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Nuevos criterios, fármacos y cirugía bariátrica: la Argentina redefine el tratamiento de la obesidad

En el marco del 3er Congreso Argentino de Terapéutica Nutricional se presentó el Consenso Argentino de Obesidad, un documento que redefine el abordaje médico y social de una de las condiciones más frecuentes del país. Elaborado por la Sociedad Argentina de Médicos Nutricionistas (Samenut), el Comité de Obesidad de la Asociación Médica Argentina (Coama) y la Sociedad Argentina de Obesidad y Trastornos Alimentarios (Saota), el consenso propone una actualización científica sobre cómo diagnosticar y tratar la obesidad, y también un cambio cultural en la manera de comprenderla.El nuevo consenso propone una actualización profunda que combina evidencia científica y sensibilidad social. Redefine la obesidad como una condición multifactorial y potencialmente reversible, diferencia entre obesidad preclínica y clínica, amplía los criterios diagnósticos más allá del Índice de Masa Corporal, incorpora fármacos de última generación como los análogos del GLP-1, reafirma el rol de la cirugía bariátrica y promueve el acceso equitativo a los tratamientos. Además, introduce un cambio de mirada: deja de centrarse en el peso y pone el foco en la persona, en su contexto biológico, emocional y social, con el objetivo de reducir el estigma y mejorar la prevención desde etapas tempranas.El consenso propone dejar atrás el concepto de "enfermedad crónica basada en la adiposidad" y reemplazarlo por una mirada más amplia, centrada en la persona. "La obesidad no es una enfermedad crónica aunque sí multifactorial, porque es potencialmente reversible y está principalmente vinculada con la alimentación, y secundariamente, con una predisposición", señala Julio Montero, uno de los coordinadores general del documento. Según se explica, solo se la considera crónica cuando los factores que la originan â??como el sedentarismo o los malos hábitosâ?? se mantienen inalterados en el tiempo.El texto también introduce una distinción clave entre obesidad preclínica y la clínica. En la primera hay un aumento de adiposidad sin enfermedad manifiesta; en la segunda, el exceso de grasa se asocia con complicaciones metabólicas o cardiovasculares. "Este cambio permite individualizar los tratamientos y no patologizar automáticamente a toda persona con sobrepeso", apunta Raúl Sandro Murray, quien también es coordinador del consenso y expresidente de Samenut.Esta reformulación conceptual está acompañada por una advertencia ética. "No se debe estigmatizar la obesidad ni rechazar a la persona que la padece", enfatiza César Casavola, presidente de Samenut. El consenso remarca la necesidad de abordar el tema desde la empatía y el respeto, y de promover medidas que contemplen la diversidad corporal, como la aplicación efectiva de la ley de talles. Además, los expertos proponen incorporar a la evaluación médica factores sociales, psicológicos y ambientales, entre ellos la calidad del sueño, el nivel de actividad física y el tipo de alimentación según el sistema NOVA, que clasifica los alimentos de acuerdo con su nivel de procesamiento.En cuanto al diagnóstico, los especialistas reconocen que el Índice de Masa Corporal (IMC) continúa siendo una herramienta válida, pero advierten que no puede ser el único parámetro. "El IMC se asocia con el porcentaje de grasa corporal, pero presenta variabilidad entre sexos y grupos étnicos y no identifica la distribución de la grasa", explica Murray. Por eso, el consenso recomienda sumar otras evaluaciones, como la medición del perímetro de cintura y la relación cintura/talla, que se correlacionan con un mayor riesgo cardiovascular. También sugiere recurrir a estudios de composición corporal, como la bioimpedancia, que permiten estimar la masa muscular, la grasa visceral y el agua corporal."El diagnóstico debe ser más preciso y personalizado", detalla Montero. "No alcanza con medir el peso: hay que conocer cómo está distribuida la grasa y cuáles son las enfermedades asociadas. La estadificación del paciente, la evaluación clínica y el conocimiento de su contexto son pasos indispensables antes de indicar cualquier tratamiento".En materia de terapias, el consenso ratifica que el cambio de estilo de vida sigue siendo la primera línea de abordaje. Esto incluye la adopción de una alimentación equilibrada y un aumento de la actividad física, adaptados a las costumbres y posibilidades de cada paciente. Solo luego de esa primera etapa, y dependiendo del grado de compromiso clínico, se pueden incorporar medicamentos específicos o evaluar la cirugía bariátrica. "Conforme al objetivo a lograr y la distribución de la obesidad, se eligen los fármacos más apropiados", explican los expertos.Entre las novedades terapéuticas se destacan los fármacos antiobesidad de última generación, como los análogos del GLP-1 (liraglutida y semaglutida) y los análogos duales GLP-1/GIP. Estos medicamentos actúan en dos niveles: retrasan el vaciamiento gástrico y estimulan centros del hipotálamo que promueven la saciedad y reducen la ingesta de alimentos. "Son herramientas eficaces dentro de un programa integral, pero no sustituyen los cambios de hábitos", aclara Casavola.El consenso también advierte sobre sus limitaciones. "Los análogos del GLP-1 no están exentos de riesgos: se contraindican en pacientes con antecedentes de cáncer tiroideo medular o pancreatitis y pueden generar efectos adversos como vómitos, diarrea, constipación o pérdida de masa muscular", señala Murray. Además, se recomienda administrarlos con precaución en casos de litiasis biliar. "Como cualquier tratamiento para la obesidad, si no se acompaña de cambios en el estilo de vida, los resultados no se sostienen en el tiempo", agrega.La cirugía bariátrica mantiene su indicación dentro de los parámetros establecidos por la ley argentina de obesidad: está recomendada para pacientes con un IMC superior a 35 acompañado de dos o más comorbilidades, o para quienes superan los 40 puntos de IMC sin enfermedades asociadas. "La cirugía permite un descenso rápido de peso", advierte Montero.El consenso dedica también un espacio a la prevención y el diagnóstico temprano. Identificar el sobrepeso en etapas iniciales permite reducir el riesgo de desarrollar enfermedades metabólicas graves. "Cuando aparecen síntomas como falta de aire, glucemia elevada, dolores articulares o hígado graso, ya hay señales de alarma que justifican una consulta médica", puntualiza Murray.En cuanto al impacto emocional, los especialistas advierten que el estigma social sigue siendo una barrera para el tratamiento. "Es frecuente observar pérdida de autoestima, depresión o baja tolerancia a la frustración en personas con obesidad", describe Casavola. Más allá de las actualizaciones clínicas, el nuevo consenso busca promover una mirada social y sanitaria que contemple las desigualdades. "No todos los pacientes pueden acceder a los tratamientos más modernos o costosos. Por eso el documento impulsa políticas que garanticen la equidad y la atención interdisciplinaria dentro del sistema público", resalta Casavola.

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"Es muy emocionante": tiene acondroplasia y, gracias a un tratamiento, en un año creció más que su hermano mellizo

El 15 de enero del año pasado, a Santiago y a Roberto, que entonces tenían ocho años y medio, los mandaron a bañarse porque iban a salir a festejar el cumpleaños de su padre. Hacía poco que Santi había entrado, cuando Roby empezó a llamar a los gritos a sus papás. Laura Fragnito, la madre, corrió asustada, pero la sorpresa la hizo emocionar. Santi se estaba lavando la cabeza solo, se frotaba el champú bajo la ducha con una cara de enorme felicidad. Santiago y Roberto son mellizos. El primero nació con acondroplasia, una condición que comúnmente se conoce como enanismo y que afecta el crecimiento del 90% de los huesos del cuerpo. Por eso, todavía no había podido lavarse el pelo solo, porque sus manos no llegaban a cruzarse por encima de la cabeza. Sin embargo, hacía un par de meses había iniciado un tratamiento con un medicamento que permite que los huesos de los chicos con acondroplasia sigan creciendo a un ritmo similar al promedio para su edad. Fue por eso, que por primera vez, las manos de Santi le llegaban a la cabeza y la alegría de toda la familia era tan grande."Como papás, empezar a ver esos logros es muy emocionante. Porque la acondroplasia no es solo un tema de baja estatura, sino que afecta el desarrollo general del cuerpo y también la autonomía: bañarse solos, llegar a los pedales de la bicicleta, alcanzar un mostradorâ?¦ el mundo no está preparado para ser funcional para personas de baja estatura. Tener menos de 1,50 m de estatura es incapacitante para un adulto", relata Fragnito, que recientemente creó la Fundación Acondroser, para nuclear a familias de personas con esta misma condición. Santiago es uno de los 3800 pacientes que en todo el mundo (unos 50 en la Argentina) ya probaron una terapia que desde la semana pasada comenzó a estar disponible en el país y que es la primera medicación específica para el tratamiento de la acondroplasia. Hasta ahora, algunas familias, como la de Santiago, accedían a un uso compasivo, que quiere decir que la droga se importa de otro país, ya que en 2021 fue aprobada a nivel mundial y el año pasado fue avalada por la ANMAT, aunque recién este año empieza a estar disponible en el país. View this post on Instagram Se trata de la droga vosoritida, producida por el laboratorio BioMarin, dirigida a un grupo reducido de pacientes, ya que esta condición afecta a uno de cada 25.000 recién nacidos. En la Argentina hay unos 18 nuevos diagnósticos por año. A nivel mundial, se estima que hay unas 250.000 personas con esta condición. Este tratamiento lo pueden realizar personas con este diagnóstico, desde los cuatro meses de vida hasta la adolescencia, específicamente hasta el momento en el que se cierran los cartílagos de crecimiento, entre los 16 y los 18 años. Aunque es el primer tratamiento de su tipo, ya hay varios otros similares que están todavía en etapa de investigación y seguramente estarán disponibles pronto.ImpactoEl impacto es significativo, explican Laura y Roberto, los padres de los mellizos. Mientras que un niño crece en promedio 5,2 cm al año, Santiago lo hacía unos dos centímetros. Esto hacía que la brecha con su hermano mellizo fuera cada vez más grande. "En el primer año de tratamiento, Santi creció 5,6 cm, aún más que lo que había crecido Roby, 5,2 cm. Para nosotros es muy emocionante, porque los cambios se empiezan a ver en muchos aspectos. No es sencillo crecen en un mundo de pares, menos con un hermano mellizo, viendo que los otros chicos alcanzan sus metas en otros tiempos. En estos meses hemos visto muchos cambios en Santi, empezó a mejorar mucho en natación, que es su deporte, porque los huesos de los brazos hacen mejor su rotación, entre muchos otros cambios. Santi está muy comprometido con el tratamiento. Y aunque, como todo chico, le escapa a cualquier pinchazo, se toma su tiempo y sabe que aplicarse el tratamiento todos los días le está ayudando mucho", cuenta la madre.Aunque los especialistas todavía no pueden determinar cómo impactará en la talla final de quien acceda al tratamiento, aseguran que les permitirá superar al menos el metro y medio. Cultura bufonescaLaura y Roberto se enteraron de que uno de sus hijos iba a nacer con acondroplasia durante el embarazo. Los médicos advirtieron que la velocidad de crecimiento de uno de los mellizos era menor a lo esperado. Y el diagnóstico se confirmó con el nacimiento."Cuando te dan una noticia así, uno piensa mil cosas. Tenés un montón de temores, porque hay una cultura bufonesca de las personas de baja estatura, que reproduce estigmas y discriminación. Y como madre, querés hacer todo lo que esté a tu alcance para que tu hijo no pase por eso", indica Laura.Finalmente, los mellizos nacieron durante el octavo mes de embarazo. "Cuando nace un bebé con acondroplasia no evidencia nada distinto a otro bebé. Santi y Roby eran muy similares al nacer, pero a medida que fueron creciendo, la diferencia se empezó a notar", explica Laura.Durante el primer año, Santiago pasó varias internaciones en terapia intensiva y dos neurocirugías. "El día que celebramos el primer año de los mellis, solo Roby pudo estar en el festejo, porque con Santi, estábamos a unas pocas cuadras de allí, en la clínica", cuenta. Mientras que Roby sostuvo la cabeza cerca de los seis meses, Santi lo logró pasado el año y medio. Y pudo dar sus primeros pasos casi un año más tarde que su hermano. Santi y Roby son muy compinches. Comparten juegos, amigos y actividades en el barrio cerrado en el que viven. Y tienen ese lazo indestructible de los mellizos.Desde el primer día, Laura no paró de buscar información para lograr que Santiago tuviera la mejor calidad de vida posible. Pero se encontró con que en otros países, la investigación estaba más avanzada y que la mayoría de los papers estaban en inglés. Incluso, hizo contacto con Little People of America, una organización de familias con acondroplasia en Estados Unidos que se reunía anualmente, y en ese encuentro participaban expertos de todo el mundo. Y cuando Santiago tenía dos años, decidió viajar y participar. Desde entonces, sintió la necesidad de difundir la información sobre esta condición en español y también de compartir con otras familias, las opciones de tratamiento."Un día, en una sala de espera de un servicio de genética, una mamá de otro chico me habló de este tratamiento, que todavía no estaba aprobado. Me dijo que no lo perdiera de vista, que si se autorizaba, mi hijo lo iba a poder utilizar y que su realidad podía cambiar. El hijo de ella, en cambio, ya no podría, porque ya estaba en la pubertad", cuenta. Esa fue una de las motivaciones, dice Laura, para armar una fundación que agrupe a los padres. "Esta información no me llegó por un especialista, sino por otra madre. Por eso, pensé que tenemos que armar una red para apoyarnos y trabajar juntos", dice.Definición La acondroplasia es una enfermedad genética poco frecuente sin cura conocida, que afecta el desarrollo y crecimiento del esqueleto. Está asociada a otras comorbilidades severas como compresión de la médula espinal, hipermovilidad articular, obstrucciones en las vías respiratorias altas, otitis crónica que produce pérdida auditiva, patologías en la columna vertebral, arqueamiento de piernas, obesidad y problemas dentales."Los chicos con acondroplasia no solamente tienen una velocidad de crecimiento disminuida en los huesos de los miembros superiores e inferiores, o sea, no solamente tienen baja talla y brazos cortos, sino que además también en otras estructuras del cuerpo, por ejemplo, de la base de cráneo y la cara. En la base de cráneo tenemos el foramen magno, por donde pasa la médula espinal y el bulbo respiratorio. El foramen magno en los pacientes con la acondroplasia es más chico, pero el bulbo respiratorio es de tamaño normal. Esto genera una compresión de los nervios y del bulbo, llevando tener apneas, alteraciones en la sensibilidad y en la movilidad de los miembros, a nivel auditivo, con otitis recurrentes. También tienen una falta de fuerza muscular por una incorrecta inserción del músculo, es decir, tienen un montón de complicaciones. En estos tres años en los que hemos utilizado la droga, en más de 30 pacientes con esta condición hemos visto mejoras muy significativas, con una velocidad de crecimiento similar a la de chicos sin esta condición", explica la genetista Julieta De Víctor, jefa del Servicio de Genética del Hospital Interzonal de Agudos Eva Perón de San Martín.La droga demostró cambios significativos en la velocidad de crecimiento de los pacientes, explican los especialistas. El tratamiento consiste en una inyección subcutánea diaria administrada por un cuidador entrenado. En niños con acondroplasia, un receptor denominado FGFR3 se encuentra hiperactivado y bloquea un proceso fisiológico que participa en el crecimiento de los huesos. La vosoritida es un análogo de un péptido natural (CNP, por sus siglas en inglés) y actúa con una vida media prolongada contrarrestando la activación de la vía que detiene el crecimiento, se explica"Es muy importante este avance, porque actualmente, este es el único tratamiento específico disponible. Anteriormente, los pacientes podían optar por la elongación de miembros, un procedimiento quirúrgico no farmacológico y no específico. Antes teníamos que realizar trámites, los padres y médicos, para que ingrese el medicamento por vía de excepción o uso compasivo. En otros países está desde 2021. Los estudios han demostrado que, en niños con acondroplasia, este tratamiento incrementa la velocidad de crecimiento anualizada a niveles equivalentes a los de la población de talla promedio. En mi experiencia médica, los resultados han sido muy positivos. No solo observo una mejora en el crecimiento en relación con la talla, sino también una disminución de las complicaciones y una mejora significativa en la calidad de vida de estos niños", explica a LA NACION Florencia Pabletich, especialista en genética médica, jefa del Servicio de Genética Médica del Hospital Privado Universitario de Córdoba.Enterarse de que sus hijos tienen ese diagnóstico es un impacto enorme en las familias. "La angustia es muy grande porque es una condición crónica y todos conocen o han visto personas con "enanismo". Pero ahora podemos decirle que hay un tratamiento disponible que va a cambiar esta situación. No es una cura. Pero es la mejor opción que tenemos ahora para ofrecerles la mejor calidad de vida", agrega Pabletich.CostoEl costo del tratamiento es uno de los temas que preocupan a las familias de chicos con esta condición. Si bien el diagnóstico supone la posibilidad de tramitar un certificado de discapacidad, también puede solicitarse la cobertura como parte del tratamiento prolongado de alto costo de una enfermedad poco frecuente. De todas formas, hasta ahora, las familias argentinas que lo están utilizando lo tramitan muchas veces por vía judicial, ya que cada aplicación, como indican, supera los 900 dólares.Sin embargo, como es un tratamiento tan costoso, incluso haciendo juicio, muchas familias aún esperan una respuesta o ya recibieron la negativa a la cobertura. Por eso impulsan un reclamo, para que esta condición y sus tratamientos sea incluida en una ley que garantice el acceso al tratamiento.

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Visita: el "Garrahan catalán" ofrece terapias para enfermedades infantiles raras o complejas sin tratamiento en el país

Terapias pioneras para enfermedades raras, ultra-raras o complejas que no tengan posibilidad de tratamiento en el país. Esto es lo que una delegación del Hospital de Niños San Juan de Dios (SJD) de Barcelona está ofreciendo a financiadores, hospitales y médicos referentes en la atención de ese tipo de diagnósticos en una serie de reuniones que mantienen por estos días. De las 4000 solicitudes de atención que recibieron este año de pacientes fuera de España, un 24% llega desde América Latina. La mayoría, según indicaron a LA NACION integrantes de esa comitiva, son de la Argentina y Chile.Hasta ahora, la relación tanto con especialistas como con centros públicos o privados locales tenía más ver con la formación -a través de intercambios- y conocimiento médico que con la derivación de pacientes. Sobre todo, en el tratamiento de cánceres infantiles poco frecuentes o más difíciles de tratar, un campo en el que se destacan por sus resultados los equipos del "Garrahan catalán", como lo describieron este martes en una presentación a autoridades de coberturas y consejos de administración de hospitales y centros privados en la sede de la Delegación del Gobierno de Cataluña Cono Sur, en el barrio porteño de Belgrano. La presidió Josep Vives, delegado catalán. "Afortunadamente, los chicos son una población sana y los que enferman pueden ser tratados en la Argentina", destacó Fernando Panzino, pediatra y director de Desarrollo para Latinoamérica del hospital barcelonés. "Existe, sin embargo, una minoría que presenta enfermedades muy raras o muy complejas, que necesitan tratamientos pioneros que solo están disponibles en unos pocos centros del mundo como el nuestro", refirió. En esa lista, incluyó un desarrollo propio de inmunoterapia (CAR-T) que aprovecha las células del sistema inmunológico del paciente para reconocer y atacar un tumor con un costo hasta diez veces menor para su cobertura que en centros de referencia de Estados Unidos o terapias para síndromes poco frecuentes o muy complejos. En los 14.000 metros cuadrados del Centro de Oncología Pediátrica del SJD, por ejemplo, indicaron que se atienden unos 400 chicos por año; 130 son pacientes internacionales. Al preguntarles a los representantes del hospital, enseguida señalan que no solo buscan tratar el cáncer, sino lograr tasas de curación cada vez más altas con los tratamientos que diseñan sus equipos y los desarrollos que logran sus investigadores.Los convenios de derivación en esos casos, según explicaron, contemplan desde la revisión de estudios y la historia clínica, la entrevista a distancia con equipos médicos de la o las especialidades involucradas y el tratamiento. También, de regreso ya en el país, el seguimiento a distancia junto con el profesional de cabecera o referencia en el hospital o clínica del paciente y la atención en el SJD en el caso de una recaída. Los representantes del SJD destacaron, ante la consulta, que los costos de los tratamientos oscilan en entre un 50% y un tercio menos que en los centros de referencia de Estados Unidos con los que se comparan. "Muchas familias se interesan por nuestro centro, además de por los tratamientos que ofrecemos, por la facilidad idiomática y la proximidad cultural que nos une a los dos países", remarcó Panzino. Anticipó que están "negociando y suscribiendo convenios" con coberturas en el país. "En breve"También, anteayer por la mañana, recorrieron el Hospital Garrahan. Según pudo conocer LA NACION, "en breve" las autoridades de ambos centros pediátricos de referencia firmarán un convenio. Desde el Garrahan indicaron que el acuerdo de colaboración que ya tenían ambas instituciones se había vencido "hace unos años". La comparación que hace el equipo del SJD con el hospital pediátrico nacional y deviene en autodenominarse "el Garrahan catalán" tiene que ver con que es un centro de alta complejidad y especialización en España, con que se dedican a la atención de chicos y en el embarazo con investigación, y con que -aun cuando es un hospital privado- atiende a la población como si fuera un hospital público porque está asociado al Servicio Catalán de Salud y el Sistema Nacional de Salud español, además de colaborar con la Universidad de Barcelona. Como centro privado es que tiene un área que se dedica a las consultas y solicitudes de atención de pacientes internacionales con convenios con las coberturas o seguros de salud o de manera particular. Tal fue el caso de Manu (el nombre con el que se presentó), un paciente argentino de 13 años que en 2023 recibió tratamiento luego de una primera intervención quirúrgica por un cáncer nasofaríngeo llamado teratoma inmaduro con componente de carcinoma. A los cuatro meses de la cirugía en una institución del país, el tumor reapareció con mayor agresividad. A los 15 días del primer contacto con el SJD, un equipo de oncología y cirugía maxilofacial intervino al menor. Uno de los cirujanos reconstruyó el maxilar y el pómulo con una prótesis que imprimieron en 3D con las características del paciente."Lo que más nos llamó la atención fue lo enfocados que están en la edad que manejan", relató Mauro, padre del menor, en un video que se proyectó en la sede diplomática del gobierno catalán. "Tuvimos tratamientos acá [por la Argentina] en lugares [de atención] de chicos y nada que ver. Un chico que está en la cama muchos días y no puede no tener actividad porque lo 'pinchás'. En ese sentido, es de otro planeta -continuó el hombre-. En la parte que fue la única en la que lo vi sufrir realmente fue la etapa de la terapia intensiva. Fue la que más le costó. Fueron poquitos días por suerte. Hoy le preguntás y te dice que estuvo buenísimo ese viaje". Al dar su testimonio, Manu contó que hoy "está perfecto" y lleva vida normal. "Ya pasó", comentó. Entre los datos de resultados que compartieron con representantes de coberturas y administradores de centros de salud, mencionaron también que el SJD atiende enfermedades "un 17% más complejas que el estándar español" y que lo hace con "menor mortalidad y reingresos". Citaron, por ejemplo, que la tasa de supervivencia en cirugías cardíacas es del 98,4%; en leucemia linfoblástica aguda (LLA), del 94% a cinco años; y en gliomas de bajo grado, del 90% a diez años. Además de presentar el modelo de atención pediátrica y adolescente internacional de alta complejidad en el que llamaron "un hospital singular", con el que colaboró la Fundación de Lionel Messi para la construcción del centro de oncología, en el SJD revelaron su atracción por el nivel de formación de los profesionales argentinos. Así coincidieron Vives y Panzino. De hecho, la delegación local tuvo conversaciones con instituciones en el país que cuentan con instalaciones y capacidad técnica como para entrenarse y adoptar desarrollos de sus colegas en Barcelona, como la terapia con células CAR-T. Normas y regulaciones de ambas partes no permitieron avanzar en esa línea aún, pero evalúan que quizá podría lograrse a través de mecanismos de acuerdos entre el Mercosur y la Unión Europea. "Es una posibilidad", mencionó Vives.

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En Rosario, en la calle Virasoro 1855, a unas cuarenta cuadras del Monumento a la Bandera, se encumbra el Hospital de Niños Víctor José Vilela. Un centro pediátrico de mediana y alta complejidad, único en la zona. Durante su estadía en Arroyito, como entrenador de Central, Miguel Ángel Russo logró un vínculo especial con el lugar, que se prolongó hasta último momento.El técnico, fallecido este miércoles a los 69 años (luchaba con severos problemas de salud, tras ser diagnosticado con un cáncer de próstata en 2018), se convirtió en un visitante asiduo del hospital. Médicos, empleados y voluntarios del centro pediátrico fundado en 1930 todavía recuerdan las tardes en las que Russo dejaba de pensar un poco en el fútbol, su gran pasión, para recorrer las salas del hospital, detenerse junto a los pacientes y, sobre todo, charlar -y darle ánimo- con los chicos que estaban siendo asistidos en la parte de oncología. Se acercó por primera vez en diciembre de 2023, poco después de ganar la Copa de la Liga con el conjunto canalla.Russo, un colaborador asiduo del hospital Vilelað?¥¹ EL ETERNO RECUERDO DE MIGUELO EN EL VILELAMiguel Ángel Russo apareció una tarde en el Hospital de Niños Víctor J. Vilela con su sonrisa inconfundible y una bolsa llena de juguetes. ð???â?¨Los chicos y chicas del sector de oncología lo recibieron con emoción, abrazos y miradasâ?¦ pic.twitter.com/G9f5PlpYXZ— Diario La Capital (@lacapital) October 8, 2025"Se ponía al lado de cada cama, al lado de cada niño. Entró en cada habitación de oncología. Se ponía en el lugar de la criatura. Sin apuros, tranquilo, conversaba, les preguntaba cómo estaban. Se tomó el tiempo necesario para darles un regalo, pero además conversar. Eso no se lo olvidan nunca. Entendió lo que estaban pasando", recordó en el programa Podría ser peor, de Radio 2 y consignado por rosario3.com, Cecilia Formiglia, integrante del voluntariado del hospital.Según rememoraron los mismos medios, el año pasado, para el día del niño, Russo recorrió durante casi dos horas el área de oncología del hospital. También recorrió el sector de cuidados intensivos, la unidad del quemado y el resto de las salas donde había chicos internados. Se tomó fotografías y les dio fuerza a los padres de los niños internados. "Fue muy lindo, muy empático con todos los niños de la sala de oncología. Incluso recuerdo que en un momento le mencionamos que había que lavarse las manos para entrar a ver a cada niño y él nos miró humildemente y nos dijo que conocía mucho del tema, que iba a lavarse las manos, que nos quedáramos tranquilos", contó Brenda Murray, exmédica residente de pediatría del hospital, a Rosario3.Una de las voluntarias del hospital, Daniela Lucca, contó que hasta agosto pasado Russo siguió enviando colaboraciones y que siempre estaba pendiente de las necesidades del lugar. "La primera vez que fue al hospital lo hizo cargado de juguetes, pero siempre le decíamos lo mismo: creemos que no hacía falta, porque la visita de él, esas veces que fue, fue un regalo para esos chicos que estaban internados y para su familia (...) Destaco su humildad, la generosidad, pero sobre todas las cosas, el tiempo que destinó a estar en el hospital las tardes que fue. Era pasar sala por sala, cama por cama, de tener que hablar con los chicos, con las familias, con palabras de aliento, con abrazos, con besos, con fotos. Fueron tardes muy emocionantes para todos", narró en radio Mitre.Sobre la última visita de Russo al centro médico, Lucca lamentó: "Se notaba que estaba un poquito mal, pero con una fuerza y una fortaleza que sólo se quebró un poco cuando entró en oncología".

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Un estudio clínico en el Reino Unido mostró que analizar el ADN completo de pacientes y tumores ayuda a orientar terapias más precisas. Especialistas señalaron que su uso promete transformar el abordaje de la enfermedad, pero aún enfrenta barreras para su incorporación en la atención hospitalaria

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Un relevamiento expuso demoras, trabas burocráticas y desigualdades geográficas en el acceso al diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama en la Argentina. El estudio, que será publicado en Cancer Journal, analizó el recorrido de pacientes en el AMBA, Misiones y Tierra del Fuego. Leer más

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El pasado mes de marzo la presentadora venezolana desveló que había recurrido a la Ley de Segunda Oportunidad debido a sus cuantiosas deudas

Daniela Celis contó cómo es el tratamiento que debe realizar Thiago Medina

Cada día que pasa representa una nueva victoria para Thiago Medina, quien se recupera de un grave accidente en moto que sufrió el pasado 12 de septiembre en Moreno. Luego de casi un mes internado en terapia intensiva en el Hospital Mariano y Luciano de la Vega, el joven salió del área crítica y su evolución comenzó a notarse rápidamente. En diálogo con Puro Show (eltrece), Daniela Celis, su expareja madre de sus hijas, dio detalles sobre el estado actual del joven y el tratamiento médico que debe cumplir para poder recibir el alta definitiva."Esperaba esta noticia hace mucho tiempo. Sabía que iba a estar todo bien y al fin llegó ese día. Así que no lo puedo creer, que el papá de mis hijas esté con nosotras", comenzó muy emocionada, después de días de suma tensión. Además, agregó que si bien se le intentó dar un pantallazo sobre lo que le vivió, aun Thiago intenta procesar todo lo que vivió. "Fueron muchos días. No sabe todo lo que le fue pasando en el transcurso de los días y va armando todo de a poco, pero es consciente", explicó. Daniela Celis reveló cómo continuará la recuperación de Thiago MedinaPor otra parte, Pestañela reveló que el esperado encuentro de Medina con sus hijas, Laia y Aimé, fue por videollamada, algo que llenó de emoción al ex Gran Hermano, quien no pudo contener las lágrimas. "Hacemos videollamada todos los días, así que las ve a través del celu. Pero las nenas están felices y él también muy contento. Los tres están súper ansiosos por verse, así que ya falta poquito para el alta y para ese reencuentro con abrazo que se deben los tres", indicó. "¿Y ahora cómo son los pasos a seguir?", le consultó el cronista de Puro Show; a lo que Daniela Celis recapituló: "Ahora hay que esperar al alta, esperar a que camine bien y esperar a que le saquen el suero y todo lo que tiene, así tiene una pronta recuperación con kinesiología. Tiene que aprender a levantar los brazos y poder pararse solo porque es todo un tema teniendo en cuenta que estuvo en coma inducido por mucho tiempo". El último fin de semana, Celis fue parte de la peregrinación a Luján, donde agradeció a la virgen por el gran avance en el cuadro de salud del joven, al cual catalogó como un "milagro en vida". "Realmente fue un milagro. Los médicos me decían: 'no podemos entender la evolución de Thiago en tan poco tiempo, que esté hablando y esté con nosotros hoy'. Creo que fue por la voluntad de toda la gente y la fe que se unió, hicimos fuerza y se logró. Así que estoy muy agradecida. Nunca lo dudé. Es verdad que tenía un hilito de esperanza muy chiquito entre tanta oscuridad. Me aferré a eso y estoy muy feliz", concluyó. Rápidamente, las palabras de Daniela resonaron en redes sociales, donde cientos de fanáticos se mostraron felices por la recuperación de Thiago y enviaron sus fuerzas a la familia en esta última etapa de la condición clínica: "Por fin Thiago Medina salió de terapia intensiva y no hay que dejar de destacar lo gran mamá y fuerte que es Daniela Celis, ella se bancó todas e incluso seguía haciendo vida normal con las nenas para no preocuparlas, se merece un monumento"; "Un milagro, existen. Eso es obra de la fe" y "Es tremendo todo lo que tuvo que aguantar", fueron algunos de los mensajes que dejaron.

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Una revisión publicada en The Lancet detalló los avances en diagnóstico, medicación y tratamientos preventivos, que siembran la esperanza de un futuro sin demencia. La palabra a Infobae de la neuropsicóloga Lucía Crivelli, única experta de Argentina que participó del trabajo

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La integración de nuevas herramientas y estrategias terapéuticas abre oportunidades para mejorar la atención de quienes enfrentan enfermedades neurodegenerativas. The Washington Post difundió los últimos y prometedores hallazgos científicos

Así es el tratamiento para el autismo que anunciará el gobierno de Donald Trump

La investigación emergió de los laboratorios estadounidenses, donde se encontraba en una etapa inicial, y pasó directamente al escenario nacional. Este lunes, autoridades del gobierno de Donald Trump anunciarán que planean promocionar el potencial de un fármaco como posible tratamiento para el autismo. "Creo que será un anuncio muy importante. Creo que será una de las cosas más importantes que haremos", declaró Trump el sábado, en relación con el anuncio que se espera para esta tarde, que se dará en el marco de un evento sobre autismo. Se trata de la leucovorina, un fármaco que suele indicarse para contrarrestar los efectos secundarios de algunos medicamentos y para tratar la insuficiencia de ácido fólico (vitamina B9). También llamado ácido folínico, es conocido porque suele utilizarse en algunos tratamientos contra el cáncer para proteger al paciente de los efectos adversos de la quimioterapia y la toxicidad del metotrexato.Desde que en el entorno de la Casa Blanca comenzó a hablarse de la promoción del medicamento, empezaron las controversias. Y es que, pese a que quienes impulsaron los estudios preliminares afirmaron que hubo casos de chicos con autismo que presentaron mejoras sustanciales en su capacidad para hablar y comprender a los demás, las investigaciones todavía se encuentran en proceso. Los investigadores afirmaron que la esperanza es real, pero a la vez frágil. "Aún estamos en la línea de las 10 yardas", dijo Richard Frye, neurólogo pediátrico que estudia la leucovorina, sugiriendo que la investigación aún está en sus inicios, al ser consultado por The Washington Post. "Creemos que podría ayudar a muchos niños", adelantó.A lo precipitado de los anuncios, se suma la desconfianza que generan en la comunidad científica los anuncios del secretario de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, Robert F. Kennedy Jr., quien, desde que asumió el cargo, promovió afirmaciones desacreditadas científicamente que vinculan las vacunas con el autismo. Esta postura del funcionario, a su vez, reavivó el debate sobre las causas detrás del Trastorno de Espectro Autista, una condición que algunos expertos consideran predominantemente genética y, por lo tanto, mayormente intratable.Resultados preliminares Los primeros ensayos clínicos doble ciego controlados con placebo en los que se administró leucovorina a niños mostraron resultados que los mismos científicos involucrados tildaron de auspiciosos. Uno de los casos que trascendió en los medios es el de Nathaniel Schumann, un niño que hace cuatro años ingresó por primera vez a un ensayo clínico de leucovorina para chicos con autismo. En ese entonces tenía 8 años y era considerado no verbal. Se comunicaba únicamente mediante gestos y sonidos. Dos semanas después de recibir su primera dosis de esta droga, el niño comenzó a hablar. Incluso empezó a hilar frases completas. "Lo primero que notamos fue curioso: tenía una larga lista de cosas que le molestaban", dijo su madre, Kathleen Schnier, en diálogo con The Washington Post. El caso de Nathaniel se suma al de otros niños que respondieron de la misma manera ante el tratamiento con ácido folínico. La conclusión preliminar a la que llegaron los investigadores es que algunas personas con autismo tienen dificultades para transportar folato al cerebro, un nutriente esencial para el desarrollo neurológico, y que este medicamento podría ayudar a distribuirlo con mayor eficacia."La leucovorina no es una cura, pero sí una opción prometedora para ciertos pacientes con TEA, distinta al ácido fólico estándar, y cuyo uso debe ser individualizado", dijo a LA NACION el neurólogo Alejandro Andersson, director médico del Instituto de Neurología de Buenos Aires. Destaca que en los casos de chicos con TEA en los que se detecta una deficiencia cerebral de folato, la leucovorina puede mejorar el lenguaje y la comunicación social. "Ensayos clínicos han mostrado beneficios en subgrupos específicos, especialmente en aquellos con anticuerpos antifolato, aunque la respuesta no es universal", sostiene Andersson, a la vez que suma posibles efectos adversos: "Suelen ser leves, como irritabilidad o hiperactividad".¿Cómo es el tratamiento?La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) está elaborando desde hace un tiempo las nuevas recomendaciones que podrían aplicarse a ese fármaco.En Estados Unidos, el primer paso para obtener las pastillas suele requerir un análisis de sangre que detecta la presencia de los autoanticuerpos que bloquean un receptor esencial para el transporte de folato al cerebro. Los que dan positivo tienen una probabilidad significativamente mayor de responder al tratamiento, sostienen los especialistas, y quienes obtienen resultados positivos tienden a seguir patrones similares.

Tratamiento antirreflejo: qué es y cómo mejora tu visión

Este recubrimiento especializado para lentes optimiza la visión, reduce la fatiga visual y mejora la estética de las gafas.Su tecnología, basada en capas microscópicas, permite que la luz pase de manera más eficiente, eliminando brillos.

Inminente: el gobierno de Trump anunciará vínculos entre el paracetamol y el autismo, junto con un supuesto tratamiento

WASHIGTON.- El gobierno de Trump anunciará este lunes los vínculos que dice haber encontrado entre un medicamento y el desarrollo del autismo, e informará del posible uso de otro medicamento para tratarlo. Así lo revelaron cuatro personas al tanto de esos planes, que pidieron preservar el anonimato porque todavía no se hizo público.Se cree que los funcionarios de salud del gobierno federal manifestarán su preocupación por el uso en embarazadas del Tylenol, nombre comercial del paracetamol, uno de los medicamentos más utilizados del mundo. Los funcionarios estuvieron revisando investigaciones previas -incluida una revisión hecha en agosto por investigadores del Hospital Mount Sinai y de la Universidad de Harvard- que sugieren un posible vínculo entre el consumo de Tylenol en la etapa inicial del embarazo y un mayor riesgo de autismo en los hijos. Según las cuatro fuentes consultadas, el plan es desaconsejarles a las mujeres embarazadas el consumo de Tylenol en las primeras etapas del embarazo a menos que tengan fiebre.Además, las autoridades planean promocionar un fármaco menos conocido, llamado leucovorina, como posible tratamiento para el autismo. La leucovorina suele indicarse para contrarrestar los efectos secundarios de algunos medicamentos y para tratar la insuficiencia de ácido fólico (vitamina B9). Los primeros ensayos clínicos doble ciego controlados con placebo en los que se administró leucovorina a niños con autismo mostraron lo que algunos científicos describen como mejoras notables en su capacidad para hablar y comprender a los demás. Los funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) están elaborando desde hace un tiempo las nuevas recomendaciones que podrían aplicarse a ese fármaco.Los hallazgos sobre la leucovorina generaron mucho revuelo en la comunidad científica y reavivaron el debate sobre las complejas causas del autismo, una afección que algunos expertos consideraban predominantemente genética y, por lo tanto, mayormente intratable.Esos esfuerzos del área de salud fueron una prioridad para el presidente Donald Trump, quien viene expresando desde hace tiempo su preocupación por el aumento de las tasas de autismo en Estados Unidos y que este año les encargó a sus subalternos la búsqueda de respuestas. La iniciativa contó con la participación del secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr.; del comisionado de la FDA, Marty Makary; del director de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), Jay Bhattacharya, y otros altos funcionarios del área.Este fin de semana Trump anticipó novedades sobre el autismo, pero ni él ni los funcionarios de salud especificaron cómo sería el anuncio. "Creo que será un anuncio muy importante. Creo que será una de las cosas más importantes que haremos", declaró Trump en un evento organizado el sábado por el American Cornerstone Institute, un centro conservador.Este lunes los NIH también informarán que ya está en marcha su nueva iniciativa de "ciencia de datos" sobre el autismo, con 13 equipos que reciben subvenciones para investigaciones relacionadas con las causas y el tratamiento de esta condición, así como para corroborar la veracidad de estudios previos. Esta iniciativa, de la que participan funcionarios de carrera de los NIH, es independiente del informe más amplio que preparan los NIH sobre las investigaciones sobre el autismo y que no se espera para esta semana. Bhattacharya, de los NIH, les dijo a sus colegas que quiere que la revisión sea exhaustiva, con la participación de funcionarios de carrera, y que no se apuren para coincidir con el anuncio del lunes.El domingo, la Casa Blanca salió a publicitar sus próximas iniciativas sobre el autismo. "El presidente Trump se comprometió a abordar el problema de la creciente tasa de autismo en Estados Unidos, y a hacerlo con lo estándares más rigurosos y fiables de la ciencia -declaró en un comunicado Kush Desai, subsecretario de prensa de la Casa Blanca-. El anuncio de este lunes supone un avance histórico en ambos compromisos".The Wall Street Journal ya había informado que el gobierno estaba investigando el rol del Tylenol y la leucovorina. Las actuales recomendaciones de las principales instituciones médicas sobre el uso del paracetamol lo califican como un analgésico seguro durante el embarazo, pero les recomiendan a las mujeres embarazadas consultar con su médico antes de tomarlo, al igual que con cualquier otro medicamento durante ese período tan delicado.En las últimas semanas, los ejecutivos de la marca Tylenol se reunieron con los funcionarios del gobierno para expresarles sus dudas sobre la iniciativa federal y discutir los próximos pasos. La empresa no respondió a la solicitud de comentarios para esta nota.El secretario Kennedy puso el autismo en el centro de su agenda "Hagamos que Estados Unidos vuelva a estar sano", y en los más altos niveles del gobierno se venía discutiendo sobre la oportunidad y el contenido de sus iniciativas sobre el autismo, dada la sensibilidad política del tema y la conmoción que generaría en la industria médica, según dos de las personas con conocimiento del anuncio de este lunes. "Hemos lanzado una masiva iniciativa de ensayos e investigaciones de la que participarán cientos de científicos de todo el mundo", declaró Kennedy en abril durante una reunión de gabinete que fue televisada. "Para septiembre ya sabremos las causas de la epidemia de autismo y podremos eliminar esa exposición a la afección", continuó.Sus declaraciones generaron alarma entre muchos científicos, que aseguran que para que sean precisas y concluyentes, ese tipo de investigaciones llevan un largo proceso.Desde que Kennedy asumió su cargo como principal funcionario de salud de Estados Unidos, se venía especulando que su secretaría vincularía el autismo con las vacunas, una conexión que Kennedy ha mencionado con frecuencia, a pesar de décadas de estudios científicos que refutan esa teoría.Bajo el liderazgo de Kennedy, el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) contrató a David Geier, quien sostiene la vinculación de las vacunas con el autismo y cuyas investigaciones fueron objeto de un intenso escrutinio, para que realice un estudio oficial sobre la existencia de una relación entre ambos factores. David Geier y su padre, Mark Geier, publicaron artículos donde afirman que las vacunas aumentan el riesgo de desarrollar autismo, una teoría que se estudió durante décadas y fue científicamente refutada.El trastorno del espectro autista es una afección del neurodesarrollo que se caracteriza por dificultades en las habilidades sociales y de comunicación, así como por la presencia de comportamientos repetitivos. En las últimas décadas, los diagnósticos de autismo crecieron cada vez más entre los niños norteamericanos. En las comunidades relevadas por los CDC, uno de cada 31 niños norteamericanos de 8 años tiene autismo: en el año 2000, eran aproximadamente uno de cada 150 niños.Las razones de este pronunciado aumento siguen siendo objeto de debate y aún no están claras. En parte influyen el aumento de los testeos y la mayor concientización de la opinión pública sobre el tema, pero muchos investigadores creen que existen factores adicionales -probablemente relacionados con el entorno o el estilo de vida de los norteamericanos- además de los más de 100 genes que ya han sido vinculados con la afección.(Traducción de Jaime Arrambide)

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Es cubano, su hija de 2 años hace un tratamiento médico en EE.UU. y debió autodeportarse tras un ultimátum del gobierno

Deivy Alemán Oropesa, ciudadano cubano de 40 años, dejó Estados Unidos el pasado 14 de septiembre después de recibir un ultimátum del Servicio de Inmigración y Control de Aduanas (ICE, por sus siglas en inglés). La notificación le exigía abandonar el territorio en cuatro días o enfrentarse a la detención y a una deportación inmediata.Abandona EE.UU. voluntariamente tras recibir una orden de inmigraciónEl migrante cubano había cruzado la frontera de manera irregular hace siete años y mantenía una orden de deportación activa, según lo retomado por Univision. Recientemente, ICE le informó que, si no adquiría un boleto de salida voluntaria, sería trasladado a un centro de detención y posiblemente enviado a un tercer país, como México o alguno de África.Ante ese panorama, Alemán Oropesa optó por lo que describió como una "salida voluntaria, pero en contra de su voluntad". La medida le permitió evitar la detención prolongada, aunque significó separarse de su esposa e hija, quienes permanecen en Florida."Tengo que hacerlo porque no me queda opción, si no me voy nunca voy a tener un estatus aquí, y así no se puede vivir", dijo el hombre al medio hispano en EE.UU. un día antes de tomarse el vuelo a Cuba.La condición médica de su hija en Estados UnidosLa situación migratoria coincidió con un proceso médico complejo para su hija de dos años, Keira, nacida en EE.UU. y sometida a varias cirugías cardíacas desde su nacimiento. La menor nació con una malformación en la válvula tricúspide, lo que la obligó a pasar por dos intervenciones a corazón abierto y una operación adicional.Los especialistas que la atienden señalaron que la niña necesitará un trasplante de corazón. El seguimiento médico incluye nuevas cirugías que requieren la presencia de sus padres para el acompañamiento constante."Está expuesta a otra cirugía que es lo que más me preocupa que yo estoy en Cuba y esté mi esposa sola con la niña", manifestó Alemán Oropesa. Su esposa, Yisell Sarduy, ciudadana estadounidense, dejó su empleo hace dos años para dedicarse al cuidado de la niña. La familia dependía económicamente del ingreso del padre, quien ahora se encuentra en Cuba sin fecha confirmada de regreso."Prácticamente, me veo viviendo en la calle. Porque de qué forma cuido a la niña y tengo dinero para pagar la renta y pagar las cuentas", cuestionó Sarduy.La decisión de regresar a Cuba no fue sencilla. Según explicó el migrante cubano, su experiencia previa con la detención en EE.UU., donde estuvo retenido más de un año tras cruzar la frontera, influyó en su elección de evitar nuevamente ese escenario.La despedida en el aeropuerto y el regreso a CubaEl domingo 14 de septiembre, Alemán Oropesa llegó al Aeropuerto Internacional de Miami acompañado de su esposa y su hija. Allí abordó el vuelo que lo llevó de regreso a La Habana, donde lo esperaban sus padres y un hijo mayor a quienes no veía desde hacía años.La despedida con su hija de dos años fue descrita por su esposa como un momento difícil, ya que la menor no comprendía la magnitud de la separación. Según relató Sarduy, la niña tiene la costumbre de esperar a su padre en la puerta cada día, y teme el impacto emocional que tendrá su ausencia. "Dios permita que mi esposo pueda regresar con nuestra niña", publicó en su cuenta de Facebook.Una vez en Cuba, Alemán Oropesa expresó que la prioridad sigue siendo la salud de su hija y que su esperanza es poder regresar legalmente a EE.UU. a través del proceso migratorio iniciado por su esposa."De verdad, que estoy que no sé qué hacer aquí, veo a la niña llorando y llorando, preguntando por mí, le parte el corazón a uno eso", relató Alemán Oropesa desde Cuba en una entrevista con Telemundo.Su esposa presentó ante las autoridades la petición familiar I-130, que busca reconocer la relación matrimonial con un ciudadano estadounidense y permitir el reingreso del cónyuge. Sin embargo, el trámite requiere tiempo y no garantiza la permanencia inmediata.Además, el cubano deberá solicitar un perdón migratorio por haber ingresado de manera irregular al país hace siete años. Este recurso es indispensable para que pueda regularizar su estatus y volver a reunirse con su familia en Florida.Mientras tanto, la situación económica de su esposa es incierta, ya que no cuenta con ingresos y enfrenta gastos médicos y de vivienda. En sus declaraciones públicas, Sarduy ha pedido apoyo a congresistas y senadores tras señalar que el caso representa una urgencia humanitaria.

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El gesto de Bizarrap: su apoyo a un joven con leucemia que necesita un costoso tratamiento

Varias figuras del espectáculo se mostraron conmovidas por la historia de Tomás Musso, un adolescente de 16 años que atraviesa una dura batalla contra la leucemia. Su relato, compartido en el programa Buenas noches, familia, el ciclo que conduce Guido Kaczka, y la campaña solidaria en la que se embarcó la familia para poder costear un tratamiento en el exterior generaron una respuesta masiva, que incluyó el respaldo, entre otros, de Bizarrap.A través de un video en las redes sociales, el propio joven explicó la complejidad de su situación médica. "Soy Tomás, desde 2020 llevo luchando contra una leucemia linfoblástica aguda tipo T", detalló primero. El joven atravesó múltiples procedimientos: quimioterapia intensiva, internaciones prolongadas y complicaciones graves. En 2023 tuvo su primera recaída y, gracias a un trasplante de médula que le donó su papá, pudo volver a llevar una vida casi normal.Hoy enfrenta su segundo traspié. La leucemia regresó con mayor agresividad y con una mutación genética que los tratamientos convencionales disponibles en Argentina no pueden controlar. Esa circunstancia llevó a que sus médicos buscaran una alternativa con una nueva terapia. "Se optó por la única esperanza que tengo, un tratamiento fuera del país que se llama CAR T, y que consta de modificar mis propios linfocitos para atacar las células cancerosas, es un tratamiento de alto costo: 1 millón 200 mil dólares", explica el propio Tomás en el marco de la campaña solidaria que se inició para afrontar el costo de la elevada suma. View this post on Instagram A post shared by eltrece (@eltrecetv)En este contexto, el programa de Guido Kaczka se convirtió en un punto de encuentro para multiplicar la ayuda y tuvo una emisión dedicada a recaudar fondos para que el adolescente pueda acceder a esa posibilidad en el extranjero.En el estudio, se presentaron varios testimonios cercanos a Tomás que explicaron la situación: el de su profesor de primaria, un grupo de padres del colegio al que asiste, su profesor de gimnasia y hasta su propio hermano, que subió al escenario acompañado por su banda. Gracias a la respuesta de la audiencia, la campaña logró recaudar una cifra que superó los 170 millones de pesos en apenas unas horas. En este contexto, destacó también un gesto que amplificó el pedido más allá de la visibilidad en la pantalla de Eltrece. Bizarrap, productor y DJ que arrastra millones de seguidores en el mundo, compartió el video del joven en sus redes sociales y, en cuestión de horas, la historia de Tomás llegó a buena parte de los usuarios que siguen al artista en Instagram.El adolescente agradeció el apoyo recibido y reiteró la esperanza que mantiene de cara a su recuperación. "Todavía falta mucho camino por recorrer, pero cada aporte que nos llega, nos acerca más al objetivo. ¡Gracias por todo el apoyo!", expresó en el programa. View this post on Instagram A post shared by Tomas Musso (@juntosportomy)Varios referentes del espectáculo y los medios se sumaron en los últimos días a la campaña solidaria para acompañar a Tomás en su lucha contra la enfermedad. Figuras como Julieta Nair Calvo, Nicolás Vázquez y el conductor Chino Leunis utilizaron las redes sociales para visibilizar la colecta. Quienes deseen colaborar con la campaña pueden hacerlo a través de la cuenta de Instagram @juntosportomy, donde se encuentra toda la información sobre cómo donar y sumarse a la causa. Allí se detallan los datos para realizar aportes y se comparten actualizaciones sobre el estado de la colecta, que avanza gracias a la solidaridad de miles de personas.

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La familia de un niño misionero con leucemia busca apoyo para su tratamiento en el exterior

En 2021, la vida de la familia Rzesniowiecki, oriunda de la provincia de Misiones, cambió para siempre. A los 4 años, Santino fue diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda, una de las formas más agresivas de cáncer infantil. Desde entonces, su vida ha sido una batalla incansable entre hospitales, tratamientos y la esperanza de una cura.Hoy, con tan solo 7 años, Santino necesita ayuda para costear su tratamiento en el exterior.Luego de agotar todas las opciones de tratamiento disponibles en Argentina, sus padres â??Natalia Soledad Rodríguez y Erico Oscar Rzesniowieckiâ?? tomaron una decisión desesperada pero valiente: llevar a su hijo hasta Singapur, donde recibió dos trasplantes de médula ósea, el último a partir de células de un cordón umbilical.Sin embargo, tras el segundo trasplante, Santino desarrolló una grave complicación: enfermedad veno-oclusiva hepática, una afección severa del hígado que requiere atención médica urgente, especializada y muy costosa.Un camino de esperanzaâ?¦ y de lucha económicaLa familia enfrenta actualmente una deuda importante ya que aún necesitan recaudar aproximadamente unos 100 millones de pesos argentinos para cubrir el tratamiento, la estadía en Singapur y los pasajes de regreso a casa."La salud de Santino es lo primero, pero la carga económica es enorme y solos no podemos", cuenta su mamá, Natalia, desde el otro lado del mundo.Cada gesto cuentaPara recaudar fondos, la familia impulsa una campaña en redes sociales bajo el lema #AmorPorSantino, donde comparten el día a día de su recuperación, organizan rifas solidarias, reciben el apoyo de influencers, y ahora también, desde Posadas - Misiones, se está gestando una peña solidaria con músicos locales.En Singapur, a través de la plataforma Give Asia, también lanzaron una colecta, aunque reconocen que sin redes de apoyo locales, es difícil llegar a más personas.Cómo ayudar a SantinoSeguí la campaña en Instagram: @AmorPorSantinoCuenta para colaborar:Nombre del titular: Erico Oscar RzesniowieckiCUIL: 20-31105143-2N° de cuenta (CA $): 00020007525173Alias: AMORPORSANTINO.ARG

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Un buzo argentino sufrió un accidente en Bahamas y la familia realiza una colecta para su tratamiento

Un instructor argentino de buceo sufrió un accidente mientras realizaba una capacitación en el archipiélago caribeño de Bahamas. Se trata de Juan Cruz Zanaboni (36), quien se desvaneció mientras entrenaba apnea, una práctica que consiste en contener la respiración voluntariamente mientras se desciende bajo el agua.Según detalló su pareja, Cecilia Bacella, en Instagram, el incidente ocurrió el sábado pasado. Juan Cruz, por razones que todavía son materia de investigación, fue hallado inconsciente y con los pulsaciones bajas, por lo que se le realizó reanimación cardiopulmonar (RCP). Tras la maniobra, se lo trasladó de urgencia a un hospital de Freeport, donde permanece intubado, con los pulmones llenos de agua y en estado crítico.Debido a que el hospital en el que se encuentra no cuenta con los recursos para su atención, la familia del buzo nacido en Temperley y formado en Puerto Madryn, Chubut, abrió una colecta solidaria para salvarle la vida.Desde su círculo íntimo señalaron que, para garantizar su recuperación, es imprescindible conectarlo a un equipo ECMO (oxigenación por membrana extracorpórea). Se trata de una máquina de soporte vital que realiza la función del corazón y los pulmones de forma temporal en pacientes con insuficiencia cardíaca o pulmonar. View this post on Instagram A post shared by Cecilia Bacella (@ceci.bacella)Los familiares buscan fondos para trasladarlo cuanto antes en avión sanitario a un centro especializado de Miami, donde podrá recibir el tratamiento que necesita y, una vez estabilizado, regresar a la Argentina.El costo total del operativo â??que incluye el traslado sanitario especializado, la internación y los tratamientosâ?? fue estimado por el entorno del argentino de 36 años en US$300.000 o más de 400 millones de pesos."No podemos hacerlo solos. Por favor, ayudanos donando y compartiendo esta campaña. Cada aporte nos acerca a salvarle la vida a Juan. Sabemos que lo vamos a lograr", cierra el posteo de la pareja del buzo.Datos para colaborarCuenta en pesos:ALIAS: Ximenita1981CBU: 0170199540000031687847TITULAR: María Ximena ZanaboniBANCO FRANCÉSCuenta en dólares:ALIAS: GOLFO.FABULA.REVESCBU: 0070090031004007869729TITULAR: Juliet ZanaboniBANCO GALICIABilletera virtual en dólares:Nombre del beneficiario: Juan Cruz ZanaboniBanco: Lead BankNúmero de cuenta: 219795569917Número de ruta: 101019644Tipo de cuenta: CorrienteDirección del beneficiario: Oliden 463, Lomas de Zamora, Buenos Aires, B1832, ArgentinaDirección del banco: 1801 Main St., Kansas City, Missouri 64108, Estados UnidosBilletera virtual en euros:Beneficiaria: Cecilia Lujan BacellaIBAN: LT80 3250 0515 2207 8928Código BIC/SWIFT: REVOLT21Nombre y dirección del banco: Revolut Bank UAB, Konstitucijos ave. 21B, 08130, Vilna, Lituania