El Ministerio de Agricultura dialogará con veterinarios y farmacéuticos sobre la regulación de medicamentos veterinarios tras las protestas del sector por la burocracia y la competencia en su labor
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda hacer un análisis de sangre antes de que cualquier profesional recete este medicamento
En España, el cáncer de próstata es el tumor más frecuente en varones. Se estima que se diagnosticarán 32.188 nuevos casos en nuestro país en 2025
La talidomida es un sedante no barbitúrico y antiemético que se comercializó en todo el mundo entre el 1959 y el 1961 y provocaba malformaciones congénitas al ser consumido durante el embarazo
Un estudio reciente realizado en Australia reveló que el fármaco fue eficaz para personas con osteoartritis, por lo que abre nuevas alternativas de tratamiento no quirúrgico
Healthday Spanish
Este fármaco elaborado por Pfizer llegó a España en 2024
La combinación de daraxonrasib con otras terapias podría superar la resistencia del tumor a los tratamientos convencionales
Un grupo de expertos liderados por científicos de la UNSAM identificó una molécula del patógeno como blanco estratégico y comprobó que un fármaco ya autorizado reduce su actividad
La posibilidad de adquirir un medicamento utilizado en todo el mundo sin necesidad de una receta médica podría convertirse en realidad en Pensilvania. Un nuevo proyecto de ley impulsado por el representante Jacob Banta busca permitir la venta libre de ivermectina en el estado. Aunque la iniciativa aún no fue presentada formalmente para su tratamiento legislativo, el debate ya comenzó a crecer, respaldado por antecedentes recientes en otros territorios de Estados Unidos.La propuesta de Jacob Banta para la venta libre de ivermectina en PensilvaniaJacob Banta, legislador del Distrito 4 de la Cámara de Representantes de Pensilvania, circuló un memo entre sus colegas en donde solicitó apoyo para una ley que habilite la venta de ivermectina sin receta médica. El legislador argumentó que la ivermectina demostró ser un medicamento "muy seguro", utilizado por millones de personas alrededor del mundo para tratar enfermedades parasitarias. Según destacó, en 2015 el fármaco recibió el Premio Nobel por su papel en el tratamiento de este tipo de infecciones.En el documento, Banta citó un informe del Instituto Nacional de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) que incluyó a la ivermectina entre los medicamentos explorados por su posible uso terapéutico y preventivo contra la infección por SARS-CoV-2. Para fortalecer su postura, compartió una experiencia personal: "Mi madre de ochenta y cinco años fue internada con síntomas de Covid y logró una recuperación completa en solo cuatro días tras administrarle ivermectina en 2020", relató Banta.Durante ese mismo año, Banta se encontraba en la India, donde observó el impacto de la ivermectina en distintas regiones. Allí advirtió que el uso del medicamento coincidió con fuertes caídas en los casos de Covid-19 en zonas como Delhi, Uttar Pradesh, Uttarakhand y Goa, donde los contagios bajaron un 98%, 97%, 94% y 86%, respectivamente. A modo de contraste, señaló que Tamil Nadu, que optó por no utilizar ivermectina, sufrió un aumento drástico de casos y muertes, con un incremento de diez veces en los fallecimientos.Banta remarcó en su memo que existen numerosos testimonios a favor del uso de la ivermectina como un fármaco "económico y seguro" y pidió a sus compañeros de legislatura que se sumen a su iniciativa para otorgar a los habitantes de Pensilvania la opción de comprarlo de manera libre.Los antecedentes de Arkansas e Idaho que inspiran la propuesta de PensilvaniaEl representante no solo se basó en experiencias personales y reportes científicos, sino también en ejemplos concretos de otros estados que ya autorizaron la venta libre de ivermectina. En su escrito, citó las leyes aprobadas en Arkansas e Idaho durante 2025.Arkansas: ley AR SB189El 31 de marzo de 2025, Arkansas sancionó la ley AR SB189, que autorizó la venta de ivermectina para uso humano como medicamento de venta libre, sin necesidad de receta ni consulta con un profesional de la salud. El texto legal modificó la definición estatal de "medicamento de venta libre" para incluir explícitamente la ivermectina, lo que eliminó así las restricciones que previamente exigían supervisión médica.Entre los aspectos más relevantes de esta ley se destacan:Se permite vender ivermectina destinada a humanos sin receta en farmacias y otros comercios minoristas.No se exige una consulta previa con un médico ni orientación profesional.La normativa no limita las condiciones médicas para las cuales puede ser adquirida, lo que le da a los consumidores plena autonomía.Idaho: ley Senate Bill 1211Idaho, por su parte, aprobó la Senate Bill 1211, también en 2025, durante la primera sesión regular de su 68ª Legislatura. La nueva sección 37-135 del Código del estado estableció:La ivermectina apta para humanos puede venderse y comprarse como medicamento de venta libre sin prescripción.Se elimina cualquier barrera legal que exigiera una consulta médica previa.Se declaró una emergencia legislativa para que la ley entrara en vigencia inmediata tras su aprobación.La ley de Idaho definió de manera clara que "medicamento de venta libre" es aquel que puede ser comprado sin receta, y en este marco incluyó a la ivermectina.
El fármaco que puede provocar accidentes cerebrovasculares se receta para tratar el reflujo ácido
La industria farmacéutica prevé un deterioro de los problemas de abastecimiento si se aprueba la norma
Melissa Esmeralda Guzmán Alarcón, de 33 años, se convirtió en una nueva víctima del producto que contenía niveles anormalmente altos de sodio
Según la normatividad vigente existen ciertas enfermedades que pueden limitar o, incluso, impedir el derecho a conducir, por el riesgo que representan tanto para el conductor como para otros actores viales
Luis María Jiménez Cardona tenía un futuro prometedor en el ciclismo, pero un accidente durante unas competencias en esta disciplina, en el Valle del Cauca, le cambió la vida por completo, al punto de depender de las ventas informales
Miles de personas lo usan en su día a día, y ya es una herramienta indispensable
Healthday Spanish
Las autoridades sanitarias advierten que una sobredosis del medicamento puede causar efectos graves, como arritmias, convulsiones y alucinaciones
Una jubilada docente de 64 años de Córdoba denunció que su obra social, Unión Personal, le impone trabas burocráticas para acceder a la medicación necesaria para su tratamiento oncológico. Leer más
Rafael AbuchaibeBBC News Mundo@RafaelAbuchaibeEs una pequeña criatura, de piel brillante y escamosa, que deambula por los desiertos de Norteamérica con paso lento y que, indirectamente, sirvió para impulsar una revolución farmacológica.Su nombre científico es Heloderma suspectum, pero la mayoría de la gente lo conoce como el monstruo de Gila.Y aunque su venenosa mordida podría llegar a ocasionarle serias complicaciones a un ser humano -en noviembre de 2024, un hombre falleció en el estado de Colorado luego de ser mordido por su monstruo de Gila mascota-, este pequeño y más bien torpe animalito está detrás de uno de los descubrimientos médicos que más vidas podría salvar en el futuro.En su veneno, los científicos descubrieron una enzima que inspiraría a los científicos a desarrollar medicamentos que aumentan la actividad del receptor GLP-1, que hoy se venden en el mercado con las marcas Ozempic, Wegovy y Mounjaro y prometen ser una revolución en la lucha contra la diabetes tipo 2 y la obesidad.Así como el monstruo de Gila fue la especie clave para el desarrollo de estos medicamentos, el estudio de las toxinas de los animales para encontrar terapias que curen a las personas no es nuevo y ha llevado a desarrollos importantes como el del control de la presión arterial y medicamentos para la regular coagulación de la sangre.Pero ¿qué tiene de especial este lagarto y cómo se logra obtener de una de sus toxinas, uno de los medicamentos con mayor promesa terapéutica de las últimas décadas?El veneno del monstruo"Las toxinas evolucionan para cumplir funciones muy específicas, como defenderse de depredadores o incapacitar a sus presas", le explica a BBC Mundo el profesor Kini, quien ha dedicado su vida a explorar distintos tipos de toxinas para encontrar usos alternos para ellas.En el caso del monstruo de Gila -una de las dos especies de lagarto venenoso nativas de Norteamérica-, su veneno evolucionó para inmovilizar presas pequeñas, dada su falta de agilidad.Lo que los científicos descubrieron es que, además de tener un efecto sobre la presa, una hormona presente en el veneno parecía estar ayudando a que el metabolismo del monstruo de Gila se ralentizara a tal nivel que este lagarto puede sobrevivir hasta un año con apenas seis comidas, según la Universidad de Queensland.Al aislarla, los investigadores descubrieron que esta hormona, a la que llamaron exendina-4, era muy similar al GLP-1, una sustancia que los seres humanos producimos de manera natural para regular los niveles de azúcar en la sangre después de las comidas.Sin embargo, la exendina-4 es diferente al GLP-1 en una característica clave: mientras que el GLP-1 humano sale rápidamente del cuerpo a través de los mecanismos naturales de excreción, la exendina-4 se mantiene más tiempo en el organismo, lo que hace que su efecto sobre la regulación de la glucosa sea de mayor duración.De ahí surge la base para desarrollar fármacos que actúan como agonistas del receptor GLP-1.De tóxico a terapéuticoLa primera gran aplicación práctica de la exendina-4 fue para el desarrollo de un medicamento llamado Byetta (exenatida), específico para tratar la diabetes tipo 2.Este tratamiento ayudaba a reducir los niveles de glucosa y, con pequeñas modificaciones, sentó las bases para otros compuestos más resistentes y duraderos, como la semaglutida (Ozempic, Wegovy)."Es increíble cómo con un cambio en uno o dos aminoácidos se puede lograr que la molécula dure más tiempo en el torrente sanguíneo, manteniendo o incluso aumentando su eficacia terapéutica", le dice a BBC Mundo el profesor Kini.En el caso de la semaglutida, explicó, lo que se hizo fue agregarle una cadena de ácidos grasos que la uniera a la albúmina sérica -la proteína en la sangre que ayuda a transportar hormonas, vitaminas y enzimas en el cuerpo-, lo que hace que se mantenga en la circulación por más tiempo.Sin embargo, el profesor Kini dice que el de la semiglutida no es el único caso en el que las toxinas sirvieron de base para desarrollar un medicamento.Emulando a la naturalezaTal como señala el profesor Kini, investigadores de todo el mundo llevan décadas analizando venenos de distintas especies y revelando compuestos que luego se convierten en medicamentos de uso masivo."Ya en la década de 1970 -explica- se aisló un péptido del veneno de la serpiente brasileña Bothrops jararaca, que dio origen a los inhibidores de la ECA (enzima convertidora de angiotensina)", fármacos que hoy son esenciales para el control de la presión arterial y la insuficiencia cardíaca.Con el tiempo, se sintetizaron productos como el captopril o el enalapril, que siguen recetándose a millones de pacientes en todo el mundo.Los ejemplos abundan: desde caracoles marinos, cuyas neurotoxinas permiten tratar dolores crónicos cuando se modifican en el laboratorio, hasta las sanguijuelas médicas, cuyo anticoagulante natural derivó en fármacos que reducen el riesgo de embolismos.El principio es siempre el mismo: "Las toxinas evolucionan para causar efectos muy precisos en el organismo de sus presas o depredadores. Si logramos aislar y entender esos mecanismos, podemos convertir el veneno en un aliado terapéutico", explica Kini.El propio Kini estudia toxinas de serpientes y la saliva de mosquitos con el objetivo de desarrollar medicamentos que prevengan daños en el corazón tras un infarto o controlen problemas de diuresis.En su experiencia, muchas de estas toxinas presentan ligeras variaciones en uno o dos aminoácidos que desatan efectos fisiológicos sumamente específicos, y es cuestión de aislarlos y modificarlos para la creación de nuevas terapias.Un futuro con toxinasLa experiencia con el monstruo de Gila demuestra el potencial de combinar biología molecular, farmacología y el estudio detallado de venenos.Para Kini, el hecho de que un reptil relativamente lento e inofensivo a simple vista â??capaz de sobrevivir con pocas comidas y portar un veneno estableâ?? haya provisto la base de medicamentos revolucionarios es una muestra de lo que podría hallarse en otras criaturas."Vivimos en una era en la que nuevas herramientas nos permiten avanzar más rápido que nunca. Aun así, el mayor desafío suele ser la financiación: convertir un hallazgo de laboratorio en un fármaco comercialmente disponible lleva años de ensayos clínicos y grandes inversiones", advierte.Con todo, considera que los resultados justifican con creces el esfuerzo, especialmente si se tiene en cuenta el profundo impacto que tienen enfermedades como la diabetes, la obesidad o la hipertensión."Las próximas décadas podrían depararnos nuevas sorpresas â??señala Kiniâ??. Podríamos encontrar compuestos aún más eficaces en el veneno de algún otro animal, o diseñar versiones sintéticas que ataquen enfermedades desde ángulos inéditos".
Leire sufre de fibrosis quística, una enfermedad rara que provoca que los mocos, el sudor y los jugos gástricos se espesen y taponen los conductos del cuerpo, dificultando su respiración y su digestión
Además, la compañía incrementó la oferta del fármaco, cuya demanda sigue en crecimiento junto con Mounjaro, otro de sus productos clave
Con este avance de la ciencia aparece un nuevo analgésico. Cómo actúa en el cuerpo.
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A pesar de los intentos de los contrabandistas por esconder de manera "creativa" los más de 69.000 comprimidos, agentes del CBP hallaron el cargamento valuado en 33.000 dólares
El Parkinson, que afecta a más de 8,5 millones de personas en todo el mundo, es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del Alzheimer
Esteban Delgado Ortiz falleció a causa de la interrupción en el suministro de hidroxiurea, un medicamento vital para tratar su Drepanocitosis. La tragedia ha desatado un llamado urgente al gobierno para garantizar el acceso a tratamientos para enfermedades huérfanas en Colombia