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Carlos III anuncia que su tratamiento contra el cáncer se reducirá en 2026
LONDRES.- El rey británico Carlos III anunció este viernes que su tratamiento contra el cáncer se reducirá en 2026, en un mensaje que fue grabado y difundido en un programa de la televisión pública."Hoy puedo compartir con ustedes la buena noticia de que, gracias a un diagnóstico precoz, una intervención eficaz y el cumplimiento de las indicaciones de los médicos, mi propio programa de tratamiento contra el cáncer puede reducirse en el nuevo año", dijo Carlos en un mensaje dentro de una campaña anual televisada destinada a recaudar fondos para la investigación del cáncer.Al monarca de 77 años le diagnosticaron un cáncer en febrero de 2024, pero su naturaleza no fue comunicada públicamente. El vocero del Palacio de Buckingham señaló que el consejo de los expertos en cáncer es que "es preferible que Su Majestad no se refiera a su propia condición específica, sino que hable a los afectados por todas las formas de la enfermedad".King Charles has called for people across the UK to attend cancer screenings, warning of millions of missed opportunities for early diagnoses as he opened up about his "overwhelming" personal journey.In a recorded message in support of Stand Up To Cancer, he announced his ownâ?¦ pic.twitter.com/QlNwV1ftve— The Independent (@Independent) December 12, 2025"Sé por mi propia experiencia que un diagnóstico de cáncer puede resultar abrumador", afirmó Carlos III en su mensaje, sin compartir tampoco esta vez qué tipo de cáncer padece. "Este giro es a la vez una bendición personal y una muestra de los avances notables logrados en el tratamiento del cáncer en los últimos años", añadió.El primer ministro británico, el laborista Keir Starmer, expresó su satisfacción en la red social X al conocer la buena noticia. "Un mensaje poderoso de su majestad el rey. Sé que hablo en nombre de todo el país cuando digo lo contento que estoy de que su tratamiento contra el cáncer se reduzca en el año nuevo. La detección temprana del cáncer salva vidas", afirmó.Detección tempranaEl rey, en su mensaje, animó a los británicos a realizarse las pruebas de detección lo antes posible. En ese sentido, expresó su preocupación tras conocer que "al menos nueve millones de personas en nuestro país no se realizan las pruebas de detección que se les ofrecen"."Son al menos nueve millones de oportunidades perdidas para obtener un diagnóstico precoz", añadió. "Una detección salva vidas, así de simple", insistió. El rey mencionó en dos ocasiones el cáncer de intestino, pero fuentes de la familia real señalaron que no debía interpretarse como ningún "vínculo personal" con su enfermedad.Tras anunciarse su cáncer en febrero de 2024, descubierto durante una operación de próstata, el rey interrumpió sus actividades públicas durante algunas semanas. Retomó sus obligaciones en abril del mismo año, cuando sus médicos se declararon "muy alentados por sus progresos", y desde entonces sigue un tratamiento.El diagnóstico de esta enfermedad es "impactante y a veces aterrador", reconoció el soberano en abril pasado. Añadió entonces que en Gran Bretaña se diagnostican más de 1000 nuevos casos de cáncer cada día, unos 390.000 al año."Pero, como alguien que también forma parte de esas estadísticas, puedo dar fe de que también puede ser una experiencia que pone en claro relieve lo mejor de la humanidad", afirmó.El anuncio de la detección del cáncer de Carlos III puso fin a un tabú en la realeza británica, ya que históricamente los monarcas permanecían en silencio sobre su estado de salud. Carlos III intensificó sus actividades desde hace aproximadamente un año, con varias visitas de Estado en Reino Unido y viajes a Canadá o al Vaticano.El rey fue hospitalizado brevemente en marzo de 2025 tras experimentar "efectos secundarios" de su tratamiento contra el cáncer.Carlos III celebró el 14 de noviembre su 77 cumpleaños con un viaje a Gales, mostrando su determinación a asumir plenamente sus funciones a pesar de su cáncer. El monarca ha cumplido este año un número récord de compromisos desde su llegada al trono en septiembre de 2022.Carlos, que subió al trono a los 73 años, siendo el monarca de mayor edad en ponerse la corona británica, "ama su trabajo y eso es lo que lo mantiene en pie", confió la reina Camila durante su visita a Roma en abril.Agencias AFP y Reuters
Luis Brandoni no podrá hacer temporada en Mar del Plata por un tratamiento médico
Como reza aquella frase que dejó la versión "serie" de El Eternauta, "nadie se salva solo". Y esto fue lo que ocurrió cuando, por sugerencia médica, el actor Luis Brandoni debió cancelar las presentaciones que tenía programadas en Mar del Plata, para la temporada veraniega, junto a la actriz Soledad Silveyra.Según un comunicado de su productora, Brandoni, quien junto a Silveyra protagonizaron durante todo el año, con mucho éxito, ¿Quién es quién? en Buenos Aires, habían confirmado que el espectáculo subiría al teatro Atlas de Mar del Plata, en enero de 2026. Sin embargo, por indicación médica, a Brandoni se le prescribió un tratamiento vitamínico para optimizar su cuadro de salud. "Este tratamiento requiere permanecer en un radio cercano a su domicilio, motivo por el cual el proyecto marplatense debe cancelarse", indicaron. El problema surgió al no encontrar en Buenos Aires "escenarios de primera línea disponibles" sin programación, para darle continuidad al trabajo que vienen haciendo.Al enterarse de esto, los actores Gerardo Romano y Ana María Picchio manifestaron su predisposición a cederles el escenario del Multitabaris a Brandoni y a Silveyra, para que pudieran continuar con su actividad en Buenos Aires. En esa sala estaba anunciado el regreso de El Secreto, la exitosa comedia dirigida por Manuel González Gil. Juntos encontraron la manera de cambiar posiciones. Es así que El Secreto se trasladará a la temporada marplatense, para que, sin interrumpir su actividad sobre el escenario, Brandoni pueda continuar su tratamiento, cerca de su casa.El 28 de febrero pasado, desde la cuenta de redes sociales del Multiteatro se había informado acerca de un cuadro de presión alta que el actor había tenido días previos, lo que lo obligó a una breve internación y a la suspensión de las funciones de la obra que venía presentando en el Teatro Liceo. "Informamos al público que en virtud de la indisposición física que aqueja al señor Luis Brandoni, quedan suspendidas las funciones previstas para este fin de semana en la ciudad de Buenos Aires. El espectáculo retomará su nueva temporada el 2 de enero en la ciudad de Mar del Plata", indicaba el texto.Según destacó el productor Carlos Rottemberg, fue él mismo quien sugirió suspender las últimas funciones pautadas para Buenos Aires, en virtud de la situación. "En mí se mezcla una amistad personal de más de 47 años, lo que me hizo proponerle a sus hijas directamente no realizar ya las funciones de este fin de semana, que por otro lado es el último de la actual temporada", había detallado a LA NACION. "De esta manera habrá tiempo para poder terminar los estudios que los médicos consideren, estabilizarse y retomar lo próximo previsto, que es la temporada de Mar del Plata".Sin embargo, la imposibilidad de continuar su tratamiento en la Costa Atlántica hizo que tanto Romano como Picchio entraran en escena para que los dos espectáculos puedan seguir dando funciones durante el verano.
Carlos III anuncia "buenas noticias": su tratamiento contra el cáncer puede reducirse el año que viene
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Neumonía: causas, síntomas y tratamiento
La fiebre alta, la tos, la dificultad para respirar y el malestar general son signos propios de la enfermedad
Qué es coqueluche: cuáles son los síntomas y el tratamiento de la tos convulsa
La reaparición acelerada de coqueluche en la Argentina encendió una preocupación sanitaria que no se veía desde antes de la pandemia. En apenas seis semanas, siete chicos menores de dos años murieron, entre ellos tres recién nacidos, y la circulación de la bacteria Bordetella pertussis se expandió a una velocidad que sorprendió incluso a los especialistas. Mientras el país registra un incremento de consultas y confirmaciones en 19 jurisdicciones, más del doble de las provincias que reportaban casos un año atrás, los expertos coinciden en que el denominador común es el mismo: baja cobertura de vacunación y falta de protección en los bebés más pequeños. Ante este panorama, surge una pregunta clave: ¿qué es la coqueluche y cómo se contagia?A mediados de octubre pasado, los registros oficiales confirmaban 333 casos entre más de 3400 consultas compatibles con coqueluche. Dos semanas después, los positivos habían ascendido a 688 sobre 5110 notificaciones cargadas al sistema nacional de vigilancia. Los brotes en Tierra del Fuego y el aumento de casos en provincias del centro y sur â??entre ellas Buenos Aires, Córdoba, Santa Fe, Salta, Mendoza y la ciudad de Buenos Airesâ?? muestran un patrón sostenido. El 40% de las infecciones ocurre en menores de un año, sobre todo antes de los seis meses, cuando los lactantes todavía no tienen completo el esquema primario de vacunación.En ese contexto, las muertes infantiles exhiben un elemento común: ninguno de los cuatro fallecidos en edad de vacunación tenía dosis registradas en el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (Nomivac), y los tres bebés menores de dos meses tampoco contaban con inmunización materna durante el embarazo. La Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) ya habían advertido sobre el riesgo de un repunte regional asociado a coberturas bajas, que en el país se mantienen por debajo del 95% recomendado.¿Qué es la coqueluche? La coqueluche es una infección respiratoria causada por la bacteria Bordetella pertussis. "Es una enfermedad bacteriana que afecta principalmente a los niños", explicó la infectóloga Elena Obieta, quien recordó que se la conoce como tos convulsa por los accesos intensos característicos. Detalló que los pacientes atraviesan primero un período catarral inespecífico, seguido de la llamada tos quintosa, una sucesión de cinco golpes de tos seca que culminan en un estridor inspiratorio. "Los niños pequeños pueden ponerse cianóticos y hasta convulsionar por la falta de oxígeno", señaló, lo que históricamente le dio su nombre.Obieta recalcó que los bebés son el grupo más vulnerable porque carecen de anticuerpos y porque recién comienzan a vacunarse a los dos, cuatro y seis meses. "Hasta completar el esquema primario permanecen expuestos", dijo, y recordó que los refuerzos posteriores, a los 18 meses y en el ingreso escolar, completan la protección. También advirtió que los brotes pueden comenzar en adultos, como ocurrió en Tierra del Fuego, pero que quienes más gravemente enferman siguen siendo los lactantes.La vacuna en el embarazoPara Obieta, la estrategia de protección debe comenzar antes del nacimiento. "Cada embarazo exige una nueva aplicación de la vacuna triple bacteriana acelular (o DTaP) a partir de la semana 20, porque la transferencia de anticuerpos se produce en ese momento específico", explicó. Además, insistió en que todo el personal que trabaja con bebés (enfermería, médicos, maestras de maternales) debe recibir la vacuna cada cinco años. La baja cobertura poblacional, subrayó, favorece el reingreso del patógeno y los brotes por falta de inmunidad de rebaño, en una enfermedad que se transmite por vía respiratoria, a través de gotitas microscópicas que una persona infectada expulsa al toser, estornudar, hablar o incluso reír.El infectólogo Enrique Casanueva Martínez, asesor del Servicio de Infectología Pediátrica del Hospital Austral, coincidió en que la protección en la gestación es fundamental. Recordó que la enfermedad "viene de coqueluche en francés" y que su descripción clínica existe desde alrededor del año 1500. Describió que los accesos de tos y el reprise, esa respiración angustiosa posterior al ataque, son signos clásicos provocados por Bordetella pertussis. Indicó que los cuadros más graves se concentran en los menores de seis meses, principalmente cuando la madre no está vacunada. "Las primeras dosis del calendario tampoco dan demasiado resultado para proteger plenamente", aclaró, por lo que los chicos más pequeños son quienes más se enferman y mueren.Casanueva explicó que hoy existen tres tipos principales de vacunas que incluyen protección contra la coqueluche. La primera es la triple bacteriana acelular, indicada en el embarazo para transferir anticuerpos al bebé. La segunda es la quíntuple, que forma parte del calendario infantil y utiliza el componente entero de pertussis, lo que puede provocar reacciones adversas poco frecuentes como convulsiones aisladas. La tercera es la séxtuple, que incorpora una versión acelular de pertussis junto con protección contra difteria, tétanos, Haemophilus influenzae, hepatitis B y polio. Todas se aplican a partir de los dos meses, con dosis a los 2, 4 y 6 meses, y refuerzos a los 18 meses, en el ingreso escolar y a los 11 años. El brote actualMientras se intensifican las estrategias de vigilancia epidemiológica, la infectóloga Leda Guzzi advirtió que los cuadros de coqueluche pueden durar entre dos y tres meses, con tos persistente, decaimiento y vómitos poscrisis. Señaló que las vacunas siguen siendo la herramienta central, acompañadas por campañas masivas, recupero de esquemas atrasados, inicio temprano de antibióticos sin esperar la PCR y manejo adecuado de contactos en ámbitos como las escuelas.Guzzi enumeró además los signos que requieren consulta urgente: dificultad para respirar, vómitos durante o después de los accesos de tos, respiración ruidosa o estridor, cianosis, agotamiento extremo y pausas respiratorias o apnea, especialmente en lactantes.La SAP alertó que los casos de 2025 ya triplican a los de 2024 y que la dispersión territorial actual se parece a la de 2019, cuando se confirmaron 953 positivos en todo el país. Cinco provincias siguen sin notificar contagios este año, pero el patrón general muestra expansión sostenida. Para la entidad, el país enfrenta un escenario que demanda reforzar la sospecha clínica, agilizar diagnósticos y recuperar esquemas vacunatorios para frenar la transmisión.La enfermedad, que combina alta contagiosidad con letalidad en los muy pequeños, volvió a mostrar que su impacto es especialmente devastador cuando las coberturas caen. En un momento de circulación creciente, los especialistas vuelven al mismo punto: la vacunación en el embarazo, los esquemas infantiles completos y la inmunización del personal de salud no deben ser opcionales.
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A poco más de un año de que fuera diagnosticado con cáncer colorrectal en etapa 3, James Van Der Beek sorprendió a sus seguidores con una publicación desde sus redes sociales, en la que no solo se mostró con un aspecto mejorado, sino que también vistió una de las camisetas que lució en la película Varsity Blues (1999) con un fin: venderla para recaudar fondos para su tratamiento. "¡Por demanda popular! Mi camiseta favorita. Tal vez todo fueron jugadas divertidas que nos pusieron en las secuencias de fútbol para los partidos fuera de casa... Pero siempre me encantó ponerme los blancos del equipo", expresó en la descripción del reel que publicó en su perfil de Instagram, en el que 1.7 millones de seguidores, donde se lo pudo ver posar con la casaca del número 4 y manipular una pelota de fútbol americano.En ese sentido, expresó su agradecimiento hacia los fanáticos, quienes le demuestran su apoyo en esta etapa difícil: "El año pasado, cuando saqué la camiseta del Blues, me sorprendió el amor y el apoyo que recibí de todos ustedes. Significó más de lo que puedo expresar. Espero que disfruten este tanto como el original".Y completó: "Para mí, cada jersey que firmo es un momento mágico de círculo completo. Gracias por el amor, las oraciones, el apoyo y por hacer que esta camiseta signifique algo mucho más grande que una película. Infinitamente agradecido por todos ustedes. Las ganancias van directamente a ayudar con el tratamiento y apoyar a las familias que caminan por el mismo camino".Además de los miles de likes, el intérprete de Dawson Leery en Dawson's Creek, la serie dramática éxito de la década de los 90, recibió cientos de mensajes de los usuarios, algunos de ellos compartiendo su experiencia de vida. "Te quiero hombre. Superé la etapa 3 colorrectal, que vale 6 meses de vida. Hace 10 años. Vos también lo harás"; "¡Te ves mejor! Estoy tan contento de que tengas una familia fuerte que te apoye. Ojalá todos los que tienen dolencias lo hicieran. ¡Gracias por tu positividad!" y "¡Te quiero, James! ¡Siempre estoy rezando por ti!", fueron solo algunos de ellos.Pero el mensaje que más destacó fue el que escribió su esposa, la productora de cine Kimberly Van Der Beek: "Sos un mago. ¡Te estás recuperando, cariño!". Cabe destacar que Der Beek anunció la noticia sobre la subasta de algunos de sus objetos para financiar el tratamiento de cáncer hace dos semanas. Para esto, el actor de 48 años se asoció con Propstore. El remate presencial se realizará en Londres el 6 de diciembre y la subasta global estará disponible hasta el 7 de diciembre de 2025."He estado guardando estos tesoros durante años, esperando el momento adecuado para hacer algo con ellos, y con todos los giros inesperados que la vida me ha deparado últimamente, está claro que ese momento es ahora", le dijo Van Der Beek a la revista People. "Aunque siento cierta nostalgia al desprenderme de estos objetos, me complace poder ofrecerlos a través de la subasta de Propstore para compartirlos con aquellos que han apoyado mi trabajo a lo largo de los años", agregó.En noviembre del año pasado, Van Der Beek reveló su diagnóstico en una entrevista publicada por el mismo medio. "Tengo cáncer colorrectal. He estado lidiando en privado con este diagnóstico y he estado tomando medidas para resolverlo, con el apoyo de mi increíble familia", anunció.
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La influencer brasileña Juliana Oliveira, popularmente llamada Juju do Pix, comenzó su camino de reconstrucción facial tras haber sido víctima de un procedimiento estético ilegal en 2017. La creadora de contenido oriunda de Passo Fundo, en el estado de Rio Grande do Sul, recibió 21 inyecciones de aceite mineral en el rostro y su historia volvió a exponer los peligros asociados a intervenciones clandestinas. Por la gravedad de su caso y los años de dolor, los médicos decidieron no cobrarle las cirugías. De acuerdo con The Sun, Oliveira, una mujer trans de 32 años, intentaba feminizar sus facciones con la creencia de que le aplicarían rellenos de silicona. Sin embargo, quienes la operaron en la clínica clandestina utilizaron aceite mineral y laxantes, un método riesgoso y prohibido. Ese material provocó una marcada deformación en su cara y le generó el temor de que los daños no pudieran revertirse.Las consecuencias físicas y psicológicas fueron significativas. La influencer tuvo problemas para conseguir trabajo debido a la hinchazón y la deformidad de su rostro, lo que la llevó a apoyarse en su presencia digital. Allí narró su experiencia, pidió colaboración económica y mostró el drástico cambio en su rostro mediante imágenes comparativas.Pese a todo, Oliveira no perdió el humor ni el vínculo cercano con su audiencia. "Si nada es seguro en esta vida, al menos me volví rubia", expresó en tono sarcástico en un video de su cuenta de Instagram @oliveirajuju35, donde cosecha más de 48 mil seguidores. El 20 de junio, Oliveira pasó por su primera cirugía reconstructiva en el Hospital Indianópolis de São Paulo, una intervención realizada sin costo para ella, según contaron los médicos en el video. El procedimiento estuvo a cargo del cirujano Thiago Marra, quien retiró la mayor cantidad de tejido dañado posible. Los profesionales explicaron que debían empezar con extracciones "poco invasivas" para ver cómo reaccionaba su cuerpo. La operación fue compleja debido a la dureza y penetración del aceite mineral en la piel. "Fue una operación difícil", indicó Marra en un clip. La intervención, que se extendió por más de cuatro horas, marcó el inicio de varias cirugías que aún serán necesarias para reconstruir el rostro de la brasilera.El especialista precisó que trabajaron con cautela para reducir riesgos. El tejido necesita un periodo de recuperación antes de nuevos tratamientos. "Podré vaciar un poco más estas zonas, pero no podemos hacerlo todo de una vez porque, de lo contrario, aparecería necrosis", explicó el médico."En una segunda etapa, con el tejido más recuperado y tras observar la respuesta de su cuerpo, podremos retirar aún más para mejorar el resultado", precisó en las redes sociales. El propósito final es ayudar a Oliveira a recuperar su autoestima y mejorar su bienestar después de años de dolor y estigmatización.La comunidad digital mostró un respaldo masivo hacia Oliveira durante este proceso. Sus seguidores inundaron su perfil de Instagram con mensajes de ánimo y deseos de recuperación. "Vas a lucir maravillosa cuando todo esto termine. Que Dios te bendiga", escribió un usuario. Otro celebró que finalmente recibiera atención médica adecuada: "Que sean necesarias las cirugías que sean, gracias por ayudarla. Ojalá puedan ayudarla a recuperar su dignidad". Por su parte, el equipo médico a cargo reconoció tanto el sufrimiento como la fortaleza de Oliveira, ya que la atención que recibe de los profesionales busca acompañarla con cuidado y respeto en cada etapa. La historia de Juju do Pix se convirtió en un emblema de resistencia y superación, e inspiró a miles de personas a superar la adversidad y la marginación.
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Preocupación por Robbie Williams: asegura que está perdiendo la vista por un tratamiento para bajar de peso
Robbie Williams encendió las alarmas entre sus seguidores al hablar abiertamente sobre el delicado momento que atraviesa con su salud ocular. Recientemente, el artista contó que comenzó a notar un deterioro progresivo en su visión y lo relacionó con un tratamiento farmacológico para bajar de peso que estuvo utilizando en el último tiempo. Como era de esperarse, su relato despertó fuerte preocupación entre quienes siguen de cerca cada paso de su vida personal y profesional.Cabe destacar que el cantante viene recurriendo desde hace varios años a inyecciones para mantener su peso bajo control, un método que, según él mismo reconoció, podría estar detrás de algunos efectos secundarios que hoy lo inquietan. Entre ellos, mencionó una creciente sensación de visión borrosa, un síntoma que lo llevó a prestar más atención a su salud y a compartir públicamente su preocupación para generar conciencia sobre los riesgos que pueden aparecer incluso en tratamientos habituales."Quiero advertir a la gente que lea esto de los riesgos potenciales, para que se asegure de investigar", expresó en diálogo con el medio británico The Sun, dejando en claro su intención de que su experiencia sirva de alerta. En relación con eso, añadió: "Fui un consumidor bastante precoz de las inyecciones, pero lo que también estoy notando es que mi vista no es muy buena".En esa misma línea, relató que la disminución de su visión comenzó a interferir incluso en su vida profesional: contó que, durante algunos de sus shows, no lograba identificar a ciertas personas entre el público, y que recientemente asistió a un partido de fútbol en el que los jugadores se veían simplemente como "manchas en un campo verde". A esto se sumó la necesidad de actualizar la graduación de sus anteojos, un cambio que terminó de confirmar que algo no estaba bien."Todo el mundo lo está experimentando. Yo le digo a la gente: 'Borroso, ¿verdad?'. Y dicen: 'Oh Dios mío, ¿es por eso?'", expresó, dejando entrever que sus síntomas podrían ser más comunes de lo que se cree entre quienes utilizan este tipo de tratamientos.Qué había dicho Robbie Williams sobre cómo vive la presión sobre su cuerpoEn 2023, Williams ya había contado que su llamativa pérdida de peso tenía una explicación médica y emocional: recurría a inyecciones como parte de un tratamiento indicado por profesionales debido a los efectos que la depresión tenía sobre su cuerpo y su ánimo. En un artículo de The Independent, dieron a conocer que el cantante expresó: "Nena, estoy tomando Ozempic", para luego aclarar: "Bueno, algo como Ozempic. Es como un milagro de Navidad".Con la misma sinceridad, el artista admitió cómo sus luchas internas moldean la forma en que se percibe a sí mismo. "Me han diagnosticado de autodesprecio tipo 2", bromeó, antes de profundizar en la crudeza de esa batalla: "Es terriblemente catastrófico para mi salud mental aumentar de peso. Mi voz interior es intolerante y cruel frente a la gordura. Es enloquecedor".A modo de cierre, también compartió cómo la dismorfia corporal condiciona su relación con él mismo y con las opiniones ajenas: "Cuando la gente te dice que está preocupada por tu aspecto, pensás: 'Lo he conseguido'. Y cuando la gente me dice: 'Nos preocupa que estés demasiado delgado', eso se traduce en mi cabeza como 'lo logré: he llegado a la tierra prometida'".
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El histrión explicó que optó por continuar con una vida saludable dentro de lo posible y mantener sus actividades cotidianas
James Van Der Beek subastará objetos de Dawson's Creek para pagar su tratamiento contra el cáncer
Con la mirada puesta en su futuro, James Van Der Beek tomó una difícil decisión: el protagonista de Dawson's Creek se desprenderá de todos los objetos que guardó de la exitosa serie de la década del 2000. Con el objetivo de recaudar fondos para costear su tratamiento contra el cáncer, el actor subastará algunos icónicos "tesoros" como su famosa camisa a cuadros color salmón o el muñeco de E.T. que formaba parte de la decoración de su habitación.Para llevar a cabo la subasta, el actor de 48 años se asoció con Propstore. Según publicó la revista People, el actor le dará a sus fanáticos la posibilidad de adquirir algunos de los objetos más preciados de su colección personal. También incluyó algunos recuerdos de su paso por Varsity Blues. El remate presencial se realizará en Londres el 6 de diciembre y la subasta global estará disponible hasta el 7 de diciembre de 2025.Entre los artículos que Van der Beek decidió poner a la venta se encuentran algunas icónicas prendas del vestuario de Dawson Leery y varios elementos de escenografía que rememoran los momentos más importantes de la exitosa historia juvenil. La totalidad de lo que se recaude será destinado a cubrir los gastos del actor en su lucha contra el cáncer.Uno por uno, los objetos a la ventaEntre los objetos que los fanáticos de Dawson's Creek podrán comprar se encuentra la famosa camisa que el actor usó en la filmación del piloto, el collar que le regaló a Joey para su baile de graduación y un pantalón y un sweater blanco que lució en una salida al cine. También están algunos recuerdos del costado cinéfilo de Dawson Leery y de su fanatismo por Steven Spielberg como un peluche de E.T., una caja con la estampa de Indiana Jones y la última cruzada y una postal de Quantity Postcards. De Varsity Blues, se subastarán un par de botines de fútbol y una gorra de los West Canaan Coyotes, ambas pertenencias a su personaje, Jonathan Moxon.La palabra del actor"He estado guardando estos tesoros durante años, esperando el momento adecuado para hacer algo con ellos, y con todos los giros inesperados que la vida me ha deparado últimamente, está claro que ese momento es ahora", le dijo Van Der Beek a la revista People. "Aunque siento cierta nostalgia al desprenderme de estos objetos, me complace poder ofrecerlos a través de la subasta de Propstore para compartirlos con aquellos que han apoyado mi trabajo a lo largo de los años", agregó. Un largo camino hacia la recuperaciónEn noviembre pasado, Van Der Beek reveló su diagnóstico en una entrevista publicada por People. "Tengo cáncer colorrectal. He estado lidiando en privado con este diagnóstico y he estado tomando medidas para resolverlo, con el apoyo de mi increíble familia", anunció a la revista estadounidense. "Hay motivos para el optimismo y me siento bien", añadía.Luego, recurrió a su cuenta de Instagram y compartió con sus seguidores que se había visto obligado a dar la noticia de este modo tras enterarse de que iba a filtrarla un medio de comunicación. "No hay un manual de instrucciones para anunciar estas cosas, pero había planeado hablar de ello en profundidad con la revista People en algún momento cercano, para generar conciencia y contar mi historia en mis propios términos. Pero ese plan tuvo que ser modificado esta mañana temprano cuando me informaron que un tabloide iba a publicar la noticia", explicó.En agosto de este año, el actor volvió a hablar de su lucha contra la enfermedad. En diálogo con Today contó que probablemente convivirá con la enfermedad para siempre. "Simplemente, estoy en el camino... Es un proceso. Probablemente, será un proceso por el resto de mi vida", explicó. Si bien no reveló si se sometió a tratamientos típicos como quimioterapia, rayos o cirugías, contó que ha realizado cambios en su estilo de vida y, sobre todo, en su dieta: a la práctica de yoga se sumó con el tiempo una drástica dieta cetogénica. Según indicó, su filosofía de vida ahora se basa en "encontrar la belleza de tomar las cosas un poco más despacio, priorizar el descanso y realmente permitir que ese sea el trabajo".
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En el marco del 3er Congreso Argentino de Terapéutica Nutricional se presentó el Consenso Argentino de Obesidad, un documento que redefine el abordaje médico y social de una de las condiciones más frecuentes del país. Elaborado por la Sociedad Argentina de Médicos Nutricionistas (Samenut), el Comité de Obesidad de la Asociación Médica Argentina (Coama) y la Sociedad Argentina de Obesidad y Trastornos Alimentarios (Saota), el consenso propone una actualización científica sobre cómo diagnosticar y tratar la obesidad, y también un cambio cultural en la manera de comprenderla.El nuevo consenso propone una actualización profunda que combina evidencia científica y sensibilidad social. Redefine la obesidad como una condición multifactorial y potencialmente reversible, diferencia entre obesidad preclínica y clínica, amplía los criterios diagnósticos más allá del Índice de Masa Corporal, incorpora fármacos de última generación como los análogos del GLP-1, reafirma el rol de la cirugía bariátrica y promueve el acceso equitativo a los tratamientos. Además, introduce un cambio de mirada: deja de centrarse en el peso y pone el foco en la persona, en su contexto biológico, emocional y social, con el objetivo de reducir el estigma y mejorar la prevención desde etapas tempranas.El consenso propone dejar atrás el concepto de "enfermedad crónica basada en la adiposidad" y reemplazarlo por una mirada más amplia, centrada en la persona. "La obesidad no es una enfermedad crónica aunque sí multifactorial, porque es potencialmente reversible y está principalmente vinculada con la alimentación, y secundariamente, con una predisposición", señala Julio Montero, uno de los coordinadores general del documento. Según se explica, solo se la considera crónica cuando los factores que la originan â??como el sedentarismo o los malos hábitosâ?? se mantienen inalterados en el tiempo.El texto también introduce una distinción clave entre obesidad preclínica y la clínica. En la primera hay un aumento de adiposidad sin enfermedad manifiesta; en la segunda, el exceso de grasa se asocia con complicaciones metabólicas o cardiovasculares. "Este cambio permite individualizar los tratamientos y no patologizar automáticamente a toda persona con sobrepeso", apunta Raúl Sandro Murray, quien también es coordinador del consenso y expresidente de Samenut.Esta reformulación conceptual está acompañada por una advertencia ética. "No se debe estigmatizar la obesidad ni rechazar a la persona que la padece", enfatiza César Casavola, presidente de Samenut. El consenso remarca la necesidad de abordar el tema desde la empatía y el respeto, y de promover medidas que contemplen la diversidad corporal, como la aplicación efectiva de la ley de talles. Además, los expertos proponen incorporar a la evaluación médica factores sociales, psicológicos y ambientales, entre ellos la calidad del sueño, el nivel de actividad física y el tipo de alimentación según el sistema NOVA, que clasifica los alimentos de acuerdo con su nivel de procesamiento.En cuanto al diagnóstico, los especialistas reconocen que el Índice de Masa Corporal (IMC) continúa siendo una herramienta válida, pero advierten que no puede ser el único parámetro. "El IMC se asocia con el porcentaje de grasa corporal, pero presenta variabilidad entre sexos y grupos étnicos y no identifica la distribución de la grasa", explica Murray. Por eso, el consenso recomienda sumar otras evaluaciones, como la medición del perímetro de cintura y la relación cintura/talla, que se correlacionan con un mayor riesgo cardiovascular. También sugiere recurrir a estudios de composición corporal, como la bioimpedancia, que permiten estimar la masa muscular, la grasa visceral y el agua corporal."El diagnóstico debe ser más preciso y personalizado", detalla Montero. "No alcanza con medir el peso: hay que conocer cómo está distribuida la grasa y cuáles son las enfermedades asociadas. La estadificación del paciente, la evaluación clínica y el conocimiento de su contexto son pasos indispensables antes de indicar cualquier tratamiento".En materia de terapias, el consenso ratifica que el cambio de estilo de vida sigue siendo la primera línea de abordaje. Esto incluye la adopción de una alimentación equilibrada y un aumento de la actividad física, adaptados a las costumbres y posibilidades de cada paciente. Solo luego de esa primera etapa, y dependiendo del grado de compromiso clínico, se pueden incorporar medicamentos específicos o evaluar la cirugía bariátrica. "Conforme al objetivo a lograr y la distribución de la obesidad, se eligen los fármacos más apropiados", explican los expertos.Entre las novedades terapéuticas se destacan los fármacos antiobesidad de última generación, como los análogos del GLP-1 (liraglutida y semaglutida) y los análogos duales GLP-1/GIP. Estos medicamentos actúan en dos niveles: retrasan el vaciamiento gástrico y estimulan centros del hipotálamo que promueven la saciedad y reducen la ingesta de alimentos. "Son herramientas eficaces dentro de un programa integral, pero no sustituyen los cambios de hábitos", aclara Casavola.El consenso también advierte sobre sus limitaciones. "Los análogos del GLP-1 no están exentos de riesgos: se contraindican en pacientes con antecedentes de cáncer tiroideo medular o pancreatitis y pueden generar efectos adversos como vómitos, diarrea, constipación o pérdida de masa muscular", señala Murray. Además, se recomienda administrarlos con precaución en casos de litiasis biliar. "Como cualquier tratamiento para la obesidad, si no se acompaña de cambios en el estilo de vida, los resultados no se sostienen en el tiempo", agrega.La cirugía bariátrica mantiene su indicación dentro de los parámetros establecidos por la ley argentina de obesidad: está recomendada para pacientes con un IMC superior a 35 acompañado de dos o más comorbilidades, o para quienes superan los 40 puntos de IMC sin enfermedades asociadas. "La cirugía permite un descenso rápido de peso", advierte Montero.El consenso dedica también un espacio a la prevención y el diagnóstico temprano. Identificar el sobrepeso en etapas iniciales permite reducir el riesgo de desarrollar enfermedades metabólicas graves. "Cuando aparecen síntomas como falta de aire, glucemia elevada, dolores articulares o hígado graso, ya hay señales de alarma que justifican una consulta médica", puntualiza Murray.En cuanto al impacto emocional, los especialistas advierten que el estigma social sigue siendo una barrera para el tratamiento. "Es frecuente observar pérdida de autoestima, depresión o baja tolerancia a la frustración en personas con obesidad", describe Casavola. Más allá de las actualizaciones clínicas, el nuevo consenso busca promover una mirada social y sanitaria que contemple las desigualdades. "No todos los pacientes pueden acceder a los tratamientos más modernos o costosos. Por eso el documento impulsa políticas que garanticen la equidad y la atención interdisciplinaria dentro del sistema público", resalta Casavola.
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"Es muy emocionante": tiene acondroplasia y, gracias a un tratamiento, en un año creció más que su hermano mellizo
El 15 de enero del año pasado, a Santiago y a Roberto, que entonces tenían ocho años y medio, los mandaron a bañarse porque iban a salir a festejar el cumpleaños de su padre. Hacía poco que Santi había entrado, cuando Roby empezó a llamar a los gritos a sus papás. Laura Fragnito, la madre, corrió asustada, pero la sorpresa la hizo emocionar. Santi se estaba lavando la cabeza solo, se frotaba el champú bajo la ducha con una cara de enorme felicidad. Santiago y Roberto son mellizos. El primero nació con acondroplasia, una condición que comúnmente se conoce como enanismo y que afecta el crecimiento del 90% de los huesos del cuerpo. Por eso, todavía no había podido lavarse el pelo solo, porque sus manos no llegaban a cruzarse por encima de la cabeza. Sin embargo, hacía un par de meses había iniciado un tratamiento con un medicamento que permite que los huesos de los chicos con acondroplasia sigan creciendo a un ritmo similar al promedio para su edad. Fue por eso, que por primera vez, las manos de Santi le llegaban a la cabeza y la alegría de toda la familia era tan grande."Como papás, empezar a ver esos logros es muy emocionante. Porque la acondroplasia no es solo un tema de baja estatura, sino que afecta el desarrollo general del cuerpo y también la autonomía: bañarse solos, llegar a los pedales de la bicicleta, alcanzar un mostradorâ?¦ el mundo no está preparado para ser funcional para personas de baja estatura. Tener menos de 1,50 m de estatura es incapacitante para un adulto", relata Fragnito, que recientemente creó la Fundación Acondroser, para nuclear a familias de personas con esta misma condición. Santiago es uno de los 3800 pacientes que en todo el mundo (unos 50 en la Argentina) ya probaron una terapia que desde la semana pasada comenzó a estar disponible en el país y que es la primera medicación específica para el tratamiento de la acondroplasia. Hasta ahora, algunas familias, como la de Santiago, accedían a un uso compasivo, que quiere decir que la droga se importa de otro país, ya que en 2021 fue aprobada a nivel mundial y el año pasado fue avalada por la ANMAT, aunque recién este año empieza a estar disponible en el país. View this post on Instagram Se trata de la droga vosoritida, producida por el laboratorio BioMarin, dirigida a un grupo reducido de pacientes, ya que esta condición afecta a uno de cada 25.000 recién nacidos. En la Argentina hay unos 18 nuevos diagnósticos por año. A nivel mundial, se estima que hay unas 250.000 personas con esta condición. Este tratamiento lo pueden realizar personas con este diagnóstico, desde los cuatro meses de vida hasta la adolescencia, específicamente hasta el momento en el que se cierran los cartílagos de crecimiento, entre los 16 y los 18 años. Aunque es el primer tratamiento de su tipo, ya hay varios otros similares que están todavía en etapa de investigación y seguramente estarán disponibles pronto.ImpactoEl impacto es significativo, explican Laura y Roberto, los padres de los mellizos. Mientras que un niño crece en promedio 5,2 cm al año, Santiago lo hacía unos dos centímetros. Esto hacía que la brecha con su hermano mellizo fuera cada vez más grande. "En el primer año de tratamiento, Santi creció 5,6 cm, aún más que lo que había crecido Roby, 5,2 cm. Para nosotros es muy emocionante, porque los cambios se empiezan a ver en muchos aspectos. No es sencillo crecen en un mundo de pares, menos con un hermano mellizo, viendo que los otros chicos alcanzan sus metas en otros tiempos. En estos meses hemos visto muchos cambios en Santi, empezó a mejorar mucho en natación, que es su deporte, porque los huesos de los brazos hacen mejor su rotación, entre muchos otros cambios. Santi está muy comprometido con el tratamiento. Y aunque, como todo chico, le escapa a cualquier pinchazo, se toma su tiempo y sabe que aplicarse el tratamiento todos los días le está ayudando mucho", cuenta la madre.Aunque los especialistas todavía no pueden determinar cómo impactará en la talla final de quien acceda al tratamiento, aseguran que les permitirá superar al menos el metro y medio. Cultura bufonescaLaura y Roberto se enteraron de que uno de sus hijos iba a nacer con acondroplasia durante el embarazo. Los médicos advirtieron que la velocidad de crecimiento de uno de los mellizos era menor a lo esperado. Y el diagnóstico se confirmó con el nacimiento."Cuando te dan una noticia así, uno piensa mil cosas. Tenés un montón de temores, porque hay una cultura bufonesca de las personas de baja estatura, que reproduce estigmas y discriminación. Y como madre, querés hacer todo lo que esté a tu alcance para que tu hijo no pase por eso", indica Laura.Finalmente, los mellizos nacieron durante el octavo mes de embarazo. "Cuando nace un bebé con acondroplasia no evidencia nada distinto a otro bebé. Santi y Roby eran muy similares al nacer, pero a medida que fueron creciendo, la diferencia se empezó a notar", explica Laura.Durante el primer año, Santiago pasó varias internaciones en terapia intensiva y dos neurocirugías. "El día que celebramos el primer año de los mellis, solo Roby pudo estar en el festejo, porque con Santi, estábamos a unas pocas cuadras de allí, en la clínica", cuenta. Mientras que Roby sostuvo la cabeza cerca de los seis meses, Santi lo logró pasado el año y medio. Y pudo dar sus primeros pasos casi un año más tarde que su hermano. Santi y Roby son muy compinches. Comparten juegos, amigos y actividades en el barrio cerrado en el que viven. Y tienen ese lazo indestructible de los mellizos.Desde el primer día, Laura no paró de buscar información para lograr que Santiago tuviera la mejor calidad de vida posible. Pero se encontró con que en otros países, la investigación estaba más avanzada y que la mayoría de los papers estaban en inglés. Incluso, hizo contacto con Little People of America, una organización de familias con acondroplasia en Estados Unidos que se reunía anualmente, y en ese encuentro participaban expertos de todo el mundo. Y cuando Santiago tenía dos años, decidió viajar y participar. Desde entonces, sintió la necesidad de difundir la información sobre esta condición en español y también de compartir con otras familias, las opciones de tratamiento."Un día, en una sala de espera de un servicio de genética, una mamá de otro chico me habló de este tratamiento, que todavía no estaba aprobado. Me dijo que no lo perdiera de vista, que si se autorizaba, mi hijo lo iba a poder utilizar y que su realidad podía cambiar. El hijo de ella, en cambio, ya no podría, porque ya estaba en la pubertad", cuenta. Esa fue una de las motivaciones, dice Laura, para armar una fundación que agrupe a los padres. "Esta información no me llegó por un especialista, sino por otra madre. Por eso, pensé que tenemos que armar una red para apoyarnos y trabajar juntos", dice.Definición La acondroplasia es una enfermedad genética poco frecuente sin cura conocida, que afecta el desarrollo y crecimiento del esqueleto. Está asociada a otras comorbilidades severas como compresión de la médula espinal, hipermovilidad articular, obstrucciones en las vías respiratorias altas, otitis crónica que produce pérdida auditiva, patologías en la columna vertebral, arqueamiento de piernas, obesidad y problemas dentales."Los chicos con acondroplasia no solamente tienen una velocidad de crecimiento disminuida en los huesos de los miembros superiores e inferiores, o sea, no solamente tienen baja talla y brazos cortos, sino que además también en otras estructuras del cuerpo, por ejemplo, de la base de cráneo y la cara. En la base de cráneo tenemos el foramen magno, por donde pasa la médula espinal y el bulbo respiratorio. El foramen magno en los pacientes con la acondroplasia es más chico, pero el bulbo respiratorio es de tamaño normal. Esto genera una compresión de los nervios y del bulbo, llevando tener apneas, alteraciones en la sensibilidad y en la movilidad de los miembros, a nivel auditivo, con otitis recurrentes. También tienen una falta de fuerza muscular por una incorrecta inserción del músculo, es decir, tienen un montón de complicaciones. En estos tres años en los que hemos utilizado la droga, en más de 30 pacientes con esta condición hemos visto mejoras muy significativas, con una velocidad de crecimiento similar a la de chicos sin esta condición", explica la genetista Julieta De Víctor, jefa del Servicio de Genética del Hospital Interzonal de Agudos Eva Perón de San Martín.La droga demostró cambios significativos en la velocidad de crecimiento de los pacientes, explican los especialistas. El tratamiento consiste en una inyección subcutánea diaria administrada por un cuidador entrenado. En niños con acondroplasia, un receptor denominado FGFR3 se encuentra hiperactivado y bloquea un proceso fisiológico que participa en el crecimiento de los huesos. La vosoritida es un análogo de un péptido natural (CNP, por sus siglas en inglés) y actúa con una vida media prolongada contrarrestando la activación de la vía que detiene el crecimiento, se explica"Es muy importante este avance, porque actualmente, este es el único tratamiento específico disponible. Anteriormente, los pacientes podían optar por la elongación de miembros, un procedimiento quirúrgico no farmacológico y no específico. Antes teníamos que realizar trámites, los padres y médicos, para que ingrese el medicamento por vía de excepción o uso compasivo. En otros países está desde 2021. Los estudios han demostrado que, en niños con acondroplasia, este tratamiento incrementa la velocidad de crecimiento anualizada a niveles equivalentes a los de la población de talla promedio. En mi experiencia médica, los resultados han sido muy positivos. No solo observo una mejora en el crecimiento en relación con la talla, sino también una disminución de las complicaciones y una mejora significativa en la calidad de vida de estos niños", explica a LA NACION Florencia Pabletich, especialista en genética médica, jefa del Servicio de Genética Médica del Hospital Privado Universitario de Córdoba.Enterarse de que sus hijos tienen ese diagnóstico es un impacto enorme en las familias. "La angustia es muy grande porque es una condición crónica y todos conocen o han visto personas con "enanismo". Pero ahora podemos decirle que hay un tratamiento disponible que va a cambiar esta situación. No es una cura. Pero es la mejor opción que tenemos ahora para ofrecerles la mejor calidad de vida", agrega Pabletich.CostoEl costo del tratamiento es uno de los temas que preocupan a las familias de chicos con esta condición. Si bien el diagnóstico supone la posibilidad de tramitar un certificado de discapacidad, también puede solicitarse la cobertura como parte del tratamiento prolongado de alto costo de una enfermedad poco frecuente. De todas formas, hasta ahora, las familias argentinas que lo están utilizando lo tramitan muchas veces por vía judicial, ya que cada aplicación, como indican, supera los 900 dólares.Sin embargo, como es un tratamiento tan costoso, incluso haciendo juicio, muchas familias aún esperan una respuesta o ya recibieron la negativa a la cobertura. Por eso impulsan un reclamo, para que esta condición y sus tratamientos sea incluida en una ley que garantice el acceso al tratamiento.
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Terapias pioneras para enfermedades raras, ultra-raras o complejas que no tengan posibilidad de tratamiento en el país. Esto es lo que una delegación del Hospital de Niños San Juan de Dios (SJD) de Barcelona está ofreciendo a financiadores, hospitales y médicos referentes en la atención de ese tipo de diagnósticos en una serie de reuniones que mantienen por estos días. De las 4000 solicitudes de atención que recibieron este año de pacientes fuera de España, un 24% llega desde América Latina. La mayoría, según indicaron a LA NACION integrantes de esa comitiva, son de la Argentina y Chile.Hasta ahora, la relación tanto con especialistas como con centros públicos o privados locales tenía más ver con la formación -a través de intercambios- y conocimiento médico que con la derivación de pacientes. Sobre todo, en el tratamiento de cánceres infantiles poco frecuentes o más difíciles de tratar, un campo en el que se destacan por sus resultados los equipos del "Garrahan catalán", como lo describieron este martes en una presentación a autoridades de coberturas y consejos de administración de hospitales y centros privados en la sede de la Delegación del Gobierno de Cataluña Cono Sur, en el barrio porteño de Belgrano. La presidió Josep Vives, delegado catalán. "Afortunadamente, los chicos son una población sana y los que enferman pueden ser tratados en la Argentina", destacó Fernando Panzino, pediatra y director de Desarrollo para Latinoamérica del hospital barcelonés. "Existe, sin embargo, una minoría que presenta enfermedades muy raras o muy complejas, que necesitan tratamientos pioneros que solo están disponibles en unos pocos centros del mundo como el nuestro", refirió. En esa lista, incluyó un desarrollo propio de inmunoterapia (CAR-T) que aprovecha las células del sistema inmunológico del paciente para reconocer y atacar un tumor con un costo hasta diez veces menor para su cobertura que en centros de referencia de Estados Unidos o terapias para síndromes poco frecuentes o muy complejos. En los 14.000 metros cuadrados del Centro de Oncología Pediátrica del SJD, por ejemplo, indicaron que se atienden unos 400 chicos por año; 130 son pacientes internacionales. Al preguntarles a los representantes del hospital, enseguida señalan que no solo buscan tratar el cáncer, sino lograr tasas de curación cada vez más altas con los tratamientos que diseñan sus equipos y los desarrollos que logran sus investigadores.Los convenios de derivación en esos casos, según explicaron, contemplan desde la revisión de estudios y la historia clínica, la entrevista a distancia con equipos médicos de la o las especialidades involucradas y el tratamiento. También, de regreso ya en el país, el seguimiento a distancia junto con el profesional de cabecera o referencia en el hospital o clínica del paciente y la atención en el SJD en el caso de una recaída. Los representantes del SJD destacaron, ante la consulta, que los costos de los tratamientos oscilan en entre un 50% y un tercio menos que en los centros de referencia de Estados Unidos con los que se comparan. "Muchas familias se interesan por nuestro centro, además de por los tratamientos que ofrecemos, por la facilidad idiomática y la proximidad cultural que nos une a los dos países", remarcó Panzino. Anticipó que están "negociando y suscribiendo convenios" con coberturas en el país. "En breve"También, anteayer por la mañana, recorrieron el Hospital Garrahan. Según pudo conocer LA NACION, "en breve" las autoridades de ambos centros pediátricos de referencia firmarán un convenio. Desde el Garrahan indicaron que el acuerdo de colaboración que ya tenían ambas instituciones se había vencido "hace unos años". La comparación que hace el equipo del SJD con el hospital pediátrico nacional y deviene en autodenominarse "el Garrahan catalán" tiene que ver con que es un centro de alta complejidad y especialización en España, con que se dedican a la atención de chicos y en el embarazo con investigación, y con que -aun cuando es un hospital privado- atiende a la población como si fuera un hospital público porque está asociado al Servicio Catalán de Salud y el Sistema Nacional de Salud español, además de colaborar con la Universidad de Barcelona. Como centro privado es que tiene un área que se dedica a las consultas y solicitudes de atención de pacientes internacionales con convenios con las coberturas o seguros de salud o de manera particular. Tal fue el caso de Manu (el nombre con el que se presentó), un paciente argentino de 13 años que en 2023 recibió tratamiento luego de una primera intervención quirúrgica por un cáncer nasofaríngeo llamado teratoma inmaduro con componente de carcinoma. A los cuatro meses de la cirugía en una institución del país, el tumor reapareció con mayor agresividad. A los 15 días del primer contacto con el SJD, un equipo de oncología y cirugía maxilofacial intervino al menor. Uno de los cirujanos reconstruyó el maxilar y el pómulo con una prótesis que imprimieron en 3D con las características del paciente."Lo que más nos llamó la atención fue lo enfocados que están en la edad que manejan", relató Mauro, padre del menor, en un video que se proyectó en la sede diplomática del gobierno catalán. "Tuvimos tratamientos acá [por la Argentina] en lugares [de atención] de chicos y nada que ver. Un chico que está en la cama muchos días y no puede no tener actividad porque lo 'pinchás'. En ese sentido, es de otro planeta -continuó el hombre-. En la parte que fue la única en la que lo vi sufrir realmente fue la etapa de la terapia intensiva. Fue la que más le costó. Fueron poquitos días por suerte. Hoy le preguntás y te dice que estuvo buenísimo ese viaje". Al dar su testimonio, Manu contó que hoy "está perfecto" y lleva vida normal. "Ya pasó", comentó. Entre los datos de resultados que compartieron con representantes de coberturas y administradores de centros de salud, mencionaron también que el SJD atiende enfermedades "un 17% más complejas que el estándar español" y que lo hace con "menor mortalidad y reingresos". Citaron, por ejemplo, que la tasa de supervivencia en cirugías cardíacas es del 98,4%; en leucemia linfoblástica aguda (LLA), del 94% a cinco años; y en gliomas de bajo grado, del 90% a diez años. Además de presentar el modelo de atención pediátrica y adolescente internacional de alta complejidad en el que llamaron "un hospital singular", con el que colaboró la Fundación de Lionel Messi para la construcción del centro de oncología, en el SJD revelaron su atracción por el nivel de formación de los profesionales argentinos. Así coincidieron Vives y Panzino. De hecho, la delegación local tuvo conversaciones con instituciones en el país que cuentan con instalaciones y capacidad técnica como para entrenarse y adoptar desarrollos de sus colegas en Barcelona, como la terapia con células CAR-T. Normas y regulaciones de ambas partes no permitieron avanzar en esa línea aún, pero evalúan que quizá podría lograrse a través de mecanismos de acuerdos entre el Mercosur y la Unión Europea. "Es una posibilidad", mencionó Vives.
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El hombre denunció que en la sede de la Secretaría de Salud hay existencia del fármaco, no obstante, su entrega se detiene en las EPS y las droguerías encargadas
Chema González, neurólogo, sobre el nuevo tratamiento para combatir el Alzheimer: "El sistema sanitario no está preparado"
El experto alerta de los cambios en la sanidad que podrían salvarle la vida a miles de personas
Nueva esperanza para niños con neuroblastoma tras un cambio en el tratamiento en Reino Unido
Un reciente avance clínico ofrece mayores posibilidades de recuperación y mejores alternativas médicas para menores afectados por este tipo de cáncer poco frecuente, ampliando así el horizonte terapéutico tras resultados alentadores en hospitales británicos
Cómo la administración subcutánea de anticuerpos monoclonales transforma el tratamiento del cáncer de mama
La introducción de estas terapias está cambiando la forma en la que las pacientes acceden al tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo, facilitando la descentralización del cuidado médico. Expertos consultados por Infobae, explicaron el valor de ofrecer mayor calidad de vida
Conchi, la primera mujer española en recibir un tratamiento que evita la recaída del cáncer de mama: "Cuando ves que hay esperanza, la cosa cambia"
Un novedoso tratamiento mantiene a las pacientes con alto riesgo de recurrencia libres de cáncer de mama durante al menos siete años
Taylor Swift donó 100 mil dólares para el tratamiento de una niña con cáncer cerebral raro en Estados Unidos
La cantante apoyó a una pequeña fan cuya madre compartió en redes sociales cómo su hija encontraba consuelo en su música durante el tratamiento médico
Avances en el tratamiento del cáncer de mama temprano: una terapia ayuda a prevenir recaídas
El uso de ribociclib después de la cirugía sumó una opción eficaz, validada en estudios y valorada por especialistas a Infobaeo
Su seguro médico se negaba a cubrirle un tratamiento y encontró una forma rápida y sencilla de resolverlo
En las últimas horas se resolvió con éxito el primer proceso de mediación en conflictos de salud de un programa oficial inédito.Según informaron desde el Gobierno, el trámite demoró sólo cuatro días y se evitó así la más engorrosa y costosa vía judicial.
Ordenaron cubrir un tratamiento de fertilización asistida adicional a los tres previstos por la norma
La Cámara Federal de La Plata hizo lugar al recurso de una pareja y dispuso que la empresa de medicina prepaga cubra en forma integral un nuevo procedimiento de alta complejidad, hasta tanto se resuelva la cuestión de fondo del amparo
Un nuevo método de diagnóstico temprano podría revolucionar la detección y tratamiento de la escoliosis: las claves del avance
Un estudio, realizado en modelos animales, permitió identificar una señal que podría anticipar la aparición de esta enfermedad y facilitar intervenciones menos invasivas
Qué es el quimiocerebro, la niebla mental vinculada al tratamiento del cáncer que es más frecuente en mujeres
Un nuevo estudio exploró la relación entre los vasos meníngeos y los síntomas cognitivos que afectan a los pacientes durante o después de la quimioterapia