medicamento
Un tipo de medicamento para la presión arterial puede ayudar a prevenir la epilepsia después de un accidente cerebrovascular
Healthday Spanish
Habilitaron la venta libre de un medicamento con propiedades mucolíticas contra la congestión nasal
La medida se hizo oficial en el Boletín Oficial a través de una resolución de la ANMAT. Se trata de fármacos que contienen acetilcisteína en concentraciones de hasta 400 mg como monodroga
El PAMI eleva la cantidad de requisitos para obtener el 100% de descuento del medicamento
Con el endurecimiento de las condiciones, los jubilados se ven afectados a poder recibir los medicamentos con un total descuento. Leer más
Pedido desesperado: tiene tres años, padece una rara enfermedad y necesita un medicamento de casi 4 millones de dólares
Hace unos días Netflix estrenó La singular vida de Ibelin, la historia de Mats Steen, un gamer noruego que murió como consecuencia de una enfermedad muscular degenerativa a los 25 años. Sus padres estaban muy tristes, porque pensaban que su hijo había tenido una vida solitaria y aislada, al pasar la mayoría del tiempo en su silla de ruedas, frente a una computadora. Pero todo cambió cuando empezaron a recibir mensajes de amigos online de todo el mundo. Ese emotivo documental hace tomar conciencia sobre la distrofia muscular de Duchenne (DMD).Según información de la ONG World Duchenne Organization (WDO), por año uno de cada 5000 niños nace con DMD en todo el mundo y la edad promedio de diagnóstico es de 4,5 años. Los signos de alerta a tener en cuenta son la demora en comenzar a caminar; como también dificultad para andar, correr, subir escalones; suelen sufrir caídas frecuentes y disminución de la fuerza. "Un diagnóstico temprano posibilita el tratamiento y el cuidado que permiten mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad", advierten desde la Asociación Distrofia Muscular (ADM).Se estima que uno de cada 3600 a 6000 varones nacen con DMD y entre ellos se encuentra Felipe Herrera, un niño argentino de tres años que necesita una medicación que, por ahora, solo se consigue en los Estados Unidos."Feli fue diagnosticado cuando tenía un año y medio. Lo descubrimos porque después de que tuvo Covid seguía decaído, con fiebre y malestar. No mejoraba así que fui varias veces a la guardia médica hasta que luego de exigir un análisis de laboratorio completo observamos que sus enzimas hepáticas musculares estaban muy altas", narra su madre, Ludmila Jiménez. Ese fue el inicio de una seguidilla de estudios y controles hasta que, junto a su esposo Matías Herrera, de 39 años, recibieron el diagnóstico: DMD. "Empezamos a investigar, pero no entendía qué decía el estudio porque estaba en inglés. Fuimos a ver a la pediatra y nos recibió llorando. Nos explicó todo sobre el diagnóstico, la enfermedad y la expectativa de vida. Nos dijo que probablemente Feli necesite en el futuro una traqueotomía porque sus pulmones no tendrán la fuerza suficiente para respirar. Nos dijo que es probable que entre los 10 y 14 años deje de camina. Fue devastador", recuerda Jiménez, de 30 años, quien además tiene otros dos hijos, Sasha de 13, y Chloe, de 8. "Yo soy mucama de piso en distintos hoteles de la ciudad y mi marido trabaja en construcción y mantenimiento. Vivimos en Quilmes", completa. El diagnóstico marcó el comienzo de un período de "duelo y aceptación", según explica. "Tuvimos que contarle todo a nuestras hijas y luego a nuestro círculo más cercano. Tenemos una familia increíble que nos acompañó desde el primer momento. Llegó el día en que me pidieron que sacara un Certificado de Discapacidad de Feli y fue otro gran golpe. Es un gran desafío tener que aceptar, de un día para el otro, que tenés un hijo con capacidades diferentes. Son muchas cosas. Hoy Feli hace sus terapias, pero pasa muchas noches en las que llora por el dolor de sus piernas o de sus manos. Muchas veces se le inflaman sus músculos y tiene fiebre. De todas maneras, más allá de esos momentos, queremos que tenga una vida normal. Va al jardín, no se queda quieto, juega con sus autitos y mira la tele", cuenta.La medicación"Después de todo ese proceso de aceptación, pasé día y noche investigando hasta que me enteré de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos [FDA, por sus siglas en inglés] aprobó Elevidys, una terapia génica para tratar la DMD. Primero dijeron que se debía aplicar esta vacuna entre los cuatro y cinco años de edad. Ahora están estirando esa edad hasta los seis años, pero cuanto antes se la demos, es mejor", sostiene."Elevidys es una terapia génica recombinante diseñada para administrar en el cuerpo un gen que conduce a la producción de microdistrofina Elevidys, una proteína acortada (138 kDa, en comparación con la proteína distrofina de 427 kDa de las células musculares normales) que contiene dominios seleccionados de la proteína distrofina presente en las células musculares normales. El producto se administra en una dosis intravenosa única", explica la FDA en su web."Lo que hace esta vacuna es crear esa microdistrofina que a los que padecen esta enfermedad se les desgasta. Gracias a esto se retrasan los síntomas de la enfermedad. Hoy, por ejemplo, los médicos me dicen que Feli va a dejar de caminar entre los 12 y 14 años. Con este medicamento quizás Feli camine hasta los 20 años o más, aún. Además, la expectativa de vida es mayor. Hoy se calcula que es hasta 25 años y quizás con este tratamiento Feli pueda vivir hasta los 40 años porque retrasa todos los síntomas", indica Jiménez.Al enterarse de esta nueva esperanza, Ludmila consultó cómo acceder y ahí recibió un nuevo golpe: la medicación no se comercializa en el país y tiene un valor, en Estados Unidos, de US$3,9 millones. "Reuní a toda la familia, les conté que teníamos esta posibilidad, pero que no estaba a nuestro alcance y todos empezaron a insistir en que debíamos hacer algo. Así fue como, comenzamos una serie de acciones para poder llegar a este monto. Empezamos la campaña hace tres meses y llevamos recaudado US$33.000. Hacemos campaña a través de las redes sociales, Feli estuvo en la cancha de River, en la de San Lorenzo, en la de Racing, en la de Independiente. Muchos famosos subieron la campaña a sus historias destacadas e hicieron videos", relata.Cómo ayudar La familia organiza eventos, asados, rifas y bingos; impulsan campañas en redes sociales; venden empanadas y van a los centros de varias localidades donde entregan folletos con los datos bancarios para ayudar a Felipe. "Nuestras familia, amigos y vecinos nos ayudan un montón para que Feli pueda tener este tratamiento. Nuestra consigna de la campaña es que si dos millones de personas colaboran con $2500 Feli logra su objetivo. No es imposible porque somos más de 45 millones de argentinos", finaliza emocionada Ludmila.Para colaborar, se puede acceder a la campaña en Instagram, enviar dinero a la cuenta de Mercado Pago que tiene por titular a Ludmila Jiménez con el Alias: FELIPE.DMD2; o en la cuenta del banco Santander a través del ALIAS: FELIPE.DMD¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?Desde la ADM explican que se trata de una enfermedad genética poco frecuente, que provoca debilidad muscular progresiva. Está causada por una mutación en el gen que codifica la distrofina, proteína crucial para el funcionamiento muscular. Una parte del ADN falta, se duplica, o cambia de modo que el código no puede ser leído correctamente y falla la producción de la proteína. Sin distrofina los músculos se debilitan y deterioran progresivamente, generando pérdida de fuerza y movilidad.El gen de la distrofina se ubica en el cromosoma X, lo que genera un patrón de herencia particular: las mujeres (XX) se comportan como portadoras (pueden presentar síntomas leves y cardiopatía) y los varones (XY), por tener una única copia del gen, tendrán presentaciones clínicas más tempranas y sintomáticas. En algunos casos la mutación puede ocurrir espontáneamente.Los signos de alerta son: Demora en la adquisición de la marchaDificultad para caminar, correr o subir escalonesMarcha bamboleanteCaídas frecuentesDificultad para levantarse del pisoDisminución de la fuerzaDemora en el desarrollo del habla y el lenguaje"Un diagnóstico temprano en los niños posibilita tratamientos y cuidados multidisciplinarios que permiten mejorar la calidad de vida y brinda a las familias información necesaria para una meditada planificación familiar", sostienen desde la ADM.
Investigan si la muerte de una enfermera se relaciona con el uso de un medicamento para adelgazar
La mujer, que había estado utilizando el fármaco conocido comercialmente como Mounjaro, murió el pasado 4 de septiembre, dos días después de recibir la segunda dosis de este tratamiento.
Ozempic: aseguran que el popular medicamento podría reducir el riesgo de desarrollar Alzheimer
La droga, destinada al tratamiento de diabetes tipo 2, se popularizó por su efectividad para bajar de peso y reportó un nuevo beneficio secundario.
El Ozempic argentino: el medicamento contra la diabetes que se usa para adelgazar ahora se ofrece en pastillas
El laboratorio argentino Elea lanzó la primera semaglutida oral en el país, un medicamento diseñado para tratar la diabetes tipo 2 que promete una alternativa más accesible y cómoda para los pacientes. Esta versión elimina la necesidad de las inyecciones, lo que mejora la adherencia al tratamiento y facilita el control de la enfermedad. La Semaglutida es un análogo del péptido similar al glucagón (GLP-1) que regula los niveles de glucosa en sangre. Hasta el momento, estaba disponible solo en forma inyectable. Laboratorio Elea informó a LA NACION que la versión oral del medicamento representa un avance significativo, al facilitar el tratamiento para los pacientes, y permitirá que más personas accedan a esta opción a través de las principales obras sociales y prepagas del país. La semaglutida oral se comercializará a un precio entre un 30% y un 50% inferior al de otros medicamentos internacionales, como el Ozempic.Estudios clínicos proporcionados a LA NACION indican que el 70% de los pacientes que participaron en los ensayos lograron alcanzar los objetivos de control glucémico, con una reducción promedio de entre 1,4% y 1,5% en los niveles de hemoglobina glicosilada. La diabetes tipo 2 es una enfermedad que afecta a millones de personas en todo el mundo, y controlar estos niveles es crucial para prevenir complicaciones. Según la Federación Internacional de Diabetes, 463 millones de personas padecen diabetes tipo 2 a nivel global, y se estima que este número aumentará a 578 millones para 2030.Además del control de la glucosa en sangre, los estudios también mostraron que los pacientes que tomaron semaglutida oral experimentaron una pérdida de peso promedio de entre 4 y 6 kilogramos. Esto es un beneficio adicional para quienes conviven con la diabetes tipo 2, ya que la mayoría de los pacientes también lidia con problemas de sobrepeso, lo que puede agravar la enfermedad. Tolerancia y efectos secundariosLa versión oral de la semaglutida también ha demostrado ser segura y bien tolerada, con efectos secundarios similares a los observados en su forma inyectable. Las principales molestias reportadas fueron náuseas leves, que tienden a disminuir con el tiempo.Fuentes de Elea también informaron a LA NACION que la semaglutida oral contribuirá a optimizar los recursos del sistema de salud en la Argentina. Al mejorar la adherencia al tratamiento y mantener un control más estricto de la diabetes, se espera que este medicamento ayude a reducir las complicaciones a largo plazo, como las enfermedades cardiovasculares, el daño renal, la neuropatía y la retinopatía. Estas complicaciones no solo afectan la calidad de vida de los pacientes, sino que también representan una carga económica importante para el sistema de salud. Elea estima que el uso de la semaglutida oral podría contribuir a una disminución en la incidencia de estas complicaciones, lo que resultaría en menores costos para el sistema sanitario.La semaglutida también ha demostrado tener un efecto positivo en la reducción del riesgo cardiovascular, algo que es fundamental en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Los pacientes con esta enfermedad tienen un mayor riesgo de desarrollar problemas cardíacos, y los estudios han mostrado que la semaglutida ayuda a reducir este riesgo. Elea destacó que este medicamento es una opción integral para el tratamiento de la diabetes, ya que no solo controla los niveles de glucosa en sangre, sino que también tiene un impacto positivo en otros aspectos importantes de la salud de los pacientes.En la Argentina, la accesibilidad a tratamientos innovadores es un desafío, pero con el lanzamiento de la semaglutida oral, Elea busca ofrecer una solución más asequible y fácil de integrar en la vida cotidiana de los pacientes. A nivel internacional, el Ozempic, producido por Novo Nordisk, ya está disponible en su versión oral en algunos países. Sin embargo, hasta ahora, no existía una opción similar en el mercado argentino.Fuentes de la industria estiman que la semaglutida se convertirá en uno de los medicamentos con mayor proyección a nivel global en los próximos años, con una facturación que podría alcanzar cifras récord para 2024. Esta estimación se basa en el éxito de la versión inyectable del medicamento en otros mercados, donde ha demostrado ser uno de los tratamientos más efectivos para la diabetes tipo 2.Elea también destacó que el lanzamiento de la semaglutida oral en la Argentina se enmarca en un compromiso a largo plazo con el desarrollo de soluciones innovadoras para el tratamiento de enfermedades crónicas. Desde el laboratorio informaron a LA NACION que continuarán investigando y desarrollando nuevas formas de tratamiento para la diabetes y otras enfermedades crónicas.
Producen en el país un medicamento contra una grave enfermedad y dicen que será 30% más barato
Es el nusinersen, la primera terapia aprobada para la atrofia muscular espinal.El pedido de la asociación de pacientes y el reclamo para que la enfermedad se incluya en la pesquisa neonatal.
Madre denuncia que, tras la muerte de su hijo, Audifarma le notificó la llegada del medicamento con el que trataba su enfermedad huérfana
El fallecimiento de Juan Manuel evidencia las serias fallas sobre la escasez de medicamentos y la lucha de una madre por su hijo enfermo
La FDA aprueba un nuevo tipo de medicamento para la esquizofrenia
Healthday Spanish
Así puedes identificar si un medicamento comprado en México es falso
Es fundamental evitar su consumo y asegurarse de obtener medicamentos auténticos de fuentes confiables, además, si sospechas que has consumido un medicamento falso, busca atención médica
Siete adolescentes se intoxicaron con un medicamento que causa somnolencia durante un reto viral en México
Un grupo de siete estudiantes de una escuela secundaria en el estado de Nuevo León, ubicado al norte de México, resultaron intoxicados al consumir un medicamento que se usa para combatir la depresión y la ansiedad, como parte de un reto viral en las redes sociales. El medio local Info 7 informó que el fármaco que utilizaron para realizar el desafío es clonazepam.Los hechos se registraron en el municipio de San Pedro Garza García, conurbado con Monterrey, capital del estado. De acuerdo con el reporte de las autoridades municipales, se recibió en la línea de emergencias 911 un llamado para atender a los adolescentes de entre 12 y 13 años que resultaron intoxicados con la ingesta oral e inhalación del medicamento.Al sitio acudieron los rescatistas para ayudar a los estudiantes, quienes fueron trasladados a distintos centros de atención médica. Según los primeros informes, uno de los alumnos tomó el fármaco de un familiar y lo llevó al establecimiento educativo.El presunto reto consiste en el consumo del medicamento y quien tarde más tiempo en dormirse es el ganador. El año pasado, se registró otro caso similar en el municipio de San Nicolás de los Garza, donde tres estudiantes se intoxicaron con el mismo fármaco.Un remedio "que calma o seda a una persona"El medicamento utilizado por los adolescentes pertenece a la familia de las "benzodiacepinas", según MedlinePlus, el sitio web que brinda información de salud de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos.El National Institute on Drug Abuse, institución del gobierno estadounidense que tiene como objetivo avanzar en el conocimiento de las causas y consecuencias del uso y la adicción a las drogas, precisa que las benzodiacepinas son "un tipo de sedante recetado que se prescribe comúnmente para la ansiedad o para combatir el insomnio". Además, explica que "las benzodiacepinas (a veces llamadas 'benzos') calman o sedan a una persona".La acción del medicamento que consumieron los adolescentes "consiste en reducir la actividad eléctrica anormal en el cerebro", agrega MedlinePlus, y señala que "se utiliza solo o en combinación con otros fármacos para controlar ciertos tipos de convulsiones". En tanto, el mismo sitio detalla que se usa "para aliviar los ataques de pánico (ataques repentinos e inesperados de miedo extremo y preocupación por estos ataques)".Por otro lado, indica que también se receta para "tratar los síntomas de la acatisia (intranquilidad y necesidad de moverse constantemente) que puede producirse como un efecto secundario del tratamiento con medicamentos antipsicóticos (medicamentos para la enfermedad mental) y para tratar reacciones catatónicas agudas (estado en el que una persona no se mueve ni habla en absoluto, o se mueve o habla en forma anormal)".Sin embargo, MedlinePlus advierte que su consumo "puede ser adictivo" y por eso dice que no hay que tomar "una dosis mayor ni con más frecuencia ni tampoco durante más tiempo del que el médico indique". Por último, afirma que se trata de un fármaco que "puede causar dependencia física (una afección en la que se presentan síntomas físicos desagradables si un medicamento se deja de usar repentinamente o se toma en dosis más pequeñas), especialmente si lo toma durante varios días a varias semanas".Emol
La metformina, un medicamento para la diabetes, podría reducir el riesgo de COVID prolongado
Healthday Spanish
Invima alertó por falsificación de medicamento contra el cáncer: así puede identificar el producto fraudulento
La farmacéutica AstraZeneca detectó inconsistencias en el empaque y el contenido de un lote del medicamento, que representa un riesgo grave para la salud de los pacientes
El medicamento para bajar de peso Zepbound puede funcionar mejor en las mujeres que en los hombres
Healthday Spanish
Invima alerta sobre el peligro de un medicamento fraudulento que promete curar enfermedades como el cáncer
De acuerdo con la entidad, el medicamento se promociona en redes sociales como un método milagroso para curar enfermedades crónicas, como la diabetes