de Bioeconomía, el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) y el Ipcva, con foco en los consumidores y los crecientes requerimientos vinculados para acceder a los mercados de exportación", agregaron.Según dijeron, la carne libre de deforestación que se embarcó hoy será degustada en la Embajada Argentina en Bruselas el próximo 3 de junio en un evento que organizará el instituto donde "se presentará la plataforma Visec, desarrollada por el sector privado, con apoyo económico del Ipcva y avalada por el Gobierno, que servirá para cumplir con las nuevas normativas"."La carne libre de deforestación que se embarcó hoy será degustada en la Embajada Argentina en Bruselas el próximo 3 de junio cuando se presentará el nuevo sistema Visec ante autoridades de la UE", aseguró Mario Ravettino, vicepresidente del Ipcva."Preocupación e incertidumbre": productores del norte rechazaron una decisión del Gobierno sobre la trazabilidad ganaderaVale recordar que Visec es una plataforma argentina que reúne a todos los actores de las cadenas de valor de la soja y de la carne vacuna, con el objetivo de reducir los impactos ambientales negativos, con enfoque en la deforestación y otros cambios de uso del suelo.En paralelo, según informó Jorge Grimberg, presidente del Ipcva, el instituto financia actualmente un proyecto de investigación para presentar la Declaración Ambiental de Producto de la Carne Vacuna Argentina. El objetivo es proporcionar a los importadores y consumidores de la Unión Europea la garantía necesaria de la sostenibilidad integral del producto."Este proyecto investiga (basado en normas ISO) los impactos ambientales de la carne vacuna argentina, priorizando en esta primera etapa de evaluación los indicadores de calentamiento global, acidificación, eutrofización, formación fotoquímica de ozono, agotamiento de material abiótico, recursos combustibles y huella hídrica", explicó Adrián Bifaretti, del Ipcva. Adicionalmente, el instituto, en coordinación con el gobierno argentino, está recopilando información útil para la evaluación del riesgo de deforestación (sistema "benchmarking"), siguiendo los criterios establecidos por la UE.En 2023, la Argentina exportó 49.000 toneladas de carne bovina a la Unión Europea por un total de US$479 millones, siendo el segundo destino de exportación detrás de China.

Fuente: Infobae
15/05/2024 17:24

Por primera vez, Argentina exportó carne vacuna libre de deforestación

Se trata de un embarque que partió hacia Alemania, en el marco de una ganadería nacional con baja huella ambiental, tal como lo demandan los principales mercados del mundo

Fuente: Infobae
15/05/2024 16:20

Grupo Sura inauguró la primera planta para producir vacunas en Colombia

La planta de VaxThera, una compañía del Grupo Sura, inauguró este miércoles los primeros seis bloques de su planta, en Rionegro, Antioquia

Fuente: Clarín
15/05/2024 13:36

El drama de la mujer que demandó a AstraZeneca y al Estado por efectos adversos de la vacuna contra el Covid: "Tengo dolores nuevos todos los días"

Flavia Ochoa, de 39 años, denunció que quedó incapacitada en un 75% laboralmente."Vivía de mi trabajo y no puedo hacerlo más, ahora dependo de los demás", contó.Los médicos le diagnosticaron síndrome de Guillain Barré con cuadriparesia.

Fuente: Página 12
15/05/2024 12:22

Qué hay detrás de la denuncia contra el Estado y AstraZeneca por la vacuna anti Covid

Flavia Ochoa, de 39 años, sostiene que, tras haberse inoculado, inmediatamente comenzó a sufrir el Síndrome de Guillain-Barré, una patología que ataca al sistema nervioso, inmunitario y puede provocar parálisis en todo el cuerpo.

Fuente: Perfil
15/05/2024 10:36

Se desplomó el consumo de carne vacuna y es la peor caída de los últimos 30 años

Según la Cámara de la Industria y el Comercio de Carnes y Derivados de la República Argentina, el consumo de carne cayó un 17,6% en el primer trimestre del año frente al mismo periodo de 2023 y se convirtió en el peor registro en los últimos 30 años. Leer más

Fuente: Ámbito
15/05/2024 09:57

Primera demanda contra AstraZeneca y el Estado por la vacuna del Covid-19

La mujer reclama $100 millones en una demanda por daños y perjuicios. Tiene una incapacidad del 90%.

Fuente: Infobae
15/05/2024 01:58

Primera demanda contra el Estado y AstraZeneca por la vacuna del COVID: una mujer reclama más de $90 millones

La damnificada sostiene que sufrió Síndrome de Guillain Barre. También pide la inconstitucionalidad de la Ley de Vacunas, que le dio inmunidad a las empresas para estos juicios

Fuente: Infobae
15/05/2024 00:00

Afectados por la vacuna de AstraZeneca piden reconocimiento después de que la empresa admitiera efectos adversos: "No es justo que nos dejen de lado"

El pasado mes de abril la propia farmacéutica reconoció ante los tribunales británicos que su vacuna contra el Covid puede desencadenar el síndrome de trombosis con trombocitopenia en "casos muy raros"

Fuente: La Nación
14/05/2024 22:18

Dato alentador: en abril la carne vacuna quedó 4,3 puntos por debajo de la inflación y el cerdo dio una sorpresa

La carne vacuna subió un 4,5% en abril pasado según un informe del Instituto de la Promoción de la Carne Vacuna Argentina (Ipcva). Quedó 4,3 puntos porcentuales por debajo de la inflación, que el mes anterior cerró en 8,8%, de acuerdo con el Indec."Los precios de los distintos cortes de carne vacuna han registrado una variación del 4,5% en abril 2024 con respecto al mes anterior", citó el Ipcva. El precio promedio fue de $7160, mientras que el incremento anual fue de 279,2%.Anticipo: el Gobierno buscará avanzar en una trazabilidad obligatoria para el ganadoEn tanto, en la selección de alimentos en los precios al consumidor que publica el Indec todos los meses se observó que el kilo de asado pasó de los $6340,70 en marzo a $6505,58 en abril, un 2,6% más. La paleta subió de los $6557,49 a los $6933,32 el kilo, una variación porcentual del 5,7%. En tanto, la colita de cuadril aumentó de los $7753,98 a los $8096,05, un alza del 4,4%. Además, la carne picada común trepó de los $4193,13 el kilo a los $4441,39, un 5,9% más. Mientras que la nalga se encareció de los $8255,58 el kilo a los $8636,61, un incremento del 4,6%.Por otra parte, en el relevamiento que hace el Ipcva indicaron que en los puntos de venta que atienden en barrios de nivel socioeconómico alto los precios de la carne vacuna tuvieron una variación del 3,6%. Mientras tanto, en los puntos que comercializan en el nivel socioeconómico medio la suba fue de un 4,6%. Además, en aquellos que atienden al nivel socioeconómico bajo los precios aumentaron un 4,8%. En otras palabras, la carne vacuna aumentó más en los barrios más carenciados. Con respecto a las diferentes categorías de hacienda, la carne de novillito mostró variaciones en sus precios del 4%, la carne de novillo 4,2%, la carne de vaquillona y la de ternera 6,5% contra los precios de marzo 2024.El informe de esa entidad señaló que las principales alzas en precios promedio durante el mes pasado se dieron en el osobuco (8,7%), la falda (8,4%) y la picada común (7,4%). En cambio, los cortes con menores aumentos en sus precios fueron la carnaza común (0,6%), el vacío (1,9%) y la colita de cuadril (2%).Agregaron: "El comportamiento de los precios de la carne vacuna durante el mes de abril 2024 mostraron alzas en todas las zonas del AMBA relevadas: sur de GBA 5,7%, Capital Federal 2,9%, norte de GBA 3,9% y oeste de GBA 5,9%. Por punto de venta existen diferencias, durante el último mes de abril 2024, los precios variaron un 5,6%, con respecto al mes anterior en las carnicerías; mientras que en los supermercados se observó un aumento del 2,2%".El Ipcva precisó que, en el caso de la diferencia de precios entre supermercados y carnicerías, el peceto estuvo en torno a los $710 (7,9%) más caro en supermercados. El lomo en $1660,5 (17%) y la colita de cuadril $730 (8,3%), con un valor superior en supermercados. En cambio, la falda mostró una diferencia de $1735,4 (35,9%), la picada común $1334,2 (29,2%), carnaza común $1355,9 (23,8%) y el asado $603,7 (8,6%) más económicos en las grandes superficies comerciales antes que en las carnicerías.En tanto, explicó que el precio del pollo fresco mostró una variación del 8,5% en el mes de abril 2024 con respecto de marzo. Comparando con los valores del mismo mes de 2023 el incremento fue del 228,1%. Por otra parte, el precio del pechito de cerdo bajó -0,2% con relación al mes anterior y subió 254,4% contra abril de 2023.En tanto, el Indec indicó que el pollo entero pasó de los $2370,27 en marzo a los $2564,95 en abril pasado, es decir, hubo un aumento del 8,2% que se acercó a la inflación.

Fuente: La Nación
14/05/2024 19:18

Río Cuarto: primera demanda contra AstraZeneca y el Estado argentino por supuestos efectos adversos de la vacuna para el Covid

CÓRDOBA.- A una semana de que AstraZeneca anunciara que dejaba de comercializar en Europa la vacuna contra el Covid-19, conocida originalmente con el nombre de la farmacéutica, se presentó una demanda en su contra y en contra de la Anmat en la Justicia Federal de Río Cuarto. La realizó una mujer por 100 millones de pesos: aduce que le provocó una reacción secundaria que la obligó a pedir un retiro por incapacidad laboral. Fue diagnosticada con síndrome de Guillain-Barré con cuadriparesia. LA NACION consultó al laboratorio, que prefirió no hacer comentarios al respecto. La primera demandante en la Argentina es Flavia Ochoa, de 39 años, oriunda de Coronel Moldes, en el sur de la provincia de Córdoba, madre de un niño de 5 años. La presentación la realizó junto a su pareja.Reclama 7,4 millones de pesos por incapacidad sobreviniente; 25,3 millones de pesos por fondo de reparación Ley 27.573; 9,3 millones de pesos por proyecto de vida-pérdida de chance; 7,5 millones de pesos por daño moral; 1,5 millones de pesos por daño moral de la pareja; 49,5 millones de pesos por daño punitivo y 180.000 pesos por daño emergente. La demanda por daños y perjuicios está en el Juzgado Federal de Río Cuarto, porque el demandado es el Estado nacional, junto con AstraZeneca. La Justicia debe resolver si es competente.El caso llega en momentos en que la farmacéutica enfrenta en tribunales de Reino Unido una demanda colectiva por 51 casos de muerte y secuelas asociadas con el inmunizante. Durante ese proceso, el laboratorio admitió que su producto podía causar trombosis. A la Argentina, arribaron poco más de 29,6 millones de dosis, a partir de febrero de 2021.Ochoa recibió como tercera dosis contra el Covid-19 la AstraZeneca el 4 de enero de 2022 en el centro cultural de su localidad, que funcionaba como vacunatorio. Casi de inmediato sintió "calambres fuertes y flojedad en las piernas". En la presentación señala que se acostó temprano "por los fuertes dolores que padecía" y relata: "Al otro día no pude ponerme de pie, me caí en peso muerto, tuvo que levantarme mi pareja". Consultó a su médica de cabecera, quien le dijo que "podía ser un efecto adverso de la vacuna que me había inoculado y, cuando acudí al hospital de mi pueblo, me confirmaron que se trataba de una reacción a la vacuna y me suministran decadrón y diclofenac, ello para mitigar el fuerte dolor que sufría, pues a pesar de ello tenía movimiento muy limitado en mis piernas; también se me adormecían los brazos. Así volví al otro día con la misma terapia, esta vez por suero sin resultado alguno, por ello fui derivada al Sanatorio Privado Río Cuarto" el 10 de enero.Ochoa recibió tratamiento con gamaglobulina y dexametasona. En marzo de ese año le dieron el alta en el sanatorio, pero continuó con neurorrehabilitación y controles neurológicos. En la presentación -que todavía no fue notificada a las partes- se describe que a Ochoa, después de varios estudios, un médico neurólogo (cuyo nombre se explicita) le diagnosticó síndrome de Guillain-Barré con cuadriparesia.Refiere que le realizó "resonancia medular completa inicial normal, punción lumbar con aumento de proteínas en líquido cefalorraquídeo con tratamiento polirradiculoneuroterapia inflamatoria desmielizante aguda". La incapacidad en ese momento era "de 90%".Pablo Roca, abogado de la mujer, explicó a LA NACION que ella continúa con rehabilitación, camina con asistencia de un andador, sufre de migrañas y no tiene control de esfínteres. Sí recuperó el movimiento de los brazos. "En el dictamen de la comisión médica para la incapacidad laboral se determina que es por la inoculación de la AstraZeneca; también lo firman los neurólogos que la trataron", añade.Uno de los neurólogos, el que hace el primer diagnóstico, hizo la denuncia en el Sistema Nacional de Farmacovigilancia en 2022. Fue una comisión médica de Río Cuarto, en virtud del retiro por invalidez que solicitó la joven, la que determinó que tiene una incapacidad laboral del 75,6%. Ochoa trabajaba en una panadería.En un tramo de la demanda, Ochoa manifiesta que la decisión de vacunarse contra el Covid-19 fue "producto de la gran presión social, laboral, de los medios de comunicación y coacción ejercida desde el mismo Estado, pues no tuve otra opción que inocularme, de lo contrario perdía mi trabajo. Confié en el consejo de los 'expertos'. Por esa errónea decisión de inocularme, perdí mucho más que mi trabajo, me arrebataron la vida, soy madre de un nene de 5 años. Jamás fui informada y tampoco se me advirtió que podría sufrir efectos adversos, como asimismo de los riesgos/beneficios de la inoculación, no hubo un verdadero consentimiento de mi parte, solamente nula información y coacción".Qué dice el laboratorio"Desde AstraZeneca no realizamos comentarios sobre litigios en curso. Extendemos nuestra más profunda solidaridad con cualquier persona que haya perdido a un ser querido o haya informado problemas de salud. La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad y las autoridades reguladoras cuentan con estándares claros y estrictos para garantizar el uso seguro de todos los medicamentos, incluidas las vacunas", señaló el laboratorio ante la consulta de LA NACION.Añadió: "A partir del conjunto de pruebas obtenidas en ensayos clínicos y datos del mundo real, se ha demostrado continuamente que la vacuna AstraZeneca-Oxford tiene un perfil de seguridad aceptable y los reguladores afirman sistemáticamente que los beneficios de la vacunación superan los riesgos de posibles efectos secundarios extremadamente raros".Concluyó con que, según estimaciones independientes, "se salvaron más de 6500 millones de vidas mundialmente en el primer año de uso de la vacuna y se suministraron más de 3000 millones de dosis en todo el mundo, impactando positivamente en el control y manejo de la pandemia".

Fuente: Clarín
11/05/2024 06:18

La peste aviaria hunde el precio de la carne vacuna en Estados Unidos

Bajó más de 6% en mayo, al pasar de U$S 185 la libra a U$S 174/libra.Los costos de producción del ganado vacuno han aumentado más de 30%.

Fuente: Ámbito
10/05/2024 09:30

Avanza vacuna personalizada contra el tumor cerebral más letal

Un rayo de esperanza en la lucha contra el cáncer cerebral más agresivo: una vacuna personalizada despierta al sistema inmune.

Fuente: La Nación
10/05/2024 09:00

El Gobierno criticó el paro, pero busca mantener el diálogo con la CGT; incorporan la vacuna contra el dengue al calendario; perdió Racing en Brasil

El Gobierno criticó el paro, pero busca mantener un canal abierto con la CGT. En la Casa Rosada sostienen que la huelga, a la que consideraron "política", dejó expuestos a los gremialistas y que fue un fracaso. Pero desde el Gobierno mantienen la idea de sostener abierta una mesa que reúna a ambas partes para seguir construyendo la relación con los sindicatos.Patricia Bullrich dijo que van a iniciar acciones legales por las denuncias de aprietes durante el paro. La Ministra de Seguridad adelantó que hoy van a hacer las presentaciones correspondientes a partir de los más de 3500 casos recibidos en la línea telefónica que habilitó el Gobierno. "Para eso pusimos el teléfono, vamos a judicializar todo", aseguró la funcionaria. El Gobierno va a incorporar la vacunación contra el dengue. Será en zonas endémicas y según situación epidemiológica. Tendrá como población objetivo a personas de 15 a 39 años: la meta es lograr que un 90% de esa población objetivo enfrente el pico de casos con el esquema de vacunación completo. Lula promete 10.000 millones de dólares para la región devastada por inundaciones. Hay 425 municipios afectados en el estado de Rio Grande do Sul y 100 muertos. El aeropuerto de Porto Alegre va a permanecer cerrado hasta fin de mes. El Gobierno prometió fondos para la reconstrucción del estado, afectado por el desastre climático. Racing perdió 2 a 1 en Brasil contra Bragantino. Fue por la cuarta fecha del grupo H de la Sudamericana. A pesar de este resultado se mantiene con grandes chances de pasar a la siguiente ronda: todavía depende de si mismo y sigue como puntero en su grupo. Qué es "Lo que hay que saber" y dónde lo podés escucharLo que hay que saber es un resumen de noticias que hace Brenda Brecher, y que se publica de lunes a viernes en dos ediciones, por la mañana y por la tarde; también tiene una edición de fin de semana. Lo encontrás en LA NACION y en Spotify, iTunes o Google Podcast, entre otras plataformas de audio. También está integrado en el Asistente de Google y en el de Amazon, Alexa, y es parte de la oferta de podcasts de LA NACION.

Fuente: Perfil
09/05/2024 18:00

El Gobierno incorporará la vacuna contra el dengue en zonas criticas de todo el país

La acción se llevará a cabo en zonas endémicas y según situación epidemiológica. Tendrá como población objetivo las personas de 15 a 39 años. La meta es lograr que un 90% de esa población objetivo enfrente el pico de casos con el esquema de vacunación completo Leer más

Fuente: Perfil
09/05/2024 08:00

Vacuna antigripal de PAMI: dónde y cómo aplicársela siendo jubilado

Continúa la campaña de vacunación antigripal de PAMI. ¿Cómo acceder y dónde se encuentran los centros de vacunación? Leer más

Fuente: Infobae
09/05/2024 07:07

Indemnizan con 40.000 euros a una mujer que sufrió una trombosis por la vacuna del Covid de Janssen

Por culpa de la enfermedad la afectada necesitó tres intervenciones quirúrgicas y 526 días para alcanzar la estabilidad clínica

Fuente: Infobae
09/05/2024 01:15

Creció la exportación de carne vacuna

Las ventas externas de carne bovina se incrementaron 24,3% en volumen y 2,1% en facturación en marzo de este año en la comparación interanual

Fuente: Perfil
08/05/2024 00:18

Tras admitir efectos secundarios, AstraZeneca retira su vacuna contra el Covid-19 en todo el mundo

La vacuna ya no puede utilizarse en la Unión Europea, después de que la empresa retirara voluntariamente su "autorización de comercialización". Hubo una demanda colectiva contra la farmacéutica anglosueca porque "puede, en casos muy raros, causar síndrome de trombosis con trombocitopenia". Leer más

Fuente: Ámbito
07/05/2024 18:18

AstraZeneca confirmó que retira su vacuna para el COVID en todo el mundo

El laboratorio aceptó, en un documento legal, que su formulación "puede, en casos muy raros, causar síndrome de trombosis con trombocitopenia". Enfrenta una demanda colectiva en el Reino Unido por 125 millones de dólares.

Fuente: Clarín
07/05/2024 10:00

Tras la polémica por el precio, el Senasa quita una cepa a la vacuna antiaftosa

Se oficializó hoy en el Boletín Oficial, bajo la Resolución 460/2024.Será a partir de marzo de 2025.No será obligatorio el uso exclusivo de las tetravalentes.

Fuente: Infobae
07/05/2024 08:11

Prueban una innovadora vacuna contra variantes del coronavirus aún desconocidas

Científicos de la Universidad de Cambridge realizaron ensayos exitosos en ratones de un inmunizante que podría brindar protección contra una amplia gama de cepas causantes del COVID. Los primeros resultados fueron publicados en Nature Nanotechnology

Fuente: La Nación
06/05/2024 21:00

Al país llegaron 24 millones de dosis: por motivos comerciales, AstraZeneca deja de vender en Europa la vacuna contra el Covid

La comunicación llega justo en un contexto internacional adverso y en medio de una demanda judicial que enfrenta el laboratorio. AstraZeneca anunció hoy que dejará de comercializar en Europa la vacuna contra el Covid-19, conocida originalmente con el nombre de la farmacéutica, como la de Oxford o como Covishield, la versión fabricada en la India, que en marzo de 2021 fue rebautizada como Vaxzevria. Se trata justamente del fármaco que la Argentina recibió más de 24 millones de dosis, que representarían el 20% del total de los aplicados en el país, según el Monitor Nacional de Vacunas Covid-19.La novedad, según explica el laboratorio responde a una decisión estratégica, debido a que la vacuna - queya no se aplica en la Argentina- no sería una parte central de su negocio en la actualidad. Sin embargo, llega a días de que el laboratorio en un tribunal inglés declaró que el fármaco puede provocar casos de trombosis. La afirmación se dio en medio de una demanda colectiva presentada por 51 familias que denuncian haber sufrido efectos adversos tras haber recibido el suero. Todos son casos registrados en el Reino Unido.Hasta el momento, según los datos publicados en la página del Gobierno, durante la gestión anterior, a la Argentina llegaron unas 24.013.100 dosis de AstraZeneca. De ellas, más de 23 millones fueron adquiridas por el Estado argentino, en tanto que un lote de 842.400 fueron donadas al país por España en agosto de 2021, después de que empezaran a registrarse los primeros casos de trombosis como posibles efectos adversos de la vacuna.En tanto, la Argentina le donó un cargamento de un millón de dosis a Bolivia, cuando la demanda de estos productos en el país empezaba a bajar y se quería evitar que llegaran a vencerse antes de usarse. Todo esto consta en la página del Gobierno, en publicaciones hechas por la gestión anterior.Según reportó Marta Cohen, patóloga y pediatra que reside en Sheffield, Reino Unido, se debe llevar tranquilidad a la población, ya que las complicaciones derivadas de la aplicación de esta vacuna aparecen a los pocos días de recibir el suero. "No se han descripto casos de ocurrencia a los tres años", señaló en un artículo publicado por LA NACIÓN.En la Argentina, oficialmente se atribuyeron en el último reporte tres muertes al mismo síndrome tras el uso de una dosis de AstraZeneca. Actualmente, en la página web del laboratorio se dispone de un link donde reportar efectos adversos.Piden a la población intensificar la vacunación temprana contra las infecciones respiratorias antes del inviernoEfectos adversos LA NACION consultó a los voceros del laboratorio para conocer cómo afectarían las operaciones en el país la decisión global, pero hasta el momento no recibió respuestas. La cifra de casos mortales reportada en el Reino Unido fue de 81 casos, atribuidos al síndrome de trombosis con trombocitopenia, que provoca la aparición de coágulos en sangre con un descenso de las plaquetas, lo que favorece los sangrados internos.En marzo de 2021, en Europa se informaron los dos primeros casos de trombosis asociad os con esa vacuna de adenovirus -uno en Austria y otro en España-. Así se documentó científicamente el nexo con lo que se denominó trombocitopenia trombótica inducida por vacuna (VITT, por su nombre en inglés). Esa información llevó al gobierno británico, entre otros países, a modificar su campaña de vacunación. La Organización Mundial de la Salud (OMS) elaboró guías para el manejo en esos casos y alertó a los sistemas nacionales de vigilancia de seguridad de las vacunas a monitorear la aparición de trombosis en los 10 días posteriores a la aplicación de dosis para Covid.Según informó AstraZeneca a nivel global, su decisión de dejar de comercializar la vacuna en Europa, se restringe a motivos comerciales. En el comunicado, se destaca que la firma fue una de las impulsoras de las primeras vacunas contra el Covid-19 entre 2020 y 2022, junto a grupos como Moderna y Pfizer."Estamos increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria para poner fin a la pandemia mundial", ha señalado la compañía, que ha añadido que, según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3000 millones de dosis en todo el mundo. Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente fundamental para poner fin a la pandemia mundial", destaca la empresa.Según informaron los voceros, dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de Covid-19, hoy existe un excedente de estos productos disponibles en el mercado. "Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzevria, que ya no se fabrica ni suministra", informó la empresa.Tranquilidad"Sabemos la cantidad de dosis que llegaron al país, pero no está disponible el dato de cuántas efectivamente se aplicaron. Ya cuando la vacuna empezó a estar disponible, se conocían los primeros casos de efectos adversos poco frecuentes en Europa. Esto generó cierta duda en la población local. Pero es importante que a esta altura se transmita tranquilidad a la población, de que no se han reportado efectos a largo plazo, sino de efecto inmediato con posterioridad a la aplicación", explica el infectólogo y pediatra Eduardo López, que durante la pandemia formó parte del equipo de especialistas que asesoró al Gobierno en materia de vacunas.La Universidad de Oxford, según indicó Cohen, estimó que la vacuna producida habría salvado a seis millones de personas durante la pandemia.Según informó el laboratorio, la decisión de dejar de producir esta vacuna, que presentó casos poco frecuentes de efectos adversos, implica un redireccionamiento de sus áreas comerciales hacia los medicamentos oncológicos, enfermedades respiratorias, cardiovasculares y renales.

Fuente: Infobae
06/05/2024 14:03

Las verdaderas razones por las que se dejó de comercializar la vacuna COVID de AstraZeneca en Europa

Fue el propio gigante farmacéutico quien hizo la solicitud a la Comisión Europea, que se hará efectiva desde mañana. En exclusiva, la palabra del laboratorio anglosueco a Infobae sobre los detalles que motivaron la decisión

Fuente: Clarín
06/05/2024 13:36

Tras el informe sobre sus efectos adversos, AstraZeneca deja de vender su vacuna contra el Covid en la Unión Europea

La medida se hará efectiva a partir de mañana. El laboratorio había solicitado retirar el producto del mercado y la Comisión Europea lo aceptó.

Fuente: Infobae
06/05/2024 12:17

La Comisión Europea detiene la comercialización de la vacuna de AstraZeneca contra el covid

Este mismo martes, el vial dejará de estar disponible en Europa después de que la propia farmacéutica solicitara su retirada

Fuente: Ámbito
06/05/2024 11:11

Jorge Macri anunció que por primera vez se aplicará la vacuna de la bronquiolitis en la Ciudad

El jefe de gobierno porteño anunció la aplicación de la vacuna de la bronquiolitis. La inoculación será gratuita para menores de 3 años, embarazadas, personas con algún factor de riesgo y mayores de 65 años.

Fuente: Infobae
05/05/2024 20:59

Alberto Fernández habló sobre el vacunatorio VIP: "Era un relativo privilegio, hubieran recibido la vacuna igual"

El ex Presidente reapareció en una entrevista y se refirió al episodio que marcó su gestión en Pandemia. Reiteró las críticas a Javier Milei y aseguró que no cree que el programa económico actual funcione

Fuente: Infobae
05/05/2024 12:16

La vacuna contra la gripe podría ser realidad; un estudio mostró efectividad en roedores

El antídoto solo puede aplicarse contra la estructura fija que tienen los tipos de virus de esta enfermedad, sin importar la variante

Fuente: Ámbito
04/05/2024 12:24

PAMI: todas las farmacias donde aplican la vacuna antigripal gratis en Buenos Aires

Los jubilados afiliados a PAMI que vivan en Buenos Aires podrán acceder al beneficio. Cuáles son las farmacias que aplican la vacuna antigripal gratis.

Fuente: La Nación
04/05/2024 12:00

Anticipo: en las próximas horas se oficializará la resolución que abre la importación a la vacuna antiaftosa

A casi un mes de que el Gobierno anunciara la modificación de una normativa para que se pueda traer del exterior y aplicar en la Argentina una vacuna bivalente [dos cepas] contra la fiebre aftosa, finalmente el Senasa autorizó su importación para el ganado bovino, con cambios en las resoluciones anteriores. El país es libre de esta enfermedad con vacunación.Según pudo saber LA NACION, luego de un trabajo de los técnicos de la Dirección Nacional de Sanidad Animal y de la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico, el organismo sanitario amplió los tipos de composición con diferentes serotipos de virus presentes en su formulación. La resolución 2024/460, que lleva la firma del presidente del Senasa, Pablo Cortese, y que tiene fecha de ayer, se publicará el lunes próximo en el Boletín Oficial, según trascendió.Insumos y vacuna antiaftosa: el secretario de Bioeconomía contó en qué están los anuncios que hizo el Gobierno"Hasta el 28 de febrero de 2025 las cepas del virus de la fiebre aftosa a utilizar en la formulación de vacunas antiaftosa en la Argentina deben contener las cepas O1 Campos, A24 Cruzeiro, A Argentina 2001 y C3 Indaial, en diferentes formulaciones como vacunas tetravalentes, trivalentes o bivalentes, demostrada su eficacia y potencia correspondiente, incluyéndolas en todas las formulaciones que contengan cepas del serotipo O y A", señala la nueva resolución."A partir del 1 de marzo de 2025 queda excluida la utilización de la cepa C3 Indaial en la formulación de vacunas antiaftosa, estableciendo así a las cepas O1 Campos, A24 Cruzeiro y A Argentina 2001 del virus de la fiebre aftosa como las únicas a utilizarse en la formulación de vacunas antiaftosa en la Argentina, en sus diferentes formulaciones como vacunas trivalentes o bivalentes, demostrada su eficacia y potencia correspondiente, incluyéndolas en todas las formulaciones que contengan cepas del serotipo O y A", añade.Entre sus considerandos dice que, si bien el serotipo A Argentina 2001, utilizado exclusivamente en la Argentina, fue incorporado por ser una cepa de amplio espectro y, por su capacidad de ser escalable industrialmente permitió, con una sola vacunación, controlar los brotes del año 2001 en el país, "esta etapa ya ha sido superada y que otros tipos de formulación de vacunas con composición bivalente o trivalente, que contienen los serotipos presentes en los últimos brotes sucedidos en la región, han demostrado ser efectivos en otros países de Sudamérica".Impacto: subió a casi US$2200 millones la pérdida para el país por culpa del histórico ataque de una plaga"El estatus sanitario alcanzado, tanto en la Argentina como en la región con respecto a la fiebre aftosa, así como la experiencia acumulada y las modificaciones epidemiológicas producidas, resulta propicio ampliar el tipo de formulación/presentación de la composición de los serotipos del virus de la fiebre aftosa presentes en la vacuna antiaftosa para uso local", explica. Además, señala que "la evaluación de riesgo realizada por el Centro Panamericano de Fiebre Aftosa (Panaftosa) en el año 2017 concluye que el riesgo de fiebre aftosa por virus serotipo C es insignificante en Sudamérica".En este contexto nuevo y para llevar tranquilidad a las entidades ruralistas, el organismo aclara que "la nueva formulación de las vacunas no implica discontinuar con los planes y las estrategias de vacunación contra la fiebre aftosa en la Argentina". Los controles aplicados a todo tipo de vacunas antiaftosa continuarán.Todo comenzó cuando, en plena campaña de aplicación de la dosis, los productores denunciaron el alto costo que se pagaba en la Argentina con respecto a lo que se cobraba en países vecinos. Eso generó que diputados presenten proyectos de ley para fomentar la importación. Incluso, en medio de la discusión, el economista, expresidente del Banco Central (BCRA) y asesor Federico Sturzenegger habló del costo del insumo en el país versus la región. Fue así que el Gobierno puso la lupa en el tema.Hasta ahora son dos los laboratorios argentinos autorizados a fabricar y comercializar para los más de 52 millones de cabezas de ganado que por año se vacunan en la Argentina, donde el ganado menor recibe doble dosis, en otoño y primavera.Con ventas anuales cercanas a las 100 millones de dosis, el valor que se manejaba en el país es de alrededor de US$2 para este producto, mientras que, según un relevamiento de la Asociación Argentina de Brangus, los precios en el Mercosur van de los US$0,24 a los US$0,72. Año tras año, el mercado doméstico representa para las empresas un negocio de más de US$150 millones (aproximadamente unos US$2000 millones desde que comenzó el plan de vacunación, hace más de 20 años).

Fuente: La Nación
03/05/2024 20:00

Insumos y vacuna antiaftosa: el secretario de Bioeconomía contó en qué están los anuncios que hizo el Gobierno

Luego de que a comienzos de abril pasado el ministro de Economía, Luis Caputo, anunciara una quita de aranceles a la importación del fertilizante urea y la rebaja para tres herbicidas [glifosato, 2,4D y atrazina], el secretario de Bioeconomía, Fernando Vilella, señaló que estas "desregulaciones del comercio internacional" se oficializarán en las próximas semanas. El funcionario fue invitado de honor hoy de la Academia Argentina de Agronomía y Veterinaria en la presentación del libro sobre Agro y Ambiente, donde mencionó el trabajo que realizan desde los diferentes organismos para llevar adelante las políticas de gobierno. También respondió algunas inquietudes como los controles y certificaciones por la vacuna antiaftosa que se tiene previsto importar."Productora de lana por excelencia": se realizó en Bariloche un encuentro de capacitación de la raza Merino"Por el tema fertilizante hay algunas desregulaciones del comercio internacional que en estas semanas van a estar saliendo. Hay cosas que ya salieron que hizo el Senasa, y hay otras nuevas de comercio que van a salir por estos días", respondió el secretario a LA NACION. En ese contexto, Vilella también aclaró que "por ahora no hay novedades" en cuanto a la reducción o eliminaciones de las "retenciones al trigo". El sector agropecuario buscaba una señal antes de comenzar la campaña de siembra: "Por ahora no hay nada".El funcionario fue consultado por los académicos sobre las certificaciones que se deben otorgar para la importación de la vacuna antiaftosa, otro anuncio de abril pasado. Según expresó, antes de ingresar se deberán atravesar todos los trámites que corresponden a la verificación de la calidad partida por partida. Esto significa que tiene que ser inyectada en los animales y hacerse controles entre cuatro o meses. También se hará la verificación de la aparición de una respuesta inmunológica a la vacuna."Se va a seguir toda la reglamentación para la habilitación de las partidas de vacunas, sean nacionales o importadas. La normativa va a estar saliendo en las próximas semanas. El Senasa lo va a establecer, son ellos, el cuerpo técnico, hay un procedimiento y ese procedimiento es que cada partida que viene tiene que ser inyectada en animales y esos animales en tres o cuatro meses se verifica que la vacuna sea efectiva. Este es el procedimiento hoy; esa es la normativa que hay hoy para cualquier vacuna que quieras aplicar y eso se va a aplicar sea nacional o se importaba", aclaró a este medio.Encontrá acá toda la información sobre los próximos remates ganaderos"No quiero que aparezca de nuevo la aftosa y ser responsable de eso; y tampoco ocultar información como pasó en algún momento donde fue vergonzoso porque hubo una consistencia malograda que provocó que durante más de dos décadas no pudiéramos encontrar mercado en Estados Unidos", dijo ante la duda de uno de los investigadores que seguía la presentación online.El libroA las 10 estaba prevista la presentación de "El agro y el ambiente: políticas y estrategias", donde los académicos leyeron un resumen del libro, además de un Decálogo con 10 sugerencias de políticas ambientales para el sector agropecuario argentino". Vilella brindó una síntesis sobre los "saberes" de lo que hoy se llama bioeconomía y que, según mencionó, tienen que ver con la Academia. "Los gigantes son ustedes que han contribuido desde los distintos lugares y han formulado estrategias que hoy han permitido evolucionar y llegar a este momento de sostener uno de los muy pocos sectores competitivos realmente de la Argentina, a pesar de la política que juega en contra del desarrollo del mismo", elogió.Vilella también habló de la importancia de hablar y encaminar el sector hacia una economía circular, respetando el medio ambiente y que este a su vez agregue valor. "Estamos hablando de un sistema productivo, ambientalmente sostenible y mucho mejor que cualquiera de nuestros competidores, y eso nos lo regalaron la agricultura o ganadería", precisó. A lo largo de la charla, también señaló que ha habido una curva de pérdida de calidad en el trigo y la soja como consecuencias de la falta de una ley de semilla. Recordó, también, la intención de la Argentina de adherirse a la Upov-91. "Las consecuencias es que estamos en 700 kilos de soja abajo que Estados Unidos. El mismo tipo que compra maíz híbrido no paga [por la soja] y así nos va. Ese es el costo intelectual de lo que tenemos", lanzó.De parte de la Academia Nacional de Agronomía y Veterinaria estuvieron Jorge Errecalde, presidente; Rodolfo Frank, vicepresidente; Cesar Valle, vicepresidente 2do; Carlos Van Gelderen, secretario General; Rodolfo Cantet, prosecretario.

Fuente: Perfil
03/05/2024 11:18

Vacuna antigripal: por qué para algunos grupos poblacionales es muy importante recibirla

Desde la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria señalaron que si bien existen grupos prioritarios que tienen mayor riesgo de presentar complicaciones graves por gripe, toda la población a partir de los 6 meses de edad puede vacunarse. Leer más

Fuente: Perfil
03/05/2024 09:00

"Noche de las Vacunas": dónde vacunarse este viernes en Córdoba

Los interesados podrán asistir desde las 19 y hasta las 23. Colocarán todas las vacunas del calendario. Leer más

Fuente: Infobae
03/05/2024 08:03

Qué es lo que dice AstraZeneca sobre sus vacunas

Recibió la aprobación de la Unión Europea en enero de 2021

Fuente: La Nación
02/05/2024 16:18

"La primera infección es la más grave": la vacuna clave que protege en hasta un 80% a los bebés de la hospitalización

Se repite cada otoño-invierno: las guardias pediátricas públicas y privadas atestadas de bebés y niños pequeños con fiebre y respirando con dificultad a la espera de ser atendidos por bronquiolitis, una infección respiratoria cuya causa más frecuente es el virus sincicial respiratorio (VSR).Como su nombre permite arriesgar, la bronquiolitis es una infección que se aloja en los bronquiolos, las vías aéreas más pequeñas, que se inflaman y llenan de mucosidad. Los bebés menores de tres meses, los prematuros y aquellos con enfermedades pulmonares o cardíacas crónicas están en mayor riesgo. Pero hasta ahora no se dispone de una vacuna que proteja en forma directa contra este cuadro, que tiene baja mortalidad pero que puede manifestarse con severidad y requerir hospitalización. No en vano, el VSR es la primera causa de bronquiolitis y neumonía en lactantes y niños pequeños de todo el mundo y también la primera causa de mortalidad en menores de seis meses. También está disponible por primera vez en el país una vacuna contra el VSR para adultos mayores de 60 años, no contemplada en el calendario oficial. La monodosis cuesta alrededor de 185.000 pesos. Junto con los bebés, se los considera un grupo de riesgo para esta infección. ¿Cómo proteger a un bebé pequeño de esta infección amenazante? Una estrategia es hacerlo a través de la inmunización materna. Y este es precisamente el objetivo que persigue la reciente incorporación al Calendario Oficial del suero contra el VSR que deben recibir todas las personas gestantes entre la semana 32 y 36 del embarazo para proteger indirectamente al bebé durante el período más riesgoso: los primeros seis meses de vida. Y esto supone una interacción más sólida y comunicativa entre dos actores fundamentales de la salud materno infantil: obstetras e infectólogos.Según el Ministerio de Salud de la Nación, en las primeras ocho semanas desde que se implementó la estrategia de inmunización se vacunaron 45.595 embarazadas. Es decir, el 64,2% de la población prevista.El primer vacunatorioLeonardo Mezzabotta, jefe de la Unidad de Obstetricia del hospital Argerich y vicepresidente de la Sociedad de Obstetricia y Ginecología de Buenos Aires (Sogiba), dice que la capacidad de un agente vacunal para atravesar la placenta es clave en la elección de esta estrategia. "La placenta, este órgano tan importante, nos genera el enorme beneficio de dar una ventana de oportunidad para transferir, como si fuera una operación bancaria, el mismo mecanismo de inmunización que ya conocemos para generar anticuerpos que van a pasar al bebé y en este caso protegerlo contra el VSR. A la transferencia de anticuerpos se le llama 'inmunización pasiva', pero en este caso la placenta tiene un rol muy activo. Y esto la transforma en el primer vacunatorio".El obstetra, que ejerce práctica pública y privada, afirma que cuando se indica a la embarazada recibir una vacuna y el agente de salud (médico y obstétrica) le dice que además de protegerla a ella va a proteger a su hijo o hija, cualquier posible resistencia se desploma. "Cuando comprende que el beneficio es para el bebé, ellas mismas y también sus parejas las piden".Vanesa Castellano, médica pediatra, integrante de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica (Slipe) y de la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), explica que "la primera infección por bronquiolitis ocurre generalmente entre los seis meses de vida y los dos años de edad. Más del 50% de los casos son causados por el VSR y es la principal causa de bronquiolitis en menores de cinco años. Entre estos, los menores de un año y de seis meses son los que tienen más riesgo de hospitalización y muerte. La bronquiolitis no tiene tratamiento específico, sino medidas de sostén. El 97% de las muertes ocurren en países subdesarrollados, porque están ligada con la calidad y el desarrollo del sistema de salud."Además de los bebés más pequeños, existen otros grupos de riesgo: prematuros, chicos con enfermedades crónicas como cardiopatías congénitas, enfermedades respiratorias o neurológicas, inmunocomprometidos, desnutridos, entre quienes se acentúa el riesgo de enfermar y morir. "La tasa de letalidad entre nosotros es del 1,7%, es una tendencia que ha ido disminuyendo", agrega Castellano.¿Por qué las eligen? Secretos de las dos provincias frías y alejadas, pero que tienen el récord de migrantes internosDesde 2014 la protección contra el VSR del bebé recién nacido expuesto a mayores riesgos (prematuros extremos y con cardiopatías congénitas) ha sido cubierta por un anticuerpo monoclonal, el Palivizumab. "Se aplica una vez por mes durante la temporada del VSR sincicial y el problema es la adherencia -aclara la pediatra-. Hay otro anticuerpo aprobado por Anmat, pero no comercializado aún en nuestro país, el Nirsevimab, que se da al recién nacido de riesgo antes de la temporada de circulación del virus y protege aproximadamente seis meses. Lo incorporó Chile a su calendario oficial".Castellano añade que "podemos tener infecciones por VSR toda la vida, pero el primer episodio es el más grave -advierte-, y el que marca la diferencia. Los estudios clínicos sobre la estrategia de inmunización materna muestran que hasta los seis meses la vacuna protege un 50% de la infección, pero (y esto es lo más importante) entre un 70% y 80% de la hospitalización."La nueva vacuna se incorpora a un calendario para embarazadas que ya contiene la triple bacteriana acelular, que protege contra difteria, tétanos y coqueluche (pertussis, tos convulsa); la antigripal y la del Covid-19. "La vacuna contra la coqueluche en las embarazadas disminuyó drásticamente la mortalidad en los bebés por esa causa -afirma la pediatra-. La vacuna contra el Covid también mostró reducción de las hospitalizaciones para los bebés menores de seis meses, que no podían ser vacunados. Y la antigripal, que se incorporó en 2009, reduce los casos severos y la mortalidad durante la gestación y protege a los bebés antes de poder recibir ellos mismos la vacuna".En 2023, se registraron 224.513 casos de bronquiolitis en menores de dos años y, en la última década, el año con más afecciones fue 2015, con casi 345.000, con 40.324 infecciones en la semana 21 de ese año. El año pasado el brote superó en más del 70% los niveles prepandémicos de la enfermedad, que durante la circulación del SARS-CoV-2 descendió en forma abrupta porque el nuevo coronavirus dominaba el escenario epidemiológico. En lo que va de este año, cuando aún no ha comenzado el pico de circulación, se han registrado hasta ahora (semana 1 a 14) 13.578 casos en menores de dos años.Actualmente, más de 6000 bebés y niños de seis a 22 meses participan de un ensayo clínico en fase III de desarrollo de una vacuna pediátrica en spray nasal contra el VSR. El estudio también se realiza en nuestro país y reclutó participantes hasta fines del mes pasado. Para más información, acceder a este sitio: https://vacunamos.com/.Un vínculo fundamental"En función de alcanzar anticuerpos que protejan al recién nacido, la vacuna contra el VRS se indica entre la semana 32 y 36 de la gestación -afirma Mezzabotta-. Es que existen algunos datos que asociaron la vacuna con el riesgo de prematurez: si bien no hubo diferencia significativa eso llevó a que se estableciera un momento determinado para su aplicación". El especialista puntualiza que la sociedad científica de la que es vicepresidente difundió la incorporación de la vacuna contra el VSR en el embarazo a través de sus redes sociales, en señal de total coincidencia con la política pública adoptada."Algunos estudios habían mostrado un leve ascenso del riesgo de prematurez en el ensayo clínico de fase 3, el Matisse que llevó a la aprobación del VSR para embarazada. Se hizo en varios países pero en Sudáfrica se vio a una mayor predisposición de adelantamiento del parto. Para las mujeres argentinas y países del primer mundo esta diferencia, que no fue significativa, no se observó", aclara Castellano.La infectóloga dice que si se logra una alta tasa de cobertura de la vacunación contra el VSR en las embarazadas, "es muy probable que veamos rápidamente el impacto en nuestras salas de internación. Somos el país pionero en América Latina: tenemos uno de los mejores calendarios vacunales del continente y esperamos mostrar un modelo para ser adquirido por otros países".Mezzabotta afirma que la existencia de este calendario vacunal para las embarazadas genera un vínculo que crece entre obstetras y pediatras, que se extiende a lo largo de un recorrido lineal que comienza con el embarazo y continúa con el recién nacido, el bebé y el niño. "Los médicos tenemos que atender la continuidad de la vacunación. Y las vacunas que se aplican durante el embarazo nos da la oportunidad, como médicos de atención primaria, de proteger no solo a la mujer sino también al bebé".Vacunas durante el embarazoAntigripal: una dosis en cualquier trimestre de la gestación (en temporada de gripe)Covid-19: una dosis en cualquier trimestre de la gestación y del año.Triple bacteriana acelular: una dosis en cada embarazo, a partir de la semana de 20 de gestación en cualquier momento del año.Virus Sincicial respiratorio (VSR): una dosis en cada embarazo, entre las semanas 32 y 36 de gestación (en temporada de VSR)

Fuente: Infobae
02/05/2024 14:15

Una vacuna de ARNm combate un tumor cerebral mortal en un pequeño ensayo

Healthday Spanish

Fuente: La Nación
01/05/2024 11:36

Relevamiento: la carne vacuna está más cara que en dos países de la región y achica brechas con otros

CÓRDOBA.- La carne en la Argentina sigue siendo más económica que en Uruguay y Chile, pero más cara que en Brasil -exportador líder y, posiblemente, con la mayor competitividad a nivel mundial- y que en Paraguay, que es el más barato de los cinco países de la comparación. Los datos son de un estudio realizado por Tobías Lucero para el Ieral, de la Fundación Mediterránea y la Sociedad Rural Noreste Santiagueño.Los resultados salen casi en paralelo al dato de que el consumo de carne vacuna por habitante retrocedió 18,5% en marzo pasado versus igual mes de 2023. El consumo aparente, luego de considerar lo que se faenó y consumió en el mercado local y lo que se exportó, tuvo el peor registro de los últimos 30 años, según la Cámara de la Industria y el Comercio de Carnes (Ciccra).La venta de la cosecha: Caputo habló de un "factor especulativo innato" y desde el campo lo corrigieronEl trabajo del Ieral da cuenta que, en la comparación de 12 cortes de carne bovina nivel consumidor final con Uruguay, en marzo pasado esa canasta tenía un precio de US$9 en ese país y de US$7,2 en la Argentina. En ambos casos a tipo de cambio exportador. Es decir, en promedio, a nivel local la carne era 19,6% más barata. La magnitud de la brecha se viene cerrando en los últimos meses aunque aún parece elevada teniendo en cuenta el promedio de la serie, de una magnitud del 10% favorable a la Argentina, consigna el economista.ComparaciónCon Chile se compararon 13 cortes y el precio era de US$10,7 el kilo en el país vecino y de US$8,53 el kilo en la Argentina. Para marzo, entonces, el precio local fue 20,4% más barato en la Argentina que en Chile. También en este caso se observa un descenso significativo de la brecha en los últimos cuatro meses y, a diferencia de la comparación con Uruguay, la magnitud está por debajo de la media histórica (31%). Con Paraguay y Uruguay las comparaciones son en 21 supermercados y abarcan más de 180 precios de cortes, tomando una canasta de ocho. En este marco, el resultado general es de $9413 por kilo en la Argentina versus $8855 por kilo en Brasil y $6644 en Paraguay. En tanto, da $11.681 en Uruguay y de $12.397 en Chile.Opinión: la "República Corporativa", el proteccionismo y la salida que necesita el campoLucero indica que, valuado a dólar exportador de abril en la Argentina, el precio minorista de la carne bovina (promedio 8 cortes) que se vende en supermercados de la región se ubica en un rango de entre US$7 y US$14 el kilo, con la Argentina situándose muy cerca de la media del rango anterior (US$10,4 por kilo), pero en un valor alto para lo que han sido los precios internos en los últimos años. Si se analizan los resultados de los nueve relevamientos realizados desde el 2021, la brecha de precios se mantuvo favorable a la Argentina en la comparación con Uruguay y también con Chile, siendo más amplia la diferencia con el país transandino; la diferencia promedio es del 22,7% con Chile y del 13,7% con Uruguay.Respecto a Brasil, se advierte que nunca hubo una brecha importante y de un mismo signo entre estos dos países: en cuatro de los nueve relevamientos la carne estuvo más barata en la Argentina, y en los cinco restantes la relación fue favorable a Brasil. En enero de 2023 la carne estaba 11,4% más barata en Argentina que en el socio mayor del Mercosur, diferencia que desapareció con el transcurso de los meses, llegando a diciembre con una carne un 1,9% más cara en la Argentina, aunque ampliándose en este comienzo de año.El Ieral analiza el impacto de la inflación en la Argentina, los mayores costos, y remarca como concepto general: "Los precios de los supermercados revelan que el país sigue teniendo, incluso después de las últimas subas de la hacienda y los elevados niveles de inflación, una carne bovina más barata que en Uruguay y Chile. También muestra que la carne cuesta casi lo mismo que lo que vale en Brasil, país que, debe recordarse, es exportador líder y posiblemente ostente la mayor competitividad a nivel mundial (menores costos) en materia de precios de hacienda y carne bovina".Para la entidad, en el caso de la Argentina el consumidor ha venido, no obstante, reduciendo las compras por la pérdida de poder adquisitivo. Dice: "Debe advertirse que este consumidor viene ajustando sus compras en lo que va del año por caída de ingresos, y se encuentra seguramente a la expectativa de que el programa de estabilización macroeconómica que lleva adelante el nuevo gobierno avance satisfactoriamente, que la economía empiece su recuperación, para de esa forma poder volver a niveles de consumo más cercanos a los que se tenía en períodos anteriores".En este marco, el Ieral en un tramo del trabajo recuerda el marco en que se desenvuelve hoy el negocio de la carne. Detalla: "Debe recordarse que al finalizar el año 2023 quedó sin efecto la restricción que pesaba sobre la exportación de 7 cortes de carne de consumo popular, que ya no quedan restricciones similares de tipo cuantitativas, pero que sí permanecen activos derechos de exportación sobre el complejo bovino, un impuesto que no se aplica en los países vecinos y que en algún momento debe ser removido".




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