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Un misterioso brote de enfermedad en el Congo podría ser malaria

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Cuál es la molesta enfermedad que ya inició su temporada en Texas y que es similar a la gripe

Con la estación más fría del año llegan resfriados y gripes, pero en el centro de Texas se suma otro malestar: la fiebre del cedro. Aunque sus síntomas se asemejan a los de una gripe estacional, esta enfermedad no es causada por un virus, sino por la alta concentración de polen liberado por los cedros de montaña, principalmente el enebro de Ashe (Ashe junipers, en inglés).Según el Servicio Forestal de Texas A&M, la temporada de esta peculiar alergia ya comenzó, y alcanzará su punto máximo en enero. El polen, que se libera de los árboles masculinos cuando llegan los frentes fríos, crea una densa nube en el aire que provoca reacciones alérgicas severas en personas, incluso alejadas de los bosques de enebros.Síntomas de la fiebre del cedro (cedar fever, en inglés)A diferencia de la gripe, la fiebre del cedro es una respuesta inmunológica al polen. El cuerpo percibe este elemento como una amenaza y desencadena síntomas como:Secreción nasalFatigaDolor de gargantaEstornudosPérdida parcial del olfatoAlgunas personas incluso pueden experimentar fiebre leve, lo que a menudo lleva a confusiones con enfermedades respiratorias.Desde el sitio oficial de Servicio Forestal de Texas A&M, el biólogo Robert Edmonson explica en que la irritación se debe más a la cantidad de polen en el aire que a su naturaleza alergénica. "Es como respirar en medio de una tormenta de polvo", revela.¿Por qué ocurre durante el invierno?Mientras que la mayoría de las plantas polinizan en primavera, los enebros de Ashe lo hacen en invierno, una rareza que intensifica el impacto de esta alergia. Los frentes fríos actúan como un disparador, haciendo que los conos de polen se abran simultáneamente y liberen grandes cantidades en el aire."Después de un frente frío, parece que los árboles están en llamas debido al polen que emiten", comenta Edmonson. Este fenómeno es particularmente visible en áreas al oeste de la Interestatal 35, donde los enebros de Ashe son predominantes.¿Cómo prevenir o tratarla esta alergia?Aunque no existe una cura para la fiebre del cedro, en Telemundo Houston los expertos recomiendan medidas preventivas:Limitar el tiempo al aire libre durante picos de polinización.Mantener ventanas cerradas.Usar filtros de alta eficiencia en los sistemas de ventilación.Cambiar de ropa y ducharse tras estar al aire libre.Tomar medicamentos antihistamínicos o para la alergia, previa consulta médica.Si bien no se recomienda eliminar cedros de propiedades privadas debido a la naturaleza aérea del polen, quienes padecen alergias severas pueden monitorear los niveles de polen a través de pronósticos locales para anticipar los momentos críticos.¿La fiebre del cedro realmente genera fiebre?La fiebre del cedro no genera fiebre ni es ocasionada por el árbol del cedro, sino por el enebro de Ashe, que tiene una fuerte concentración en el área central de Texas.Un fenómeno estacional con impacto extendidoAunque molesta, la fiebre del cedro recuerda la importancia de los enebros para el ecosistema. Sus bayas nutren la fauna, enriquecen el suelo y se emplean en medicinas naturales. Sin embargo, su peculiar ciclo de polinización durante el invierno sigue siendo un reto para los residentes de Texas, quienes año tras año deben enfrentarse a este inusual malestar.Este invierno, las precauciones serán clave para minimizar los síntomas y diferenciar esta alergia de enfermedades como la gripe. Mantenerse informado y preparado puede marcar la diferencia en la calidad de vida durante la temporada de la fiebre del cedro.Para obtener más información sobre cómo identificar enebros de Ashe y/o cedros rojos del este visitar Texas Tree ID del Servicio Forestal de Texas A&M.

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Hijo de Pedro Suárez Vértiz cuenta cómo se enteró de la enfermedad del músico: "Me reía de cómo hablaba"

Tomás Suárez Vértiz, hijo del fallecido cantante, contó cómo descubrió la enfermedad de su padre, inicialmente creyendo que era un resfriado debido a la actitud tranquila del intérprete

Brian Fernández: "Me di cuenta de que tenía una enfermedad, que la tenía que aceptar y luchar con ella"

Brian Fernández debutó en el año 2012, en la 35° fecha de la Primera B Nacional, de la mano de Defensa y Justicia. El futbolista santafesino todavía no había cumplido los 18 años y, a pesar de la derrota de ese día contra Ferro Carril Oeste, el futuro y todas las oportunidades lo esperaban a la vuelta de la esquina. Desde entonces, jugó en equipos de cinco países diferentes y metió más de 170 goles, hasta que una sanción lo alejó de las canchas por un año y medio.Pero Fernández nunca bajó los brazos ni dejó de apoyarse en aquellos que, a pesar de todo, jamás le dieron la espalda. Como Daniel Bazán Vera, su extécnico en Almirante Brown, quien decidió abrirle las puertas de su casa, la de su familia y su corazón, para que Brian pueda encauzar su vida y comenzar una nueva etapa de logros.-¿Cuál fue el momento más feliz de tu vida?-El momento más feliz de mi vida, sinceramente, fue algo que yo quería, que yo busqué, y fue el nacimiento de mis hijos. Para mí fue algo muy lindo, y es algo que amo con toda mi vida.-¿Qué imagen se te viene a la cabeza?-Verla llorar a mi hija. Igual que a mi hijo. Fue algo que no voy a olvidar nunca en mi vida. Me pasaron muchas cosas, pero eso es algo muy lindo para mí y que voy a recordar siempre.-¿Presenciaste el parto?-No, no lo presencié. Llegué apenas había nacido. Yo me estaba cambiando y me la mostraron. Después me tuve que ir a concentrar porque al otro día jugaba.-¿Creés que a los 19 años eras consciente de todo eso?-No sé si era consciente, pero hoy en día estoy muy feliz de tenerlos conmigo y que sean parte de mi vida.-¿En qué momento, que recuerdes y puedas describirlo, se te soltó la cadena?-Fue en el 2015 jugando para Racing. Fue un momento muy difícil, en el cual tenía mucha ira y se me vino el mundo abajo. Todo lo que hacía, lo hacía con bronca, sabiendo lo que podía llegar a suceder y las consecuencias que iba a traer. El tema del doping positivo, de aquel entonces, fue algo muy fuerte que me hizo tener bronca hasta conmigo mismo. Me generó tener mucha ira con todo el mundo, pero no me daba cuenta de que el problema era mío, personal. Después fui saliendo y, hoy en día, estoy muy bien.-¿Llegaste a decir algo muy hiriente?-Sí, mucho. Muchas cosas. Dije muchas malas palabras, demasiadas, pero era un mecanismo de defensa para poder salir de ese momento que estaba atravesando.-¿Cómo te diste cuenta que el problema era tuyo y no era con el otro?-Cuando me di cuenta que tenía una enfermedad, y que la tenía que aceptar y luchar contra ella.-Describí el momento más triste de tu vida.-El momento más triste de mi vida fue cuando pensé que no iba a poder jugar más a la pelota. La verdad, yo tenía mucha ilusión, y tengo mucha ilusión, con lo que es el fútbol, y cuando me suspendieron por un año y medio fue muy fuerte, muy doloroso, porque no sabía con qué me iba a encontrar. En ese entonces [2015-2016] no tenía destino, no sabía qué hacer, más allá de que tenía mi posición en el club y que mi familia ya sabía todas las cosas que venían pasando. Pero fue un golpe muy fuerte para mí porque, sinceramente, el fútbol es algo que me saca de muchos problemas, y porque siempre dije que el fútbol te da vida -como le dijo Julio Falcioni al Diego y también me lo dijo a mí en Colón siendo mi técnico-, pero esa vez me sentí mal.No tengo vergüenza de decirlo porque fue lo que me sucedió. Después, el tiempo lo revirtió, pero en ese momento yo me perdí muchas cosas, me perdí el casamiento de mis hermanos, el cumpleaños de mi hermanaâ?¦ Yo sé que todo acto tiene sus consecuencias, por eso trato de estar cada día mejor y asesorarme para no volver a pasar por esos momentos-¿Cuál es el miedo que cruza tu vida?-Es fuerte. El miedo siempre está. Me da un poco de miedo empezar a soltarme, pero yo tengo fe de que todo va a estar bien, de que lo que quiero hacer va a ser bueno, que con lo que decida hacer voy a progresar; pero siempre tengo ese miedo de cometer un error. Convivo con Daniel [Daniel Bazán Vera, su ex entrenador, le ofreció un lugar en su casa junto a su familia] desde el 15 de mayo, y me da miedo salir, por protección y para seguir estando bien, y poder seguir compartiendo lo que tengo con ellos, que hace mucho tiempo no lo comparto con nadie. Me hallé en ellos, y mi vida hoy en día gira alrededor de ellos y lo que ellos hacen. El miedo sería volver a cometer ese error que ya cometí en mi vida, que fue el que me marcó mucho.-¿Identificás la 'voz mala'? ¿Qué dice cuando te habla?-Que no pasa nada. Qué va a estar todo bien. Pero no está todo bien, para nada. Entonces, trato de estar acompañado por el profe, con su familia, con sus hijas, con sus hijos, hacer cosas, jugar al fútbol. Hoy en día, los dos estamos lesionados; yo tengo un problema en la rodilla, él también. Entonces, vamos juntos para todos lados. Estoy seguro de lo que quiero hacer: seguir jugando al fútbol, progresar, viajar, la posibilidad de ir a jugar a otro lado. Pero siempre está el miedo.-¿Qué te genera orgullo de tu vida?-Muchas cosas. No sé si orgullo, pero siento que soy una persona que lo intenta todos los días y que quiere estar bien. Yo estoy muy orgulloso de mí mismo algunas veces, y otras me ha jugado en contra, pero trato de utilizarlo para decir "Yo puedo", "Yo quiero". Para mí, el orgullo es algo que me hace bien para poder salir adelante y no darle de comer a aquellos que quieren verme mal.-¿No te da orgullo lo bien que jugás a la pelota?-Sí, ni hablar. ¡Soy un crack! (risas). Me pone cómodo decir que lo hago bien porque es la verdad, lo hago bien. Yo sé que mi trabajo lo hago muy bien.-¿Tenés algún agradecimiento pendiente?-Le agradezco a mi madre por estar siempre. Agradezco a Daniel Bazán Vera, a Oscar Bazán Vera, a Jessica, a sus hijas y a sus hijos que, en estos últimos siete meses, fueron muy importantes en mi vida. No está de más decirlo, pero es algo que les agradezco porque, sinceramente, han hecho de mí una persona que hoy disfruta, que trata de ser mejor, trata de estar para ellos. Muchos pueden decirme "yo también estuve", pero Daniel dejó de ser técnico e igual me llevaba a entrenar, y nunca me dejó tirado. Nunca me echó de su casa, siempre me acercó a los lugares que yo quería, nunca tuvo un pero. Dejaba a sus hijas, a sus hijos, dejaba muchas cosas de lado para estar conmigo, igual que Oscar. Esto no quiere decir que los demás no lo hayan hecho, pero personas como ellos son muy difíciles de encontrar.Mi vieja también. Es una persona hermosa, divina, que amo mucho, que siempre me dice: "Si yo puedo con todo, vos también". Me dice que le dé para adelante, que no pasa nada, que todo va a estar bien.

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Con el dólar quieto, la Argentina registra una suba de precios extraordinaria en esa moneda. Una de las razones de la esperada invasión a las playas de Brasil por parte de turistas argentinos.El debate que viene: ¿atraso cambiario y enfermedad holandesa a la vista?

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Cada día, una media de 1,4 millones de personas no acuden a su trabajo, de acuerdo con el último informe de Randstad Research

Alerta en África por una misteriosa enfermedad: hay 71 muertos y la OMS envía expertos para investigar

KINSHASA, Congo.- La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció el viernes que desplegará expertos para investigar una enfermedad misteriosa similar a la gripe que mató a por lo menos 71 personas en el sudoeste de la República Democrática del Congo en las últimas semanas."Se están realizando todos los esfuerzos para identificar la causa de la enfermedad, entender sus modos de transmisión y asegurar una respuesta adecuada lo más rápido posible", dijo en un comunicado el director regional para África de la OMS, el doctor Matshidiso Moeti.Los síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza, tos y anemia. Expertos epidemiológicos del Equipo Nacional de Respuesta Rápida están en la región para tomar muestras e investigar la enfermedad.Las autoridades congoleñas han confirmado hasta ahora 71 muertes, incluyendo 27 personas que fallecieron en hospitales y 44 en comunidades en la provincia sureña de Kwango, dijo el jueves el ministro de Salud, Roger Kamba.Las muertes se registraron entre el 10 y el 25 de noviembre, en la zona de Panzi, en Kwango. Hubo alrededor de 380 casos, casi la mitad de los cuales eran niños menores de 5 años, según el ministro.Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de África registraron cifras ligeramente diferentes: 376 casos y 79 muertes. La discrepancia fue causada por problemas con la vigilancia y la definición de casos, dijo el jefe de los Centros, Jean Kaseya."Los primeros diagnósticos nos llevan a pensar que es una enfermedad respiratoria", dijo Kaseya. "Pero necesitamos esperar los resultados de laboratorio".Panzi, ubicada a unos 700 kilómetros de la capital, Kinshasa, está en una parte remota de la provincia de Kwango, lo que dificulta el acceso.Los expertos epidemiológicos tardaron dos días en llegar allí, dijo el ministro de Salud del Congo, Roger Kamba. Debido a la falta de capacidad para realizar las pruebas, las muestras tuvieron que ser llevadas a Kikwit, a más de 500 kilómetros de distancia, dijo Dieudonné Mwamba, jefe del Instituto Nacional de Salud Pública.Mwamba dijo que Panzi ya era una zona "frágil", con el 40% de sus residentes sufriendo de malnutrición. También fue afectada por una epidemia de fiebre tifoidea hace dos años, y actualmente hay un resurgimiento de la gripe estacional en todo el país.Oscar Kazwa, un residente de Panzi, dijo que su hija de 28 años murió hace dos semanas a causa de la enfermedad misteriosa."Tuvo fiebre alta, tos, vómitos y estaba muy débil", indicó Kazwa. "Como no había atención adecuada, murió", añadió.Los expertos de la OMS se unen al Equipo Nacional de Respuesta Rápida en Panzi para apoyar la respuesta al brote. El equipo, que incluye epidemiólogos y clínicos, entregará medicamentos y kits de muestras para ayudar a identificar la causa de la enfermedad.Agencia AP

Una misteriosa enfermedad mata a docenas de personas en el Congo

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La enfermedad del beso: cómo prevenir esta infección viral que se transmite a través del contacto de los labios

Aunque se asocia principalmente con la transmisión a través de besos, también puede propagarse por el uso compartido de utensilios, vasos o toallas, y en algunos casos, a través de transfusiones de sangre o tras un trasplante de órganos

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La actriz de 'Yo soy Betty, la fea', preocupó a sus seguidores por una serie de complicaciones médicas que la afectan desde hace varias semanas

La endometriosis: una enfermedad poco diagnosticada que afecta a millones

El diagnóstico tardío y el desconocimiento agravan esta afección ginecológica. Cómo impacta en la vida de las mujeres esta condición y qué estrategias mejoran su abordaje

El alza en licencias por enfermedad está agobiando las cuentas de Europa

Los países de la eurozona sufren el incremento exponencial del ausentismo desde la pandemia de coronavirus. Cuánto les cuesta a las economías europeas el crecimiento de las licencias por enfermedad. Leer más

Elton John sufre una grave enfermedad: "Perdí la vista"

Participó en la creación de un musical "The Devil Wears Prada", aunque admitió que no pudo verlo, pero sí logró escucharlo. Leer más

Belén Rodríguez se sincera sobre su enfermedad: "Me cuesta mucho concentrarme. Eso sí me preocupa"

La colaboradora de televisión ha sido diagnosticada con un cáncer maligno de garganta, lo que le ha obligado a retirarse de la televisión un tiempo

Distinguir VIH de SIDA, la clave en la prevención de la enfermedad en México

El uso de condones y medicamentos antirretrovirales son métodos clave en la prevención del VIH

Día de la Lucha contra el Sida: por qué se conmemora hoy y datos sobre la enfermedad

El Día Mundial de la Lucha contra el Sida (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida), también conocido como Día Internacional de la Acción contra el Sida se conmemora el 1° de diciembre con el objetivo de concientizar acerca de la importancia de campañas de prevención e información, que logren acabar con los estigmas asociados a esta enfermedad en el mundo. La fecha propone acercar a las personas a los testeos, el diagnóstico temprano y medidas de asistencia para aquellas personas que padecen discriminación asociada a esta temática.Por qué se celebra hoy el Día de la Lucha contra el SidaFue en el año 1988, durante la Cumbre Mundial de Ministros de Salud que se declaró ese año como el de "la Comunicación y la Cooperación sobre el Sida". En esta fecha, la Organización de las Naciones Unidas (ONU) propuso crear una jornada que celebrara la Lucha contra el Sida, cada 1° de diciembre. La iniciativa tiene como fin recordar a todas las personas que perdieron la vida a causa de complicaciones de salud o enfermedades vinculadas al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).El Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA) indica que en los últimos 35 años, más de 78 millones de personas contrajeron esta enfermedad y 35 millones han perdido la vida a causas relacionadas con este virus.Sobre la lucha contra el Sida: de qué se trata y cómo se puede prevenirEl VIH se refiere al virus de inmunodeficiencia humana, que se caracteriza por atacar los glóbulos blancos del organismo, provocando un notable debilitamiento del sistema inmunológico. Si no se trata de manera adecuada, esta afección puede derivar al síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o bien impulsar las probabilidades de padecer ciertas enfermedades como la tuberculosis, algunos tipos de cáncer y cuadros infecciosos agudos.Este virus se transmite a través de los líquidos corporales como sangre, leche materna, semen y secreciones vaginales, o durante el embarazo y parto. Es importante saber que no puede transferirse por medio de besos y abrazos, ni al compartir bebidas o alimentos. Es fundamental realizar testeos regularmente y tomar las medidas de prevención necesarias:Utilizar preservativos masculinos o femeninos durante las relaciones sexuales, desde el inicio y hasta concluir la actividad.Circuncisión quirúrgica masculina voluntaria.Servicios de reducción de daños para los consumidores de drogas inyectables.Antirretrovíricos (ARV).Anillos vaginales de dapivirina.Cabotegravir inyectable de acción prolongada.No compartir jeringas ni elementos cortantes con otras personas.La Organización Panamericana de la Salud afirma que el número de muertes asociadas con el sida ha disminuido un 28% entre 2010 y 2023. En la región del Caribe se ha reducido hasta un 57%. En América Latina, se ha registrado un aumento de un 9%, con 120.000 casos en 2023.Lema 2024: "Mejor con PrEP"Este año, la OPS lanzó una campaña denominada "Mejor con PrEP", que busca difundir la información y el acceso a la Profilaxis Preexposición en la región. El PrEP es una estrategia de prevención orientada a personas que no poseen VIH, pero que están en riesgo significativo de contraerlo. Se trata de una combinación de medicamentos antirretrovirales, que reducen la posibilidad de adquirir el virus y cuenta con el aval de la OMS. En 2024, 24 naciones de América Latina y el Caribe han adoptado su uso. Sin embargo, muchos desconocen de su existencia y su alcance no resulta masivo aún.Es importante aclarar, que el PrEP no sustituye al preservativo y no previene otros tipos de infecciones de transmisión sexual ni el embarazo. Es por ello que el uso de profilácticos resulta esencial para el cuidado y prevención del VIH.

Alérgica a casi todo: una rara enfermedad la obliga a comer solo dos alimentos para sobrevivir

Una condición médica crónica poco común la obligó a limitar su dieta, enfrentando desafíos diarios para llevar una vida lo más normal posible

Eliana Guercio: la "enfermedad del miedo" que la puso en jaque, su felicidad por volver al país y la decisión que tomó para su vida

Su historia podría encuadrarse dentro de esas mujeres que dejan todo por amor. Es que, hace 16 años, Eliana Guercio se enamoró perdidamente de Sergio "Chiquito" Romero, hizo las valijas y se fue a vivir al exterior; sin importarle la diferencia de edad (ella tenía 31 y él 21) ni poner en pausa su carrera que, por cierto, entre el teatro y los realities televisivos se encontraba en su mejor momento.Hoy, con cuatro hijos y tras vivir en destinos como Países Bajos, Italia e Inglaterra, la actriz y exvedette está de regreso para volver a recuperar aquello que dejó en pausa tiempo atrás. En una versión mucho más madura, centrada y tranquila, Eliana hizo radio, fue parte de Polémica en el Bar, panelista de Gran Hermano, y se animó a cocinar en TV con Bake Off Famosos. "Aprendí un montón y lo recontra disfruté. Fue una experiencia de las más lindas que he hecho por todo lo que me brindó, por todo lo que disfruté, por toda la gente que conocí", confiesa la última eliminada de esta competencia que la hizo descubrir un talento oculto para la pastelería.Mientras su marido brilla en el arco de Boca Juniors, ella se prepara para su próximo desafío: volver a ocupar un lugar en el panel de Gran Hermano. "Ya quiero conocer a los participantes, qué tipo de personalidades tienen, qué grupos se arman", cuenta ansiosa sobre esta nueva temporada que arrancará el lunes por la pantalla de Telefe.-¿Cómo fue la experiencia de Bake Off?-Fue hermoso, lo disfruté un montón. Es un grupo humano hermoso. Siempre decimos que es como un viaje de egresados. Cuando es así el trabajo no se nota que es trabajo y lo disfrutamos; más allá de la responsabilidad de tener que cocinar, que te salga bien, de presentar algo digno que no te de vergüenza. Es una adrenalina, pero linda. View this post on Instagram A post shared by Eliana Guercio (@elianaguercio12)-Cuando te llamaron, ¿dudaste?-Sí, dije: "Si yo no sé". Bato huevos para hacer omelette pero dulce nadaâ?¦ De cajita y leyendo las instrucciones. Era un cero absoluto. Sergio me dijo: "Si vas a hacer un papelón, no" (risas).-O sea, nadie apoyaba en casa-No, no porque la verdad es que nosotros no comemos postres; como mucho por ahí algunas facturas algún día de lluvia en invierno pero somos cero dulces. Ahora soy adicta a la pastelería.-¿Y qué te convenció entonces?-Era Telefe, programón, horario centralâ?¦ No podes tener el tupé de decir que no, así que dije: "Bueno, voy y me divierto. Haré un papelón, nos reiremos todos, la gente se divertirá en su casa. Estaré una, dos o tres semanas y listo".-Nunca pensaste que te ibas a quedar tanto...-No, yo pensé que era de las primeras que me iba. Aprendí un montón y me aportó muchísimo a la vida y lo recontra disfruté. Fue una experiencia de las más lindas que he hecho por todo lo que me brindó, por todo lo que disfruté, por toda la gente que conocí. Eran jornadas eternas pero disfrutables. O sea, yo no dejo a mi bebé todo el día sin verlo ni loca. Para que eso haya sucedido es porque la pasamos espectacular.-¿Cómo fue esa parte de estar fuera de casa tantas horas?-Es la primera vez desde que soy mamá que acepto un trabajo que me saque todo el día de mi casa. Siempre con esta cosa de "es el último que voy a tener (desde la primera decía eso), lo tengo que disfrutar", era una obsesión estar con ellos. Es más, no los mando al colegio hasta que no es obligatorio así que fue una pequeña lucha interna. Pero como yo estaba tan convencida de que me iba a ir primera, segunda o tercera, no tenía esa presión. Y a medida que me fui enganchando con el programa, haciéndome amigos, disfrutando, pasándola bien, decía "bueno, un poquito más". Aparte las más grandes van al colegio ocho horas; o sea no es que yo estoy en mi casa y las veo. Me daba mucha angustia por el bebé, que sí es el último que voy a tener ahora (risas). Pero bueno, viendo que él es feliz con su niñera y que la ama tanto como a mí, me dio mucha tranquilidad.-¿Tuviste muchas niñeras?-No, no tuve niñeras. No quería que nadie esté con mis chicos. Son míos (risas). Eramos Sergio y yo, y cuando veníamos a Argentina, alguna abuela. Pero las bañamos nosotros, las cambiamos nosotros, las peinábamos nosotros; todo era con nosotros. Esta nueva Eliana surgió a partir de Gran Hermano. No, perdónâ?¦ te estoy mintiendo. Es de cuando empecé a hacer EPA a la mañana en América. Sergio entrenaba a la mañana, así que necesitaba una ayuda y encontramos a la persona perfecta.-¿Y cómo fue esa búsqueda?-Difícil porque necesitaba alguien de confianza, y en realidad la gente de confianza era la familia, que tampoco podía porque tenía sus ocupaciones. Vero (la niñera) es divina, pero ahora sé que es divina. Cuando recién arrancamos era explicarle que le gusta, que no le gusta, que sí, que no, que es peligroso dentro de la casa; una obsesiva.-¿Cómo nació esta nueva Eliana?-Creo que son los años, la madurez, la vida, mucha terapia. Ver que todos esos miedos de los que fui presa durante algún tiempo eran infundados y que no sucedieron. Esta cosa del peligro de los chicos, de salir y que les pase algoâ?¦ Pero bueno, me parece que ser mamá te hace un clic en la cabeza y te pone en un lugar de responsabilidad absoluta. Todo va a ser culpa tuya. Uno tiene que evitar todo el riesgo que haya alrededor, enseñarles y prepararlos. Y eso te lo da la vida y los años de maternidad. View this post on Instagram A post shared by Eliana Guercio (@elianaguercio12)-Vos fuiste una de las primeras en animarse, cuando tal vez no se hablaba mucho de salud mental, a contar que la habías pasado horribleâ?¦-Sí, sí, horrible. Me dijeron que a muchas mujeres les pasa cuando son madres esta cosa de la responsabilidad y del miedo a no poder enfermarte; mucho menos a que te pase algo peor. Tener que estar cuidándolos por lo menos hasta que sean grandes y tengan las herramientas como para manejarse en la vida.-¿Los miedos empezaron con Jazmín, tu primera hija?-Empezaron con Jazmín pero no lo notaba. Estaba muy obsesiva con todo. Esto del alcohol en gel que para todo el mundo empezó con la pandemia, para mí fue desde que nació. En la calesita, con la manija del carrito del supermercado, un arenero ni loca porque hacen pis los gatos. Después con la segunda fue tremendo. Mis dos primeras nenas no jugaron sentadas en el piso. Tenía miedo a las bacterias, a los microbios, que no se vayan a enfermar. No las mandaba al colegio para que no se enfermen, que es justamente donde uno crea los anticuerpos. Nadie te lo dice porque te ven de una manera tan obsesiva que nadie quiere discutir con vos. Igual me daba cuenta de que algo me pasaba porque no podía tenerle miedo a todo. Cuando tuve a Jazmín no quería manejar, no salía con la nena en el auto porque pensaba que me iban a chocar. Es como una obsesión que te agarra de querer protegerla de todo. Yo no quería ni que la agarren; odiaba tener que dársela a mi mamá, a mi suegra. Para mí era un sufrimiento, las mandaba a lavarse las manos. Pero no es vida.-¿Te acordás cuándo hiciste el clic?-Sabía que no estaba bien lo que estaba haciendo y empecé a buscar ayuda. Me di cuenta que tenía un nivel de obsesión, que era tremendo. Hablando un día con Claudia Villafañe por otra cosa, le empiezo a contar y me pongo a llorar. Le digo: "No puedo tener este nivel de control que quiero controlar todo, todo". Y me dijo: "Mirá, te voy a recomendar a un doctor que te va a hacer bien". Y automáticamente me contacta con Facundo Manes. Yo estaba en Inglaterra y eso era un jueves. El lunes estaba en Buenos Aires haciendo la consulta. Me dijo que era bastante habitual lo que me pasaba, que se llama enfermedad del miedo. Es un trastorno de ansiedad y en general puede pasar después de un evento traumático o cuando te convertís en madre por primera vez. La primera vez no lo traté, la segunda tampoco, la tercera no quería que venga nadie a mi casa. Hice psicoterapia online tres veces por semana. Eran ejercicios muy prácticos de anotar en una hoja a que le tenés miedo y las probabilidades que vos crees de que eso suceda y después ver si sucedió y mis listas eran no, no, noâ?¦ Eso te ayuda un montón.-¿Y Sergio cómo acompañaba?-Una paciencia absoluta. Igual él en un momento entró en el mecanismo, porque vos lo justificás de una manera que hacés que el otro los quiera proteger como vos. O sea, yo tenía mi alcohol en gel y mis toallitas desinfectantes y él también. Y si yo no limpiaba la calesita, lo hacía él. Si íbamos a comer a un local de comida rápida, era repasar la mesa después de que la chica la había limpiado. Es imposible vivir así. Después de dos años y siete meses de tratamiento, volví a ser yo. Hace 20 años yo salía a las 4 de la mañana a comprarme cigarrillos caminando por el medio de la calle y no me importaba nada, no le tenía miedo a nada. Esa Eliana desapareció por unos seis años (risas).-La vida de la mujer de un jugador de fútbol parece soñada. ¿Cómo es la vida de alguien que acompaña hace 17 años a un futbolista que hoy es una estrella en Boca?-Bueno, yo tuve mucha suerte. Cuando me caso, me voy a vivir a Holanda. En Holanda no concentran, entonces los primeros cuatro años fue una vida normal porque a la 1.30 Sergio ya estaba en mi casa. Y el día que tenía que ir a jugar el partido, lo acompañaba hasta la cancha, lo dejaba, me volvía a mi casa a arreglarme, iba a ver el partido y después nos volvíamos juntos. Entonces éramos uno para el otro full time. Teníamos un par de amigos argentinos pero si estábamos solamente nosotros, estábamos bien. Nunca tuve este tema de la soledad ni de necesitar que haya gente. Yo la pasé muy bien en todos los lugares donde viví.-¿Después a donde se fueron?-A Italia, dos años. También eso, me tocaron países hermosos; lo único malo son las mudanzas. Después vino Manchester. Si yo estoy en mi casa, con mi familia, mis chicos, el perro, lo paso genial. No necesito salir. Viví tres años en Italia y no conozco Florencia, que estaba a 120 kilómetros. No era que salía a recorrer, ni nada. Cuando venía alguna visita para mí era tremendo porque tenía que salir de mi casa y hacer el tour. Hacen 17 mil kilómetros para venir a visitarte, ya que están acá que conozcan la ciudad pero lo hacía con un sacrificio tremendo. Y Sergio es pisciano, así que es igual que yo. Nos gusta hacer cosas en la casa, cortar el pasto, cambiar los muebles de lugar. Sergio es un arquitecto frustrado, es un decorador de interiores frustrado porque hace cosas divinas y disfruta mucho de la casa. Y a mí me vino bárbaro.-¿En qué otros destinos vivieron?-Después de Italia, estuvimos un año en Mónaco, otro año Italia y seis en Inglaterra. Ahí pasábamos las navidades con el Kun Agüero. Estaba Otamendi, Martín Demichelis, Marquitos Rojo también, así que ahí fue donde más nos rodeamos de gente, pero tampoco es que nos juntábamos durante el año a comer ni nadaâ?¦ Era de vez en cuando. Aparte nosotros somos bastante especiales. Nos gusta cocinar, la mesa familiar, los chicos, el lío, la pantufla, el pijama; somos muy así. Por eso te digo que la pasé bien porque era como trasladar cualquier casa de cualquier país donde esté y era todo lo mismo. En esa época, los chicos tampoco es que sufrían tanto el cambio de colegio. Ahora voy a tener un problema.-¿Tenías ganas de volver a Argentina?-¡Reee, a mí me encanta! Ya con la pandemia me vine. La pasé acá porque me sentía más segura con los chicos. Sergio estaba en Venecia. Íbamos, estábamos un tiempito allá y volvíamos. Hasta que Sergio se lastima la rodilla, se opera y la rehabilitación la empieza a hacer en AFA. Después empieza a entrenar en el predio de Boca. Y bueno, surgió esta propuesta de Boca y cuando me lo dijo mis ojos se iluminaron. Ancestralmente somos de Boca (risas), así que para mí era fantástico. Lo charlamos un poco y nos quedamos. Divinos todos los países en los que viví pero a mí me gusta mi casa, mi país, mi idiosincrasia, mi tierra, mi mundo. Yo quiero que mis hijos vivan esto. La pasé genial en todos lados pero mi casa es Argentina.-¿Cómo manejás las críticas que recibe tu marido jugando en Boca?-Estoy mucho más calma igual (risas). Lo que pasa es que antes contestaba todo, ahora no le doy tanta bola. Contesto la buena onda, pero lo otro no. Me parece que el que tiene mala onda, tiene un problema él no yo. Entonces no me afecta, no me hace mal. -¿Van a la cancha en familia?-Todos. Si juega, vamos. Si no juega, vamos. Ya todas mis hijas son de Boca, sobre todo la más grande que es fanática. Ella sabe todo: quién se va, quién viene, si venden a uno, si compran a otro, cuántos puntos vanâ?¦ -Jorgelina Cardoso, la mujer de Ángel Di María, tiene un libro escrito con todos aquellos que en algún momento se ocuparon de su marido, sobre todo, los periodistas deportivosâ?¦ ¿Eliana Guercio tiene su libreta?-La he tenido pero ya no es algo que me preocupe. Sergio es muy inteligente y no necesita que yo le diga nada, prefiero que sea todo sumar. View this post on Instagram A post shared by Eliana Guercio (@elianaguercio12)-Vos llegaste a la vida de Sergio siendo Eliana Guercio, ya te conocía la gente. Hoy, la mujer de un jugador de fútbol por momentos tiene un perfil bajo, después puede llegar a levantarloâ?¦ ¿Sentís que eso cambió?-A ver, cambiaron mucho los tiempos. En esa época, no había redes sociales y para mí fue muy fácil separar todo. Yo me fui y dejé el trabajo, no hice una nota más ni una foto en pelotas pero fue por el respeto que él le tenía a la Selección. Tenía que bajar el perfil porque sabía lo importante que era para él.-¿Él te lo pidió?-No, no, no. Pero no quería que estén concentrando con la Selección y que, entre todas las revistas que le llegan, esté la mujer de él. Creo que se hubiese sentido horrible, así que evité todo eso, evité cualquier tipo de inconveniente que le pueda generar en su ámbito. Hoy me parece que las redes sociales les dan una herramienta a las chicas para poder desarrollarse ellas. A mí me encanta esto que pasa hoy para las que no son conocidas. Me parece que te abre una puerta de laburo, más allá de donde estés viviendo. Yo no tuve esa posibilidad y me hubiese encantado poder trabajar. En Holanda, yo quería trabajar hasta de cajera de un supermercado, porque lo necesitaba.-¿Nunca tuvieron crisis de pareja? ¿Nunca estuvieron separados?-No, separados no. Me muero. No podría estar separada de él. Hemos tenido algunas pequeñas crisis en cuanto a las diferencias en la crianza de las nenas más grandes. En un momento parece que eso es el fin del mundo (querer un colegio o una actividad determinada); al no tener nunca un problema eso me parecía tremendo. Después te das cuenta que era una boludez y que no tiene que ver con que nosotros no estemos alineados. Hemos tenido discusiones como cualquier pareja. Te levantaste de mal humor, te parece que te contestó mal, pero en realidad la que está mal sos vos. Pero no nos permitimos hacernos daño.-¿Quién es más romántico?-Los dos. El mimo, el cariño, la cosa linda al oído nos gusta. Nos gusta que nuestros hijos sean así también. Somos muy cariñosos con ellos también. Esto del abrazo, el mimo, el "te amo", el decirnos todo el tiempo que nos queremos y lo importante que son para nosotros nos salió naturalmente, no lo planeamos y en eso estamos muy alineados.-¿Qué te pasa con la exposición de los conflictos personales que lleva adelante, por ejemplo, Wanda Nara?-En general, me parece que la exposición genuina del momento es liberadora y te hace bien en ese momento. Lo digo porque lo he vivido. Pero después creo que te hace mal porque generás un montón de cosas feas en alguien, ya sea en una persona parte de la familia o parte del grupo de trabajo. Me parece que hay que bajar la calentura y cuidarse a uno mismo, aunque sea por egoísta. No darle de comer a todo el mundo con un montón de cosas que después te van a hacer mal a vos cuando lo leas o cuando lo lean tus hijos o tus padres.-¿Te gustó Wanda de conductora?-Sí, está bárbara. Es muy divertida. Tiene una espontaneidad muy linda, es muy fresca. Es Wanda siendo Wanda. Me alegra mucho verla en este presente con dos programas divinos porque sé que es algo que le apasiona.-Ustedes son realmente las últimas personas que vieron a Mauro con Wandaâ?¦ ¿Cómo los viste?-Yo los vi bien, como cualquier matrimonio normal. A mí me da mucha pena. Yo soy pro familia. Parezco Pampita, pero me encanta eso, la familia, los chicos. Pero bueno, cada uno sabe en su mundo qué es lo que pasa y si se puede o no resolver. Y obviamente si es peor para los chicos es mejor que vean a sus padres cada uno haciendo la suya y siendo felices para poder hacerlos felices a ellos.-Quiero hablar de Jazmín, tu hija más grande... En febrero se vienen los 15, ¿cómo te imaginás ese día?-No lo puedo creer. La veo y para mí es mi nena (se emociona). Es súper sensible, amiga, súper compañera, linda hermana, linda hija. Me encanta esa sensibilidad que tiene, es súper empática. Está en ese momento en el que falta nada para que sea una mujer y me mataâ?¦ Yo quiero que se queden chiquitos para siempre. Como verás, hay partes de mi tema que todavía no pude solucionar (risas). Me gusta lo que hicimos, lo que hemos construido. Estoy muy orgullosa. No tengo ninguna predilección por ninguno, de cualquiera de los cuatro que te hable me emociono mucho. Me han cambiado la vida. Creo que a los dos nos han dado todo lo que soñamos.-¿Qué nos podes contar de la fiesta? ¿Va a hacer muchos cambios de ropa? ¿Va a entrar con el padre?-Sabés que no sé si entra con el padre. Hemos logrado que el padre baile el vals y eso ya es un montón. Creo que ella va a entrar sola. Quiere una fiesta moderna. Yo estoy fuera de órbita total. El vestido lo eligió sola, la música la eligió sola, la decoración la eligió sola. La veo tomando decisiones de adulta, aunque sea para su fiesta de cumpleaños, y me impresiona un poco.-¿Y los invitados?-También eligió ella. No va a haber muchos adultos; sólo los que están presentes y son parte de su vida. Si le digo "¿Puedo invitar a fulano?", me mira y me dice: "¿A quién?". O sea, es su fiesta y tiene la certeza de que quiere festejar sus 15 con su gente importante, y eso hay que respetarlo.-¿Cómo viven ellos esta faceta de "Eliana celebridad"?-Bien. Creo que también bajé un montón de cambios porque no quiero que se horroricen ni que la pasen mal, ni les de vergüenza lo que vaya a decir la mamá. Es como que eso te ayuda un montón a ubicarte en la palmera y ser una persona un poco más coherente.-¿Les gusta que te pidan autógrafos?-Les encanta, se ponen súper orgullosas. Están muy acostumbradas por el papá, porque por donde vaya le piden, pero ahora que me pidan a mí es como que se les abren los ojos porque ellas no vieron nada de mi carrera. Están contentas. Por ahí, vienen y me dicen: "Fui a la casa de Juanita, pero no spoilee nada. Solamente dije que vas a hacer Gran Hermano pero no dije si te quedas o te vas de Bake Off" (risas).-Hablando de GH, desde el lunes volvés como panelistaâ?¦ ¿Cómo es para vos esa experiencia donde la dinámica de tu casa vuelve a cambiar?-Sí, pero menos porque al ser a la noche tengo más tiempo en mi casa. Sergio me acompaña también. Él tiene su tele con partidos de fútbol, tenis, básquet, así que mira mucho lo suyo, pero está muy informado de lo que pasa en GH porque se termina enganchando.-En el último GH, tenía que hacerte de chofer porque vos estabas mal de la rodillaâ?¦-Estaba rota, no podía manejar. Me acompañó un montón y para que no me manden remis me llevaba él. Un amor, un genio. Yo siempre hablo muy bien de él y debo sonar re pesada pero la verdad es que se portó un montón. Más allá de que lo acompañé en su trabajo 16 años, él ahora me está como retribuyendo todo lo que yo lo acompañé. View this post on Instagram A post shared by Eliana Guercio (@elianaguercio12)¿Te gusta este desafío del reality?-Me encanta. Me encantó la experiencia que viví como analista el año pasado, que le tenía mucho miedo. Lo disfruté muchísimo. Es casi un experimento. Cuando me acerqué a ver la casa y los vi por las ventanitas fue muy impresionante porque los ves ahí encerrados y es muy shockeante. Eso me atrapó un montón. Y ahora me pasa que estoy esperando que empiece porque ya quiero conocer a los participantes, qué tipo de personalidades tienen, qué grupos se arman.-¿Y con los otros analistas te llevás bien? El único cambio es Marina Calabró...-Sí, sí, sí, me llevé bien el año pasado trabajando. Hemos tenido, como en todo debate, nuestros chispazos y contrapuntos pero me encanta eso. No hago más nada que no me divierta, que no la pase bien. Quiero disfrutar. A donde vaya quiero disfrutarlo porque si no me quedo en mi casa con mis chicos. Esa es la prioridad que tuve siempre. Antes era con mi mamá y mi papá; ahora con mis chicos. Si no lo voy a pasar bien, no lo hago.

Preocupación por el estado de salud de Mónica Farro: el diagnóstico que recibió por su enfermedad

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Mundos íntimos. Sufrí depresión: es una enfermedad, no un estado de ánimo. Fue devastador. Lloraba, dormía, no me levantaba.

Similitud. La autora transitó la adolescencia con una madre que se quedaba en la habitación, ausente. A los 40 años, de repente, ella empezó a vivir un proceso parecido. Cómo logró salir.

Pedido desesperado: tiene tres años, padece una rara enfermedad y necesita un medicamento de casi 4 millones de dólares

Hace unos días Netflix estrenó La singular vida de Ibelin, la historia de Mats Steen, un gamer noruego que murió como consecuencia de una enfermedad muscular degenerativa a los 25 años. Sus padres estaban muy tristes, porque pensaban que su hijo había tenido una vida solitaria y aislada, al pasar la mayoría del tiempo en su silla de ruedas, frente a una computadora. Pero todo cambió cuando empezaron a recibir mensajes de amigos online de todo el mundo. Ese emotivo documental hace tomar conciencia sobre la distrofia muscular de Duchenne (DMD).Según información de la ONG World Duchenne Organization (WDO), por año uno de cada 5000 niños nace con DMD en todo el mundo y la edad promedio de diagnóstico es de 4,5 años. Los signos de alerta a tener en cuenta son la demora en comenzar a caminar; como también dificultad para andar, correr, subir escalones; suelen sufrir caídas frecuentes y disminución de la fuerza. "Un diagnóstico temprano posibilita el tratamiento y el cuidado que permiten mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad", advierten desde la Asociación Distrofia Muscular (ADM).Se estima que uno de cada 3600 a 6000 varones nacen con DMD y entre ellos se encuentra Felipe Herrera, un niño argentino de tres años que necesita una medicación que, por ahora, solo se consigue en los Estados Unidos."Feli fue diagnosticado cuando tenía un año y medio. Lo descubrimos porque después de que tuvo Covid seguía decaído, con fiebre y malestar. No mejoraba así que fui varias veces a la guardia médica hasta que luego de exigir un análisis de laboratorio completo observamos que sus enzimas hepáticas musculares estaban muy altas", narra su madre, Ludmila Jiménez. Ese fue el inicio de una seguidilla de estudios y controles hasta que, junto a su esposo Matías Herrera, de 39 años, recibieron el diagnóstico: DMD. "Empezamos a investigar, pero no entendía qué decía el estudio porque estaba en inglés. Fuimos a ver a la pediatra y nos recibió llorando. Nos explicó todo sobre el diagnóstico, la enfermedad y la expectativa de vida. Nos dijo que probablemente Feli necesite en el futuro una traqueotomía porque sus pulmones no tendrán la fuerza suficiente para respirar. Nos dijo que es probable que entre los 10 y 14 años deje de camina. Fue devastador", recuerda Jiménez, de 30 años, quien además tiene otros dos hijos, Sasha de 13, y Chloe, de 8. "Yo soy mucama de piso en distintos hoteles de la ciudad y mi marido trabaja en construcción y mantenimiento. Vivimos en Quilmes", completa. El diagnóstico marcó el comienzo de un período de "duelo y aceptación", según explica. "Tuvimos que contarle todo a nuestras hijas y luego a nuestro círculo más cercano. Tenemos una familia increíble que nos acompañó desde el primer momento. Llegó el día en que me pidieron que sacara un Certificado de Discapacidad de Feli y fue otro gran golpe. Es un gran desafío tener que aceptar, de un día para el otro, que tenés un hijo con capacidades diferentes. Son muchas cosas. Hoy Feli hace sus terapias, pero pasa muchas noches en las que llora por el dolor de sus piernas o de sus manos. Muchas veces se le inflaman sus músculos y tiene fiebre. De todas maneras, más allá de esos momentos, queremos que tenga una vida normal. Va al jardín, no se queda quieto, juega con sus autitos y mira la tele", cuenta.La medicación"Después de todo ese proceso de aceptación, pasé día y noche investigando hasta que me enteré de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos [FDA, por sus siglas en inglés] aprobó Elevidys, una terapia génica para tratar la DMD. Primero dijeron que se debía aplicar esta vacuna entre los cuatro y cinco años de edad. Ahora están estirando esa edad hasta los seis años, pero cuanto antes se la demos, es mejor", sostiene."Elevidys es una terapia génica recombinante diseñada para administrar en el cuerpo un gen que conduce a la producción de microdistrofina Elevidys, una proteína acortada (138 kDa, en comparación con la proteína distrofina de 427 kDa de las células musculares normales) que contiene dominios seleccionados de la proteína distrofina presente en las células musculares normales. El producto se administra en una dosis intravenosa única", explica la FDA en su web."Lo que hace esta vacuna es crear esa microdistrofina que a los que padecen esta enfermedad se les desgasta. Gracias a esto se retrasan los síntomas de la enfermedad. Hoy, por ejemplo, los médicos me dicen que Feli va a dejar de caminar entre los 12 y 14 años. Con este medicamento quizás Feli camine hasta los 20 años o más, aún. Además, la expectativa de vida es mayor. Hoy se calcula que es hasta 25 años y quizás con este tratamiento Feli pueda vivir hasta los 40 años porque retrasa todos los síntomas", indica Jiménez.Al enterarse de esta nueva esperanza, Ludmila consultó cómo acceder y ahí recibió un nuevo golpe: la medicación no se comercializa en el país y tiene un valor, en Estados Unidos, de US$3,9 millones. "Reuní a toda la familia, les conté que teníamos esta posibilidad, pero que no estaba a nuestro alcance y todos empezaron a insistir en que debíamos hacer algo. Así fue como, comenzamos una serie de acciones para poder llegar a este monto. Empezamos la campaña hace tres meses y llevamos recaudado US$33.000. Hacemos campaña a través de las redes sociales, Feli estuvo en la cancha de River, en la de San Lorenzo, en la de Racing, en la de Independiente. Muchos famosos subieron la campaña a sus historias destacadas e hicieron videos", relata.Cómo ayudar La familia organiza eventos, asados, rifas y bingos; impulsan campañas en redes sociales; venden empanadas y van a los centros de varias localidades donde entregan folletos con los datos bancarios para ayudar a Felipe. "Nuestras familia, amigos y vecinos nos ayudan un montón para que Feli pueda tener este tratamiento. Nuestra consigna de la campaña es que si dos millones de personas colaboran con $2500 Feli logra su objetivo. No es imposible porque somos más de 45 millones de argentinos", finaliza emocionada Ludmila.Para colaborar, se puede acceder a la campaña en Instagram, enviar dinero a la cuenta de Mercado Pago que tiene por titular a Ludmila Jiménez con el Alias: FELIPE.DMD2; o en la cuenta del banco Santander a través del ALIAS: FELIPE.DMD¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?Desde la ADM explican que se trata de una enfermedad genética poco frecuente, que provoca debilidad muscular progresiva. Está causada por una mutación en el gen que codifica la distrofina, proteína crucial para el funcionamiento muscular. Una parte del ADN falta, se duplica, o cambia de modo que el código no puede ser leído correctamente y falla la producción de la proteína. Sin distrofina los músculos se debilitan y deterioran progresivamente, generando pérdida de fuerza y movilidad.El gen de la distrofina se ubica en el cromosoma X, lo que genera un patrón de herencia particular: las mujeres (XX) se comportan como portadoras (pueden presentar síntomas leves y cardiopatía) y los varones (XY), por tener una única copia del gen, tendrán presentaciones clínicas más tempranas y sintomáticas. En algunos casos la mutación puede ocurrir espontáneamente.Los signos de alerta son: Demora en la adquisición de la marchaDificultad para caminar, correr o subir escalonesMarcha bamboleanteCaídas frecuentesDificultad para levantarse del pisoDisminución de la fuerzaDemora en el desarrollo del habla y el lenguaje"Un diagnóstico temprano en los niños posibilita tratamientos y cuidados multidisciplinarios que permiten mejorar la calidad de vida y brinda a las familias información necesaria para una meditada planificación familiar", sostienen desde la ADM.

Día mundial del EPOC: casi el 80% de los enfermos no saben padece la enfermedad

La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) es una condición respiratoria caracterizada por una persistente limitación al flujo aéreo (obstrucción). Según la Organización Mundial de la Salud es la cuarta causa de muerte en el mundo

La enfermedad y la transformación

El nuevo largometraje de Tomás Sánchez, Chocolate para tres, una comedia dramática basada en hechos reales, aborda la problemática de los trastornos de la conducta alimenticia. La película se estrena este jueves.

Sarna en la Línea B del subte: el gremio denuncia que la enfermedad ya afectó a los usuarios

"Es una bomba de tiempo", denunciaron desde el gremio. Emova insiste en que "no se encontró presencia alguna de plagas" y que no hay indicadores que confirmen que los casos existentes hayan surgido en el subte. Leer más

Soledad Silveyra reveló que padece una dura enfermedad: "La pasé muy mal"

La actriz abrió su corazón en La Noche de Mirtha (El Trece).Allí, contó cuáles son los síntomas de la afección.

Solita Silveyra, del fastidio por los rumores sobre su flamante relación a la dura enfermedad que todavía no superó: "La pasé muy mal"

Con el humor que la caracteriza pero también con algo de fastidio, Soledad Silveyra desmintió el sábado por la noche, sentada en la mesa de Mirtha Legrand, el rumor que comenzó a circular los últimos días y que indicaba que se había separado de su pareja, José Luis Vázquez. Además, la actriz confesó que tiene una dura enfermedad que aún no pudo superar. "Todavía tengo los síntomas", confesó."¿Vos no estabas de novia?", quiso saber la gran diva de los almuerzos. "Yo estoy de novia", respondió la actriz, poniendo el acento en la palabra "estoy". "Ah, yo creí que habías roto", se disculpó la Chiqui luego de hacerse eco de los rumores. "Todo el mundo, no sé por qué", se indignó Solita. "Salió publicado", se excusó entonces la conductora. "Sí, salió publicado pero yo no quise hacer ninguna nota hasta venir a vos y decirte que no, que soy muy feliz, que tengo a un hombre, mi José, que es maravilloso", aclaró la invitada."Yo lo sufrí por él, porque no puede entender de dónde sale la versión. Y sobre todo me dolió por un texto que publicaron donde pusieron 'Estoy harta", continuó, ya más seria, en relación a las notas que se publicaron sobre la falsa ruptura. "Yo creo ser una mujer educada y jamás me referiría de una manera así, aunque esté harta. No lo diría jamás", aseguró.Solita contó que su novio se llama José Vázquez y que lo conoció en Buzios, donde él tiene una posada. "Yo fui a pasar diez días, lo conocí el segundo. Charlamos durante ocho días hasta que me contóâ?¦". En ese momento Legrand la interrumpió. "¡Te enamoraste del dueño de la posada!", observó. "No te creas que es un hombre rico ni nada por el estilo", aclaró la actriz, y contó que él tiene un año más que ella: 73. "Perfecto"."¿Y físicamente cómo es?", intentó ahondar Mirtha. "¿Cómo?", se sorprendió Solita con la pregunta, pero Mirtha siguió firme en busca de una respuesta. ¿Es buenmozo? ¿Atractivo?", insistió. "Si, bueno, no sé si es buenmozo", confesó la actriz y señaló que enamorarse a esta altura de la vida -después de haber estado diez años sola- es "brutal". "Se los recomiendo. No es tan fácil encontrar un novio siendo grande, pero bueno, acá se dio algo químico, algo humano, algo maravilloso, y espero que después de este escándalo me perdone la vida", dijo entre risas.Problemas de saludSolita contó que vive sola pero que el último tiempo estuvo muy acompañada por Lucila San Gregorio, a quien definió como su "mano derecha" y quien la cuida todo el tiempo. "Porque anduve con una neuralgia de Arnold, complicada", reveló. "Todavía tengo los síntomas, dios quiera que deje de tenerlos pronto", se esperanzó.La actriz explicó que el Arnold es un nervio que está en la base del cráneo. "A mí me ataca del lado izquierdo. La verdad es que la pasé muy mal, Chiquita. Muy mal", confesó. "¿Y se cura?", le preguntó con gesto de preocupación la conductora. "Esperemos que sí", respondió, y contó que está medicada.Sobre el trabajo, la actriz explicó que en ese ámbito "se defiende". "Estoy muy contenta de poder hacer una obra con Beto", contó en relación a ¿Quién es quién?, la puesta teatral de la autora francesa Audrey Schebat con dirección de Héctor Díaz que ambos protagonizarán a partir del 8 de enero en el Teatro Liceo. "Es un actor que toda mi vida he respetado profundamente", contó, mientras Brandoni, sentado frente a ella, la miraba con atención.En cine, Soledad Silveyra y Luis Brandoni trabajaron juntos en dos ocasiones: en Hay unos tipos abajo (1985), un film de suspenso ambientado en la última dictadura militar, y en El arreglo (2019), una comedia dramática sobre la conflictiva relación entre un padre jubilado y su hija. Esta vez, será la primera que lo harán en teatro.Soledad Silveyra viene de encabezar en la avenida Corrientes los elencos de dos comedias bien distintas: una de corte transgresor (Pasta de estrellas) y otra adaptada de un oscarizado suceso cinematográfico (La fuerza del cariño). De este último espectáculo -que había recibido buenas críticas y empezado bien de público- al tiempo debió ausentarse algunas funciones por sus problemas de salud y se dio por terminada la temporada antes de tiempo.

Fue diagnosticada con una rara enfermedad autoinmune, usa peluca y ahora compite en el Miss Universo: la historia de Mara Topic

Mara Topic, una joven de 30 años nacida en Guayaquil, representará a Ecuador en el certamen Miss Universo 2024. Su participación en el evento, que se realiza en México la noche de este sábado 16 de noviembre, destaca no solo por la belleza y talento de la modelo, sino también por su historia. En sus palabras, es de resiliencia, debido a su diagnóstico de una enfermedad autoinmune, la tiroiditis de Hashimoto.A pesar de los desafíos que enfrentó, la joven convirtió su experiencia en una plataforma para inspirar a otros y romper estigmas. Desde que ganó el título de Miss Universo Ecuador en junio de 2024, ha utilizado su posición para promover la aceptación personal y destacar la importancia de la resiliencia.¿Quién es Mara Topic?Mara Topic nació en Guayaquil, Ecuador, de madre ecuatoriana y de padre de origen croata. A los 18 años, se mudó a Los Ángeles, California, para perseguir sus metas profesionales en la industria del cine, donde trabajó como directora y productora. Su hermano, Jan Topic, fue candidato presidencial en las elecciones de Ecuador en 2023, lo que la sitúa en el centro de una familia con un perfil público notable.En el ámbito del modelaje y los concursos de belleza, Topic se distinguió por su presencia elegante y por llevar con orgullo su historia. Fue coronada como Miss Universo Ecuador en Machala, en una gala que marcó el inicio de su camino hacia el certamen internacional.¿Qué enfermedad tiene Mara Topic, Miss Universo Ecuador?Topic padece la enfermedad de Hashimoto, un trastorno autoinmune que afecta la glándula tiroides. En este, el sistema inmunitario ataca las células de la tiroides, lo que puede provocar una disminución en la producción de hormonas esenciales para el cuerpo. De acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés), esta es la causa más común de hipotiroidismo y afecta aproximadamente a 5 de cada 100 personas en EE.UU.Uno de los síntomas más visibles en Topic es la pérdida de cabello, que la llevó a incursionar en el uso de pelucas. En entrevistas, la reina de belleza ha compartido cómo este diagnóstico impactó su vida y cómo logró enfrentarlo. "Mi mamá notó que mi pelo se caía más de lo normal. Aunque al principio pensé que siempre había tenido poca cantidad, ella insistió en que me hiciera estudios médicos", explicó.Al hablar de su experiencia en el programa Hoy Día de Telemundo, la joven enfatizó que el uso de peluca no busca ocultar su enfermedad, sino mostrar su fortaleza y resiliencia. "La peluca no me define. Es una herramienta que refleja mi valentía para seguir adelante, buscando la belleza interna y perseverando en mis sueños", expresó.El camino de Topic hacia el Miss Universo no fue fácil, pero su enfoque positivo y su mensaje de superación personal resonaron entre sus seguidores. "Quise ser honesta sobre mi enfermedad porque sentí que contar mi historia podría inspirar a otras mujeres que también enfrentan desafíos parecidos", dijo.Fue la modelo la que decidió compartir públicamente su diagnóstico para eliminar el estigma asociado con el uso de pelucas y las condiciones autoinmunes. "No quería que un día se me cayera la peluca y que así las personas se enteraran. Preferí contar mi historia y ser transparente desde el principio", afirmó.Miss Universo Ecuador Utiliza Peluca Debido A Su EnfermedadDe acuerdo con los NIH, con el tiempo, la enfermedad de Hashimoto puede llevar al hipotiroidismo, una disminución de la actividad tiroidea que afecta funciones clave del cuerpo, como el metabolismo, la digestión, la memoria y retención de información y la regulación de energía.Esta puede aparecer en cualquier edad, aunque las mujeres de mediana edad son más propensas a padecerla. MedlinePlus agrega que la condición comienza lentamente y puede tardar meses o incluso años en ser detectada y para que se puedan ver señales en donde los niveles de la hormona tiroides sean menores a lo normal.Los síntomas comunes de la enfermedad de Hashimoto:Pérdida de cabelloCansancio persistenteAumento de peso leveIntolerancia al fríoPiel secaMenstruaciones irregulares o abundantesEl tratamiento para esta enfermedad suele incluir el reemplazo hormonal para compensar la reducción de las hormonas tiroideas. Aunque es una condición crónica, con el manejo adecuado las personas pueden llevar una vida normal.En el marco de Miss Universo, Mara Topic ha utilizado su experiencia para destacar la importancia de enfrentar las dificultades con resiliencia. Su mensaje se alinea con el espíritu del certamen, que en los últimos años ha valorado a las concursantes que comparten historias personales significativas.Cuándo será Miss Universo 2024El 16 de noviembre se podrá seguir el concurso a través de Telemundo y en simultáneo en la aplicación de la cadena de televisión.

Thelma Biral: por qué dejó Brujas, la extraña enfermedad que la aqueja y el amor que no pudo ser; "La vida es más dura que la ficción"

-¿Es consciente de su inmensurable aporte a la cultura rioplatense?-No.Atardece sobre Buenos Aires. Desde el piso 19 que habita Thelma Biral en el barrio de Retiro se observa en los confines del Río de la Plata una línea oscura que no es otra cosa que la tierra uruguaya. "Fue puro azar, porque, con mi marido (Oscar "Titino" Pedemonti), compramos este departamento desde el pozo y nos mudamos en 1974â?³.-¿Le parece que fue azar?-Supongo.Thelma Biral nació en Buenos Aires, pero, por cuestiones laborales, su padre mudó a la familia a Montevideo cuando la pequeña hija contaba con tan solo tres años. Allí se quedó casi hasta los 23, cuando se instaló en Buenos Aires para debutar en el teatro porteño nada menos que haciendo Yerma e integrando un elenco en el que también figuraba la recordada María Casares y Alfredo Alcón. Federico García Lorca, autor de la obra, y el entonces joven actor serían dos aliados de su devenir artístico."A veces observo la costa de Uruguay y pienso en todo lo que viví allá". No será la primera vez a lo largo de la charla en la que sus ojos se humedecerán. "Soy nostálgica", confiesa. Y su mirada se pierde tratando de escudriñar los secretos de ese río tan amarronado como inmenso que la separa de tantos afectos. Tan cerca y tan lejos todo. Hace casi dos años que, por cuestiones de salud, no volvió a pisar tierra charrúa. Del otro lado se resguarda su otro mundo. "Me sigo viendo con mis compañeras del colegio". Y nuevamente sus retinas van en busca de un algo inmaterial, los sonidos de la Avenida 18 de Julio donde daba sus paseos domingueros, las melodías de su admirado Jaime Ross y los canticos de la hinchada de Nacional, el club de sus amores. "Digo Tá". Y habla de tú.-Muchos creen que es uruguaya.-Uruguayos y argentinos me consideran así. Soy uruguaya de corazón, cuando viajo a Montevideo es como si fuera a nutrirme de mis seres queridos.-¿Qué tiene de uruguaya y qué de argentina?-Los argentinos y los uruguayos somos tan diferentes. Los uruguayos somos, son, más honestos, leales, rigurosos y tienen más tiempo que nosotros, todo es más pausado y sereno. De los argentinos tengo la patria muy metida adentro. Como soy muy patriota, me duelen algunas cosas. En la Argentina hay mucho enjambre, en Uruguay existe un poco más de paz. Hace varios meses que casi no sale de su casa. "Es la primera vez que hablo públicamente en mucho tiempo".La actriz -formada en la Escuela de Arte Dramático de Montevideo y que dio sus primeros pasos en la Comedia Nacional Uruguaya- debió recluirse obligada por cuestiones de salud y una patología tan extraña como incómoda, que la llevó a abandonar la compañía de Brujas, la obra de la que fue una de sus actrices fundacionales, aunque renunció y regresó varias veces desde aquel debut del 3 de enero de 1991 en el Atlas marplatense, de Carlos Rottemberg.TraspiésEn febrero de este año debió plantar la bandera de Brujas y despedirse de Helena, el personaje que interpretaba en la pieza escrita por Santiago Moncada y dirigida por Luis Agustoni. "Empecé con molestias en los ojos y las últimas funciones ya las tenía que hacer con anteojos". Sin embargo, algo más duro se declaró en su físico poco después, cuando los médicos le diagnosticaron Síndrome de Sjögren, una no muy difundida patología que afecta a las mucosas. "Me quedé sin saliva, la nariz se me secó, perdí el gusto; es como si tuvieras seis Covid juntos; no me resigné, pero me adapté".-¿Extraña el teatro?-Todavía no, porque me estoy rehabilitando. Fueron casi 60 años de actuar sin parar.-Entonces, por ahora no piensa en el teatro.-Es que el Síndrome de Sjögren aún está latente, es inmune.-¿Se combate con medicación?-Sí, pero como consecuencia apareció una artritis reumatoidea, así que me atiendo con reumatólogo.La patología actual se sumó a serio contratiempo acontecido años atrás. En 2017, a dos días de haber estrenado la pieza La herencia de Eszter, de Sándor Márai con dirección de Oscar Barney Finn, se enredó con un cable y terminó desplomada sobre el parquet de su casa. "Caí muy mal, con la pierna para adentro".-¿Qué secuelas le dejó?-Una renguera, fueron siete fracturas por una boludez [se permite una "mala palabra" en medio de su hablar cuidadoso, medido, ilustrado. En ella, "boludez" resuena distinto]. Que difícil cuando uno deja la ficción y aparece lo difícil de la vida real, te pega duro, más que el teatro, extraño estar atrás del personaje.-Un descanso de la vida.-Sí, es un paréntesis, te deja afuera, sos otro, es un escondite, una Muralla China. Es un poco lo que uno no quiere ver. A veces, la vida es más dura que la ficción.Entre mujeres-Con tantos años en la compañía de Brujas, ¿cómo hizo para no mecanizar su interpretación?-Tengo oficio para eso, hice seis temporadas de Coqueluche en el Blanca Podestá y tres en Mar del Plata.En aquella pieza, compartió la escena con la recordada Niní Marshall. Si de performances exitosas se trata, también conoció el éxito cuando representó El año que viene a la misma hora, acompañada por Rodolfo Bebán. El éxito de taquilla impulsó varios años de temporada y una gran gira nacional. "Nuestro teatro era una industria".-¿Siempre hay placer en la escena?-No, depende de tu estado de ánimo, de la sensibilidad. Dicen que el escenario cura, pero no siempre sucede eso. La energía de tus compañeros y la de los espectadores también son determinantes.-¿Así sucedió en Brujas?-La obra nunca se mecanizó, siempre fue un escenario muy vivo.-Alguna vez, Susana Campos, actriz integrante de las primeras temporadas de Brujas, definió al elenco como "juntas, pero no revueltas".-Es verdad, aunque hemos compartido muchas comidas de grupo.-¿Cómo se arreglaban los "cortocircuitos" entre ustedes?-Puertas adentro, en los camarines, jamás en el escenario.-No se pasaban facturas en escena.-No, tratábamos de que noâ?¦ A veces discutíamos, pero siempre fuera del escenario. Éramos cinco mujeres en un espacio reducido, con personalidades diferentes, algo que es bueno, porque se reflejaba en la acción.-¿Cómo eran esas "peleas"? ¿Gritaban?-Jamás hubo gritos, nos juntábamos e intercambiábamos ideas. A veces, una se podía encerrar o Moria (Casán) ponía música fuerte.-¿Para aislarse?-Eso quería decir que nadie la tenía que molestar; Nora (Cárpena), que es la capitana del elenco y mi gran amiga, estaba siempre para atajar los penales.-¿Fue a ver a Luisa Kuliok interpretar su personaje?-No.-¿Se comunicó Luisa Kuliok con usted antes de tomar su rol?-Sí, claro, soy muy amiga de Luisa (Kuliok) la quiero y admiro mucho; hicimos gira con la obra Dos damas indignas. Me llamó e inmediatamente le dije: "Aceptá, cómo no vas a hacer el personaje".-¿Iría a ver Brujas como espectadora?-No, no me gustaría. De hecho, para la última función que hicieron en Buenos Aires me llamaron Nora (Cárpena), Carlos (Rottemberg), los asistentes, pero todos sabían que no iría.-¿Por qué?-No estaba en condiciones físicas y tampoco tenía ánimo para enfrentar algo tan fuerte.Ayer nomás-¿Cómo toma el paso del tiempo?-Bien y mal. A veces me parece lindísimo que haya pasado el tiempo, pero, por momentos, también me da una bronca, una bronca contenida, porque no expreso mucho. Me digo "qué lástima, cuántas cosas me perdí".-¿Qué se perdió?-Hacer más viajes o, como me sucede ahora con los meses que llevo de encierro, siento que me estoy perdiendo a mis nietos. No me quiero perder más cosas y, dada mi edad, tampoco tengo fuerzas para mucho nuevo.Thelma Biral y Oscar Pedemonti -fallecido en 2004- fueron padres de Bruno, quien hoy es un experimentado productor teatral junto con su esposa Eloísa Canton. "Son personas hermosas". Y hace una pausa para deshacerse en elogios hacia León (11) y Mora (20), sus nietos. En el living están los dibujos del casi adolescente, en uno de los bosquejos se lee la palabra "teatro". "Me parece que va a seguir los pasos de la familia", se esperanza la abuela con inocultable convicción.Doña Rosita, la soltera, el personaje lorquiano que marcó a fuego su carrera, enarbolaba la desazón de "suspirar por alguien que uno sabe que no merece los suspiros". No fue el caso de Biral.-¿Cómo recuerda a su marido?-No tener al compañero fue bravo, algo muy pesado. Compartíamos los proyectos y las cosas de entrecasa. Era muy activo, capaz, inteligente, diría que más que expresivo era exuberante, todo lo contrario a mí.-Usted es la calma.-Soy la calma o el aburrimiento, según como se mire.-¿Cuánto tiempo estuvieron juntos?-Cerca de 45 años.-Tratándose de una intérprete que encaró los vaivenes del amor lorquiano, me escudo en eso para una pregunta algo incómoda.-¿Qué me vas a preguntar?-Luego de enviudar, ¿barajó la posibilidad de volver a enamorarse?-Barajé la idea, pero no se dio.-Es decir que hubo alguien puntual.-Sí, pero no se dio.-¿Se trató de alguien conocido por el público?-No.-En ese momento, ¿compartió con su hijo lo que le sucedía?-Bruno no sabe nada. En mi vida siempre hubo candidatos. Muchos, bastantes.-No habrán sido pocos los actores habrán depositado su mirada en usted.-A ellos uno los mira diferente, son compañeros.-Con tantos años de matrimonio, ¿la fidelidad es un dispositivo contra natura?-Creo que sí.-Me obliga a preguntarle si ha sido infiel.-Por favor, no me preguntes eso.La actriz estalla en una carcajada como si fuese una adolescente o la femme fatale que se puede vislumbrar en algunas fotos que pueblan su living inmenso y que la muestran jovencísima y espléndidamente bella.-¿Se ha separado muchas veces de su esposo?-Como todo matrimonio, no estuvimos fuera de la regla.-Pero pesó más el amor.-Siempre.Trágica rioplatense-¿Tiene alguna asignatura pendiente?-Me quedó en el garguero es hacer una comedia musical. Ya pasó.A medida que avanza la charla, la actriz fue "calentando motores" hasta hacer emerger ese caudal de voz intacto que la convirtió en una de las enormes "dramáticas" de la escena. Su envergadura la llevó a ser una de las mejores intérpretes de Federico García Lorca en estas latitudes.En ella Doña Rosita, la soltera y La zapatera prodigiosa cobraban la dimensión exacta que el autor granadino imaginó. Aquellos materiales fueron grandes éxitos de taquilla. Otros tiempos de cultura menos pauperizada donde las salas comerciales cobijaban títulos de semejante peso específico y no se ceñían a la fórmula única del pasatiempo. Cambia todo cambia. "El público siempre me ha respondido, he hecho temporadas interminables".Alejada momentáneamente del trajín de una temporada, reconoce que "uno nunca se va a apartar de las labores del teatro, puedo dirigir, como ya lo he hecho, y, además, tengo mi escuela montada en el Palacio Balcarce".-¿Volvería a subirse a un escenario?-Me da nervios. Todo lo que me parezca que me coacciona, me da nervios, pero sé que volveré al teatro.-Alfredo Alcón sostuvo siempre que sentía temores antes de subir a escena.-Fui compañera de Alfredo (Alcón) mucho tiempo. Aprendí mucho junto a él.-Y, seguramente, él de usted.-Era terriblemente tentado [entre varios proyectos teatrales y cinematográficos, la actriz recuerda la enorme gira que encararon con El pescador de sombras, de Jean Sarment, dirigidos por Osvaldo Bonnet, "nos pasábamos semanas enteras sin volver a Buenos Aires"].-Una frase, un tanto machista, señala "Biral es Alcón con polleras".-Me encanta.-Es un elogio, pero nadie dijo "Alcón es Biral con pantalones".-No se les habrá ocurrido.-Usted es una de las pocas actrices que puede dar testimonio de haber trabajado con Margarita Xirgu, María Casares, Orestes Caviglia.-Las demás actrices tendrán menos años que yo.No es solo una cuestión de años. Recuerda también a Antonio Larreta, Estela Medina, China Zorrilla. Y no duda en mencionar a Santiago Doria, quien la dirigió en El camino a la Meca, conmovedora propuesta cuyo trío actoral se completaba con China Zorrilla y Juan Carlos Dual.También el cine fue un formato que engalanó bajo las órdenes de varios directores de prestigio. Con Leopoldo Torre Nilsson hizo La maffia y Los siete locos, clásicos de nuestra cinematografía.-¿Cómo era filmar con "Babsy"?-Divino, él decía que hacía el reparto ni bien elegía qué iba a dirigir. Era calmo, plácido y tenía a su lado a Beatriz (Guido) que opinaba mucho y lo conducía para bien.También la televisión fue un lenguaje escogido, estelarizando los elencos de teleteatros clásicos como El amor tiene cara de mujer y Cuatro hombres para Eva. Más acá en el tiempo fue parte de Chiquititas, 22, el loco y Valientes. Siempre sus personajes realzaban las tramas y eran soporte de los jóvenes protagonistas. "Hay gente que llegó muy lejos y que nunca estudió, pero tenemos una juventud con muchas inquietudes".-¿Qué no le perdona a un joven actor?-La falta de concentración. Además, si va a improvisar, que lo haga seriamente, que sea algo que luego se pueda guionar. Por otra parte, a mis alumnos los hago trabajar mucho con la proyección de la voz.-¿Qué significó la actuación para usted?-El teatro fue una labor, nunca me copó mi vida real. Además, siempre fui medio colgada y me escudé detrás del personaje. Nunca me sentí una estrella.-¿Cómo observa el futuro?-Es tan incierto siempre. No soy de hacer muchos proyectos, dejo fluir.-Volvamos a la primera pregunta de nuestra charla. ¿Es consciente de su inmensurable aporte a la cultura rioplatense?-No.No hay forma de convencerla.

Murió la actriz Paula Cantone a los 47 años: luchaba contra una dura enfermedad

La noticia fue confirmada por la Asociación Argentina de Actores y Actrices.Tuvo una destacada trayectoria teatral y participó en obras clásicas como Macbeth y Cleopatra.

El síndrome cardio-reno-metabólico, la nueva enfermedad que es mucho más común de lo que creés

En el origen de todo está la inflamación.Un círculo vicioso que provoca tres de cada 10 muertes a nivel mundial.

"Enfermedad holandesa": el debate sobre si faltan o habrá exceso de dólares entre dos economistas

Los economistas Daniel Artana (FIEL) y Juan Carlos de Pablo hablaron frente a un público de abogados especializados en economía y coincidieron en que la situación económica es mucho mejor a la esperada un año atrás, sobre todo teniendo en cuenta la fragilidad política con la que había arrancado el Gobierno. También coincidieron en que el año próximo será mucho mejor al actual, pero nombraron al pasar dos preocupaciones que ve cada uno acerca de la situación económica.De Pablo dijo que el nivel de actividad dejó de caer en mayo o junio y que luego rebotó. "Todos los datos numéricos están diciendo que mejoró. Estamos entrando ahora a una segunda etapa, donde va a aparecer con más relevancia la figura de Federico Sturzenegger [ministro de Desregulación], que todos los días limpia alguna cosa", dijo el profesor de la Universidad del CEMA.Sin embargo, dijo que la quita de regulaciones no se está "sincronizando" como le gustaría. "No me gusta como se están sincronizando las cosas que facilitan la importación versus las cosas que facilitan la producción local. No tengo ningún problema que se funda la empresa porque tiene que fundirse, pero que se funda la empresa por la presión impositiva, por los camiones de Pablo Moyano o porque un juez diga cómo se le canta una bonificación por despido, es una barbarie", indicó de Pablo.Acerca del nivel de tipo de cambio, en el cual la mayoría de los analistas advierte que quedó muy barato (apreciado) muy rápido, el economista dijo las empresas deben tomar sus decisiones pensando que no habrá un salto devaluatorio. "Si hay, te jodes, pero si las tomas pensando que habrá devaluación y no hay, también te jodes. Este Gobierno podría aumentar el ritmo devaluatorio sin pedirle permiso a nadie, no es la tablita de Martínez de Hoz. Pero Santiago Bausili [presidente del Banco Central] está comprando reservas, ¿qué apuro tiene de hacer un salto devaluatorio?", se preguntó."Cada vez que hablo con productores, les digo que tienen que identificar las cosas que les molestan en materia de regulación e ir a verlo a Sturzenegger. Esto no se soluciona devaluando o puteando. Vayan a pedirle que les saquen cosas", agregó.Artana, por su parte, si bien también dijo que al Gobierno le ha ido "bastante mejor de lo que uno podría esperar, teniendo en cuenta que tenía una gran fragilidad política", advirtió acerca del nivel de reservas del Banco Central, donde todavía se mantienen en nivel negativo. "Eso no me saca el sueño, hemos vivido muchos años con reservas negativas, pero así como en materia fiscal y monetaria cumplieron sus objetivos con el FMI, y en inflación les fue muy bien, en tema de reservas no cumplieron su objetivo", indicó.El economista de FIEL explicó que las reservas son el colchón que hacen los países de la región por si les toca una mala noticia. "Tuvimos una sequía en 2012, en 2018 y el año pasado. Las tres tuvieron consecuencias económicas. Si no tenemos reservas, ajustamos por cantidades y eso genera una recesión. Eso está relacionado con el nivel del tipo de cambio. Hubiera sido más fácil acumular reservas con otro tipo de cambio más alto, pero también el Gobierno tiene una urgencia electoral de mostrar como gran activo la baja de la inflación", dijo.Ante esa reflexión, De Pablo lo interrumpió: "¿Para qué queremos reservas? Imagino que para alguna eventualidad, pero la historia argentina muestra que nunca se guardaron reservas para las eventualidades. Este es un país de machos. Cuando vino el Covid, los otros países cayeron 3% del PBI y acá caímos 10%. Después todos recuperaron 3% y nosotros 10%. Alberto Fernández decía, 'soy Tarzán'".En cambio, el economista dijo que la Argentina podría enfrentar el problema de la "enfermedad holandesa" en los próximos años, si llega una gran entrada de dólares por las exportaciones y eso genera un tipo de cambio tan barato que afecta la actividad industria. "La preocupación puede ser al revés, porque el exceso de confianza también tiene problemas. Si la Argentina duplica sus exportaciones el año que viene, podemos sufrir la enfermedad holandesa. Por este tipo de cosas es que no hay tanto apuro por salir del cepo", dijo de Pablo.Artana, en cambio, dijo que hay técnicas para resolver el problema de la "enfermedad holandesa", como hizo Chile con el fondo anticíclico de cobre. Cuando de Pablo lo quiso volver a interrumpir, Artana lo frenó y lo chicaneó en términos futboleros: "Los hinchas de Vélez son todos iguales, como no ganan siempre, cuando lo hacen ya se entusiasman. Eso es una cosa que habrá que hacer en algún momento, pero no para ahora".El economista de FIEL también dijo que hay un cambio en el sector privado, que hasta el 10 de diciembre de 2023, "hacía plata con el capitalismo prebendario y ahora tienen que moverse en una regla de capitalismo de mercado".Sin embargo, dejó la siguiente reflexión: "El problema es que le pedimos al sector privado argentino que haga este viraje en un momento muy corto, y donde las reformas de Sturzenegger operan a una velocidad distinta a la que se apreció el tipo de cambio. Por ahora no veo baja de impuestos y la parte laboral es lo más tibio que hizo el gobierno de Milei. Le están pidiendo al sector privado una transformación en un año, que en otros lados se hace en cinco".El secretario de Finanzas, Pablo Quirno, más temprano había admitido que "por necesidad y por convicción" tuvieron que ir a una velocidad muy rápida. "No todo es un lecho de rosas, no van a ser todos ganadores, ni van a ser todos perdedores, pero sí vamos a tener las condiciones para que sea un lugar donde se pueda proyectar y donde se pueda competir. Es raro esto para la Argentina. Nosotros por necesidad y por convicción hemos ido a una velocidad muy rápida. Es difícil y también entendible que diferentes agentes económicos tengan una incomodidad y tengan una situación de, primero, escepticismo. Pero esto es de verdad, entonces ahora tienen que adaptar su mindset para hacer negocios de una manera diferente", dijo.

Denuncian casos de sarna en la línea B del subte porteño: hay 6 trabajadores con certificado de la enfermedad

Desde la empresa concesionaria EMOVA aseguraron que se realizaron fumigaciones y que "no se encontró presencia alguna de plagas". Leer más

Quedó postrado por una enfermedad, se aferró a la fe para curarse y hoy es el goleador de la Liga Profesional

"¿Nos queda un lugar? Algo tieneâ?¦". Esta frase, sugerida por Gastón Ramondino, coordinador del fútbol amateur del club Acassuso, a sus compañeros de trabajo, es el inicio de la carrera de Braian Romero. Sentado en una tribuna y ante sus ojos, un joven de 18 años corría de un lado para el otro, desordenado, con nulos conceptos tácticos, pero con una entrega desmedida que conmovía.Ramondino no tenía dudas del potencial futuro de Romero, un chico que se crio en potreros, adivinando el pique de la pelota en canchas minadas de pozos y piedras. La lista de 35 jugadores pre-seleccionados fue el primer filtro que debió saltear el joven, de pelo rubio y aspecto desgarbado, aconsejado por su amigo Cristian para que asistiera a dicha práctica."Era desprolijo, no tenía mucho orden, pero había una gran voluntad y capacidad aeróbica. Yo pensaba que, si aprendía cómo moverse en la cancha, seguro nos iba a dar algo", relató Ramondino, en diálogo con LA NACION. Superado el tamiz inicial, Braian empezó a repartir su rutina diaria con entrenamientos por la mañana con sus compañeros de la cuarta división y, a la tarde, atendía una verdulería familiar, ubicada en la calle Juan B. Justo, en la localidad bonaerense de Beccar. La necesidad de un trabajo rentado era imperiosa: fue padre de Sofía a los 16 años y debía, junto a su novia Romina -hoy, esposa- pagar el alquiler de un departamento, sumado a todo lo que conlleva sostener una familia a tan corta edad.El debut de Romero en las inferiores de Acassuso está lleno de rarezas: jugó de volante central y se retiró expulsado. "Extrañamente, en ese partido la rompió. Fue la figura. Lo único era que corría para todos lados por no tener formación", rememoró Ramondino, que en su etapa de entrenador de cuarta y reserva tomó la decisión de correrlo del eje central de la cancha para ubicarlo de volante derecho, con una marcada vocación ofensiva."Fabián, ¿cuándo lo pensás poner?". La pregunta de Ramondino estaba dirigida a Fabián Nardozza, técnico del primer equipo de Acassuso. Los días martes, el plantel superior medía sus fuerzas contra un mezclado del selectivo y Romero, a base de velocidad y atrevimiento, descollaba contra quienes iban a ser sus compañeros meses más tarde. Reacio a querer subirlo al primer equipo, el DT le explicó a su colega que cometía errores tácticos en ciertos momentos de los partidos y no encajaba en su idea de juego."Después de ese día, armé un entrenamiento especial para Braian: lo hacía entrenar con conitos -para que los esquivara- y de esa forma para que perfeccionara sus movimientos y ocupara los sectores del campo que el técnico requería", aclaró su formador. A fuerza de gambetas, dedicación y profesionalismo, Braian recogió sus frutos al convencer al entrenador y así debutar en Primera el 28 de mayo de 2011, contra Villa San Carlos, un partido el que ingresó tan solo tres minutos.Apuntalado por los referentes del equipo, que lo felicitaron por lograr el sueño de muchos jugadores, Romero, de perfil bajo, casi sin que su voz se escuchara, luchó incesantemente para aplicar los conceptos adquiridos en pos de un crecimiento profesional y mantenerse en la plantilla superior, la cual año a año se modificaba por la llegada de refuerzos. "Lavandina", como lo conocían sus compañeros por la similitud con el delantero Gonzalo Bergessio, se ganó la firma de su primer contrato, en los primeros días del año 2012."Braian llegó a mi órbita cuando empezó a entrenar en Primera y lo conocimos con el correr de los días. Rápidamente se metió en el plantel y empezó a jugar muy bien, tuvo partidos memorables", relató Javier Marín, presidente de la institución sanisidrense, en contacto con LA NACION. La rúbrica del vínculo contractual no solo cristalizaba el sueño de ser futbolista profesional, sino también el cierre paulatino de su etapa como verdulero, un oficio que lo llevó a curtirse en la adolescencia. Sin embargo, cuando el primer paso estaba dado, un imprevisto de salud complicó todo el panorama, a punto tal de cambiar las canchas por un hospital durante largos meses.El dolor, a la altura del sacro (estructura ósea localizada en la base de las vértebras lumbares), le quitó el sueño. Se convirtió en un tormento. Pensó que era repentino, producto de un mal movimiento al dormir en una posición inadecuada. Al llegar a la práctica en auto, Braian no solo que se retorcía del dolor, sino que tenía medio cuerpo inmovilizado producto de los pinchazos de una enfermedad que se gestó en silencio. La rápida intervención del cuerpo médico, comandado por Esteban Garavano, decidió trasladarlo de urgencia al Hospital San Isidro por la molestia aguda a la altura del ciático."Se empezó a tratar con el médico del club, pero no le encontraban la vuelta", explicó Marín. La desesperación era total. Braian Romero permaneció 15 días internado, con movilidad reducida y abrazado a las dosis de morfina para soportar el padecimiento. Sin un diagnóstico certero -hasta ese momento-, el futbolista permaneció durante tres meses sin poder caminar, postrado, trasladándose en transporte público a los centros de rehabilitación con una postura encorvada, similar a la de un anciano. Sin embargo, el problema se agravaría aún más al ponerle nombre a la enfermedad en tránsito."Hice la gestión para que lo pueda atender el doctor (Jorge) Vega, que trabaja en la selección argentina. Al hacerle estudios más exhaustivos llegaron a la conclusión de que Braian tenía un tipo de artritis que le impedía seguir jugando al fútbol", siguió el presidente de la institución que milita en el ascenso, aun absorto por aquellos meses fatídicos para el futbolista y todo el plantel profesional.Noviembre del año 2012. Los dolores, fármacos y rehabilitación le sulfataron la cabeza a un joven asentado en Primera. La sala de espera de un sanatorio ubicado en el barrio porteño de Villa Urquiza reunía al jugador, su pareja, Natalia, la mamá de Braian, Javier Marín y Rodrigo Alonso, capitán de Acassuso por ese entonces. El silencio y la ansiedad se apoderaban del ambiente hasta que la palabra del doctor Vega, junto a un reumatólogo de AFA, hizo añicos el ánimo de Romero al confirmar que transitaba la enfermedad de la artritis reumatoidea."El médico nos dijo que tenía que dedicarse a otra actividad. No podía jugar más al fútbol. Fue un momento muy crítico, una situación que nadie esperaba vivir. Era una noticia que caía como una bomba en el seno familiar de él y del club", manifestó Marín, presente en esa reunión donde se le aconsejó, de ser posible, buscarle un trabajo dentro del club para que el impacto no sea aún más chocante."Acá era matar o morir: quedaba así y no caminaba más o hacía un tratamiento para poder, aunque sea, moverse por sus propios medios", explicó Esteban Garavano, médico traumatólogo de Acassuso, a este medio. "Lo que tuvo no es común para un futbolista. Es muy raro que un jugador tenga una lesión no traumática", siguió con la voz de la experiencia de tratar futbolistas a diario.A partir de la evaluación médica que decantó en la afección sistémica de su cuerpo y la posterior inflamación de las articulaciones, Braian consumía tres pastillas por día, sumado a un corticoide semanal para el dolor. Con el pastillero al lado de su cama, los dolores no calmaban. Sin poder revertir esta situación inimaginable, el oriundo de Beccar se sujetó fuerte de la palabra "fe". Sus abuelos, creyentes, le indicaron que fuera a la iglesia para aferrarse a una pequeñísima luz en el camino que solo ven los que no se rinden. "Fe: certeza de lo que se espera, convicción de lo que no se ve", reza el versículo que aparece en la descripción de la cuenta de Instagram de Romero.A 12 años de un evento traumático para la vida de cualquier persona, Garavano, en términos médicos, sigue sin poder creer en la recuperación de aquel chico que lloraba desconsolado y gritaba a viva voz para calmar el infierno interno de su cuerpo. "No me preguntes cómo", remarcó el deportólogo. Inquebrantable, el protagonista de esta historia desechó los medicamentos y comenzó un camino ligado a un poder divino."Braian le adjudica la cura a la fe y, sinceramente, le creo porque los médicos estaban absolutamente sorprendidos. Él se curó de golpe", resaltó Marín, acerca de este caso que desafió a la medicina y se emparentó con un milagro.En un plazo corto de tiempo para un futbolista, Braian transitó muchos momentos que lo doblegaron y, aun así, renació como el ave fénix. Aquellos destellos que le daban un aire fresco al equipo de la tercera categoría del fútbol argentino, lo llevaron, sin escalas, a la Primera División cuando Colón se interesó en él a finales del 2014. "En ese momento empezó su carrera profesional", subrayó la máxima autoridad de Acassuso acerca de la ida del hijo pródigo a la elite del fútbol argentino.Su dolencia aguda en el sacro era parte del pasado. Sin secuelas, Braian explotó sus habilidades y eso le valió el pase a otros equipos como Argentinos, Independiente, River y Atlético Paranaense hasta recalar en Defensa y Justicia, donde existió otro "antes y después" en su carrera deportiva. "Quiero verte de 9â?³, fue la indicación de Hernán Crespo, DT del Halcón y referente de ese puesto, en medio de un entrenamiento donde no le convenció el rendimiento del futbolista por la banda.Aquel Defensa y Justicia, con el sello del exjugador de la selección argentina, se coronó campeón de la Copa Sudamericana y la Recopa Sudamericana en 2021 con una injerencia directa de Romero en cada una de las anotaciones. Proclive a los cambios repentinos, el atacante no se mareó por ser el chico de la tapa y, en cada entrevista, recordó sus inicios en los potreros de San Fernando y cómo Acassuso lo acompañó en una de las etapas más difíciles de su vida."Braian es un tipo querible que siempre se acordó del club. Estuvo presente en muchas fiestas de fin de año, se sacó fotos con todos y estaba muy predispuesto para ayudar económicamente a los chicos de las inferiores con pelotas, botines, o lo que se necesitara", explicó Ramondino, actual ayudante de campo en Cienciano de Perú, sobre este rasgo empático del delantero que jamás olvidó sus orígenes.En un camino repleto de obstáculos y barreras que rasgaron su piel, Romero arribó a Vélez en 2023 con el mote de goleador, tras un breve paso por Tijuana, de México. Afianzado como una pieza clave del equipo que lidera la tabla de posiciones de la Liga Profesional, Romero pagó la confianza con goles y se coloca como el máximo goleador del torneo local con 11 tantos, a la espera de poder sumar un título más a su sacrificada carrera deportiva.

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MADRID.- Desde el nacimiento, Noa tenía la piel sensible, pero al principio eso no llamaba especialmente la atención a sus padres. Sin embargo, su piel fue empeorando poco a poco hasta que los tratamientos tópicos recomendados por la pediatra no fueron suficiente y llegó el diagnóstico: dermatitis atópica grave. Elsa Moreno, madre de Noa, cuenta que la pequeña tuvo la primera lesión cuando tenía 1 año. "Recuerdo que era difícil de curar y fue provocada por el sudor y el calor en verano. Al cumplir los 2 años, ya no éramos capaces de manejar los brotes", dice.La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que se registra en personas de todas las edades, pero es especialmente frecuente en niños, según explica Esther Serra Baldrich, médica adjunta y responsable de la Unidad Funcional de Inmunoalergia Cutánea del Hospital de Sant Pau. "La dermatitis atópica afecta aproximadamente al 15-20% de los niños y al 1-3% de los adultos en todo el mundo", señala. Detrás de estos datos, de los cuales entre un 20 y 30% aproximadamente serían graves, cuenta la experta que la interacción de factores genéticos, ambientales e inmunológicos contribuiría al desarrollo de la enfermedad. Ante la pregunta de si hubo un aumento de casos en los últimos años, Serra responde: "Posiblemente. Estamos diagnosticando antes y mejor esta patología, aunque también parece ser que existe un aumento de los casos en los países a medida que se incrementa su desarrollo".Interrupción del sueño cada dos horas, picazón insoportable y dolor que conllevan un cambio drástico de hábitos, rutinas, productos de limpieza, temperatura de la casa y hasta de ropa... La dermatitis atópica condiciona la vida de quien la padece, pero también de la familia. "Hay que aprender a vivir siempre con un plan B porque no sabés si vas a poder salir de casa, ir al colegio o vas a tener que volver por el horrible picor para que se duche y se le apliquen las cremas que correspondan", explica la madre de Noa.Una de las consecuencias más importantes derivadas del no poder salir y cambiar de planes es el aislamiento. "Hay actividades a las que no podés unirte porque no le sientan bien, o tenés que cancelarlas en el último momento. Rechazar tantos planes o faltar continuamente hace que, poco a poco, toda la familia se vaya quedando aislada", describe. Además, está la cuestión del tiempo. Los cuidados necesarios para prevenir los brotes o aliviarlos cuando inevitablemente ocurren, así como las visitas médicas, requieren un tiempo considerable, tanto para su hija como para ella, que es la principal cuidadora.El periplo de la desesperaciónSegún Esther Serra, el tratamiento actual se basa en una combinación de medidas tópicas (emolientes, corticoides, inhibidores de la calcineurina) y sistémicas (la ciclosporina, fototerapia, biológicos y pequeñas moléculas). Existen antimicrobianos dirigidos a restaurar la función de barrera de la piel y a controlar la inflamación. "No solamente es necesario tratar la piel del paciente, sino que debemos tratar sus comorbilidades si las hay, tanto alérgicas como no alérgicas. El abordaje multidisciplinario del paciente es esencial, tanto en la esfera física como psíquica", sostiene la dermatóloga.Noa tiene ahora 10 años, pero desde los 2 -cuando fue diagnosticada- su familia comenzó una larga búsqueda de especialistas para encontrar un tratamiento eficaz. "Nuestro verdadero cambio fue este año, y fue para bien, gracias a que uno de los nuevos tratamientos disponibles fue el primero que realmente funcionó para Noa", comenta su madre. Este verano, por primera vez, pudieron pasar unos días en la playa. Aunque Noa no logró bañarse en el mar, pudo jugar en la arena, ir a la piscina y aprender a nadar. "Para otros niños puede parecer algo muy sencillo, pero hasta ahora nosotros no sabíamos lo que era", dice emocionada.Hasta hace unos años, los pacientes tenían que recurrir a toda clase de tratamientos, algunos de ellos con muy escaso respaldo científico. Con la aparición de los medicamentos de alta complejidad, según Serra, este recorrido se modificó y los pacientes pueden obtener una mejoría sustancial de su cuadro clínico y de su sintomatología en un intervalo de tiempo muy aceptable, lo que contribuye a aumentar su calidad de vida enormemente. "Quizás el escollo que aún tienen que sortear es el poder llegar en un tiempo corto a la visita del especialista, lo cual no siempre resulta fácil", añade.África Luca de Tena es periodista, actriz y madre de tres hijos. Desde pequeña sufrió de piel extremadamente seca, picazón constante y eccemas, lo que le generó, sobre todo durante su infancia y adolescencia, síntomas que condicionan mucho su vida, pero también vergüenza y un enorme rechazo hacia su apariencia. "En la adolescencia llegó un momento en el que me daba tanta vergüenza mi cuerpo que dejaba de mirarme en el espejo o en superficies que me reflejaran. Me metía en el baño con la luz apagada para no verme la cara. No fui consciente de esto hasta mucho tiempo después", relata.Un día, Luca de Tena estaba con su madre en unos grandes almacenes y se encontró con su reflejo en unas escaleras mecánicas. Dice que no recuerda lo que vio, pero sí que le dio un ataque de ansiedad. "Fue entonces cuando empecé a ir a una psicóloga porque lo que me estaba pasando iba mucho más allá de lo puramente físico", cuenta por teléfono.Mejorar la calidad de vida es uno de los principales objetivos de los tratamientos, pero para Esther Serra la educación de los pacientes y de toda la población es esencial para mejorar tanto la adherencia al tratamiento como el afrontamiento de la enfermedad. "No hay duda de que el prurito, principal síntoma de la dermatitis atópica, así como el dolor que puedan experimentar los pacientes, puede afectar a su calidad de vida, con alteraciones del sueño y morbilidad psiquiátrica, llegando incluso a restringir su vida social", afirma esta especialista. En niños afecta su rendimiento escolar y en adultos, su trabajo. Además, implica un deterioro en los cuidadores y en las personas que los rodean.A pesar de probar varios tratamientos, incluidas autovacunas durante 20 semanas en una clínica de Alemania y dietas estrictas, la situación no mejoraba para Luca de Tena. A los 20, un medicamento inmunosupresor le dio un año de alivio, permitiéndole llevar una vida normal, pero al suspenderlo por sus efectos secundarios la dermatitis atópica grave regresó más severa. Tras múltiples intentos y retrocesos, llegó un momento en el que decidió abandonar los tratamientos: "No podía más. Y al abandonar, empeoré hasta que el 90% de mi cuerpo estaba cubierto de eccemas". Comenta que no podía estar sentada ni acostada sin dolor y que la piel, roja e inflamada, le supuraba.Ante esto, su entorno la animó a retomar tratamientos, que funcionaron moderadamente, pero los dejó al quedar embarazada. "El embarazo congeló los síntomas, y estuve bien durante los ocho o nueve años en los que tuve a mis tres hijos, hasta que en marzo la dermatitis volvió con fuerza", recuerda. Actualmente, experimenta una leve mejoría gracias a un nuevo tratamiento, aunque sabe que la enfermedad persiste. "No quiero cantar victoria", advierte.La banalización de la enfermedadPara África Luca de Tena, la incomprensión y la soledad ante la enfermedad fueron dos de las cosas que más le afectaron durante estos años. Son 43 años de convivencia con una enfermedad que suele estar muy banalizada, pero que, sin embargo, afecta enormemente a la calidad de vida. "He pensado muchas veces que debo aceptar que la enfermedad también soy yo", lamenta.Esther Serra plantea que las campañas educativas para visibilizar esta enfermedad son claves en el desarrollo de estrategias contra la banalización social que provoca incomprensión en los pacientes. Desde la Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica (AADA), surgida en 2017 a iniciativa de pacientes, insisten en que el reto enorme es hacer visible a nivel social que la dermatitis atópica es mucho más que un eccema."Aunque parezca mentira por ser una enfermedad tan prevalente, se desconoce el impacto tan grande que tiene tanto en los pacientes como en sus familias", señalan desde AADA. Esa banalización no se limita a la sociedad en general, sino también en el ámbito sanitario. "Los pacientes sienten que no se les toma en serio y ello les termina llevando a una situación de desesperanza y desconfianza en el sistema sanitario", aseguran.La asociación tiene como objetivo concientizar a profesionales sanitarios y población general sobre el impacto de la enfermedad. Actualmente, tienen más de 1000 socios inscriptos y miles de seguidores en redes sociales. Ofrecen información actualizada y confiable sobre la dermatitis, así como espacios para conectar con otros pacientes, donde compartir experiencias y resolver dudas en comunidad."Contar con un espacio para compartir experiencias es clave para aliviar la carga emocional, ya que es difícil hablar de los aspectos más duros con los propios familiares o amigos", reconoce Elsa Moreno. En su caso, encontrar ese apoyo y conectar con otros pacientes fue muy valioso para sentirse acompañada y comprendida.Por Diana Oliver©EL PAÍS, SL

Es de Washington y tiene una rara enfermedad: el curioso caso de Steven Pete, el hombre que no siente dolor

El caso de Steven Pete, el hombre que no siente dolor, captó la atención de la ciencia y el público debido a su rara condición conocida como insensibilidad congénita al dolor (CIP, por sus siglas en inglés). Esta extraña anomalía genética impide que quienes la padecen experimenten dolor físico, aunque sus sentidos táctiles y de presión suelen estar intactos.El hombre, oriundo de Washington, compartió algunas experiencias sorprendentes que ha tenido, como romperse huesos sin darse cuenta, quemarse severamente o incluso perder la punta de su lengua sin experimentar el dolor que normalmente alertaría a cualquier persona de una lesión, según publicó USA Today.Pete, junto a otros pocos casos documentados, ayudó a los científicos a entender mejor el papel de la percepción del dolor y su mecanismo en el cuerpo humano. La causa de esta condición se rastreó en algunos casos hasta mutaciones genéticas en el gen SCN9A, el cual afecta las señales de dolor en el sistema nervioso, aunque también existen otras mutaciones y factores que pueden contribuir.La falta de esta señal de alerta trae consigo desafíos diarios para Pete y otros como él, quienes deben confiar en estrategias visuales o táctiles para evitar lesiones graves, algo que la mayoría de las personas maneja de manera instintiva.Una vida sin dolor: ¿bendición o riesgo constante?Para muchos, la vida sin dolor podría parecer una ventaja, pero en el caso de personas como Steve Pete, esta ausencia se convierte en una amenaza constante. Sin el dolor como sistema de alarma, situaciones cotidianas que normalmente llevarían a detenerse y protegerse pueden pasar desapercibidas, ocasionando heridas graves sin que el afectado lo note.Desde quemaduras hasta fracturas óseas, las personas con CIP deben enfrentarse a consecuencias físicas que en la mayoría de los casos no sienten hasta que el daño ya es significativo. Esto obliga a quienes viven con esta condición a adoptar estrategias alternativas para reconocer cuando su cuerpo está en peligro. Algunos recurren a señales visuales, mientras que otros prestan especial atención a los cambios en su piel o al mal funcionamiento de una extremidad como signos de alerta.El dolor se presenta como una de las funciones biológicas esenciales para la supervivencia. Al funcionar como un sistema de protección, el dolor permite a las personas evitar o detener una acción que pueda ser perjudicial.Por eso, aunque pueda sonar paradójico, la vida sin dolor tiene un alto costo. La necesidad de vivir con constante vigilancia y la posibilidad de desarrollar heridas graves que pasen inadvertidas convierten a la CIP en una condición de riesgo constante. Este tipo de situaciones evidencian que, aunque molesto, el dolor es una señal que resguarda la integridad física y permite prevenir complicaciones severas.La genética detrás de una rara condiciónEl caso de la insensibilidad congénita al dolor se remonta a ciertas mutaciones genéticas que modifican los canales de dolor en el sistema nervioso. La investigación científica identificó al gen SCN9A como uno de los principales responsables de esta condición, ya que influye en la manera en que las señales se transmiten al cerebro.Existen otros genes y mutaciones que, aunque menos comunes, también pueden interferir en el proceso de transmisión de dolor. Los estudios genéticos lograron esclarecer algunos de estos mecanismos, aunque quedan por descubrir otras variables genéticas que puedan influir en la manera en que el sistema nervioso procesa o bloquea estas señales.La genética detrás de la insensibilidad congénita al dolor impulsó a la comunidad científica a investigar cómo estas mutaciones podrían aplicarse en la medicina, sobre todo en el tratamiento del dolor crónico. Si se lograra replicar este bloqueo de manera controlada, podrían desarrollarse nuevas terapias analgésicas que reduzcan o incluso eliminen el dolor sin recurrir a medicamentos tradicionales.La extraña realidad de quienes no sienten dolorLa vida para quienes no sienten dolor es un desafío constante en el que deben estar atentos a cualquier señal de que algo anda mal en su cuerpo. Lo que para muchos es una reacción automática, como el reflejo de retirar una mano al tocar algo caliente, para quienes padecen insensibilidad congénita al dolor representa una falta de alerta que los puede llevar a sufrir heridas graves sin notarlo.Sin el umbral del dolor como referencia, las personas con CIP enfrentan múltiples situaciones de riesgo que la mayoría evitaría instintivamente. Además de ser propensos a fracturas, quemaduras y otras heridas, también corren el riesgo de desarrollar complicaciones que pueden pasar desapercibidas, como infecciones o enfermedades internas.La infancia y la adolescencia son complicadas para quienes padecen esta condición, ya que en las etapas de crecimiento y exploración, los padres deben estar alertas y ser cuidadosos. Los niños no son conscientes del peligro y, sin dolor que los frene, pueden lesionarse gravemente en juegos o actividades.La investigación detrás de una condición únicaEl caso de la insensibilidad congénita al dolor llamó la atención de la ciencia desde hace décadas, despertando el interés de neurólogos, genetistas y especialistas en el dolor. Estos investigadores buscan entender cómo y por qué algunas personas carecen de la percepción del dolor, un sentido esencial para la protección y supervivencia del ser humano. Al estudiar los mecanismos de esta condición, se abrieron nuevas líneas de investigación que podrían beneficiar a quienes padecen dolor crónico.La ciencia descubrió que este gen, entre otros, juega un papel fundamental en la manera en que el cerebro recibe y procesa los estímulos dolorosos. El conocimiento de estos mecanismos permite a los científicos pensar en estrategias de tratamiento que imiten el bloqueo del dolor sin eliminar por completo la percepción táctil. En lugar de bloquear de manera generalizada la sensación de dolor, los científicos buscan formas de controlar la intensidad del dolor para quienes sufren de condiciones dolorosas crónicas.Entre mutaciones genéticas y riesgos diariosLa vida de quienes padecen insensibilidad congénita al dolor es una combinación de mutaciones genéticas que afectan el sistema nervioso y de un esfuerzo constante por evitar riesgos en su día a día.La ausencia de dolor implica que actividades cotidianas, como cocinar o practicar deportes, pueden volverse peligrosas para estas personas. Los accidentes domésticos o lesiones deportivas, que en circunstancias normales causarían dolor y motivarían atención médica, pasan desapercibidos para quienes tienen CIP.La situación también trae consigo complicaciones emocionales y psicológicas. Al vivir con una condición que pocos entienden, estas personas enfrentan barreras sociales y estigmas que pueden afectar su bienestar. La falta de sensibilidad al dolor no solo tiene consecuencias físicas, sino que también plantea desafíos en el ámbito de la salud mental, pues obliga a las personas a vivir con la preocupación constante de un daño silencioso e invisible.La CIP revela la interdependencia entre la genética y la vida cotidiana, mostrando que el impacto de las mutaciones genéticas va más allá de la salud física.

La enfermedad "tropical" que afecta a los ciudadanos de Florida tras el paso del huracán Milton

Semanas después del paso del huracán Milton, la aparición de casos de dengue preocupa a los residentes de Florida. Es que la acumulación de agua estancada, provocada por las inundaciones que dejó el temporal, favorece la reproducción de mosquitos que transmiten esta enfermedad. En este contexto, autoridades y expertos sanitarios trabajan para mitigar los riesgos y prevenir nuevos contagios de un mal inusual en la región, pero común en las zonas tropicales.Los casos de dengue tras el paso del huracán Milton en FloridaEl huracán Milton tocó tierra el 9 de octubre pasado y dejó ríos desbordados y agua estancada, un ambiente que resulta óptimo para que los mosquitos Aedes aegypti, transmisores de dengue, pongan huevos y se multipliquen.Desde entonces, el Departamento de Salud del Condado de Hillsborough confirmó cuatro casos de dengue de transmisión local en el área. Por su parte, el Departamento de Salud de Florida reportó que, en lo que va de 2024, ya suman 50 los contagios detectados.Dengue: qué es, cómo se transmite y sus síntomasEl dengue es una enfermedad viral transmitida por la picadura del mosquito Aedes aegypti. Este insecto vive en áreas urbanas y se reproduce en pequeñas cantidades de agua estancada. Los síntomas del dengue pueden variar desde fiebre y dolores articulares hasta complicaciones graves como sangrado y dolor abdominal, según la Organización Panamericana de la Salud.El Dr. John Sinnott, especialista en enfermedades infecciosas de la Universidad del Sur de Florida, explicó a Fox 13 Tampa Bay que los mosquitos que transmiten el dengue se mantienen en un radio muy pequeño alrededor de sus sitios de reproducción y de personas infectadas, con un alcance de apenas unos 200 metros.Además, detalló que los síntomas del dengue suelen comenzar con dolor de cabeza y que "luego, las articulaciones empiezan a doler, empezando por las que soportan el peso, las rodillas". En algunos pacientes con esta enfermedad, "el dolor es notable".Medidas de prevención del dengue en FloridaPara contener la propagación de los casos de dengue, el Departamento de Obras Públicas de Hillsborough trabaja en el drenaje de las zonas inundadas. Además, el equipo de Control de Mosquitos realiza fumigaciones aéreas para reducir la población de estos insectos en las áreas afectadas.Asimismo, las autoridades sanitarias de Florida instaron a los residentes a drenar o cubrir cualquier fuente de agua estancada. La recomendación es vaciar, cubrir o limpiar regularmente cualquier contenedor donde pueda acumularse agua, como macetas, botellas, baldes y charcos en patios y jardines. Incluso en los recipientes pequeños, si el líquido queda estancado por más de una semana, los mosquitos Aedes aegypti pueden colocar sus huevos y reproducirse.Por otra parte, las autoridades también aconsejan tomar medidas de protección individuales, para prevenir la reproducción de los mosquitos y evitar ser picados:Uso de mosquiteros y tules: colocar tejidos mosquiteros en las aberturas de las viviendas, y tules sobre cunas y cochecitos de bebés para evitar el ingreso de mosquitos.Ropa protectora: usar ropa clara que cubra brazos y piernas, especialmente al aire libre.Uso de repelentes: aplicarlos en las áreas expuestas de la piel.Condiciones del hogar: mantener la vivienda limpia y desinfectada.

"Cada minuto cuenta": una web facilita el el diagnóstico de una enfermedad que es altamente discapacitante

El lanzamiento de la plataforma ACV.com.ar, presentado por el reconocido neurocirujano Pedro Lylyk en el contexto del Día Mundial del ACV, es, según explicaron, un aporte importante para la prevención y detección temprana de esta afección en la Argentina. Esta web, que fue lanzada durante un evento en el Jardín Japonés de la ciudad, permite realizar un test rápido y accesible para ayudar a quienes sospechen que pueden estar cursando un posible accidente cerebrovascular a identificar signos de alerta y solicitar asistencia inmediata, algo que es fundamental para minimizar el daño neurológico y mejorar las chances de recuperaciónEn su intervención, Lylyk enfatizó la importancia de reconocer las señales de alarma, que incluyen dificultad para hablar y entender, problemas de visión, parálisis o entumecimiento en el rostro o las extremidades, y dolor de cabeza súbito. Estos síntomas son claves y fácilmente identificables, de ahí que el test consista en preguntas simples con respuestas de "sí" o "no" que pueden ayudar a los usuarios a decidir si deben buscar atención urgente. La plataforma ACV.com.ar no solo representa una innovación en términos de accesibilidad para el público general, sino que, como recalcó Lylyk, permite reducir los tiempos de atención, que son críticos cuando se trata de un ACV.La incidencia de los ataques cerebrovasculares en la Argentina es alarmante. "Cada 40 segundos, un argentino sufre un ACV", señaló Lylyk . Además, el neurocirujano destacó que la enfermedad no solo ha mostrado un aumento en su prevalencia, sino que también ha disminuido la edad promedio de los afectados, un fenómeno que atribuye al incremento de factores de riesgo entre los jóvenes, tales como el consumo de alcohol y el sedentarismo.Durante la presentación, Lylyk hizo un repaso de la evolución del tratamiento de los ACV, desde las primeras investigaciones y las terapias endovasculares, hasta las actuales intervenciones, que permiten tratar el problema hasta 24 horas después de detectado el episodio. Explicó que los avances en imágenes cerebrales han permitido "discriminar qué partes del cerebro están afectadas y cuáles pueden ser salvadas, aumentando las probabilidades de recuperación sin secuelas graves". Las técnicas actuales, como la aspiración del coágulo o el uso de un stent para atraparlo y retirarlo, representan una gran mejora respecto a los métodos previos.Sin embargo, Lylyk subrayó la necesidad de mejorar la prevención del ACV, al indicar que la enfermedad es "cara al final, pero barata al principio", refiriéndose a la accesibilidad de los recursos preventivos en comparación con los costos que implica el tratamiento de una discapacidad. Los factores de riesgo, como el tabaquismo, la hipertensión, la diabetes y las enfermedades cardiovasculares, pueden controlarse con un estilo de vida saludable y chequeos médicos regulares. Lylyk incluso propuso la realización de un screening anual para personas mayores de 65 años, como un doppler de cuello o una tomografía para detectar calcificaciones, que ayudarían a identificar a quienes tengan un riesgo más elevado de sufrir un ACV.En su mensaje sobre la educación como pilar para cambiar esta realidad, Lylyk enfatizó el impacto que las generaciones jóvenes pueden tener en la prevención del ACV. Comparó el aprendizaje de la seguridad vial en las escuelas con lo que podría lograrse en la educación sobre la prevención de enfermedades: "Los chicos pueden cambiar la historia de muchas enfermedades, inculcando buenos hábitos en sus hogares y comunidades". A través de la educación constante y campañas de sensibilización, Lylyk destacó que es posible reducir las cifras alarmantes de ACV, enfermedad que sigue siendo la principal causa de discapacidad en el mundo.El especialista profundizó sobre la gravedad de la afección y sus consecuencias, al destacar que, estadísticamente, un tercio de los pacientes que sufren un ACV recuperan la salud, otro tercio queda con alguna discapacidad y el resto fallece. Este panorama resalta la importancia de intervenir a tiempo, ya que cada minuto cuenta. Si bien el avance de los tratamientos ha mejorado la calidad de vida pos-ACV, la mejor estrategia sigue siendo la prevención y la identificación precoz. "Hay factores que no podemos modificar, como la genética o el sexo, pero podemos intervenir en el sedentarismo, la obesidad, la diabetes y el colesterol, que son claves para disminuir el riesgo de ACV", señaló.A su vez, el especialista hizo hincapié en el impacto del ACV en los costos de salud pública y la economía familiar, ya que los tratamientos de rehabilitación y el soporte continuo para los pacientes con discapacidades permanentes representan una carga considerable. Por ello, alentó a la sociedad a tomar medidas preventivas para evitar, en la medida de lo posible, el desarrollo de esta condición. En términos de políticas de salud, sugirió que las autoridades promuevan un mayor acceso a pruebas de detección y control para quienes tienen factores de riesgo, ya que esta inversión en prevención puede resultar mucho más costo-efectiva a largo plazo.

Qué es la fiebre de Lassa, la enfermedad que produjo una muerte en Iowa: síntomas y cómo se transmite

El pasado lunes 28 de octubre, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y el Departamento de Salud Pública de Iowa anunciaron un caso de fiebre de Lassa en un residente de Iowa, quien contrajo el virus en África Occidental y comenzó a mostrar síntomas tras su regreso a Estados Unidos. La persona fue hospitalizada y aislada en el Centro Médico de la Universidad de Iowa, donde murió tras su diagnóstico.Los CDC afirmaron, a través de un comunicado oficial, que el riesgo para los pasajeros del avión y personas que acompañaron a la víctima en su viaje es extremadamente bajo. Es que una persona puede transmitir la enfermedad recién cuando presenta síntomas, que recién aparecieron en este residente de Iowa una vez que llegó a EE.UU.¿Qué es la fiebre de lassa?La fiebre de Lassa es una enfermedad viral hemorrágica de rápido avance. Se encuentra principalmente en África Occidental y se transmite a través del contacto con ratas infectadas de la especie Mastomys natalensis, conocidas comúnmente como "ratas multimamarias". Estos roedores pueden transmitir el virus a los humanos mediante el contacto con su orina, heces, saliva o sangre.De acuerdo con los CDC, se detectó por primera vez en 1969 en Lassa, Nigeria. Desde entonces, se ha extendido por varios países de África Occidental como Liberia, Sierra Leona y Guinea. Se estima que cerca de 300 mil personas contraen la enfermedad cada año en esa región, de las cuales aproximadamente el 1% muere.¿Cuáles son los síntomas de la fiebre de Lassa?La fiebre de Lassa tiene un período de incubación de entre dos y 21 días. Entre los primeros síntomas se encuentran:Fiebre leveDolor de cabezaMalestar general y debilidadFatigaSin embargo, en algunos casos, los síntomas pueden evolucionar hacia manifestaciones graves, como:Dificultad respiratoriaDolor en el pecho, abdomen y espaldaHinchazón facialVómitos y diarreaHemorragias nasales o bucalesDe acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), en los casos más severos, puede causar desorientación, convulsiones, y, eventualmente, coma. La enfermedad también se ha asociado a la pérdida de audición en un 25% de los casos. Se trata de una secuela que puede ser permanente en la mitad de los pacientes afectados.Para personas infectadas en el tercer trimestre del embarazo, la fiebre de Lassa presenta un riesgo extremadamente alto, con una tasa de mortalidad materna y fetal superior al 80%.¿Cómo se diagnostica la fiebre de Lassa?Debido a que los síntomas de la fiebre de Lassa pueden confundirse con otras enfermedades febriles como el ébola, el paludismo o la fiebre amarilla, este virus es difícil de diagnosticar de forma inmediata. En general, se requieren pruebas en laboratorios especializados, como:Pruebas ELISA para la detección de antígenosPruebas de reacción en cadena de polimerasa (PCR) con retrotranscriptasaCultivo celular para aislamiento del virusEstos exámenes son realizados en entornos clínicos con estrictas medidas de bioseguridad, ya que la manipulación de muestras de pacientes con fiebre de Lassa implica riesgos para el personal de salud.Cómo se contrae la fiebre de LassaLa infección se produce principalmente por contacto con excrementos, orina o saliva de ratas infectadas, especialmente en áreas donde estos roedores son comunes y frecuentan las zonas donde se almacenan alimentos. La transmisión también puede darse cuando las personas consumen alimentos contaminados o si se respiran partículas infectadas al limpiar o barrer espacios con el virus. También puede contraerse a través del consumo de estos roedores o por heridas abiertas que entren en contacto con superficies contaminadas.Esta enfermedad no se contagia mediante contacto casual, como saludos de mano, ni tampoco a través del aire. Las personas infectadas se vuelven contagiosas únicamente cuando presentan síntomas y el virus puede transmitirse si alguien tiene contacto con sus fluidos corporales sin protección adecuada. Aún no existe una vacuna contra la fiebre de Lassa, lo que limita las posibilidades de prevención en áreas endémicas.

Sin señales de alarma: la enfermedad oculta que pone en riesgo tus riñones

Todas las personas debemos de cuidar de nuestra salud para poder llevar a cabo una vida normal y aspirar a una buena vejez. En este punto, el cuidado de los riñones es primordial porque estos órganos filtran alrededor de media taza de sangre por minuto, eliminando los desechos y el exceso de agua para producir orina, detalla el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos.Mantener nuestros riñones sanos es fundamental para nuestro bienestar general, remarcan desde la Clínica La Sagrada Familia, en Argentina. Sus expertos indican que al comprender los alimentos y hábitos que pueden dañarlos las personas pueden tomar medidas para protegerlos y promover una buena salud renal.Una enfermedad sin síntomasLa Secretaría de Salud de México aconseja que hombres y mujeres se realicen un examen general de orina y una prueba de química sanguínea a partir de los 40 años con el fin de chequear el estado de salud de los riñones. Sin embargo, también resulta necesario un análisis de sangre porque de esta manera se puede detectar una enfermedad que no presenta síntomas y que hace que estos órganos dejen de funcionar.En este caso hacemos referencia a la Enfermedad Renal Crónica (ERC), conocida también como Insuficiencia Renal Crónica, que puede provocar la acumulación de niveles peligrosos de líquido, electrolitos y desechos en el organismo. Este problema de salud puede llegar a una pérdida gradual de la función renal, de acuerdo a un informe del Instituto Mayo Clinic.La Enfermedad Renal Crónica, en su etapa inicial, no presenta síntomas, por lo que muchas personas llegan a descubrirla cuando se encuentra en un estado avanzado y puede afectar gravemente a la salud. Cambios en la alimentación suelen ser las primeras medidas adoptadas en el tratamiento de la enfermedad, pero en muchos casos se precisa un tratamiento de diálisis o proceder a un trasplante de riñones.Ante estos datos, la Sociedad Española de Nefrología recomienda que las personas se realicen pruebas de sangre y de orina periódicamente con el fin de detectar tempranamente esta enfermedad. Este consejo se centra principalmente en hombres, personas con componentes genéticos, adultos mayores de 60 años y quienes presentan patologías crónicas, como la hipertensión y la diabetes.El Universal

Dengue: cómo saber si ya tuve la enfermedad

El Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires anunció que hoy se inicia la campaña de vacunación contra el dengue en la región metropolitana, centrada en aquellos que tengan entre 15 y 59 años y quienes hayan contraído la enfermedad durante las temporadas 2023-2024. El proceso de vacunación se llevará a cabo en dos etapas: la primera, del 22 al 28 de octubre, y la segunda, del 28 de octubre al 3 de noviembre. Esta iniciativa se presenta como parte de la estrategia preventiva para enfrentar la posible reaparición de la epidemia, la cual alcanzó cifras récord de infectados el último verano. En este contexto, cobra especial relevancia la necesidad de identificar a quienes ya han padecido la enfermedad, dado que serán priorizados en la asignación de las vacunas.Para inscribirse en la campaña de vacunación, los interesados deben registrarse en el portal Mi Salud Digital Bonaerense. Las personas que ya figuran en la base de datos por haber sido tratadas de dengue han recibido turnos automáticos, pero quienes no están en el sistema deberán acreditar la enfermedad. Y acá surge la pregunta: ¿cómo se puede comprobar si una persona ya tuvo dengue?Según informaron desde el Ministerio de Salud bonaerense, si una persona no figura en la base de datos, deberá completar un formulario y acreditar la enfermedad. ¿Cómo? En el momento de la vacunación tendrá que presentar un test que confirme la enfermedad o pasar una entrevista con el personal de salud, quienes podrán evaluar el diagnóstico basándose en el nexo epidemiológico o criterio clínico, es decir, se puede confirmar la infección sin necesidad de un test formal.El infectólogo Hugo Pizzi explica que existen dos tipos de pruebas principales para confirmar si alguien tuvo dengue: "Hay un test rápido, que es accesible y mide los anticuerpos para decirte si tuviste o no dengue. Luego, hay otro test, mucho más caro y específico, que puede decirte qué serotipo del virus fue el que te infectó. Sin embargo, este último no está disponible en todos lados y demora en entregar los resultados".Las pruebas rápidas, que miden los anticuerpos IgG e IgM, son las más comunes y las que suelen utilizarse en la mayoría de los casos para confirmar si una persona tuvo dengue en el pasado. Estas pruebas detectan la presencia de anticuerpos en la sangre, generados por el cuerpo en respuesta al virus. Sin embargo, como menciona la infectóloga Leda Guzzi, "la IgG para dengue, que es la que indica que alguien ha tenido la enfermedad, puede negativizarse con el tiempo, lo que significa que el valor de los anticuerpos puede disminuir y dejar de ser detectable". Además, subraya que estos test "no están cubiertos por los financiadores de salud y, en general, no se realizan de manera rutinaria".En ese sentido, Guzzi sugiere que, en el caso de la vacunación, lo más importante es que si la persona tiene acceso a la vacuna, la reciba sin depender necesariamente de la realización de un test. "No recomendamos hacer pruebas de anticuerpos para decidir si alguien debe vacunarse o no", aclara.La campaña de vacunación y sus alcancesLa vacuna que se utilizará en la campaña es Qdenga producida por el laboratorio japonés Takeda. La provincia de Buenos Aires adquirió 250.000 dosis. Este esquema de vacunación consta de dos dosis, con un intervalo de seis meses entre ambas. Cabe destacar que para quienes estén afiliados a IOMA, se ha acordado una cobertura del 30% sobre el valor total de las dosis, y su aplicación será gratuita en más de 2000 farmacias.A pesar de la importancia de la vacunación, es fundamental que las personas tomen medidas preventivas adicionales para evitar la proliferación del mosquito Aedes aegypti, que transmite el virus. La campaña también hace énfasis en estas acciones preventivas bajo el lema: "Tapa, lavá, tirá y girá", que recuerda la importancia de eliminar cualquier fuente de agua estancada que pueda convertirse en un criadero de mosquitos.La vacunación se presenta como una herramienta clave para reducir el impacto de futuras epidemias de dengue, pero el control del mosquito transmisor sigue siendo una tarea en la que la comunidad debe involucrarse activamente.Síntomas más frecuentes del dengueMolestias y dolores en los ojosDolores musculares y articularesCefaleasFiebre altaNáuseas y vómitosSarpullido en la pielDiez cuidados a reforzarEliminar todos los recipientes en desuso que puedan acumular agua (latas, botellas, neumáticos) dentro y fuera de la vivienda y/o el lugar de trabajo.Dar vuelta, tapar o resguardar los objetos útiles que se encuentran al aire libre y pueden acumular agua de lluvia o riego (baldes, palanganas, tambores, juguetes).Cepillar, limpiar y cambiar el agua de bebederos de animales, colectores de desagües de aire acondicionado o lluvia. Frotar las paredes internas del recipiente es fundamental para desprender los huevos de mosquitos que están adheridos.Evitar tener plantas en agua. Reemplazar el agua de las macetas o contenedores de plantas por arena.Rellenar los portamacetas con arena a fin de absorber el excedente de agua al regar.Mantener los patios y jardines desmalezados.Destapar canaletas y desagües de lluvia.Verter agua caliente en las rejillas y colocarles tela mosquitera.Mantener tapados los tanques y recipientes (aljibes, cisternas, etcétera) que se usan para recolectar y almacenar agua.Mantener limpias y cloradas las piletas de natación. Cubrirlas cuando no se utilicen.

ELA, las grandes incógnitas de la enfermedad que afecta a Martín Caparrós

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) sigue siendo una de las enfermedades neurodegenerativas más desconcertantes para la ciencia. A pesar de los avances en la investigación, su origen preciso aún es desconocido, los factores de riesgo son ambiguos y la gran variabilidad en la progresión de los pacientes plantea interrogantes. A esto se suma la falta de un tratamiento curativo, dejando a los científicos frente a un rompecabezas complejo. Mientras algunos pacientes avanzan rápidamente hacia la discapacidad, otros pueden vivir años con la enfermedad de manera más estable. Además, los tratamientos disponibles solo logran ralentizar la enfermedad en algunos casos, sin detener su curso. Con un panorama tan incierto, los especialistas intentan arrojar luz sobre las causas, el diagnóstico y las opciones terapéuticas actuales, pero las respuestas definitivas siguen siendo esquivas. A su vez, en la Argentina la falta de datos ciertos sobre la enfermedad impide que se pueda tener una foto sobre la situación local, y así tomar medidas para mejorar la vida de los pacientes. La semana pasada, el escritor argentino Martín Caparrós confirmó que cursa la enfermedad. Años atrás, también fue diagnosticado con ELA el ex funcionario Esteban Bullrich.Uno de los mayores enigmas alrededor de la ELA es su causa. Aunque no se ha determinado un único factor desencadenante, se han identificado ciertos mecanismos que generan el daño de las motoneuronas, las células nerviosas responsables del control muscular. Alejandro Köhler, coordinador de la Clínica de ELA en Fleni, señala que "hay múltiples mecanismos fisiopatológicos en juego, como la excitotoxicidad, la alteración en la transcripción del ARN o el daño mitocondrial". Estos procesos conducen a la muerte de las motoneuronas, lo que provoca una pérdida progresiva de la función muscular.Una proteína específica, la TDP43, ha captado la atención de los investigadores. "En la mayoría de los casos de ELA se observa una alteración de esta proteína, que pasa del núcleo al citosol de la célula y se acumula de manera tóxica, provocando daño neuronal", explica Köhler. Sin embargo, no se ha logrado determinar por qué ocurre este fenómeno, ni por qué algunos pacientes se ven más afectados que otros.En cuanto a los factores de riesgo, la investigación aún no es concluyente. Se ha sugerido que la actividad física intensa, como la realizada por deportistas de alto rendimiento o militares, podría estar relacionada con el desarrollo de la ELA, pero los estudios no han sido categóricos. "El exceso de actividad física es un factor que se ha mencionado, pero no está completamente establecido", señala Köhler. Lo que sí está más claro es la influencia de los factores genéticos. Genes como el C9-ORF, SOD1 y FUS están asociados a la enfermedad, especialmente en las formas familiares de ELA.Alejandro Andersson, director del Instituto de Neurología de Buenos Aires, también coincide en la importancia de los factores genéticos, aunque matiza que la mayoría de los casos son esporádicos. "Entre el 90 y el 95% de los casos son esporádicos, mientras que solo entre un 5 y un 10% son familiares", explica Andersson. En la ELA esporádica, se han identificado factores ambientales, como la exposición a toxinas, el tabaquismo y traumatismos craneoencefálicos, pero ninguno de estos factores garantiza el desarrollo de la enfermedad, solo aumenta la predisposición.Un diagnóstico que llega tardeEl diagnóstico temprano de la ELA es uno de los grandes retos para los médicos. Como explica Köhler, "el principal desafío es que el diagnóstico es clínico, basado en los signos y síntomas de daño en las motoneuronas, sin una causa estructural evidente". Debido a la heterogeneidad en la forma de presentación y evolución de la enfermedad, los médicos suelen tardar en llegar a un diagnóstico definitivo. Esto implica que la enfermedad ya ha avanzado considerablemente cuando se identifica, lo que limita las opciones terapéuticas.Andersson destaca que los síntomas pueden variar dependiendo del tipo de ELA. En los casos de ELA espinal, que representan entre el 65 y el 70% de los casos, los primeros signos aparecen en las extremidades, con una debilidad muscular progresiva. En cambio, en la ELA bulbar, que afecta entre el 25 y el 35% de los pacientes, los primeros síntomas son dificultades para hablar y tragar, y su progresión puede ser más rápida. Esta variabilidad en los síntomas iniciales complica aún más el diagnóstico.Uno de los aspectos más desconcertantes de la ELA es la amplia variabilidad en su progresión. Algunos pacientes ven un deterioro rápido en su capacidad motora, mientras que otros pueden vivir años con una progresión más lenta. "Probablemente no se trate de un solo mecanismo fisiopatológico, sino de varios que afectan de manera distinta a cada persona", señala Köhler. Esta hipótesis sugiere que el daño a las motoneuronas no se produce de la misma manera en todos los pacientes, lo que podría explicar las diferencias en la evolución de la enfermedad.Para los médicos, esta variabilidad representa un gran reto, ya que complica tanto el diagnóstico como el tratamiento. "No podemos predecir con exactitud cómo evolucionará cada paciente, lo que hace que el manejo de la enfermedad sea más complejo", comenta Andersson.Los desafíos de los tratamientosEl tratamiento de la ELA es otro de los grandes desafíos. Hasta la fecha, no se ha encontrado una cura definitiva. Los medicamentos actuales solo logran ralentizar la progresión de la enfermedad en algunos casos, pero no la detienen. "El riluzol y el edaravone son los únicos fármacos aprobados para tratar la ELA esporádica", explica Köhler. Además, el tofersen, un medicamento específico para aquellos pacientes con la mutación del gen SOD1, es una opción para ciertos casos genéticos. Sin embargo, la eficacia de estos tratamientos es limitada.En cuanto a los avances en investigación, Köhler señala: "El 2023 fue el año con mayor cantidad de ensayos clínicos en la historia de la ELA, pero aún no hemos encontrado fármacos que sean muy eficaces". El principal desafío radica en identificar los mecanismos fisiopatológicos individuales de cada paciente, lo que permitiría un enfoque más personalizado en el tratamiento.Andersson agrega que, si bien no hay tratamientos que detengan la enfermedad, se están explorando nuevas terapias con evidencia más baja, como el Masitinib, la cobalamina en megadosis, la curcumina y el cannabis, así como la estimulación magnética transcraneal. "Estos tratamientos podrían ofrecer nuevas esperanzas en el futuro, pero aún se necesita más investigación para confirmar su efectividad", advierte.La necesidad de un registro y centro especializado en la ArgentinaAdemás de los desafíos médicos, en Argentina existe una falta crítica de infraestructura para abordar la ELA de manera integral. Darío Ryba, presidente de la Asociación ELA Argentina, subraya la importancia de contar con un registro nacional de pacientes. "Venimos pidiendo un estudio epidemiológico desde hace tiempo", señala Ryba, quien lamenta que la ELA no sea una enfermedad notificable en el país. Esto impide la creación de un registro oficial que permita obtener datos exactos sobre la incidencia y prevalencia de la enfermedad en la Argentina.Actualmente, los datos disponibles son aproximados y se basan en extrapolaciones de estudios realizados en otros países. "La prevalencia estimada es de 6 por cada 100.000 personas, lo que indicaría que hay unas 3.000 personas con ELA en el país", explica Ryba. Sin embargo, estas cifras son solo estimaciones debido a la falta de un estudio epidemiológico que permita obtener información más precisa.Ryba también destaca la falta de un centro especializado en ELA en el país. "No existe un centro que combine internación, tratamiento e investigación", subraya. Aunque hay instituciones que abordan la enfermedad de manera multidisciplinaria, ninguna ofrece ese enfoque integral que permita atender todas las necesidades de los pacientes.A pesar de los desafíos, la Asociación ELA Argentina trabaja incansablemente para mejorar la calidad de vida de los pacientes y fomentar la investigación. Este año, la entidad otorgará una beca de 20.000 dólares para estudiar temas relacionados con la ELA en hospitales como el Fleni, el Fernández y el Ramos Mejía. "El objetivo es avanzar en la comprensión de la enfermedad y mejorar el tratamiento de los pacientes", comenta Ryba.Sin embargo, la falta de políticas públicas específicas y de un centro especializado en el país sigue siendo un obstáculo importante. "Estamos a ciegas para tener datos que nos permitan generar políticas públicas sobre investigaciones y medidas sanitarias", advierte Ryba.

Bruce Willis salió a la calle en Los Ángeles: así se ve hoy tras el avance de su enfermedad

Bruce Willis, conocido mundialmente por su papel en la saga Duro de matar, fue visto recientemente en Los Ángeles, California, tras haber sido diagnosticado con demencia frontotemporal a principios de 2023. La noticia de su estado mental conmovió a sus fanáticos, quienes siguen de cerca las actualizaciones sobre su salud desde que su familia anunció su retiro de la actuación en marzo de 2022.Willis, de 69 años, fue fotografiado en el asiento del copiloto de un vehículo mientras circulaba por las calles del barrio de Studio City, en Los Ángeles. Las imágenes, compartidas por el medio Page Six, muestran al actor con un polo a rayas y una gorra negra, mientras tomaba aire fresco con la ventanilla baja del coche. Esta aparición es uno de los pocos momentos en los que se dejó ver en público desde que su diagnóstico de afasia empeoró, lo cual derivó en un cuadro de demencia frontotemporal.'Stable' Bruce Willis, 69, seen riding in passenger side of car amid aphasia and dementia battles https://t.co/SjEFAmZ9ZY pic.twitter.com/JJ5J3BxC1A— Page Six (@PageSix) October 19, 2024 ¿Qué diagnóstico tiene Bruce Willis?En marzo de 2022, la familia de Bruce Willis reveló que el actor tenía afasia, que afecta la capacidad de comunicarse. Sin embargo, en febrero de 2023, la situación se agravó y fue diagnosticado con demencia frontotemporal, una enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura y que afecta tanto el lenguaje como la personalidad.En un comunicado publicado por su familia, explicaron que, aunque no existen tratamientos para la enfermedad, esperan que la atención pública sobre el caso del actor contribuya a aumentar la conciencia y la investigación sobre este tipo de trastorno. La familia ha sido abierta al compartir detalles de su estado de salud y sus integrantes destacaron que el apoyo y el amor son fundamentales en esta etapa de su vida.¿Cuál es el estado actual de Bruce Willis?La exesposa de Willis, Demi Moore, con quien mantiene una relación cercana, habló recientemente sobre la salud del actor durante el Festival Internacional de Cine de Hamptons, donde fue homenajeada. La actriz de Ghost describió a su exesposo como "estable" y también resaltó la importancia de aceptar la enfermedad tal como es."Lo que siempre aliento es que simplemente lo acompañemos en el lugar donde está ahora. Si nos aferramos a lo que fue, perdemos el juego. Pero cuando nos presentamos para acompañarlo en su situación actual, hay una gran belleza y dulzura", expresó Moore.Willis cuenta con el apoyo constante de su familia. Está casado con Emma Heming, con quien tiene dos hijas, Mabel, de 12 años, y Evelyn, de 10. Tanto Heming como las hijas de su matrimonio anterior con Demi Moore (Rumer, de 36 años, Scout, de 33, y Tallulah, de 30) han estado a su lado y son las encargadas de compartir actualizaciones en sus redes sociales sobre la vida del actor.Recientemente, Tallulah Willis compartió una serie de fotos en Instagram que muestran momentos de la vida cotidiana de su padre, las cuales acompañó con un mensaje emotivo: "Amo tanto a este hombre. Sentir todo esto es difícil, pero estoy agradecida de dejar que los sentimientos fluyan a través de mí ahora en lugar de alejarme de ellos".La vida de Bruce Willis tras el retiroDesde su retiro de la actuación, Bruce Willis ha estado acompañado de su familia y amigos cercanos, quienes priorizaron su bienestar y privacidad. Las salidas del actor son contadas, lo que genera mayor interés cuando es visto en lugares públicos, como sucedió recientemente en Los Ángeles.Antes de su diagnóstico, el famoso actor era conocido por sus papeles en películas icónicas como Duro de matar, El quinto elemento y Pulp Fiction, entre otras. Su carrera abarcó décadas, consolidándose como uno de los intérpretes más reconocidos de Hollywood. Sin embargo, su estado de salud marcó un punto de inflexión tanto en su vida personal como en su carrera, ya que tuvo que dejar de lado los proyectos cinematográficos.

El drama de Chris Hoy, la leyenda olímpica británica: fue diagnosticado con cáncer y a los días se enteró que su mujer tenía una enfermedad terminal

Ganador de seis medallas de oro, admitió que apenas le quedan entre dos y cuatro años de vida. Su pareja, Sarra Kemp, tiene esclerosis múltiples. Se casaron en 2010 y tienen dos hijos.

ELA: qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la enfermedad que tiene Martín Caparrós, y cuáles son sus síntomas

Este 19 de octubre se dio a conocer que el reconocido escritor y periodista argentino Martín Caparrós tiene Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Lo reveló él mismo en su nuevo libro, Antes que nada. Ya en mayo del año pasado había contado que tenía un problema neurológico, pero ahora dijo cuál era su diagnóstico. En ese sentido, muchas personas se preguntan de qué trata esta enfermedad.El autor de 67 años ahondó sobre su condición en una entrevista que dio al diario español La Vanguardia, en el marco de la presentación de su reciente trabajo. Señaló que no les contó a los amigos que había sido diagnosticado con ELA porque no quería que lo vieran como "un moribundo". Al respecto acotó: "Solo se lo dije a Marta [Nebot, su pareja] cuando lo supe hace dos años y medio. Y lo dije en el libro, desde que empecé a escribirlo, sin saber si iba a publicarlo o no"."La esperanza de vida es de tres a cinco años, que en algún momento tenés problemas para respirar o incluso para hablar", describió Caparrós desde su casa en Madrid. El periodista ya muestra signos de la enfermedad, que afectan sus brazos y piernas.Además, tildó a ELA como "una palabra engañosa" y sobre eso marcó: "Es como decir 'cáncer'. Muchas enfermedades que llamamos con esos nombres no sabemos en realidad en qué se diferencian unas de las otras. Es como un envejecimiento acelerado, pero es que los científicos ni siquiera entienden cómo funciona ese proceso biológico. Lo que sí saben es que la esperanza de vida es de tres a cinco años, que en algún momento tenés problemas para respirar o incluso para hablar. Y en algún momento te morís. Lo que no está mal, porque así te toleran ciertas cosas, como que te comas todo el chocolate que te apetezca".ELA: qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica y cuáles son sus síntomasLa Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente. Afecta el sistema nervioso, específicamente a las neuronas del cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal, las cuales controlan los movimientos del cuerpo. Estas se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos para que se movilicen. A medida que avanza, las personas que tienen esta afección pierden independencia en su movilidad e incluso para hablar, respirar y alimentarse.Muchos puede que reconozcan el nombre de esta afección porque se trata de la misma enfermedad que tiene el exministro Esteban Bullrich, quien fue diagnosticado en 2021. A su vez, el escritor Ricardo Piglia y el humorista gráfico Roberto Fontanarrosa también tuvieron este enfermedad. Se calcula que entre 3000 y 4000 personas viven con ELA en la Argentina. Este dato surge porque estima que en el mundo la prevalencia de personas con esta enfermedad es de cinco a seis cada 100.000 habitantes.Los síntomas dependen de la zona por la que inicia. En algunos casos, la ELA puede manifestarse a través de dificultades en el movimiento de manos o pies, o pérdida de fuerza en esas zonas. En otros comienza con problemas en el habla. Si el inicio es respiratorio, puede comenzar con fatiga. A continuación, los síntomas principales de la ELA:Dificultad para levantar cosas, subir escaleras y caminar.Dificultad para respirar.Dificultad para tragar, asfixia con facilidad, babeo o náuseas.Caída de la cabeza debido a la debilidad de los músculos del cuello.Problemas del habla, como un patrón de discurso lento o anormal.Cambios en la voz y ronquera.Depresión.Calambres musculares.Rigidez muscular, llamada espasticidad.Contracciones musculares, llamadas fasciculaciones.Pérdida de peso.Se da tanto a jóvenes como adultos, aunque sus síntomas generalmente no se presentan sino hasta después de los 50 años. De todos modos, pueden empezar a aparecer en personas con menor edad.Según el sitio Medline Plus, este se puede originar por una cuestión genética. "Uno en 10 casos de ELA se debe a un defecto genético", puntualiza. Por lo tanto, tener un familiar que tenga este padecimiento es un factor de riesgo. Igualmente, la causa se desconoce en la mayoría de los casos, puesto que se produce de forma espontánea.Por el momento, esta enfermedad no tiene una cura. En tanto, los tratamientos tampoco pueden revertir el daño que produce en el sistema neurológico. Hay dos medicamentos que ayudan a frenar el progreso de los síntomas y ayudar a las personas a vivir un poco más. Se trata de Riluzol y Edaravone, que están disponibles en la Argentina.

Conmoción: el periodista Martín Caparrós reveló que sufre una grave enfermedad

Fue diagnosticado hace más de dos años, pero recién ahora decidió hacerlo publico. Será el tema de su próximo libro "Antes que nada".

Qué es la ELA, la enfermedad que tiene Martín Caparrós

Este sábado el reconocido escritor Martín Caparrós, de 67 años, reveló que padece Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), enfermedad diagnosticada luego de presentar síntomas en los brazos y piernas. "La esperanza de vida es de tres a cinco años, que en algún momento tenés problemas para respirar o incluso para hablar", describió Caparrós desde su casa en Madrid en una entrevista para La Vanguardia.La ELA es una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente y progresiva que afecta los músculos y, a medida que avanza, quienes la sufren, pierdan independencia en su movilidad e incluso para hablar, respirar y alimentarse. Es la misma condición con la que fue diagnosticada el exdiputado de Juntos por el Cambio (JxC) Esteban Bullrich.Esta patología ataca las neuronas motoras, las encargadas de mover los músculos voluntarios del cuerpo y va afectando progresivamente el habla, la deglución, la respiración y el caminar, entre otras funciones. Se da en jóvenes y adultos, aunque existe otro tipo de enfermedades de las neuronas motoras que se manifiestan en chicos. La más conocida es la atrofia muscular espinal (AME).Existen dos tipos de ELA. La ELA familiar es la que se transmite a través de la mutación de ciertos genes. Se estima que este tipo se da en 1 de cada 10 casos. En la ELA de carácter esporádico, en cambio, no existe ningún antecedente familiar en el paciente que provoque la enfermedad. Se estima que representa el 90% de los casos.Los síntomas dependen de la zona por la que inicia. En algunos casos, la ELA puede manifestarse a través de dificultades en el movimiento de manos o pies, o pérdida de fuerza en esas zonas. En otros comienza con problemas en el habla. Si el inicio es respiratorio, puede comenzar con fatiga. Por eso, una vez que se descartan otras patologías más específicas, los médicos tratantes derivan a un neurólogo. Pero aún en ese caso, no hay un estudio específico que permita arribar al diagnóstico porque los síntomas son distintos en cada caso y pueden ser atribuidos a una variedad de causas diferentes.En la Argentina se estima que entre 3000 y 4000 personas viven con ELA. Si bien no hay estudios locales, el dato se obtiene teniendo en cuenta que en el mundo la prevalencia de personas con ELA es de cinco a seis cada 100.000 habitantes.Los síntomas tempranos pueden ser bastante leves:Movimientos torpesDebilidad moderadaHabla ligeramente desarticuladaTratamientoActualmente, no existe una cura para la ELA, ya que se desconocen las causas. Los tratamientos tampoco pueden revertir el daño de la enfermedad. Entonces, la investigación en el mundo está focalizada en descubrir cómo bloquear la muerte de este tipo de neuronas y, con eso, enlentecer ese proceso. El tratamiento requiere de un equipo interdisciplinario, encabezado por un médico clínico o neurólogo, que debe trabajar en conjunto con otros especialistas de la medicina para generarles mayor confort de vida a las personas con ELA.Las drogas aprobadas en el mundo son Riluzol y Edaravone y las dos están disponibles en la Argentina. El Riluzol es un medicamento en comprimidos que se administra por vía oral, ha demostrado que aumenta la esperanza de vida. Y el Edaravone es un tratamiento intravenoso para la ELA que podría proporcionar beneficios a todas las personas que viven con la enfermedad, independientemente del momento de su aparición.Pero el acceso a estas medicaciones así como al seguimiento por parte de las diferentes especialidades médicas depende en mayormente de la situación socioeconómica del paciente.Por tratarse de una enfermedad discapacitante, los pacientes tienen garantizada por ley la prescripción de los medicamentos sin costo en el sistema público de salud. El Hospital Ramos Mejía, en CABA, cuenta en su departamento de Neurología con un área especial de ELA en la que también intervienen profesionales de Neumonología, Fonoaudiología, Nutrición y Psiquiatría.

Isabel Salomón: siguió los pasos de su hermana Beatriz, fue tapa de Playboy y murió joven de una dura enfermedad

Vivió con el estigma de ser la hermana de Beatriz, pero Isabel Salomón tuvo su propio brillo. Nació en la provincia de San Juan, el 11 de febrero de 1959 y creció en una familia de descendencia siria y admirando a su hermana seis años mayor. Modelo, actriz y vedette, murió a los 54 años, el 18 de octubre de 2013, de una enfermedad que no tiene cura: ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica).De gran belleza, Isabel empezó a modelar de muy chica, de la mano de Beatriz. Participaba de muchos concursos de belleza de la provincia y siempre se quedaba con algún premio. En 1978 se anotó en el concurso de Miss Argentina y se quedó con el título de Miss Elegancia. Fue modelo de pasarela, al igual que su hermana, con quien viajó a Buenos Aires buscando oportunidades de trabajo. Tuvieron suerte y cuando volvieron a San Juan ya era dos celebrities y la atracción de cuanto desfile hubiera. "Me presenté en un concurso de belleza donde salí primera princesa, después fui elegida Miss Siete Días e inmediatamente me conecté con la moda para hacer desfiles", contaba Isabel en las entrevistas que daba en los 90.Susana Romero fue una de las primeras en conocer a las hermanas Salomón. "Tenemos una historia maravillosa. Cuando nos conocimos yo estaba haciendo la gira de Virginia Slims e iba por las provincias organizando los desfiles, eligiendo a la gente, la música. Me tocó ir a San Juan y una de las chicas era Beatriz que estaba con su hermana Isabel. Cuando las vi, las elegí porque sabía que tenían futuro. Y cuando nos despedimos les di mi teléfono, les dije que cuando fueran a Buenos Aires me llamaran. Y así fue. Acá les hice los contactos para que trabajaran y muchas veces me cubrían en desfiles a los que no podía ir. Las dos eran muy amorosas", aseguró Romero a LA NACIÓN.En televisión, Isabel Salomón también debutó junto a su hermana Beatriz, en 1984, en Tatus, una comedia que pasó sin pena ni gloria, pero les sirvió para entrar al mundo del espectáculo. También estuvo en Calabromas, Hiperhumor, Las gatitas y los ratones de Porcel, Dos al toque, Los Benvenutto, El humor es más fuerte. Una de las últimas veces que se la vio públicamente fue en El muro infernal, ciclo de entretenimientos que conducía Marley.En teatro hizo Locas por Dolores, una comedia junto a Adriana Aguirre y Ricardo García, que no llegó a estrenarse y eso la deprimió, pero inmediatamente la convocaron para hacer temporada en el Teatro del Sol de Carlos Paz, con el Negro Álvarez. También fue parte del elenco de Hay efectivo, Los bellos y las bestias, junto a Nito Artaza y Miguel Ángel Cherutti; El negro las prefiere rubias, Desocupados al borde de un ataque de nervios y El precio del pudor.También tuvo su momento en el cine con Comandos azules en acción, con Jorge Martínez, Germán Kraus y su hermana Beatriz, La galería del terror, con Alberto Olmedo y Jorge Porcel y otra vez con Beatriz. Y en pleno apogeo fue tapa de Playboy.Un sueño cumplido y un paso al costadoA mediados de 2000 abandonó su carrera para dedicarse a su familia. En 2001, se casó con el ingeniero Oscar Garay, con quien tuvo a Juan Cruz, en 2003, luego de someterse a un tratamiento de estimulación hormonal. Ser mamá fue un sueño que tuvo desde niña, por eso decidió dejar su profesión para dedicarse de lleno a su hijo. "Me gustaría que sea ingeniero como el papá, pero voy a dejar que él decida. Y voy a ser feliz con la carrera y con la persona que elija. Aunque me voy a poner un poquito celosa. Yo ya cumplí mi sueño: tengo a mi marido y a mi hijo, y espero que él también llegue a cumplir los suyos", decía en una entrevista cuando todavía no había dado a luz.La cruel enfermedad la sorprendió cuando todavía estaba criando a su hijo. En 2009 le diagnosticaron ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), una enfermedad terminal y progresiva. A pesar de los tratamientos médicos no hubo nada que hacer, la enfermedad avanzó y en 2012 le hicieron una traqueotomía y le colocaron un botón gástrico. Pasó los últimos meses internada, con tratamientos paliativos. Murió el 18 de octubre de 2013, a los 54 años.Beatriz la acompañó siempre y recién en 2011 contó qué le pasaba a Isabel. "Es muy triste. Mi mamá, Leonor, murió a los 83 años, no pudo superar lo de mi hermana... Un día, Isabel se torció el tobillo y descubrieron que tenía ELA, que de a poco va atrofiándole la musculatura. De repente, querés levantar el pie o querés ir al baño y no podés hasta que no caminás y no te movilizás más. Isabel está en cama hace un año y medio. La atrofia va subiendo desde los pies y cuando llega a los pulmones, se detiene. Te tienen que hacer una traqueotomía y así está mi hermana. Está conectada a un respirador artificial y si la desconectan, se muere", contaba con mucho dolor. Tiempo después, Beatriz pidió una cadena de oración para su hermana: "Ella ya no habla hace seis meses, está con una traqueotomía y un botón gástrico. Ya no puede ver, está conectada a un pulmotor", agregó entre lágrimas.La muerte de su hermana fue un duro golpe para la actriz. "Son los días más tristes de mi vida, mi hermana se fue, tengo un dolor muy grande, es un vacío que lo siento en lo más profundo de mi alma. Hoy mi único refugio son mis hijas. Dormimos las tres juntas en la misma cama y son el motor que me levanta un poco en este momento tan, pero tan difícil de llevar. La verdad es que necesito del afecto de ellas, pero tampoco puedo dejar que me vean quebrada. Es todo muy duro. Estoy tratando de salir adelante como puedo. Siempre la voy a llevar en mi corazón hasta mis últimos días", aseguraba Beatriz por entonces.

Producen en el país un medicamento contra una grave enfermedad y dicen que será 30% más barato

Es el nusinersen, la primera terapia aprobada para la atrofia muscular espinal.El pedido de la asociación de pacientes y el reclamo para que la enfermedad se incluya en la pesquisa neonatal.

La princesa de Noruega inició un nuevo tratamiento contra su enfermedad pulmonar

Mette-Marit, la esposa del príncipe heredero, inició un nuevo tratamiento contra la fibrosis pulmonar que le fue diagnosticada en 2019 y los efectos secundarios la obligarán a apartarse de sus compromisos oficiales. Leer más

Por qué la enfermedad del virus del Nilo Occidental se perfila como una de las mayores amenazas a la salud

NUEVA YORK.â?? Después de pasar más de 50 años persiguiendo y combatiendo virus, uno contraatacó y estuvo a punto de acabar conmigo. Hablo del virus del Nilo Occidental, transmitido por el animal más mortífero del planeta: el mosquito.No me infecté durante ninguno de mis viajes internacionales a lo largo de los años, sino muy probablemente mientras estaba fuera de mi casa en Washington, D. C. A mediados de agosto me sentía débil y agotado, pero lo atribuí a un reciente caso de COVID-19. Aunque había dado positivo en las pruebas de covid más de un mes antes, experimenté un rebote de los síntomas después de tomar el tratamiento con Paxlovid. Quizás todavía tenía síntomas persistentes que acabarían por desaparecer.Pero no fue así. Al contrario, empecé a experimentar una fatiga y un agotamiento graves e inexplicables, que culminaron con mi ingreso en un hospital el 16 de agosto, delirante e incoherente, con una temperatura de 39 grados. Recuerdo muy poco de los cinco días y medio que pasé en el hospital, salvo que nunca me había sentido tan mal en mi vida. Mis médicos supusieron que tenía septicemia y me trataron con antibióticos. Al cabo de varios días, me bajó la fiebre y me dieron el alta con antibióticos sin un diagnóstico claro. Eso cambió al día siguiente, cuando los análisis de sangre revelaron que tenía el virus del Nilo Occidental.No hay tratamiento para la enfermedad del virus del Nilo Occidental, y me tocó lidiar con los estragos que causó en mi cuerpo. Fue aterrador. No podía mover las piernas hacia un lado de la cama para sentarme sin ayuda de mi esposa y mis tres hijas. No podía ponerme de pie sin ayuda y, desde luego, no podía caminar. Una parte muy aterradora de la terrible experiencia fue el efecto en mi cognición. Estaba desorientado, era incapaz de recordar ciertas palabras, hacía preguntas a mi familia de las que debería haber sabido las respuestas. Temía que nunca me recuperaría ni volvería a la normalidad.Por fortuna, al cabo de unas semanas empezó una lenta mejoría. Pude caminar con un andador y luego sin ayuda. Ahora puedo andar unos cuantos kilómetros al día solo con una fatiga mínima, y mis problemas cognitivos se han resuelto por completo. Voy camino de una recuperación total, pero ha sido una experiencia angustiosa.Cuento mi historia porque el virus del Nilo Occidental es una enfermedad que, para muchas personas, puede tener consecuencias devastadoras y permanentes. A mi edad, 83 años, corría el riesgo de sufrir daños neurológicos permanentes e incluso morir. Sin embargo, el público puede no ser consciente del peligro de esta enfermedad y de su continua propagación por Estados Unidos; este año se ha detectado en 46 estados. Desafortunadamente, se está haciendo muy poco al respecto desde el punto de vista científico y de concienciación pública.Fiebre amarilla y dengueEl virus del Nilo Occidental pertenece a la familia de los flavivirus, que también incluye los virus de la fiebre amarilla y el dengue. Se detectó por primera vez en Estados Unidos en la zona de Nueva York en 1999, probablemente llegado desde Medio Oriente o partes de África, donde es frecuente. Los mosquitos adquieren el virus de aves infectadas y lo transmiten a los humanos por picadura. La infección por el virus del Nilo Occidental es, por mucho, la enfermedad transmitida por mosquitos más común en Estados Unidos: desde 1999 se han notificado unos 60.000 casos. El número real de infecciones es seguramente mayor, sin duda de millones, ya que muchos casos no se notifican porque las infecciones suelen ser asintomáticas o se confunden con otras enfermedades comunes como la gripe. Entre los casos notificados en Estados Unidos, más de 30.000 han presentado síntomas neurológicos como los míos, lo que ha provocado unas 23.000 hospitalizaciones y cerca de 3000 muertes.A medida que el cambio climático facilita la proliferación de mosquitos en muchos lugares, la enfermedad del virus del Nilo Occidental y otras enfermedades transmitidas por mosquitos se perfilan como mayores amenazas en este país y en otros. Sin embargo, los esfuerzos por desarrollar una vacuna o un tratamiento para esta enfermedad son modestos en comparación con los que se realizan para otras enfermedades de importancia para la salud pública.Comprendo los retos a los que se enfrenta la investigación, ya que he sido director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Institutos Nacionales de Salud desde 1984 hasta 2022. Cuando se identificó por primera vez el virus del Nilo Occidental en Estados Unidos, iniciamos los esfuerzos para desarrollar una vacuna. Sin embargo, nunca pudimos llevar los ensayos de la vacuna más allá de las primeras pruebas, en parte porque el número de casos variaba mucho de un año a otro. Por ejemplo, en 2011 se notificaron unos 700 casos y en 2012, más de 5600. Tales fluctuaciones hacen casi imposible tener un número de casos lo suficientemente consistente como para demostrar que una vacuna era eficaz para prevenir la infección. La misma frustración se aplica al desarrollo de medicamentos antivirales. Debido a que el número de pacientes es tan inconsistente, las empresas farmacéuticas carecen de incentivos financieros para hacer grandes inversiones en el desarrollo de fármacos y vacunas para el Nilo Occidental.Entonces, ¿cómo hacer frente a esta nueva amenaza para la salud pública? El desarrollo de vacunas debe seguir adelante; sin embargo, para tener éxito, los ensayos clínicos deben ser internacionales e incluir países con un número constante y elevado de casos cada año. El camino hacia una vacuna no puede estar solo en Estados Unidos. Las asociaciones público-privadas mundiales entre los Institutos Nacionales de la Salud y la industria farmacéutica han demostrado históricamente su éxito en el desarrollo de varias vacunas importantes, como las de la hepatitis B y la covid. No hay razón para que esto no ocurra también con la vacuna contra el virus del Nilo Occidental.Lo mismo puede decirse del desarrollo de medicamentos antivirales. No existe ningún obstáculo científico insalvable para desarrollar fármacos antivirales seguros y eficaces contra la infección por el virus del Nilo Occidental. La industria farmacéutica, en colaboración con los Institutos Nacionales de la Salud y otros socios, ha tenido un éxito notable en el desarrollo de fármacos eficaces para otras infecciones víricas emergentes. Entre los ejemplos se incluyen fármacos que salvan vidas para la infección por el VIH, terapias para la infección por hepatitis C y fármacos útiles para la COVID-19 y la gripe. Con asociaciones internacionales de investigación y la voluntad política espoleada por una comunidad de activistas comprometida, como hemos visto con el VIH y ahora con la covid persistente, los tratamientos contra el virus del Nilo Occidental y las herramientas de prevención deberían estar a nuestro alcance.Cuando regresé del hospital y yacía en la cama, desorientado e incapaz de incorporarme, había poco que ofrecerme, salvo el apoyo y el cariño tan apreciados de mi familia. ¿Iba a ser yo uno de los afortunados que se recuperaron por completo, o quedaría discapacitado para siempre? Hay muchas personas que no han tenido tanta suerte como yo en mi recuperación. Hay que dedicar muchos más recursos a hacer frente a esta amenaza ahora, no cuando la amenaza se convierta en una crisis aún mayor. Como sociedad, no podemos aceptar este statu quo.Por Anthony FauciFauci es el antiguo director del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas de los Institutos Nacionales de la Salud

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Juanita Milagros Sirimarco Díaz, de 13 años, murió en un hospital de Posadas. Este viernes, tras volver de Villa Carlos Paz, comenzó a sentirse mal y su familia la llevó al Hospital Pediátrico Fernando Barreyro, donde falleció,

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El virus que la provoca se denomina Epstein Barr (EBV, por sus siglas en inglés), uno de los más comunes en el mundo.Fatiga extrema, dolor de garganta, fiebre y el sarpullido o rash en la piel.

¿Tengo un TOC? Claves para identificar una enfermedad que a menudo se vive entre la vergüenza y el silencio

MADRID.- Quién no contó alguna vez los escalones de su casa, pensó que se dejó una canilla abierta y tuvo que volver a comprobarlo, o se negó a entrar en algún servicio público por miedo al contagio. Esto es frecuente incluso en personas maniáticas que no dan importancia a estas acciones ni viven los pensamientos que las preceden con angustia. Sin embargo, las personas con trastorno obsesivo compulsivo -el TOC- se sienten invadidas por ciertos pensamientos de este tipo que perciben como absurdos y sufren por ello.Las manías del TOC tienen que ver con ideas, sonidos, imágenes o impulsos que aparecen de forma involuntaria, recurrente, insistente y que la persona las define como irracionales. No nos referimos a preocupaciones normales de la vida como llegar a fin de mes o que se estropee el auto. Las ideas en el TOC pueden ser de todo tipo: religiosas, metafísicas, de protección ante peligros, de orden y simetría, de precisión, referentes al paso del tiempo, sexualesâ?¦ Cuando aparecen, desencadenan un torrente de ansiedad y culpa.Provocan tanto malestar que el afectado intenta ignorarlas o huir de ellas con compulsiones: actos motores repetitivos de limpieza (lavarse las manos constantemente), comprobación (cerrar varias veces la puerta) o mentales (rezar, repetir frases, contar baldosas). Con la compulsión, la obsesión se diluye. Al menos, temporalmente. El problema es que estas compulsiones refuerzan esa idea que aparecerá, de nuevo, con más intensidad. Como consecuencia, la persona tiene comportamientos o pensamientos que, con el tiempo, afectan su vida personal, laboral y a su entorno.Las investigaciones señalan que las personas que sufren TOC suelen poseer creencias denominadas "fusión pensamiento-acción": sobreestiman el grado de probabilidad de que algo ocurra por haberlo pensado. Por ejemplo, si pienso que podría tener un accidente, es más probable que lo tenga. En otras ocasiones, creen que tener un pensamiento intrusivo inaceptable es el equivalente moral de haber realizado ese hecho: si pienso que quiero hacer daño a mi madre, es tan malo como hacerlo. También pueden sobredimensionar la responsabilidad de evitar que ciertos eventos ocurran: si cuento los interruptores de la casa, mi padre no tendrá un accidente.No hay que confundir el TOC con la personalidad obsesivo-compulsiva, que caracteriza a personas rígidas, inflexibles o perfeccionistas. Psiquiatras expertos como Jerónimo Saiz o Ángela Ibáñez señalan que esta enfermedad podría afectar a entre el 2% y el 3% de la población y que es un trastorno altamente infradiagnosticado. Empieza, generalmente, en la adolescencia, pero suele haber un retraso en el diagnóstico y la búsqueda de atención profesional de 8 a 17 años. No muestra diferencia de género y existe una menor posibilidad de inicio a partir de los 35 años. A menudo se vive de manera vergonzosa y en silencio, lo que es un obstáculo para su diagnóstico. Tampoco ayuda la banalización que se hace socialmente.Cuando se empiezan a notar síntomas que dificultan la funcionalidad de la persona en las actividades diarias, laborales o relaciones sociales, es conveniente consultar a un profesional de la salud mental. La terapia es clave para convivir con el TOC. La cognitivo-conductual no consiste en luchar contra los pensamientos, imágenes y emociones, sino que trata de exponer progresivamente a la persona a su propia idea obsesiva para desensibilizarlo y que no necesite recurrir a las compulsiones que perpetúan el trastorno; la terapia ayuda a comprender que no se pueden controlar los pensamientos, pero sí lo que se hace con ellos. El tratamiento con fármacos es también eficaz y recomendable. Otro aspecto importante es la comunicación sin tabúes con las personas del entorno. El apoyo mutuo entre personas que están pasando por lo mismo alivia.Existen libros para afectados y familiares, como Venza sus obsesiones, de Edna Foa, o Dominar las obsesiones: una guía para pacientes, de Pedro Moreno, donde se orienta a las familias. También existen títulos adecuados para niños, como Qué puedo hacer cuando me obsesiono demasiado, un libro para ayudar a los chicos con TOC, de Dawn Huebner. En Una vacante imprevista, J. K. Rowling -conocida por ser la autora de la serie de Harry Potter- introdujo a un personaje con TOC inspirándose en su experiencia personal. La escritora lo sufrió cuando era adolescente y no podía parar de hacer listas para verificar que todo salía correctamente.Damián Alcolea, en su libro Tocados, presenta partes autobiográficas en las que narra la historia de un actor que padece TOC y tiene que aprender a superar sus miedos para poder trabajar. Alcolea encontró su don en el teatro. "El camino de la vida es la búsqueda para encontrar nuestro don y ponerlo al servicio de la comunidad", afirma. Él cree necesario introducir el TOC en la sociedad y evitar que se confunda con una excentricidad. Cuenta cómo vivió años de sufrimiento en soledad por miedo a ser rechazado. Considera que, cuando aceptó lo que tenía y lo contó con naturalidad, los demás lo apoyaron mejor.Muchas veces, el objetivo es manejar el TOC, que esté controlado y no invalide la vida. Como sociedad, hay que aprender a mirar al otro, escuchar las capacidades de quienes tenemos en frente, más allá de las apariencias. La verdadera discapacidad es tener una actitud de juicio ante los demás.Por Patricia Fernández Martín**La autora es psicóloga clínica en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid

El calvario de la mujer que sufre la "enfermedad de los vampiros", no puede comer ajo y vomita 30 veces al día

Phoenix Nightingale es una mujer de 32 años que tiene un gran miedo a perder su vida en cualquier momento del día. Esto se debe a que desarrolló una extraña enfermedad que le impide consumir ajo. Su padecimiento se conoce como "la enfermedad del vampiro".Esta joven madre padece porfiria que se refiere a "un grupo de trastornos poco frecuentes que se originan por una acumulación en el cuerpo de unas sustancias químicas naturales llamadas porfirinas, las cuales son necesarias para producir hemo, una parte de la hemoglobina", según explica el sitio Mayo Clinic.Si Phoenix llega a comer mucho allium, que es el género de las cebollas y ajos, podría llegar a sufrir un ataque letal, informó el medio inglés The Sun. Cuando esta mujer sufre un ataque, su cuerpo colapsa por completo y la lleva a estar en un estado de shock. Ella explica que cuando ocurren estas crisis es "cuando el cuerpo alcanza una carga tóxica lo suficientemente grande como para provocar un colapso".Además, narró una ocasión en que uno de estos episodios duró 40 horas y no podía parar de vomitar, perder el conocimiento, gritar y llorar. A esto también añadió: "Vomito 60 veces en dos días. Puedo dejar de respirar y eso puede causar parálisis. Casi muero. Diferentes alimentos y cosas que quiero pueden provocarme un ataque".También comentó para el medio mencionado que en las ocasiones en las que su cuerpo colapsó fue porque durante varios días consumió pequeñas cantidades de cierto alimento y esto hizo que los síntomas se presentaran durante "una o dos semanas" antes de la crisis.¿Qué es la porfiria?La porfiria se genera la acumulación de porfirinas, compuestos orgánicos necesarios para producir una parte de la hemoglobina. Para poder realizar este proceso se necesitan ocho enzimas y en el caso de que no sean suficientes, las porfirinas se empiezan a acumular.Una gran cantidad de estos grupos de hemoglobina pueden causar grandes problemas, principalmente en el sistema nervioso y la piel. En este sentido, existen dos tipos de casos de esta enfermedad, la porfiria agua y la cutánea. La primera tiene afectaciones principalmente en el sistema nervioso y la segunda tiene sus principales consecuencias en la piel.Aunque este padecimiento aún no tiene cura, existen diferentes tipos de tratamiento dependiendo del tipo y la gravedad en cada individuo. Mayo Clinic afirma que los síntomas de esta enfermedad son distintos según el tipo de trastorno que padezca.Porfiria agudaDolor intenso en el abdomen, el pecho, las piernas o la espalda.Problemas digestivos, como estreñimiento, náuseas y vómitos.Dolor muscular, hormigueo, entumecimiento, debilidad o parálisis.Orina de color rojo o marrón.Cambios mentales, como ansiedad, alucinaciones o confusión mental.Sentir latidos cardíacos rápidos o irregulares, llamados palpitaciones.Problemas respiratorios.Presión arterial alta.Convulsiones.Aprovechando El Mes De Las Enfermedades Raras Para Explicarte Qué Se Siente Tener Un Ataque De Porfiria Aguda Intermitente â?¤ï¸? Porfiria cutáneaSensibilidad al sol y a veces a la luz artificial, lo que causa dolor ardiente en la piel.Hinchazón y enrojecimiento repentinos y dolorosos en la piel.Ampollas en la piel expuesta, normalmente en las manos, los brazos y la cara.Piel fina y frágil con cambios en el color de la piel.Picazón.Demasiado crecimiento de vello en las zonas afectadas.Orina de color rojo o marrón.Es importante tener en cuenta que solo un especialista médico autorizado puede diagnosticar esta enfermedad, para así brindar un plan de tratamiento efectivo.*Por Erika Lucia Ibáñez García

El desgarrador documental que es furor en Netflix sobre un caso real de enfermedad, mala praxis y pedido de justicia

Esta producción narra la desgarradora lucha de una familia por la custodia de su hija, en medio de un misterioso caso médico.A través de testimonios íntimos, conocerás la verdadera historia de este famoso suceso.

Diagnostican la enfermedad de Frida Kahlo 70 años después de su muerte

Especialistas del Instituto Guttmann de Barcelona publicaron los resultados de su investigación.Aseguran que la artista padecía de síndrome de cola de caballo (SCC) de origen traumático. Ese cuadro, una lesión de las raíces nerviosas de la parte inferior de la médula espinal, explica los dolores que sufría.

A los 25 le diagnosticaron una enfermedad renal y a los 60 debieron trasplantarla: "Quiero ser tu donante", dijo la hermana

Recién a los 25 años Adriana Tricerri se enteró que tenía una enfermedad congénita heredada por su mamá. Se trata de poliquistosis renal (PQR), un trastorno renal que se transmite de padres a hijos. En esta enfermedad, se forman múltiples quistes en los riñones, lo que aumenta su tamaño.Los problemas de salud que pueden presentarse a raíz de PQR son anemia, sangrado o ruptura de quistes, infección renal prolongada (crónica), hipertensión arterial y cálculos en el riñón.Al principio, Adriana, no tuvo síntomas, aunque con el correr de los años comenzó a tener anemia y a sentir cansancio. "Todo era mucho esfuerzo, me costaba bastante hacer las cosas más simples. Después, empecé a estar levemente hipertensa, pero nada más".Lo difícil de pasar por diálisisA los 60 años, a raíz de una infección urinaria, Adriana tuvo que someterse a varias sesiones de diálisis durante tres meses. "La incomodidad de la diálisis creo que es lo peor que puede pasarle a cualquier paciente, estar dependiendo de una máquina donde estás conectado a través de un catéter o de una fístula. La experiencia fue muy fea", recuerda hoy Adriana.Con el paso de los años comenzó a tener complicaciones con su enfermedad, llegó a un grado muy avanzado de la insuficiencia renal. Entonces, en ese momento realizó consultas con los especialistas de la Fundación Favaloro quienes le comentaron que la única solución era el trasplante de riñón."No nos dijimos nada, nos abrazamos y lloramos de la alegría"-Yo quiero ser tu donante -la sorprendió su hermana, Alejandra, en medio de una reunión familiar.-No, no quiero que vos tengas que pasar por esto -le contestó Adriana.-Vamos a hacernos los estudios para ver si somos compatibles -le propuso Alejandra.-Estoy llorando de la emoción. Aunque somos muy distintas, siempre te amé, desde que éramos chiquitas.Donante viva relacionadaA los pocos días se hicieron los estudios de histocompatibilidad, genéticos y demás estudios clínicos y de imágenes que arrojaron que Alejandra podía ser su donante viva relacionada."De los momentos previos a la operación no tengo muchos recuerdos, pero no tenía miedo. El 19 de agosto del 2019 me desperté en Terapia Intensiva preguntando cómo estaba mi hermana y fue una alegría enorme enterarme de que ella estaba bien. No nos dijimos nada, nos abrazamos y lloramos de la alegría", se emociona Adriana.En relación al postoperatorio dice que fue muy bueno, que tuvo escaso dolor y que comenzó a orinar inmediatamente que salió del quirófano."Estuve con una sonda vesical unos cinco días. Después de eso empecé la recuperación. La atención en Fundación Favaloro fue excelente, en todo sentido. Tanto el personal médico como, por ejemplo, enfermeros, personal de limpieza y camareros estuvieron siempre muy atentos a mis necesidades. Destaco la profesionalidad, la dedicación, la humanidad y la información precisa en todo momento".Del cansancio a descubrir una nueva pasiónAdriana siempre hizo deportes a lo largo de su vida, a excepción de los últimos años previos al trasplante donde se encontraba muy cansada y se agitaba mucho.Post pandemia, dado que al estar inmunosuprimida no podía ir a espacios cerrados donde había mucha gente, comenzó a caminar por un parque hasta que sin darse cuenta se fue transformando, de a poquito, en una rutina de todos los sábados."He participado en carreras cortas de 4K o 5K o en caminata, lo que se llaman carreras de marcha, pero no compito. Esta actividad me ayudó a sentir que se puede seguir adelante, que con trabajo físico y esfuerzo todo puede ser posible", recalca.Además, el hecho de empezar a correr le fue abriendo otros caminos deportivos para seguir entrenando como hacer trekking en cerros y montañas.El domingo 6 de octubre Adriana fue parte de la 12va edición de la Carrera Verde a beneficio del Hospital Universitario de Fundación Favaloro con el auspicio de OSDE. En su caso participó en la corre caminata de 2K. "Fue muy lindo dado que me encontré con otras chicas también trasplantadas. Me sentí muy orgullosa de haber sido parte de esta carrera a beneficio de la Fundación Favaloro".¿De qué manera el trasplante transformó tu vida?Previo a mi enfermedad, siempre hice mucha actividad física. Después del trasplante volví a entrenar, a trabajar en mi profesión. Llevo una vida absolutamente normal. Soy muy prolija con la medicación y la dieta que se necesita para esto.Mensaje para las personas que se encuentran en lista de espera esperando ese órgano que les cambie la vida.Que confíen, que se cuiden mucho durante la espera. Que tengan mentalidad positiva. Todo llega. Ojalá sea pronto.

Con un tobillo inflamado, a los 8 años le diagnosticaron una enfermedad poco frecuente: "Saber que no podíamos curarla fue muy fuerte"

Cuando Juana tenía siete años, una mañana amaneció con una inflamación en su tobillo. Sus padres la llevaron a una guardia pensando que se había golpeado en el colegio. El médico que la atendió les dijo que tenía un esguince y la inmovilizaron. Pero al cabo de 30 días, cuando le sacaron el yeso, estaba igual por lo que comenzaron un largo recorrido para saber qué era lo que tenía."Un día la llevamos a un traumatólogo de adultos, de nuestra confianza, para un diagnóstico y fue en ese momento cuando nos derivó a un reumatólogo, y es que nada de lo que presentaba era cuestión de huesos. Recorrimos muchos reumatólogos infantiles sin mucha respuesta. Hasta que llegamos a una especialista en artritis idiopática juvenil en el Hospital Gutiérrez y comenzó a tratarla asumiendo que ese era el diagnóstico. A esa altura ya tenía compromiso articular en otras partes. Pero un día, después de casi ocho meses de tratamiento con medicamentos, tuvo diarrea con sangre en gran cantidad. Justo estábamos de vacaciones en Brasil. Apenas llegamos a Buenos Aires volvimos a la consulta médica y con ese panorama la médica nos derivó a un gastroenterólogo. El diagnóstico anterior quedó descartado", recuerda Luciana Escati Peñaloza, la mamá de Juana.¿Qué enfermedad tiene Juana?Luciana y su marido visitaron a varios gastroenterólogos, pero al no obtener respuestas decidieron regresar a la reumatóloga para pedirle ayuda; ningún profesional podía dar en la tecla con el diagnóstico de Juana. Esta profesional les recomendó a la Dra. Marina Orsi. Y luego de muchos intentos, cuenta Luciana, lograron conseguir un turno y en 48 horas (después de realizarle un montón de estudios y de analizar su historia clínica) la doctora le diagnosticó Colitis Indeterminada (enfermedad que junto a la Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa son llamadas Enfermedades Inflamatorias Intestinales). Para atravesarla, es preciso seguir un adecuado control y tratamiento con el médico especialista, gastroenterólogo, quién irá guiando al paciente en el proceso de controlar los síntomas para que pueda alcanzar una adecuada calidad de vida."Más que el nombre fue la angustia cuando nos explicó que se trataba de una enfermedad crónica que no tenía cura. Luego de un año y medio de buscar un diagnóstico, saber que no podíamos curarla fue muy fuerte. Los médicos nos explicaron que había que tratar la enfermedad probando con los tratamientos que existían. Que se podía estabilizar y aspirar a una buena calidad de vida".El síntoma más habitual es la diarrea con urgencias. En estado de brote las personas llegan a tener más de 20 deposiciones al día. El baño se transforma en su lugar en el mundo. Y Juana no fue la excepción."Tenemos que devolverle la infancia a esta nena""Juana estaba bien, seguía yendo al cole, pero su sonrisa se había apagado. Y eso lo notó la Dra. Orsi en su primera consulta. Recuerdo que frente a nuestra consulta de por qué iba tan rápido cuando ningún otro médico había hecho mucho por ella, nos dijo: 'tenemos que devolverle la infancia a esta nena'".En relación al tratamiento se recomienda corticoides para frenar los brotes, antiinflamatorios localizados, inmunosupresores y biológicos. Juana está hace seis años con uno biológico que se inyecta semanalmente."La comida no es un desencadenante de la enfermedad aunque la gente lo asocia de modo directo. En períodos de brote deben restringir los alimentos para no dañar más el intestino, pero una vez en remisión pueden volver a la alimentación habitual como cualquier persona. La mayoría de la gente restringe mucho la alimentación siendo un factor de aislamiento. En los niños el tema de la comida se vuelve una obsesión para los padres. Es muy angustiante".¿De qué manera tomaba Juana su enfermedad siendo tan chica? "Hemos hecho un buen trabajo en el sentido de que logramos transmitirle 'normalidad'. Juana lo tomó mucho mejor que nosotros y es entendible porque esa realidad era la que conocía. Los adultos somos los que proyectamos sobre posibilidades inciertas", responde Luciana."Podía volcar toda la información que había descubierto y ayudar a otros niños y familias "En 2010 Lucía creó la Fundación Más Vida, una organización sin fines de lucro dedicada y formada en la búsqueda y detección temprana de soluciones estratégicas para el abordaje interdisciplinario de personas y familias que ven atravesada su vida cotidiana por la escasez de respuestas y recursos especializados destinados a mejorar la calidad de vida de aquellos que padecen Enfermedad Inflamatoria Intestinal."En la Argentina no había mucha información disponible sobre la enfermedad, nos costó mucho encontrarla. Y aún más poder tener acceso a todos los recursos de salud para tratarla. La obra social ponía muchas barreras en el acceso. Por lo que decidí crear la fundación para volcar toda esa información que había descubierto y ayudar a otros niños y familias a transitar la enfermedad y encontrar los recursos para llevar adelante la vida¿Qué cosas hace la fundación?Brinda información, contención emocional, asesoramiento en la navegación del sistema, asesoramiento sobre derechos y acceso a la salud. Además, damos charlas sobre temas vinculados a la enfermedad¿Cuál es la importancia de difundir estas enfermedades poco frecuentes?Que se conozcan para que la gente llegue al diagnóstico más precozmente. Y que se sepa que en el país hay personas con estas enfermedades para incentivar la investigación y especialización de los profesionales.¿Qué repercusión tenés de tu trabajo?Es gratificante cuando la gente agradece haberse interesado por él o ella. Uno se siente muy desamparado cuando pocos entienden o conocen la enfermedad, por lo que llegar a un lugar donde se comprende lo que se está viviendo es un alivio.Juana fue diagnosticada a los ocho años. Hoy tiene 24 y está terminando la carrera de Arquitectura en la UBA. Lleva una vida "normal" con los controles médicos debidos y el tratamiento. Ella recuperó más que su infancia.

Murió Sammy Basso: qué es la progeria, la extraña enfermedad que padecía

Sammy Basso murió a los 28 años. El síndrome de la progeria de Hutchinson-Gilford tiene una prevalencia de un caso entre 20 millones.

Descubren un factor clave de la enfermedad cardiovascular en pacientes con progeria

Investigadores del CNIC y CIB-CSIC identifican la vía YAP/TAZ como un factor crítico en la aterosclerosis de pacientes con progeria, abriendo posibilidades para futuras terapias innovadoras

Un niño con sarampión puede contagiar hasta a 18 menores más: cómo prevenir esta enfermedad viral

El sarampión es una enfermedad viral extremadamente contagiosa y en el caso de los niños puede afectar el desarrollo de discapacidades, así como problemas neurológicos severos e incluso la muerte

Día Mundial de la Meningitis: cómo prevenir la enfermedad que afecta a los niños y puede ser mortal

La vacuna es la herramienta más eficaz, ya que protege contra los principales tipos de meningitis bacteriana, como las causadas por el meningococo, neumococo y el Haemophilus influenzae

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El cantante de "Botella tras Botella" ya fue dado de alta y este es su estado de salud

Es chef, superó una enfermedad terminal y hoy es reconocido como uno de los mejores pasteleros del mundo

"Tengo 50 años y desde los 13 trabajo en la pastelería", comienza la charla Antonio Bachour, el reconocido chef de origen puertorriqueño que en los últimos años obtuvo importantes reconocimientos: el Mejor chef pastelero del mundo por The Best Chef Awards, y este año el Pastry Innovation Award de la prestigiosa La Liste France. Sus palabras transmiten no solo la trayectoria de una carrera exitosa, sino también el amor profundo por la cocina, pasión heredada de su mamá que arrancó durante su infancia. Para Bachour, los dulces no son solo una profesión, sino una forma de vida que ha definido su existencia a pesar de los desafíos que la salud le impuso a lo largo del camino de su vida.Nacido en una familia de origen libanés en Puerto Rico, Antonio creció rodeado de la cocina. "Mi mamá siempre preparaba postres para los nueve; éramos siete hermanos, mis padres y yo. Siempre había baklava, mamul, tres leches y flan en nuestra mesa familiar", recuerda con una sonrisa. Así, desde temprana edad, el gusto por lo dulce fue tomando forma en su vida, hasta convertirse en una pasión.Pero lo que verdaderamente marcó la historia de Bachour es cómo esa pasión lo ayudó a superar uno de los momentos más difíciles de su vida: a los 16 años, le diagnosticaron un tumor en la glándula pituitaria, lo que lo obligó a enfrentar una dura recuperación que incluyó aprender a caminar y hablar nuevamente.LA NACION le consultó sobre cómo se dio cuenta de su condición: "No crecía mucho, a diferencia de mis hermanos, que eran todos altos", explicó. Bachour recordó que un día le apareció un tumor en la lengua, un tumor sanguíneo que aún conserva. "Fui a ver a un cirujano oral y maxilofacial, quien intentó reducirlo con inyecciones, pero no tuvo éxito", detalló. Ante lo inusual del caso, le realizaron una tomografía y una resonancia magnética. Fue entonces cuando detectaron el tumor, que apenas estaba empezando a desarrollarse", añadió el chef y siguió el relato: "lo agarraron a tiempo. Me extirparon toda la glándula y salí con un tratamiento ordenado. Luego tuve que adaptarme, ya que, al perder la glándula, era como volver a empezar y tuve que aprender a hablar y a caminar de nuevo con terapia", recordó con una serenidad que sorprende.En aquel momento, los médicos le daban solo un 10% de probabilidades de sobrevivir a la operación. Sin embargo, a pesar de la gravedad de su condición, Bachour siempre mantuvo una actitud positiva. A los ocho meses hospitalizado, se inscribió en una escuela culinaria en Nueva York, donde comenzó a forjar la carrera que, años más tarde, lo llevaría a ser uno de los pasteleros más influyentes del mundo. Ver esta publicación en Instagram Una publicación compartida de La Liste (@laliste1000) Disciplina y resilienciaLo que hace única la trayectoria de Bachour no es solo su talento innato para la pastelería, sino también su capacidad para sobreponerse a las adversidades. "El trabajo era mi refugio", confiesa. En los inicios de su carrera, mientras cursaba sus estudios culinarios trabajó en el International Culinary Center: "Estaba todo el día en la cocina, a veces hasta 18 horas diarias entre la escuela, las pasantías y otros trabajos".La exigencia de su rutina no era ajena a su condición médica. A pesar de depender de medicamentos para equilibrar sus hormonas y mantener su salud bajo control, Bachour nunca dejó que su diagnóstico se interpusiera en su camino. "Cuando te enfocas en lo que amas, todo lo demás queda en segundo plano", asegura. Y eso fue precisamente lo que hizo: concentrarse en su pasión por la pastelería, lo que le permitió superar las barreras físicas y emocionales.La consagración internacional y la pasión por enseñarEl esfuerzo inquebrantable de Antonio Bachour lo llevó a convertirse en un referente en la alta pastelería internacional. Hoy, a sus 50 años, sus creaciones son un sinónimo de perfección y sofisticación, y sus técnicas son admiradas por los mejores chefs de todo el mundo. Además de dirigir su propia pastelería en Miami, Bachour también se dedica a enseñar y compartir sus conocimientos con jóvenes talentos. "Trabajo mucho, pero también disfruto de mi tiempo. No bebo, no fumo, ni voy a discotecas. Prefiero disfrutar de un buen restaurante o dar un paseo con mi esposa. Eso es lo que me gusta", comparte. A pesar de todo, trabaja entre 15 y 16 horas diarias, demostrando que su amor por la pastelería y su vida personal son igualmente importantes."La pastelería es un arte que nunca deja de evolucionar", reflexiona. Desde los sabores hasta las texturas, pasando por la presentación, Bachour ha logrado fusionar influencias de distintas culturas, desde la cocina puertorriqueña hasta la libanesa, en un estilo que ha roto moldes y sigue sorprendiendo a los paladares más exigentes.Innovación en la pastelería contemporáneaEn los últimos años, la pastelería ha dado un giro hacia propuestas más saludables y sostenibles, con un fuerte énfasis en reducir el uso del azúcar y explorar ingredientes inesperados. Bachour ha liderado esta tendencia. "En los últimos 10 años, todos los chefs de pastelería han reducido el azúcar en un 50%. Nosotros prácticamente no usamos azúcar en los postres", explica. "Utilizamos el azúcar natural del chocolate y las frutas, y solo empleamos azúcar invertida para darle cremosidad a los postres", agrega..Además de reducir el azúcar, Bachour ha comenzado a incorporar verduras como remolacha, zanahoria y calabaza en sus creaciones. "Me gusta mucho esta tendencia", dice. "Creo que en 10 o 15 años veremos más postres con vegetales, porque la gente está más consciente de la sostenibilidad y busca reducir el consumo de productos animales".El chef también ha trabajado en la sustitución de productos de origen animal. "Hace tres años, di una clase en Estados Unidos para chefs de restaurantes como Per Se, sobre cómo sustituir productos animales en postres plant-based", comenta. "Usamos fibra de cítricos para reemplazar la textura que normalmente aportan la yema de huevo y la mantequilla. También hemos utilizado inulina, de la raíz de achicoria, para montar nata con proteínas de papa, logrando una textura similar a la nata sin grasa".Otra de las áreas donde Bachour ha encontrado inspiración es en los sabores de cócteles, incorporando licores en sus postres. "Me gusta jugar con sabores como piña colada o mojito, aunque no bebo alcohol", admite. "Recrear esos sabores en un postre es divertido", comentó. Por ejemplo, explicó que un postre inspirado en la piña colada es fácil de hacer combinando coco y piña en un cremoso o mousse, añadiendo un toque de ron para capturar el sabor característico. Lo mismo ocurre con el mojito, señaló, ya que los licores aportan un toque especial que complementa perfectamente las texturas dulces.Lecciones de vida entre azúcar y cacaoEl legado de Antonio Bachour va más allá de los premios o los títulos. Su historia es un recordatorio de que, con pasión, esfuerzo y una actitud positiva, es posible transformar los obstáculos en oportunidades. "Dejé de pensar en que estaba enfermo, y eso fue lo que más me ayudó", concluye. Con una mezcla de humildad y resiliencia, Bachour nos deja una lección invaluable: las dificultades de la vida no solo se superan, sino que pueden convertirse en la fuente de inspiración para crear algo bello.Su legado como inspiraciónBachour no solo es un maestro en el arte de la pastelería, sino también en el arte de la vida. Cada uno de sus postres cuenta una historia, no solo de sabores sino de superación, dedicación y amor por lo que hace. "No hay desafío que no pueda ser endulzado con pasión", comenta con humildad. Y es esa mezcla de resiliencia y creatividad la que lo ha llevado a transformar no solo su vida, sino también el mundo de la pastelería.Bachour es dueño de cuatro reconocidos establecimientos en Miami, entre ellos "Habibi", un restaurante de cocina libanesa moderna, el "Bachour Café", especializado en pastelería con una amplia oferta de bollería y panes, y "Bachour Bistro", un lugar dedicado al brunch diario.Con el objetivo de expandir su legado, ahora planea abrir un local insignia en Argentina, probablemente en Palermo. "Este 'flagship' no solo se dedicará a la venta de productos, sino que también permitirá a los clientes observar la producción en tiempo real, creando una experiencia única y cercana con la pastelería", indicó el pastelero. Además, destacó que el concepto se enfocará en un modelo de bistró con influencias mediterráneas y árabes, lo cual considera que podría tener una excelente recepción en el país.Su recorrido es un recordatorio de que, al igual que los mejores postres, las vidas más extraordinarias son el resultado de un delicado balance entre lo amargo y lo dulce. En cada nuevo desafío, Antonio sigue encontrando la oportunidad de crear algo aún más delicioso. Y así, su legado no es solo un referente culinario, sino una inspiración para quienes buscan convertir sus propios obstáculos en fuentes de belleza y éxito.

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Olga Garaventa posa en el castillo de Sandro y asegura: "Estuvimos juntos en los peores años de su enfermedad"

A lo largo de su vida, Sandro tuvo muchos amores -la gran mayoría no fueron públicos- y, además, experimentó la pasión incondicional de sus fans (las "nenas", como él las llamaba) que, a catorce años de su muerte, sigue intacta. Pero en sus últimos años, el corazón del astro tuvo una única dueña: Olga Garaventa (69), su amor y su gran compañera -se casaron en abril de 2007-, quien lo cuidó en los peores momentos y hoy maneja su legado. Cálida, serena y de gestos amables, la viuda de Sandro de América recibió a ¡HOLA! Argentina en el Castillo de Sandro, un edificio de estilo medieval de tres plantas, coronado por una torre, que el Gitano mandó construir en los años ochenta y donde se conocieron en 1994. Aunque el flechazo de Cupido llegó varios años después -recién en 2004 empezaron a mirarse de manera diferente-, este lugar, en el que funciona el Centro de las Artes y Viticultura de la Argentina (CAVA), un centro cultural y un bar temático, y que alberga muchísimos tesoros del artista, como la bata de su último show, tiene un significado muy especial para ella. Mamá de Manuela y Pablo, y abuela de Malena, Valentina y Ema, Olga es la guía para recorrer el castillo y se le iluminan los ojos cuando hace memoria y recuerda los primeros encuentros con él.-El año que viene se cumplen 80 años del nacimiento de Sandro y se viene un musical a modo de homenaje. ¿Qué podés adelantar sobre ese show?-Mucho no puedo contar, porque la idea es que sea una sorpresa. Sólo puedo decir que se están convocando artistas, que no sean recreadores de Sandro, de entre 25 y 35 años, para ir armando el elenco.-¿Te involucrás en la producción de estos eventos?-Me involucro con una mirada medio por arriba, porque tengo un equipo de profesionales buenísimo en el que confío plenamente: ellos están en cada detalle.-¿Cómo era Roberto Sánchez en su casa?-Era excelente, un sol. Realmente era una persona cálida, muy divertida, más corazón que cuerpo. Por ahí te hacía un chiste y te reías durante media hora. También era un gran contador de anécdotas, le gustaba mucho que vinieran sus amigos a casa y compartir buenos momentos, porque por sus problemas de salud él no podía salir. De verdad era un ser maravilloso.-¿Escuchaba música?-No, en general no. En casa él no escuchaba música, no cantaba, ni nada de eso. Quizás, en algún momento, se sentaba a tocar sus teclados. La música era parte de su trabajo y él lo desglosaba muy bien: el de la música era Sandro, no Roberto, y estaba bien guardado en el placard. Sandro sólo salía cuando tenía que ir a trabajar.-¿Qué te enamoró de él?-Me enamoró su sencillez, lo simple que era. Cuando se acercó a hablarme fue muy simple y eso es lo que me deslumbró.-¿Es cierto que fuiste a aprender cocina por pedido de él?-Sí, tuve que ir a lo de Mirta Carabajal, que era su amiga. Fui cuatro meses porque después no me gustaba dejarlo solo y ya no fui más. Me mandó con un cuadernito y un lápiz.-¿Y aprendiste a cocinar lo que le gustaba comer?-Sí. Le gustaban los platos orientales, las comidas sofisticadas.-Con un churrasco con ensalada no lo arreglabasâ?¦-[Risas]. Nooo. Además, le gustaba la mesa bien puesta, con una velita, con un florero con flores, ¡y eso todos los días! Nunca era una mesa común, de diario digamos, en eso era un bon vivant.-Como él, tenés un bajísimo perfil. ¿Es para serle fiel a lo que fue o porque sos tímida?-En parte sí, es por respeto a él. Porque no le hubiera gustado una persona expuesta, bulliciosa, de hacer escándalos. Pero también tiene que ver con que yo no venía del mundo del espectáculo y todo eso era ajeno para mí. Hay que tener mucho cuidado porque te equivocás en una palabra y hacen un mundo. Yo me cuido muchísimo de eso.-¿Te costó aprender los códigos de ese mundo?-Me manejo intuitivamente y me siento cómoda de ser como soy. Yo puedo hablar con quien conozco, pero no hablo con todos porque, como te dije antes, una palabra equivocada puede ser tremenda.-¿Cómo es tu relación con las famosas nenas?-Es buena. Yo las trato muy bien y ellas me quieren mucho, porque no me meto en nada y respeto lo que sienten. Ellas también me respetan. Por supuesto que hay miles que no conozco, porque tiene muchísimas fans aquí y en otros países, y no puedo conocerlos a todas, pero con las que conozco no tengo ningún problemaâ?¦, ¡si son maravillosas! Además, yo las entiendo: Sandro era su ídolo. Yo lo veo de otra manera, como mi marido, como Roberto.-¿De joven fuiste su fan?-Nunca fui fan de él, eso es lo más cómico. Lo vi cantar una sola vez en San Lorenzo, cuando tenía 17 años. Fue un show impresionante, en el que había 50 mil personas. Después, nunca lo seguí, nunca seguí su vida, y por eso cuando nos conocimos le expliqué: "Mirá, yo no puedo hablar de Sandro, porque no te seguí, no sé nada de vos. Yo te veo como Roberto, no como el ídolo. Sé quién sos, sé lo importante que sos, pero nada más". Y creo que eso fue lo que le gustó, que lo viera como persona, no como ídolo.-¿Qué cosas o momentos compartían?-De todo, porque yo casi no salía, vivía permanentemente en casa. Salía a la mañana a hacer mis cosas, hasta las tres de la tarde que él bajaba de la habitación. Éramos muy compañeros, de conversar, de contarnos nuestras cosas. Él me hablaba mucho de cuando viajaba y yo lo acompañaba todo el tiempo porque estaba realmente enfermo.-¿Fue difícil cuidarlo?-Era muy difícil porque por ahí él estaba bien y a los cinco minutos se descomponía y tenías que tener el teléfono en la mano para llamar a la ambulancia. Muchas veces terminaba internado en el IADT. Lo de él era un enfisema muy, muy grave: tenía el 8 por ciento de capacidad aeróbica. ¡Imaginate lo que era su vida! Pero quería vivir y le ponía tanto tesón para vivir que no te dabas cuenta de lo enfermo que estaba. Sólo te dabas cuenta por el oxígeno: estaba conectado las 24 horas.-Después de que murió, ¿cómo te adaptaste a vivir en esa casa sola?-Vivo con el recuerdo, porque mis hijos viven los dos en Capital y cada uno tiene su casa y su trabajo. Si bien me llaman todos los días, la que está en la casa soy yo. Pero lo llevo bien. ¿Sabés qué pasa? Él me pidió que me quedara ahí y soy muy respetuosa de eso.-¿Están sus cosas en la casa?-Vos entrás a mi casa, que viene muy poca gente, porque soy cuidadosa, y está todo igual. Muchos se ponen a llorar y me dicen: "En cualquier momento va a abrir la puerta Roberto y va a decir 'Buenas tardes, ¿cómo les va?'". Porque está todo tal cual. Yo siento que tengo que dejar todo así, como un homenaje hacia él. Y no me cuesta nada eh, al contrario.-¿Qué hacés durante el día?-A veces me voy a caminar hasta Lomas, que está hermoso, me tomo un cafecito. Tengo mi grupo de amigos, que son fabulosos, con los que me reúno seguido. Ellos me sostuvieron en los peores momentos, además de mis hijos y mis nietas.-¿Lo extrañás?-Lo extraño siempre. El anochecer es el momento más difícil, porque baja el sol y empieza la noche. Pero bueno, me pongo a ver televisión y a tratar de distraerme haciendo cosas. Porque tampoco quiero ser un peso para mis hijos. Por supuesto que algunas veces estoy angustiada, pero trato de superarlo, porque no los puedo estar molestando a cada rato.-¿Fueron felices?-Estuvimos juntos cinco años nada más, los peores de su enfermedad, pero a pesar de eso fuimos muy felices. Nos llevábamos muy bien y nos respetábamos. Yo lo amaba tanto que, pese a todo lo que le pasaba, nunca pensé que se iba a morir tan joven, y eso que él me lo había anticipado. Un día me dijo: "Yo a los 64 años me voy". Y le contesté: "¡Ay, Roberto, pero vos no sos Dios!, ¿cómo podés decir semejante barbaridad?, eso lo sabe sólo Dios". Él quería hacerse el trasplante porque quería vivir. Tengo la tranquilidad de que, gracias a Dios, se le dio todo lo que se le podía dar. Cuando llegó el momento de hacerlo, viajó sentadito en la avioneta en la que volamos a Mendoza, sonriendo y haciendo chistes con los médicos. Era emocionante la gente que había allá esperándolo. Desde el aeropuerto hasta el Hospital Italiano de la ciudad se juntó tanta gente que yo no lo podía creer. Hubo que abrir la ventanilla de la ambulancia para que los pudiera saludar. Él quería ese contacto con la gente.-¿Cómo te pidió casamiento?-Un año antes de casarnos le dijo a mi hijo que quería hablar con él. Yo no estaba, me había ido a hacer compras. Y cuando se sentaron a hablar le dijo: "Yo quiero pedirte la mano de tu mamá". Y mi hijo le contestó: "Pero no, Roberto, mi mamá ya es grande, la que decide es ella". Y él insistió: "Pero ella me dice que no hace un año", porque de verdad hacía un año que me pedía casarnos y yo le decía que estábamos bien así.-¿Por qué le decías que no?-Por las fans, porque para ellas él era todo, el hombre perfecto, solteroâ?¦ y yo pensaba en todo eso y no quería ser egoísta con ellas. Hasta que en un momento que estuvo mal, me acuerdo que un 6 de marzo hubo que internarlo de urgencia, cuando le dieron el alta me dijo: "Ahora sí me quiero casar", y medio que no le di bolilla. Pero al volver a casa lo mandó a mi hijo al registro civil: "Tenés que ir vos, porque yo no puedo, le van a romper el registro civil. Llevá mi documento y pedí fecha". Él quería el 13 de abril por Civil y el 14 por Iglesia. Mi hijo fue y en el registro civil le dijeron que no, que con veinte días de anticipación no se conseguía fecha, que había que ir por lo menos con un mes de anticipación. Mi hijo lo llamó al celular y le contó y Roberto le contestó: "Nene, ¿vos mostraste el documento? Abrí el documento, entregáselo y correte por las dudas". Después, mi hijo me contó que nunca había visto algo así, que la locura que se armó en el registro civil de Lomas fue impresionante. Hubo que hacer una movida tremenda, pedir permiso en La Plata para sacar el libro, y vino la jueza a casarnos a casa. Ella tampoco lo podía creer, estaba muy emocionada. Al día siguiente nos casamos por Iglesia, también en casa. Nos casó el sacerdote que lo iba a ver todos los días al IADT. Nos casábamos a las tres y se guardó el secreto hasta la una y cuarto de la tarde.-¿Qué enseñanza te dejó el tiempo que estuvieron juntos?-Muchas veces me dijo: "Ojo que cuando yo no esté la vas a pasar mal, van a intentar destruirte", y tenía razón. "Yo sé lo que va a pasar, te van a volver loca. Pero vos siempre tranquila, en tu casa, no tenés que contestar. A mí me han vuelto loco de joven, diciendo barbaridades mías, pero yo jamás contesté", insistió. Esa fue una gran lección que me dio: por eso me tomo las cosas con calma.Maquillaje y peinado: Joaquina Espínola.

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Un premio Nobel en la Argentina: el médico que descubrió el virus que causa una enfermedad hepática crónica

La hepatitis C es, para Harvey Alter, premio Nobel de Medicina 2020, la primera enfermedad crónica que se puede curar. Así lo afirma, nada más ni nada menos, que el médico que hace medio siglo demostró que existía un virus que causaba una infección del hígado que no era hepatitis A ni B. Sin embargo, reitera, como lo hizo al recibir la distinción, que la cura de la infección causada por el virus de la hepatitis C (VHC) dejó de ser un asunto de la ciencia o la medicina, sino que es político, corporativo y moral."El problema, ahora, no está en tratar a un paciente. Si una persona tiene hepatitis C, en 12 semanas, o quizás ocho, va a estar curada. ¿Por qué no está sucediendo eso? Porque el 40% de los portadores del virus desconoce que lo tiene y se sienten bien. Pero en 30 o 40 años, pueden morir por enfermedad hepática", explica Alter. "El problema, hoy, es encontrar a esas personas que son portadores silenciosos y tratarlos -continúa-. Quienes saben que tienen hepatitis C están recibiendo tratamiento, pero están todas esas otras personas que no. Eso demanda dinero, organización y logística, pero es posible hacerlo."Después de un breve descanso del vuelo con el que llegó temprano a Buenos Aires, Alter recibe a LA NACIÓN en un hotel de Recoleta, donde está alojado. A los 89 años, dice que quiere escribir un segundo poema sobre la frustración. El primero lo redactó hacia finales de la década del 80 cuando aún faltaba un test capaz de detectar la presencia del virus en sangre: "¿era real o una ilusión?", se preguntaba, entonces. Ahora, con el conocimiento y las herramientas de detección y tratamiento disponibles en el mundo, le apena la falta de acción."Mi sueño sería ver que más países eliminan la hepatitis C. Saber que se puede lograr y no se está haciendo es algo frustrante", dice el virólogo. "Sabemos mucho del virus. Lo que no tenemos es una vacuna y los investigadores están trabajando en lograrla. Pero, aun así, los tratamientos disponibles demostraron su efectividad. Cuanto más tiempo perdamos, más personas van a enfermar -continúa-. Esta es la primera enfermedad crónica que se puede curar y si se tiene esa posibilidad, hay que usarla."AcademiaEste jueves, en una sesión pública extraordinaria de la Academia Nacional de Medicina (ANM), recibirá de manos del presidente, académico Miguel Podestá, la medalla y el diploma que acredita su incorporación como Miembro Honorario Extranjero. Alter será el 13° premio Nobel que ingresa a la institución con la máxima categoría para un profesional de otro país.Lo presentará Juan Antonio Mazzei, expresidente de la ANM. Alter es miembro de más de una decena de sociedades científicas de hematología, hepatología, transfusiones sanguíneas y medicina interna. Más de 50 revistas científicas internacionales lo cuentan entre sus comités de revisión o edición. Su nombre aparece en 410 investigaciones publicadas desde 1964."Su tarea en el departamento de Medicina Transfusional de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por su sigla en inglés) de Estados Unidos ha sido una contribución crucial en el descubrimiento de los virus de las hepatitis", destacó Mazzei.FormaciónAlter nació en Nueva York en 1935. Estudió Medicina en la Universidad de Rochester y obtuvo su título de grado en 1960. Después de la residencia hospitalaria, ingresó a los NIH, donde aún asiste una vez por semana. Ahí, en 1964, descubrieron con Baruch Blumberg el antígeno australiano, que no solo permitió aislar el virus de la hepatitis B (VHB) sino, también, descubrir otro virus a principio de la década del 70 que causaba una infección hepática asociada con las transfusiones de sangre. Era el VHC, que causaba hepatitis agudas, crónicas, cirrosis y cánceres de hígado.Su trabajo, que se fue nutriendo con el de otros colegas, determinó la importancia de la calidad del donante de sangre para reducir el riesgo de transmisión y abrió camino a la aparición de análisis de sangre suficientemente sensibles para detectar la presencia del virus y el desarrollo de terapias antivirales.En ese proceso, en Estados Unidos, el riesgo de transmisión del VHC bajó del 33% durante los años 70 a casi el 0% ya en 1997 con una prueba de segunda generación incorporada a un programa de detección del VHC en donantes de los bancos de sangre. Eso, en una estimación del propio Alter, permitió prevenir unos 2,4 millones de casos extra de infección por VHC entre 1990 y 2010.La infecciónA diferencia de los virus de hepatitis A o B, el VHC se mantiene en el plasma sanguíneo una vez que ingresa al organismo. Define que la principal vía de transmisión hoy es el intercambio de jeringas contaminadas al consumir drogas inyectables, sobre todo en los consumidores experimentales. Con las transfusiones u otros procedimientos ocurre si no se realizan con las medidas de seguridad adecuadas. "Tener buenas prácticas en medicina, como hay en Estados Unidos o la Argentina, favorecen la prevención", señala Alter. Comenta, a la vez, que "son muy raros" los casos de transmisión por vía sexual o de madre a hijo durante el embarazo (vertical).Destaca de la Argentina la formación profesional en hematología y hepatología, incluido el campo de los trasplantes hepáticos. "A los médicos jóvenes, "que aprenden sobre la hepatitis C en la facultad", les pide involucrarse en las medidas conocidas para erradicar la infección. "Con tasas de curación cercanas al 100%, una vez identificado el virus, nadie debería desarrollar cirrosis ni morir por secuelas de hepatitis C", reafirma Alter, que participa en un grupo de Naciones Unidas de referentes de 60 países para erradicar la enfermedad.Enumera la baja detección (el 50% de las infecciones pasan inadvertidas hasta dar algún síntoma), los problemas para que los portadores del VHC accedan a los antivirales y, donde no hay programas de cobertura y el alto costo de esas terapias "efectivas" son los principales obstáculos para "curar a millones".Esa deuda, para él, también alcanza a la hepatitis B. Para erradicar ambas, sostiene que los países tienen que alcanzar coberturas de más del 95% con la vacuna contra el VHB (el calendario nacional prevé la dosis neonatal), detectar a "casi todos" los portadores del VHC con una pesquisa universal y, en el caso de obtener un resultado positivo, proveer el tratamiento antiviral y lograr que lo cumpla más del 90% de esa población.A lo largo de la entrevista, menciona varias veces el éxito de Egipto con esas medidas y donde se involucró de manera directa. "Testearon 60 millones de personas, hallaron 2 millones que eran positivas para el VHC y las curaron. La hepatitis C en Egipto está casi eliminada", comenta. "En los demás países -agrega e incluye en la lista a Estados Unidos-, se puede hacer lo mismo. Muchos estudios demuestran que tratar a los pacientes con VHC es costo efectivo: demanda dinero al principio, pero luego evita trasplantes hepático, carcinomas de hígado, tratar pacientes con cirrosis durante 10 años. No hay duda de que reduce costos para los sistemas de salud. A veces, eso es difícil verlo para un político porque [el resultado] no es inmediato."

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Si bien aumentan los casos, también mejoran los métodos de detección y tratamientos.Así lo indicó a Clarín una especialista en Medicina Vascular de Clínica Mayo.

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