enfermedad

Cómo es la extraña enfermedad de Céline Dion, que se niega a retirarse de los escenarios y cantó en la Torre Eiffel

A los 56 años, la famosa cantante sorprendió en el cierre de la ceremonia de apertura de los Juegos Olímpicos París 2024.Estaba en el mejor momento de su carrera pero debió dejar los conciertos en vivo y suspender sus giras.

¿Enfermedad de Sabine Moussier confirmaría ingreso de Marcela Mistral a 'LCDLFM 2â?²? Esto sabemos

Aunque se esperaba su ingreso el día del estreno, en redes sociales han surgido versiones de su próximo ingreso al reality show

Una enfermedad que hace que los niños envejezcan rápido se acerca a la cura

Qué es la salmonela, enfermedad que padece Sabine Moussier dentro de 'La Casa de los Famosos México'

La actriz no se ha sentido bien dentro del reality show

Murió la hija de Ricardo López Murphy tras pelear contra una larga enfermedad

La noticia fue confirmada por el diputado nacional en sus redes sociales. Leer más

Esta fue la enfermedad que acabó con la vida de Celmira Luzardo, 'Doña Catalina' en 'Yo soy Betty, la fea'

La actriz falleció en 2014 después de sobrevivir a un grave diagnóstico durante 3 años

Enfermedad de Alzheimer: paso a paso, cómo se realiza el diagnóstico

El uso de tecnologías como la resonancia magnética y la tomografía permiten identificar anormalidades en el cerebro y pueden ayudar a diferenciar esta patología de otros trastornos. Cuáles son los estudios que confirman la afección

La juventud no parece ayudar en la enfermedad de las arterias de las piernas

Healthday Spanish

Una pareja acepta 6 meses de prisión por insultar a la novia de su hija por su orientación sexual: "Es enfermedad"

Germán Chiaraviglio: la carta que escribió tras anunciar una enfermedad que lo enfrenta a una lucha permanente

Germán Pablo Chiaraviglio tiene 37 años. Destacado atleta argentino, hace casi dos décadas fue campeón mundial juvenil en salto con garrocha. Participó de dos Juegos Olímpicos y es dueño del récord argentino de esta disciplina con 5,75 metros, logrados hace casi exactamente nueve años, el 21 de julio de 2015, en los Panamericanos de Toronto. Hoy, el atleta santafesino escribió una emotiva carta en la que explica que atraviesa una situación difícil de salud. "En breve empiezan los Juegos Olímpicos y me dieron ganas de escribir estas palabrasâ?¦Luego de ganar mi medalla de plata en los Juegos Panamericanos de Santiago 2023 y vivir uno de los momentos más hermosos de mi vida, comenzó uno de los peores momentos que me tocó vivir", destacó en el comienzo de su mensaje. "Luego de algunos dolores de cabeza, empiezo a consultar y con estudios complementarios me indican que tengo una insuficiencia renal grave! En ese momento se me vino el mundo abajo, los escenarios que venían eran inciertos, complejos, y de repente de sentirme un atleta fuerte y "sano", pasé a sentirme alguien con una patología y débil físicamente (y claro, a partir de ahí también emocionalmente). Como si en un segundo me transformara en otra persona", anunció Chiaraviglio. View this post on Instagram A post shared by German Chiaraviglio OLY (@gerchiara)El garrochista explicó: "Todos estos meses fueron muy duros, muchas consultas médicas, conceptos nuevos y una nueva vida intentando entender qué me pasaba, con mil preguntas y dudas. Luego de algunos meses y después de una biopsia renal (con internacion, obviamente) pude ponerle nombre al problema. Una enfermedad autoinmune que me afecta la función renal, un nuevo compañero de vida, no deseado, pero que a partir de ahora será parte de mi equipaje cotidiano". "En todo este tiempo intenté seguir entrenando, a veces más, a veces menos, era muy difícil enfocarme, estaba muy afectado y no podía rendir como pretendía. Lo único que si tenía claro era que moverme fue siempre mejor a no hacerlo. Aún así, costaba mucho. Luego de comenzar un tratamiento con muchas pastillas, y algunos efectos secundarios lógicos que me anticiparon, estoy queriendo ordenar un poco todo. ¿Que vendrá? ¿Cómo será? No solo desde la salud sino desde lo profesional, esa actividad que me acompañó y atravesó completamente durante más de 20 años. No hay respuestas aún, o hay algunas, pero tampoco es momento para exigírmelas", admitió en su carta. "Es momento para transitar lo que me toca y reconocerme en este nuevo lugar. Como cada desafío que me tocó vivir a lo largo de mi vida, ahora es momento de encarar uno nuevo. Gracias infinitas a toda mi familia y amigos, en especial a Pía y Ámbar (su mujer y su hija) que día a día me hacen la vida más feliz. No es un final ni un comienzo, es un capítulo más de mi historia, la que sigo escribiendo día a día", finalizó. Chiaraviglio, considerado uno de los atletas emblemáticos de Argentina en las últimas dos décadas, participó en los Juegos Olímpicos de Pekín 2008 y Río de Janeiro 2016 (terminó 11° en la final); también fue 9° en los Campeonatos Mundiales de la IAAF en Pekín 2015, con un salto de 5,65m. En su palmarés ostenta el oro logrado el Mundial Sub 18 en 2003, en Sherbrooke, fue cuatro veces campeón sudamericano, ostenta dos medallas plateadas en los Panamericanos (Toronto 2015 y Santiago 2023) y un bronce (Río 2007), cuatro oros en el Iberoamericano, y un primer puesto en los Juegos Sudamericanos de Asunción 2022.El anuncio que hizo Chiaraviglio contó con el apoyo inmediato de decenas de colegas y deportistas con los que compartió Juegos Olímpicos y otras competencias, como Santiago Lange, Paula Pareto, Sebastián Crismanich, Facundo Conte, Matías Paredes, Sabrina Ameghino, Yamila Nizetich y Nora Vega."Que me haya ido bien de chico, que me haya acostumbrado a ganar, me hizo entrar en una realidad que no es la habitual", analiza Germán: "En el deporte se pierde más de lo que se gana. Y cuando me llegó el golpe de no ganar, de entender que no era siempre así, me costó mucho", le dijo a LA NACION en una entrevista hace un par de años. "Pero soy una persona que prefiere ver siempre el vaso medio lleno", y explicaba: "Si no ganaba de chico y también me lesionaba, no hubiese tenido ese pasado como motivación. Lo que al principio fue un ancla lo pude convertir en una escalera".

Por un brote en Brasil, reforzaron la seguridad para evitar la entrada de la enfermedad de Newcastle

El reporte de la presencia del virus en el país vecino enciende las alertas por una zoonosis que no está presente en Argentina desde 1987. Leer más

Brasil frenó exportaciones de pollo a la Unión Europea y a Argentina por la enfermedad de Newcastle

Tras detectar el virus avícola en una granja comercial, el país sudamericano interrumpió el envío de la mercadería. "Parece tratarse de un caso aislado", sostuvo el ministro de Agricultura de Brasil, Carlos Favaro. Leer más

Migraña: la enfermedad silenciosa que en Argentina afecta a uno de cada diez adultos

Esta condición afecta al 9,5% de la población adulta en Argentina, elevándose al 14% en mujeres en edad fértil. Es más que un dolor de cabeza, y sus ataques repetidos pueden resultar discapacitantes y afectar profundamente la calidad de vida de quien la padece. A pesar de su prevalencia, muchos pacientes pasan años sin tener un diagnóstico y tratamiento adecuados. La ironía de que, según las estadísticas de los consultorios neurológicos, prácticamente el 2% de toda la población mundial sufre episodios de cefaleas debido a la utilización excesiva de la propia medicación analgésica. Leer más

Kim Kardashian reveló que uno de sus hijos con Kanye West padece de una enfermedad crónica

La estrella de "The Kardashians" indicó que la condición es "muy leve" y que por el momento está "bajo control"

Tardaron 17 años en diagnosticarla: "Tengo una enfermedad invisible que puede presentar más de 100 síntomas"

"Tenía mucho dolor corporal, me costaba caminar, estar parada más de cinco minutos esperando el colectivo era un milagro ya que el dolor era terrible. Me daban ganas de tirarme al piso porque no podía aguantar más".Así describe Lidia Aguilar (50) algunos de los síntomas que, si bien fueron apareciendo en su cuerpo a los 28 años, fue recién en 2019 que esos dolores se profundizaron mucho más. Esa situación la llevó a un periplo en el que visitó a varios médicos, de diversas especialidades, con el objetivo de encontrar un nombre a ese padecimiento.Los profesionales a los que acudió le realizaron estudios de sangre, tomografías y demás pruebas que no arrojaban nada significativo. Además, su caso pasó por reumatólogos, fisiatras, terapistas y hasta varias juntas médicas. Pero, hasta ese momento, nadie daba en la tecla.La importancia de ponerle un nombre al sufrimientoIncluso, varios de los especialistas sugirieron que podía tratarse de estrés ya que desde hace varios años Lidia trabaja en la rama de la medicina laboral, un área que le genera una gran responsabilidad: el control de ausentismo en domicilio, promoción de la salud y la prevención de patologías son situaciones que pueden afectar la propia actividad laboral y su entorno.Sin embargo, 17 años después de que comenzó con los síntomas un reumatólogo le diagnosticó fibromialgia, una enfermedad psico-neuro-inmuno-endocrina que puede presentarse como única alteración (lo que se llama fibromialgia primaria) o asociada a otras enfermedades. Forma parte de los síndromes sensitivos centrales, que son enfermedades en las que no aparecen datos en laboratorios y radiografías y solo el experto en la materia, bajo un examen minucioso, logra obtener el diagnóstico.Los investigadores creen que la fibromialgia aumenta las sensaciones de dolor porque afecta el modo en que el cerebro y la médula espinal procesan las señales de dolor y de no dolor. Los síntomas, por lo general, comienzan después de un evento, como un traumatismo físico, cirugía, infección o estrés psicológico significativo. En otros casos, como el de Lidia, se acumulan progresivamente con el tiempo, sin que exista un evento desencadenante.Las consecuencias de esta enfermedad"La fibromialgia es una enfermedad invisible que puede presentar más de 100 síntomas como dolor y fatiga crónica, dolor muscular, parestesias, calambres. Afecta la zona motora al punto de dejarte inmóvil, no poder caminar por el dolor articular, trastornos de colon irritable, piernas inquietas, reflujo crónico, cefaleas, mareos, pérdida de la memoria, bloqueos mentales, dificultad para conciliar el sueño, ansiedad y otros que no se ven ni los nota nadie", expresa Lidia.-¿Cómo hago? ¿Cómo sigo? -le preguntó Lidia a su médico tras escuchar el diagnóstico.-Para el dolor crónico no hay ninguna solución, es por eso que tenemos que ser fuertes, positivos y no decaer -le respondió el reumatólogo.Esa tarde, cuenta, llegó a su casa y se prometió a sí misma que pese a los dolores iba a seguir trabajando."Me recetaron varios medicamentos pero, después de cuatro meses, decidí enfrentar a los especialistas y les dije que abandonaba el tratamiento porque a mí no me estaba dando resultado y, además, los remedios me traían complicaciones gástricas"."Soy reiterativa mencionando las palabras insistencia y perseverancia"Lidia dice que nunca se deprimió ni se dio por vencida y que la fuerza la sacó pensando en sus hijos porque quería estar bien ella misma para luego poder ocuparse del rol de madre y, luego, del de abuela. "Tenía que estar bien, tenía que poder, no acepto el no puedo, no conozco el significado de me rindo. Soy reiterativa mencionando las palabras insistencia y perseverancia y siempre voy por el sí se puede. Decidí hacerme amiga del dolor para sobrellevarlo y poder seguir adelante".Lidia cuenta que para evitar que los dolores se apoderaran de su vida, se concentraba en el trabajo (en ese momento realizaba guardias de 24 y 48 horas) y dice que no había lugar ni tiempo para darle protagonismo a ese sufrimiento.Además, fue leyendo e investigando y comenzó a realizar ejercicios aeróbicos de bajo impacto como caminar y hacer gimnasia aeróbica en el agua. "Este es el tipo de ejercicio más útil para las personas que tenemos fibromialgia porque ayuda a menguar la aparición de síntomas como, por ejemplo, rigidez corporal".Hace muy pocos días, en su muro de Facebook escribió unas muy lindas palabras en relación al sentido del humor, uno de los recursos más valiosos y gratificantes que ella utiliza ante la adversidad, que además es uno de los pilares de la resiliencia."Saber mantener el sentido del humor, incluso en las circunstancias más críticas, nos ayuda a mantenernos en pie, a no derrumbarnos. Las personas resilientes son capaces de reírse de la adversidad y hacer bromas con sus propias desdichas porque contribuye a que se mantengan esperanzadas. La risa es un poderoso antídoto contra el estrés, el dolor y el conflicto. Nada funciona más rápido o con más eficacia para equilibrar el cuerpo y la mente que una buena risa. El humor aligera las cargas, inspira esperanzas, te conecta con los demás y te mantiene centrado y alerta", escribió.Una motivación especial: dejar huellas en otras personasActualmente, Lida tiene días en que los dolores son "insoportables", pero de todos modos dice, una vez más, que sigue hacia adelante sin mirar para atrás.Al ser enfermera, una de las actividades que más la motivan para no pensar tanto en los efectos de su enfermedad tiene que ver con la asistencia sanitaria y humanitaria que lleva a cabo en las comunidades en riesgo de El Impenetrable chaqueño. "Esta labor es netamente solidaria, lo hago desde el amor. Llevar a cabo todo esto me permite poder mejorar la calidad de vida de otro ser humano, algo que me llena el alma y me fortalece".¿Cómo es vivir el día a día con esta enfermedad?No es fácil, pero con mucha voluntad y optimismo se puede tener un afrontamiento positivo de la adversidad. Yo pongo muchas ganas, elijo los colores para pintar el sol y mi arcoíris para sonreírle todos los días a la vida.¿Qué les dirías a las personas que tienen fibromialgia?Que no se dejen estar, que luchen, que busquen una motivación y que con ese sentido puedan dejar una huella. La vida no es fácil, pero es bella, tenemos que pintar nuestro arcoíris en cada amanecer".

Condenaron a una obra social por incumplir una cirugía urgente para un menor con una enfermedad en los ojos

La Cámara Federal de Mendoza habló de una "conducta desaprensiva" de la entidad de salud para hacerse cargo de los gastos de dos tratamientos de un paciente con una afección avanzada en las córneas

Un hombre se contagió de una enfermedad sexual en la peluquería: médico colombiano explicó cómo pasó

Realizarse un retoque tuvo a uno de los pacientes del doctor Tas Medina en urgencias durante varios días

Qué es la maculopatía, la enfermedad que padece Mirtha Legrand

El Dr. Capuya brindó detalles acerca del problema de salud de la conductora.La Chiqui había contado que se somete a inyecciones regularmente.

Nació sin brazos y con una rara enfermedad pero aprendió a cocinar con sus pies e inspira a miles a través de sus redes sociales

Emily Rowley comenzó con comida congelada y previamente cortada, pero luego se animó a cosas más complejas

Illinois: qué recaudos tomar ante la extraña enfermedad que contagian los mapaches y que ya habría enfermado a 12 personas

Las autoridades sanitarias investigan un brote de criptosporidiosis en el Condado de Rock Island con la colaboración del Departamento de Salud Pública de Illinois (IDPH) y el Departamento de Recursos Naturales de Illinois (DNR). Esta enfermedad gastrointestinal se identificó en al menos 12 personas que trabajan en el centro de rehabilitación de vida silvestre Pat's Bandits, ubicado en Hillsdale.Según informaron fuentes oficiales, los afectados son residentes de Iowa y de cuatro condados de Illinois. Hay que considerar que la criptosporidiosis es causada por un parásito que se puede transmitir a través de las heces, tanto de animales a personas, como de persona a persona, y por el contacto con agua contaminada. En este caso, el brote se relaciona con el contacto directo que los voluntarios tuvieron con mapaches en la instalación entre el 22 de junio y el 3 de julio.Qué es la criptosporidiosis, la enfermedad que transmiten los mapachesLa criptosporidiosis provoca una diarrea acuosa que puede ser intermitente durante semanas. Los síntomas suelen aparecer entre dos y diez días después de la infección y pueden durar hasta dos semanas. Aunque la mayoría de las personas con un sistema inmunitario sano se recuperan sin necesidad de tratamiento, el uso de antidiarreicos puede ayudar a frenar los síntomas, siempre bajo la supervisión de un médico.Recomendaciones a considerar sobre la criptosporidiosisDesde IDPH aconsejan a cualquier persona que haya experimentado diarrea en las dos semanas posteriores a su trabajo como voluntario en Pat's Bandits que busque atención médica y se someta a pruebas de detección de criptosporidiosis.El IDPH también emitió una recomendación para aquellos profesionales de la salud que trataron a individuos con enfermedad diarreica y hayan sido voluntarios. Les sugirió considerar la criptosporidiosis como un diagnóstico posible. Además, invitó a estos profesionales a alertar a su departamento de salud local para facilitar el seguimiento de los casos.La criptosporidiosis se propaga con facilidad, por lo que la higiene es importante para prevenir su transmisión. En ese sentido, las autoridades recomiendan lavarse las manos con agua y jabón, especialmente después de ir al baño, cambiar pañales, manipular animales y antes de preparar o consumir alimentos y bebidas. Esta medida simple pero efectiva ayuda a reducir el riesgo de contagio en el hogar.Los centros de rehabilitación de vida silvestre desempeñan un papel vital en la recuperación y cuidado de animales salvajes. Sin embargo, la interacción cercana con estos, también, conllevan riesgos sanitarios que requieren una atención especial.

Enigma médico: un estudio arroja datos e impulsa potenciales tratamientos para una enfermedad autoinmune hoy sin cura

WASHINGTON.- Un nuevo estudio sobre los mecanismos subyacentes del lupus presenta una novedosa y posible forma de tratar esa enfermedad autoinmune. Fue dirigido por investigadores de la Universidad Northwestern y del Hospital Brigham and Women's, y publicado hace unos días en la revista científica Nature.Los hallazgos plantean una "idea convincente" para una nueva forma de tratar el lupus, dice Deepak Rao, reumatólogo del Brigham and Women's, profesor adjunto de la Facultad de Medicina de la Universidad de Harvard y uno de los autores principales del estudio. Para el desarrollo de un tratamiento, de todos modos, faltan algunos años de investigación.Se estima que los Estados Unidos hay más de 200.000 personas que tienen lupus eritematoso sistémico (LES), la forma más común de la enfermedad y generalmente llamada simplemente lupus, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) norteamericanos.Los datos científicosEl lupus es una compleja enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca al propio cuerpo y produce anticuerpos que afectan la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro y otros órganos.En el estudio, los investigadores compararon las muestras de sangre de personas con lupus con las de un grupo de control para medir la cantidad de ciertos glóbulos blancos, llamados células T. Los participantes con lupus tenían niveles más altos de una célula T específica, que está asociada con la producción de anticuerpos que pueden atacar el cuerpo.Los investigadores trabajaron hacia atrás, siguiendo retrospectivamente la cadena de eventos en el sistema inmunológico, e identificaron la actividad insuficiente de un receptor en las células T -una proteína llamada aril hidrocarburo- como una posible causa de raíz de la enfermedad.Ahora los científicos están analizando si es posible desarrollar una nueva terapia que active ese receptor, haciendo que las células T respondan como deben y, en última instancia, a través de una cascada de eventos en el sistema inmunológico curar la enfermedad.La investigación se realizó en condiciones de laboratorio y se basó en muestras de sangre de un pequeño grupo de pacientes con lupus. Los estudios futuros deberán determinar si los hallazgos son aplicables a otras personas con esa enfermedad autoinmune."Esa cura para el lupus no llegará mañana, pero el hallazgo nos ayuda a entender que hay formas específicas de modificar una respuesta inmune anormal", apunta Rao. "Somos optimistas porque esto puede derivar en nuevo conjunto de tratamientos para inhibir el desarrollo de enfermedades autoinmunes como esta", agrega.El estudio fue financiado por la empresa médica Merck Sharp & Dohme y por Janssen Research & Development. Cuando se realizó, algunos de los coautores eran empleados de la biofarmacéutica AstraZeneca y de Janssen.Rao dice que ya presentaron una solicitud de patente para un medicamento basada en los resultados de la investigación, junto con los coautores: Jaehyuk Choi, profesor adjunto de dermatología y bioquímica en la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern y autor principal del estudio de Nature, y Calvin Law, estudiante de posgrado de la Universidad Northwestern.La esperanza de una cura es prematura, pero los hallazgos del estudio marcan "un camino prometedor para observar y pensar una forma más sofisticada de tratar el lupus", afirma Anca Askanase, profesora de medicina, directora del Lupus Center y jefa de ensayos clínicos de reumatología de la Universidad de Columbia.Qué es el lupusLos cuatro tipos principales de lupus son el antes mencionado lupus eritematoso sistémico (LES); el lupus eritematoso neonatal y pediátrico; el lupus eritematoso discoide y el lupus inducido por fármacos.Por razones que todavía la ciencia no ha terminado de esclarecer, las mujeres, las personas afrodescendientes y quienes tienen antecedentes familiares de enfermedades autoinmunes corren un mayor riesgo de padecer trastornos autoinmunes.La causa del lupus se desconoce, pero según una revisión de casos "todos los factores genéticos, hormonales, inmunológicos y ambientales desempeñan un papel en el desarrollo del LES"."Si bien el lupus no es una enfermedad inmediatamente mortal, como el cáncer, le roba mucho tiempo de su vida cotidiana a la gente y también años de vida", advierte Askanase.Los síntomas asociadosEl lupus puede afectar varios órganos y los síntomas también pueden variar, explican los especialistas. Las personas con LES generalmente sufren fiebre, fatiga y pérdida de peso.Los síntomas pulmonares del lupus incluyen falta de aire, tos y dolor al respirar, mientras que las señales gastrointestinales incluyen náuseas, vómitos y dolor abdominal. Los síntomas cardiovasculares incluyen enfermedad de las arterias coronarias (EAC), pericarditis y miocarditis. Algunos pacientes también padecen anemia, leucopenia o trombocitopenia. En los cuadros de lupus también puede verse afectada la función renal, y alrededor del 50% de los pacientes desarrollan nefritis.Cuando el lupus afecta las articulaciones, los pacientes sufren dolor, rigidez e inflamación. También puede diagnosticárseles artritis, artralgias o mialgias. Y aquellos con síntomas cutáneos, después de exponerse al sol suelen tener una "mariposa" o sarpullido rojo en la nariz y las mejillas. Otros pacientes pueden sufrir alopecia (caída del cabello) y llagas en la boca o la nariz.Cuando el lupus afecta el sistema nervioso central, entre los síntomas que pueden presentarse están la depresión, la ansiedad y el deterioro cognitivo.No tiene curaNo existe una cura para el lupus, pero los tratamientos están "evolucionando rápidamente", sostiene Karen Costenbader, profesora de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard y directora del Programa de Lupus del Hospital Brigham and Women's, que también fue investigadora del estudio publicado en Nature."Antes los médicos trataban los síntomas con antiinflamatorios esteroides, que podían tener efectos secundarios graves, pero ahora existen varios medicamentos inmunosupresores nuevos y más específicos, y hay varios más en etapa de desarrollo", señala Costenbader, quien también es presidenta del Consejo Asesor Médico-Científico de la Fundación para el Lupus de Estados Unidos.Entre los fármacos para tratar el lupus se encuentran la hidroxicloroquina y otros fármacos antipalúdicos; muchos pacientes, en realidad, toman un cóctel de medicamentos. Son fármacos que pueden tener efectos secundarios, incluso graves."Muchas terapias para el lupus siguen siendo lo que en líneas generales llamaríamos inmunosupresoras -expresa Choi-. Si lográramos encontrar las causas moleculares del lupus, podríamos diseñar terapias más efectivas y con menores riesgos".Pero todos los expertos coinciden en que el diagnóstico y el tratamiento del lupus son un verdadero desafío."Podés tener 300 pacientes con lupus en la misma habitación y tener 300 manifestaciones clínicas de lupus diferentes", detalla Jill P. Buyon, directora de la División de Reumatología y del Centro de Lupus de Langone Health de la Universidad de Nueva York, que no participó en el estudio."Por eso es difícil pensar en un tratamiento único para todos", agrega Buyon. Los hallazgos de este estudio quizá "nos estén acercando a una medicina de precisión, donde podríamos categorizar a nuestros pacientes, como lo hizo maravillosamente Deepak Rao, y a aquellos que entren en ese paradigma será el tratamiento que deberemos brindarle"."Es un excelente estudio. Increíblemente bien hecho -analiza Buyon-. Ahora bien, ¿es esa la causa de raíz? No sé si es la causa de raíz. Pero bien podría ser una de las causas fundamentales".Por Teddy Amenabar, Lindsey Bever y Richard Sima(Traducción de Jaime Arrambide)

"Plan sonrisa". Las imágenes y los mensajes que indican que lo peor en la enfermedad de Kate ya pasó

El domingo 14, en su segunda aparición pública desde que la Casa Real comunicó que está tratándose un cáncer, la princesa de Gales dijo presente en la final masculina de Wimbledon. Sonriente, con buen semblante y tomada de la mano de su hija Charlotte (9), Kate revalidó su título de "joya de la corona" al ser recibida entre aplausos y ovaciones. Si bien recién el día anterior se había confirmado que sería parte del tradi cional torneo oficial de tenis (es el más antiguo y, para muchos, el de mayor prestigio), ya una semana antes se especulaba con su presencia, porque es una cita ligada a su corazón. Además de ser aficionada a este deporte, es patrona del All England Club, el club privado de tenis fundado en 1868 que organiza el torneo, y por eso hace ocho años que se ocupa de entregar el trofeo, que en esta oportunidad quedó en manos del español Carlos Alcaraz.Antes de que empezara el partido, Kate y Charlotte saludaron a algunas grandes figuras de este deporte, como Emma Raducanu, ídolo del tenis británico, y Barbora Krejc iÌ?kovaÌ? -el sábado ganó su primer Wimbledon-, que le regaló a la princesita una raqueta igual a la suya. Madre e hija se mostraron muy felices de compartir ese plan, como una auténtica salida de chicas de la que también formó parte Pippa Middleton, la hermana de Kate. Tal como se sabe, si bien siempre fueron una familia muy unida, en estos últimos meses los Middleton cerraron filas para enfocarse especialmente en la princesa de Gales, y, junto al príncipe William, sus tres hijos y el rey Carlos III, forman parte de su núcleo más íntimo e incondicional.El duelo entre Alcaraz y Novak Djokovic lo vieron, como siempre, desde el Royal Box, y seguramente lamentaron que no estuviera el príncipe William, a quien también le encanta el tenis. En una jornada potente en materia deportiva para los ingleses, el heredero de la Corona y su hijo mayor, George, tuvieron su propio plan: alentar en vivo a la selección nacional de fútbol que jugaba la final de la Eurocopa.CÓMO ES EL ROYAL BOXKate y Charlotte vieron el partido des - de el Royal Box, que tiene una ubicación estratégica en el medio de la cancha. Es una experiencia para muy pocos, ya que se accede únicamente por invitación. El director del All England Club es quien decide quiénes ocuparán los 74 asientos de mimbre disponibles basándose en lo que le sugieran los miembros del comité organizador del campeonato. Según la costumbre, en la primera fila se ubican los miembros de la familia real británica, la realeza extranjera y los jefes de Estado. Ese es, por tanto, el lugar que ocupan los Windsor más aficionados a este deporte, que son, además de los príncipes de Gales y sus hijos, la reina Camilla, la princesa Beatriz y el príncipe Michael de Kent.También es frecuente que este lugar se ofrezca a algunas personalidades del mundo del tenis -como en 2023, cuando vimos a los Federer-, a familiares de la realeza -como los Middleton, que sólo se sientan en la primera fila si van con la princesa de Gales- o a grandes estrellas del cine, como sucedió el domingo, que estaban los actores Tom Cruise, Julia Roberts y Benedict Cumberbatch.En cuanto al dress code, los hombres deben llevar traje y corbata, y las mujeres deben vestir de forma elegante y sin sombreros que dificulten la visión, aunque si hace mucho calor la propia organización entrega unos de ala corta. Terminado el partido, quienes ocuparon el Royal Box están invitados a almorzar o a tomar el té o unos cócteles en el clubhouse.COLOR ESPERANZAAcostumbrada a comunicar a través de sus elecciones estilísticas, cuando Kate apareció vestida de púrpura, muchos lo relacionaron con que es un color que se identifica con la esperanza. Pero sobre todo fue un guiño al club del que es patrona, ya que es uno de los colores que lo identifica. Además, acompañó su look con el broche en forma de moño morado y verde que usa en cada edición de Wimbledon y que marca su rango en el mundo del tenis: sólo unos pocos tienen derecho a usarlo, porque se reserva para la "liga mayor" del comité del club.Ya de vuelta en casa, a Kate le quedaron bríos para un nuevo gesto de cercanía con la gente: compartió una imagen de espaldas de su hija y de su heredero menor, Louis, mirando la televisión mientras alentaban a la selección nacional de fútbol, que jugaba la final de la Eurocopa en Berlín. Allí, en esa cancha, estaban William y su hijo mayor, George, lejos físicamente de ella, pero tan cerca en su corazón.MIENTRAS TANTO, EN BERLÍN...L a final de la Eurocopa 2024 hizo que el príncipe William y el rey Felipe coincidieran en el Estadio Olímpico de Berlín, Alemania, como verdaderos hinchas para apoyar a las selecciones de sus respectivos países. Inglaterra y España se disputaron el título de campeón de Europa, que finalmente quedó en manos del equipo español. Mientras que el monarca fue con su hija, la infanta Sofía, William lo hizo acompañado por el mayor de sus herederos, el príncipe George.Sofía es una gran aficionada a los deportes y no es la primera vez que escolta a su padre en este tipo de eventos. En mayo del año pasado, también estuvo en la final de la Copa del Rey. Para esta ocasión, la infanta eligió una camisa blanca combinada con un pantalón rojo en un claro guiño al color de la selección española, al igual que lo hizo su padre con el tono de su corbata. Por su parte, William y George lucieron looks casi idénticos: traje color azul marino, camisa blanca y corbata de rayas blancas y azules, colores presentes en la bandera de su país.El rey de España y el heredero del trono inglés se encontraban en el mismo palco, un instante que quedó registrado en unas fotografías inéditas, ya que hasta hoy Sofía y George nunca habían posado juntos. La final, como era de esperar, fue de lo más emocionante, y tanto Felipe VI y su hija como el príncipe William y su heredero vibraron con cada jugada. España se quedó con la copa, un momento que Felipe y Sofía disfrutaron junto a los jugadores durante la entrega del trofeo.

A un año de su duro diagnóstico, Wanda Nara reveló fotos inéditas del día que recibió la noticia de su enfermedad

La mediática recordó cómo transitó ese difícil momento. "Me dijeron la palabra que nadie quiere escuchar", aseguró.

La enfermedad silenciosa que puede matar a los gatos: cómo se prevé y qué recaudos tomar

La insuficiencia renal crónica (IRC) en gatos es una enfermedad que afecta la función de los riñones de manera irreversible. Y es más común en felinos de edad avanzada. Conocida por su progresión lenta, esta enfermedad opera como un enemigo silencioso y devastador, lo que pone en grave riesgo la salud de nuestras mascotas sin manifestar síntomas evidentes hasta etapas avanzadas.Diversos factores pueden desencadenar la IRC, entre ellos el envejecimiento natural de los riñones, que pierden su capacidad de funcionar correctamente con el tiempo. Además, existen factores genéticos, infecciones, tóxicos (como plantas, medicamentos y productos químicos), y otras enfermedades subyacentes que pueden contribuir al desarrollo de esta afección, según explican los especialistas de la Clínica Veterinaria Madrid.Históricamente, esta enfermedad fue reconocida como una enfermedad común en gatos mayores ya que se estima que aproximadamente el 15% de estos felinos que tienen más de 10 años presentan algún grado de insuficiencia renal, destaca la Clínica Veterinaria Siglo XXI. Debido a la naturaleza progresiva de la enfermedad, los síntomas suelen aparecer cuando ya hay un daño significativo en los riñones.Las señales de la IRC son variadas e incluyen pérdida de apetito, aumento en el consumo de agua y la cantidad de orina, vómitos, pérdida de peso, letargia y mal estado del pelaje. En fases avanzadas, los gatos pueden mostrar signos de anemia, hipertensión y síntomas neurológicos.El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y orina, donde se evalúan los niveles de creatinina y urea, y la capacidad de los riñones para concentrar la orina. También se pueden realizar ecografías y radiografías para evaluar la estructura renal y detectar posibles anormalidades.Una vez diagnosticado, el tratamiento de la IRC se centra en controlar los síntomas y ralentizar la progresión de la enfermedad. Esto incluye la administración de medicamentos para manejar la hipertensión, las náuseas y la anemia. La dieta es un componente crucial del tratamiento, por lo que se recomiendan alimentos bajos en fósforo y proteínas para reducir la carga sobre los riñones. Mantener una buena hidratación es esencial, por lo que se aconseja ofrecer comida húmeda y asegurar el acceso constante a agua fresca, como explican los expertos.Aunque la IRC no tiene cura, un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado pueden mejorar significativamente la calidad de vida de los gatos afectados. La esperanza de vida varía y algunos pueden vivir muchos años con la enfermedad bajo control. Es fundamental realizar chequeos periódicos con el veterinario para ajustar el tratamiento según la evolución de la enfermedad, de acuerdo a las recomendaciones desde la Clínica Veterinaria Madrid.Otra enfermedad mortalEl Virus de la Inmunodeficiencia Felina (VIF) es otra enfermedad devastadora que afecta a los gatos. Similar al VIH en humanos, el VIF ataca el sistema inmunológico del animal, lo que lo debilita y hace susceptible a una variedad de infecciones secundarias y enfermedades. Esta enfermedad se transmite principalmente a través de mordeduras profundas, lo que significa que los mininos que salen al exterior y se involucran en peleas están en mayor riesgo.A diferencia del VIH, el VIF no puede transmitirse entre diferentes especies, por lo que no representa un riesgo para los humanos. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de sangre que detectan anticuerpos contra el virus, y aunque no existe una cura, la gestión adecuada puede prolongar la vida del gato afectado.

40% de peruanos sufre de ojo seco y no lo sabe: el uso prolongado de pantallas digitales y la contaminación son las principales causas de esta enfermedad ocular

Un estudio del Instituto Nacional de Oftalmología revela que sólo un pequeño porcentaje de los afectados busca atención médica, agravando el problema sin buscar soluciones adecuadas

â??â??Muere el príncipe alemán Heinrich von Fürstenberg a sus 73 años tras una larga enfermedad

Heinrich era una figura esencial de la gran 'jet set' internacional y el jefe de una de las más importantes, ricas e influyentes familias principescas de alemania

Enfermedad de Pick: cuáles son sus síntomas y porqué genera preocupación en los médicos

En el mundo de la medicina, muchas veces hay enfermedades que no tienen un diagnóstico clínico específico para reconocerlas y esto genera preocupación tanto en los pacientes como en los médicos. Leer más

Alerta en Colorado por el rebrote de una enfermedad que devastó Europa y Asia

Funcionarios estatales y locales del condado de Pueblo, Colorado, confirmaron que se registró un caso de peste bubónica. El paciente tuvo que ser hospitalizado y su condición mejoró luego de recibir los tratamientos adecuados, pero, según informaron desde el Departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de Pueblo, no se pudo localizar el foco de infección debido a que esta plaga es endémica en la zona.La peste bubónica es causada por una bacteria llamada Yersini Pestis, la cual causó aproximadamente 50 millones de muertes en Europa y Asia en el siglo XIV. Esta enfermedad se transmite a través de pulgas que son transportadas por roedores. La peste se contrae cuando estas pulgas infectadas pican a las personas o también cuando se toca a un animal infectado.Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades, Estados Unidos tiene un promedio de siete casos de peste bubónica al año. La mayoría de ellos, se dieron en el norte de Nuevo México, el norte de Arizona, el sur de Colorado, el sur de Oregón y el oeste de Nevada.Hace unos meses, se detectó un caso de peste bubónica que terminó con la vida de un hombre en Nuevo México. Así lo confirmaron en aquel momento funcionarios de salud de Oregon, que además sostuvieron la hipótesis de que la víctima podría haberse contagiado a través de un gato.¿Cuáles son los síntomas de la peste bubónica?Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), los síntomas de la peste bubónica son la fiebre repentina, escalofríos, dolores musculares, dolor de cabeza, náuseas y vómitos. Además, esta infección puede ser incubada durante un día o hasta por una semana.Otro síntoma común de esta enfermedad son el dolor y la inflamación de los ganglios linfáticos, denominados bubones, de allí su nombre. Estos pueden variar de tamaño y se ubican en las axilas, en la zona de la ingle y el cuello.Se estima que entre el 30% y el 60% de las personas que contraen esta enfermedad, mueren. Y si bien no existe la vacuna contra la peste en EE.UU., se recomienda que las personas que desarrollen estos síntomas asistan de manera inmediata a un hospital para ser atendidos. "Los antibióticos pueden tratar la peste, pero una persona debe ser atendida de inmediato para evitar que la enfermedad se agrave o incluso genere la muerte", dijo Alicia Solis, gerente del Programa de Preparación para Emergencias y Enfermedades Transmisibles.Qué recaudos tomarLos funcionarios de salud del condado de Pueblo recomiendan:Despejar las zonas donde los roedores pueden esconderse y reproducirseEvitar que las mascotas deambulen por estas zonas.Desparasitar con frecuencia a perros y gatos.Evitar dormir con mascotas para disminuir el riesgo de contagio.

El espíritu inquebrantable de Poong, la gata que no dejó que una rara enfermedad la detuviera

Su dueña declaró haber tenido la oportunidad de averiguar qué enfermedad padece su mascota, pero no quería que "muriera en la mesa de operaciones"

Jorge Rausch explicó que sí padece de compleja enfermedad, y así la mantiene controlada

El jurado de 'Masterchef Celebrity' aclaró en Instagram los rumores de su estado de salud

Lo rescataron con una semana de vida, sobrevivió a una terrible enfermedad y hace 3 años que espera ser adoptado: "Higo ama la compañía de un par"

Tenía tan solo una semana de vida cuando lo encontraron en un baldío en las zona de Las Cañitas en la Ciudad de Buenos Aires. Su madre lo había colocado en el pasto junto a su hermana. Adultos, jóvenes y cachorros sobrevivían en esa colonia de gatos echados a su suerte, una de las tantas que se contabilizan a lo largo y ancho del país."Al comienzo, obviamente, la mamá iba y venía. Pero luego de monitorearlos durante un día entero y sin señales de ella, decidimos que lo mejor era rescatarlos. Solitos no iban a poder salir adelante y les esperaba una muerte segura en ese lugar", recuerda Natalia, responsable de la Asociación Civil Gatumanía, dedicada al rescate de felinos en situación de vulnerabilidad.Los primeros días fueron difíciles. Con poco tiempo de vida, fue necesario alimentar a mamadera al bebé de manto negro y blanco de personalidad tímida y temerosa. "Su hermana Frutillita se fue en adopción. Pero él -como pasa con muchos michis tuxedo (el nombre que reciben por la similitud de su pelaje a un esmoquin)- fue quedando en su tránsito, viendo como los demás gatitos se iban a sus hogares definitivos y él no. Cuando llegaron algunos formularios de adopción preguntando por Higo, su tránsito nos avisa que no lo veía bien; que estaba con el manto feo, más flaquito y lo veía amarillo. Decidimos hacerle estudios y llegamos a la conclusión a la que todos temíamos: Higo tenía PIF. No lo podíamos creer, era nuestro primer gatito con PIF esa tan temida enfermedad"."No lo podíamos creer, tenía la enfermedad más temida"La peritonitis infecciosa felina, más conocida por sus siglas como PIF, es una enfermedad viral descrita en el año 1963 por la Dra. Jean Holzworth que se ha llevado la vida de miles de gatos, la gran mayoría de ellos jóvenes menores a los dos años de edad, ya que no había tratamiento que lograra la cura.Se produce a partir del contagio de un Coronavirus (que no es el mismo que el productor del COVID) y posterior mutación dentro del organismo. "Esto quiere decir que no es suficiente con contraer el virus; de hecho, la mayoría de los gatos lo contraen pero unos pocos desarrollarán la enfermedad. Tiene diferentes presentaciones clínicas: en la forma húmeda, se observan colectas de un líquido amarillento viscoso en el abdomen y, en menor frecuencia, en el tórax. Por su parte, la forma seca, de curso en general más lento y esquivo al diagnóstico, constituye todo un desafío para el profesional. Es habitual en la misma observar el aumento de los linfonódulos. En todas las formas es común observar fiebre, ictericia (coloración amarillenta de los tejidos), anorexia y pérdida de peso", el médico veterinario Dr. Alexis Jaliquias, docente de la cátedra Anestesiología y Algiología del Hospital Escuela de la Facultad de Cs. Veterinarias de la Universidad de Buenos Aires.Sin embargo, hace algunos años, gracias al incansable estudio del Dr. Niels Pedersen, quien había dedicado gran parte de su vida a la búsqueda de oportunidades terapéuticas para esta dura enfermedad, aparecieron nuevos horizontes. "La PIF empezaba un nuevo capítulo, el de la cura", aclara Jaliquias, creador del primer banco de sangre felino de América Latina."Higo no iba a ser la excepción"A partir de ese momento, familias y pacientes podrían vivir un momento de esperanza. "Se probaron en estudios experimentales y luego en pacientes enfermos, un grupo de moléculas, principalmente una conocida como GS-441524 y se observó un abismo entre aquellas décadas pasadas sin respuestas y este nuevo renacer para la medicina felina", destaca el especialista que atendió a Higo con menos de un año de edad y con síntomas de la más temida de las formas de PIF, la neurológica."Esta forma cursa con diferentes signos, como pueden ser ataxia (falta de coordinación), convulsiones, afección de pares craneanos, alteración del comportamiento o estado mental, etc. Realizamos el tratamiento con GS-441524 a la dosis indicada para estos casos y rápidamente los parámetros físicos y de laboratorio de Higo empezaron a mejorar. Tras 84 días vividos con mucha expectativa (ese es el tiempo que dura el tratamiento), un gran esfuerzo de Gatumanía y sobre todo de Higo, quien puso el cuerpo para recibir las aplicaciones a diario para curarse, llegamos al período de observación", cuenta emocionado Jaliquias.Todavía quedaban otras doce semanas quedaban por delante antes del abrazo y festejo final. "Más del 90% de los gatos se salvan hoy en día gracias a este tratamiento. ¡Y el caso de Higo no iba a ser la excepción! Ha sido una gran oportunidad la que tuve de acompañar a Higo y a tantas familias que han realizado el tratamiento, viviendo intensamente cada día hasta para poder llegar a la meta", concluye el veterinario especializado en felinos y director de The Cat Clinic."Se ilusionó con una familia pero nunca llegó"Poco a poco, Higo recobró su vitalidad, su manto recuperó su brillo, volvió a jugar y correr por toda la casa y se lo veía animado y saludable. "Venció a la enfermedad como un rey, y una vez más se volvió a ilusionar con su hogar definitivo pero eso no sucedió", dice con tristeza Natalia de Gatumanía.Con la esperanza de ayudarlo a dar un paso más en su camino hacia la adopción definitiva, Higo se mudó a una nueva casa de tránsito con Agustina Coronel Levaggi, en el barrio de Núñez y con la compañía de Berlín, otro gatito de esmoquin, como él. "Lo que diferencia a un tuxedo de otro gato es su patrón bicolor, su bello dibujo en blanco y negro. Higo ama estar con otro gato, ama la compañía de un par, funciona excelentemente bien con gatos chiquitos que son más inocentes y cero conflictivos. Con ellos se siente seguro y tranquilo. Él es súper agradecido, bueno, compañero, leal, inmensamente amoroso y juguetón y espera una familia hace tres años", cuenta Natalia. View this post on Instagram A post shared by Agus Coronel Levaggi (@minutriagus)Higo es sobreviviente de PIF y eso lo hace un guerrero. Está en perfecto estado de salud. "Es tímido y tranquilo pero le gusta dormir pegadito y jugar con la cañita. Ama estar en el balcón mirando a las aves y bichitos pasar. Berlín tiene un año, es tamaño miniatura y realmente es uno de los gatos más cariñosos que conozco. Le encanta jugar a traer la pelotita de papel y se roba todo lo que estés usando. Ambos aman estar juntos, juegan, comen, toman agua y van a las piedritas al mismo tiempo. Higo siempre lava a Berlín con mucho amor. Son inseparables: por eso buscamos adopción conjunta para ellos. Confiamos en que la familia para ellos no tardará en llegar. Después de todo lo que Higo ha pasado, merece ser feliz por siempre con su amigo del alma y el amor de alguien que lo respete", cierra Agustina.Compartí una historiaSi tenés una historia de adopción, rescate, rehabilitación o ayudaste a algún animal en situación de riesgo y querés contar su historia, escribinos a bestiariolanacion@gmail.com

Hermana de Karol G abrió su corazón sobre la incurable enfermedad que padece: "Es muy doloroso"

Verónica Giraldo expuso el caso que la ha tenido en repetidas oportunidades en servicios de urgencias y preocupa a sus seguidores

Qué es la enfermedad de Crohn, causa de muerte de Adrián Olivares, ex Menudo mexicano, a sus 48 años

El cantante y productor musical había sido diagnosticado con el padecimiento hace apenas unos días, y su estado se complicó debido a una colitis

La enfermedad de la visión asociada a la diabetes que la mayoría de los pacientes desconoce

Recomiendan hacerse los controles periódicos para detectarla y evitar secuelas irreversibles. Los detalles del cambio aprobado en Argentina para el tratamiento de esta afección, que puede causar ceguera

Tras una nota del "New York Times", la Casa Blanca aseguró que Biden no está siendo tratado por enfermedad de Parkinson

La portavoz Karine Jean-Pierre en rueda de prensa informó que el presidente de Estados Unidos no recibe tratamiento para la enfermedad después de semanas de incertidumbre sobre sus aptitudes para la reelección. Leer más

Estos son los síntomas de la escarlatina, enfermedad que está afectando a niños de CDMX, Hidalgo y Nuevo León

Según el Informe Epidemiológico de la Secretaría de Salud hay varios casos de este padecimiento en el país

Cómo el estrés enmascara los síntomas de una enfermedad crónica

NUEVA YORK.- Amina AlTai siempre se había enorgullecido de su dinamismo y resistencia. Cuando empezó a experimentar niebla cerebral y fatiga, AlTai, de 39 años, pensó simplemente que se debía a las largas horas de trabajo en su departamento de marketing. Así que empezó a escribir recordatorios para no perder el rumbo. Pero entonces se le empezó a caer el pelo, subió y bajó mucho de peso y empezó a tener problemas gastrointestinales.AlTai estaba segura de que algo iba mal. Pero los seis primeros médicos que la atendieron no la tomaron en serio. Algunos le dijeron que tenía tanto pelo que perder un poco no debería ser un problema. Varios mencionaron que parecía sana y desestimaron sus síntomas como "simple estrés". Solo cuando otro médico le pidió análisis de sangre le diagnosticaron la enfermedad de Hashimoto y la enfermedad celíaca, dos afecciones autoinmunes que pueden dañar la tiroides y el intestino delgado."Me llamaron y me dijeron: 'No vayas a trabajar. Ve al hospital, porque estás a días de sufrir un fallo multiorgánico'", recordó AlTai. Las dos enfermedades crónicas habían alterado su capacidad para regular las hormonas y absorber vitaminas y nutrientes esenciales.Los científicos saben ahora que el estrés está íntimamente relacionado con muchas enfermedades crónicas: puede provocar cambios inmunológicos e inflamaciones en el organismo que pueden empeorar los síntomas de afecciones como el asma, las cardiopatías, la artritis, el lupus y la enfermedad inflamatoria intestinal. Mientras tanto, muchos problemas causados por el estrés â??dolores de cabeza, acidez, problemas de tensión arterial, cambios de humorâ?? pueden ser también síntomas de enfermedades crónicas.Para médicos y pacientes, este cruce puede resultar confuso: ¿es el estrés la única causa de los síntomas o hay algo más grave en juego?"Es muy difícil desenmarañarlo", dijo Scott Russo, director del Centro de Investigación Cerebro-Cuerpo de la Facultad de Medicina Icahn de Monte Sinaí.Cómo el estrés puede desencadenar otras enfermedadesEl estrés detona de forma natural la llamada respuesta de lucha o huida. Cuando nos enfrentamos a una amenaza, la tensión arterial y la frecuencia cardiaca aumentan, los músculos se tensan y el cuerpo concentra el azúcar en sangre para facilitar una reacción rápida, explicó Charles Hattemer, especialista en salud cardiovascular de la Universidad de Cincinnati.Si las personas están estresadas durante semanas o meses, su organismo puede ser incapaz de seguir el ritmo de otras funciones, lo que provoca problemas como falta de memoria, fatiga y problemas para dormir. Las hormonas del estrés, como la adrenalina y el cortisol, pueden elevar crónicamente la tensión arterial o aumentar la obstrucción de las arterias, lo que puede dañar el corazón con el tiempo, según Hattemer.También hay indicios de que el estrés puede contribuir a la sobreactivación del sistema inmunitario y provocar inflamación. En un estudio de 186 pacientes, investigadores italianos descubrieron que el 67 por ciento de los adultos celíacos habían sufrido algún acontecimiento estresante antes del diagnóstico.Más recientemente, Russo y sus colegas demostraron en dos estudios que los ratones angustiados tenían niveles más altos de neutrófilos, que causan inflamación, y menos células T y células B en el torrente sanguíneo que podrían producir anticuerpos o matar células infectadas con virus.Él y sus colegas también descubrieron que los pacientes con depresión severa presentaban desequilibrios similares en las células inmunitarias en comparación con los controles en personas sanas. Los investigadores creen que el organismo modifica la composición de las células inmunitarias que circulan por la sangre como forma de reducir los daños causados por una infección o un estrés agudo, explicó Russo.Sin embargo, ante el estrés crónico, el organismo a veces "simplemente no puede apagar el sistema inmunitario", añadió.Para quien ya corre el riesgo de padecer enfermedades crónicas, ya sea por predisposición genética, exposición a sustancias químicas, contaminación atmosférica o infecciones víricas, un periodo prolongado de estrés puede llevarlo al borde de la enfermedad.Lynne Degitz, de 56 años, pasó varios años luchando contra lo que parecían infecciones extremas de forma intermitente. Una vez pensó que tenía mononucleosis. En otra ocasión, estaba segura de que era bronquitis. Ni ella ni sus médicos pensaron que pudiera tratarse de una enfermedad crónica.Entonces empezó a trabajar en un nuevo empleo muy estresante y empezó a tener fiebre, hinchazón de las articulaciones y fatiga casi a diario. "Tenía un trabajo interesante y exigente, así que seguí adelante", dijo Degitz. "Utilizaba días de incapacidad a corto plazo para recuperarme o días de vacaciones cuando lo necesitaba".Después de más de dos años de ir y venir a citas médicas y de probar tratamientos que finalmente no ayudaron, a Degitz le diagnosticaron un tipo de artritis conocida como enfermedad de Still. Los médicos no saben exactamente qué la causa, pero las investigaciones empiezan a sugerir que probablemente sea una combinación de factores, como reacciones anormales a las infecciones y el estrés."Todos tenemos dolencias y debilidades físicas", dijo Russo. "El estrés se aprovecha de ellas y las empeora".Cuando los síntomas se convierten en fuente de estrésPara los pacientes con enfermedades crónicas, los mismos factores de estrés que pueden haber desencadenado sus síntomas pueden dificultar el control de su enfermedad.Y algunos dicen que no siempre tienen la sensación de que los médicos reconozcan lo difícil que puede ser controlar el estrés, especialmente cuando se sienten mal. Cuando a Teresa Rhodes le diagnosticaron artritis reumatoide por primera vez hace varias décadas, un médico le sugirió que hiciera más ejercicio para reducir su estrés y fortalecer las articulaciones, que estaban siendo dañadas por la enfermedad.Pero "los propios síntomas de la enfermedad eran estresantes", dijo Rhodes, que ahora tiene 66 años. "Es muy difícil hacer ejercicio cuando estás tan fatigada". Solo cuando desaparecieron otros factores estresantes de su vida â??sus hijos crecieron y abandonó un matrimonio difícilâ?? pudo descansar lo suficiente y volver a hacer ejercicio.Muchos médicos no están capacitados para preguntar sobre las fuentes de estrés, o asesorar a los pacientes sobre el impacto del estrés, dijo Alyse Bedell, una médico-investigadora que se especializa en cómo el estrés afecta la salud digestiva en el departamento de medicina de la Universidad de Chicago. Un estudio realizado en 2015 sobre más de 30.000 visitas de pacientes a consultas médicas reveló que los médicos de atención primaria solo aconsejaban a los pacientes sobre la gestión del estrés en el 3 por ciento de las visitas.Cuando a Nico, el hijo de 12 años de Stephanie Torres, le diagnosticaron la enfermedad de Crohn, se sorprendió al escuchar que el gastroenterólogo pensaba que controlar el estrés que claramente desencadenaba sus síntomas era responsabilidad de la familia. "Su respuesta fue básicamente: 'Este es tu problema. Resuélvelo vos'".Los pacientes dijeron que en lugar de sugerirles simplemente que eliminen las fuentes de estrés, los médicos podrían trabajar con ellos sobre pequeñas formas de controlar el estrés cada día. Una vez que AlTai fue diagnosticada y empezó a tomar medicación para sus dos dolencias, se sintió lo bastante bien como para hacer los cambios dietéticos necesarios para subsanar las deficiencias nutricionales causadas por sus enfermedades. Empezó a dar paseos regulares y a meditar por las mañanas.Con el tiempo, AlTai dejó su trabajo de marketing y se convirtió en entrenadora ejecutiva, lo que le permitió establecer su propio horario, dijo. Su hospitalización y el diagnóstico de dos enfermedades crónicas le hicieron darse cuenta de que esos cambios eran necesarios."Lo llamo mi momento de parada, porque literalmente me paró en seco", explicó. "Tuve que revaluar realmente mi relación con el trabajo, el éxito y el estrés".Por Knvul Sheikh

La temperatura facial puede ayudar a un diagnóstico temprano de la diabetes y la enfermedad del hígado graso

Según un nuevo estudio, la IA aplicada a cámaras térmicas permite a los médicos identificar enfermedades metabólicas. Se investiga utilizar el método en el futuro en entornos clínicos

Demencia frontotemporal: cómo avanza la enfermedad que le diagnosticaron a Bruce Willis

El actor está atravesando un momento crítico, según transmitió su familia que también busca generar conciencia sobre este trastorno. Leer más

Qué es la demencia frontotemporal, la enfermedad que sufre Bruce Willis y le impide comunicarse

Varios medios estadounidenses afirman que el actor de 69 años ya no puede decir palabras.¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad?

La esposa de Bruce Willis sugirió que el actor no puede hablar más debido a su enfermedad

Emma Heming intensifica sus esfuerzos de concienciación sobre la demencia frontotemporal, condición que afecta a Willis, mediante campañas y apoyo a iniciativas comunitarias

Fase inicial del Alzheimer: cuáles son las 10 señales y síntomas tempranos de la enfermedad

Cada tres segundos, se diagnostica a una persona con esta patología, la más común de las demencias entre los adultos mayores. Recientemente, la FDA aprobó un medicamento que ralentiza su avance en un 35%, en etapas tempranas. Cuáles son los signos de alerta para detectarla

Alerta por brotes de triquinosis en la provincia de Buenos Aires: cómo se contagia la enfermedad

Las autoridades sanitarias señalaron que existen al menos tres incidentes diferentes en Mar del Plata, Necochea y Leandro N. Alem. Todas las personas que presentan síntomas refirieron haber comido embutidos y quesos de faena casera

El nuevo vínculo entre el estrés y el Alzheimer que han encontrado los científicos: así aumenta el riesgo de sufrir la enfermedad

Los sucesos estresantes ocurridos durante la infancia y adolescencia pueden activar los marcadores biológicos de la demencia

¿Cómo actúan los perros cuando huelen una enfermedad?

Su extraordinario sentido del olfato les permite a los perros detectar incluso patologías potencialmente mortales.Qué señales dan cuando huelen una enfermedad.

Un parpadeo muy rápido, casi imperceptible. Le diagnosticaron una enfermedad que afecta solamente a 15 personas en el país

Cuando Francisco tenía 11 meses sus padres comenzaron a darse cuenta de que algo no funcionaba acorde a lo esperado para un bebé de esa edad. No caminaba ni gateaba, situaciones que les llamaron mucho la atención. Y las preocupaciones se agravaron cuando a los dos años comenzó con ausencias, un tipo de epilepsia. En ese momento consultaron con el pediatra, que luego los derivó a un neurólogo.Las ausencias, explica Fernanda Caparros, su mamá, se manifestaban como un parpadeo muy rápido, casi imperceptible, de los ojos, razón por la cual en un primer momento tardaron en detectarlo.Desde los dos años Francisco tiene el mismo Neurólogo (el reconocidísimo doctor Claudio Waisburg) que lo medicó para controlar la epilepsia por lo que desde los tres no volvió a tener esos episodios.¿Qué es Syngap1?Sin embargo, recién a los seis años Francisco recibió el diagnóstico a través de un estudio genético dirigido, llamado secuenciación del exoma, que arrojó que tiene Syngap1 (trastorno genético raro causado por una variante del gen Syngap1 descubierto en Canadá en el año 2009).De esta enfermedad rara solo se conocen 1500 pacientes en el mundo y solo 15 en la Argentina. En la mayoría de los casos, los pacientes presentan una amplia gama de sintomatología, entre ellas la epilepsia, el trastorno del espectro autista, la discapacidad intelectual (de leve a grave), la hipotonía (bajo tono muscular), retraso en el desarrollo global, trastorno sensorial y de conducta, retrasos en las habilidades motoras gruesas y finas, dispraxia (trastorno de coordinación), retraso del habla, trastornos del sueño y del comportamiento y anomalías visuales."Muchas veces, la falta de información en la comunidad médica acerca de estos estudios, su alto costo y la escasa o nula cobertura por parte de las obras sociales y prepagas hacen que el diagnóstico de precisión tarde en llegar, llegue incompleto o nunca se conozca, quedándose muchas familias con los diagnósticos de autismo, epilepsia y/o discapacidad intelectual. Sin embargo, durante el año 2022 empezaron a realizarse en el Hospital Garrahan donde ya se diagnosticaron tres de los quince casos que tenemos en la Argentina", expresa Fernanda.¿De qué depende la evolución?El trastorno relacionado con Syngap1, explica Ivana Canonero, Médica especialista en Genética Médica, es causado por una variante del gen Syngap1 con un patrón de herencia autosómico dominante, que significa que quien porta la mutación, expresa la enfermedad. "La variante suele aparecer en la línea germinal que significa que se ha producido una mutación espontáneamente en el afectado, en forma esporádica, al azar, no hereditaria. Significa que el cambio no fue heredado de ninguno de los padres. En casos raros, la variante Syngap1 puede heredarse de un padre que no padece el trastorno, pero que es portador sano, o que lo expresa muy levemente. Cuando esto sucede, se debe a un mosaicismo parental, que ocurre cuando la mutación está presente en una línea celular minoritaria. Por lo tanto, si bien el riesgo para los hermanos es bajo, es mayor que en la población general debido a la posibilidad de mosaicismo de la línea germinal en uno de los padres", explica Canonero.Al día de hoy no existe un tratamiento específico, sino que se utiliza un abordaje integral de un amplio equipo interdisciplinario (kinesiología, psicomotricista, fonoaudiólogo, acompañante terapéutico, psicólogo, psicopedagogo, terapista ocupacional, maestra integradora).La evolución depende de un abordaje precoz, diagnóstico temprano y coordinación de sus terapias en forma interdisciplinaria dirigidas a la apraxia del lenguaje, ataxia, rasgos de autismo, y manejo de la epilepsia.En relación a las complicaciones que pueden tener estos pacientes a mediano plazo se evidencia limitación en el lenguaje, trastorno en la alimentación, retraso de la marcha independiente, desarrollo de convulsiones, retrocesos en el desarrollo, dificultad en el control de esfínteres. A largo plazo, pueden acentuarse trastornos conductuales y evolucionar hacia la rigidez articular.Una fundación para informarse y ayudar a otras familiasFernanda es parte de Fundación Syngap1, una organización sin fines de lucro creada por un grupo de familias argentinas cuyos hijos fueron los primeros en recibir el diagnóstico de esta enfermedad.Una de las principales razones por la que se formó esta fundación obedece a que Syngap1 no tiene cura ni tratamiento. Por ello es considerada una enfermedad huérfana. Además, al tratarse de una enfermedad que está subdiagnosticada se cree que hay muchos más pacientes en nuestro país más allá de los que están agrupados. Se estima que el 1% de todos los casos de discapacidad intelectual están asociados al Syngap1."Decidimos junto a Valeria Torcetta (mamá de Charo) fundar esta ONG porque creemos que la salida es colectiva. Juntos podemos unirnos con otras organizaciones de pacientes tanto en la Argentina como en el mundo y apoyar a la ciencia para en un futuro no muy lejano encontrar tratamientos y cura para el Syngap1. En Estados Unidos hay varios estudios de investigación que se están haciendo sobre Syngap1. Este año Francisco participó del estudio de vida natural del Hospital de Niños de Filadelfia. Fue una gran experiencia saber que pudimos aportar para esta investigación"."El proyecto más importante de mi vida"El pedido de Fernanda y de los otros padres que forman parte de esta fundación es lograr la mayor difusión posible y conocimiento en la comunidad médica. "Es el proyecto más importante de mi vida. Es hermoso ayudar a consolidar este proyecto con el paso de los años. Junto con Valeria trabajamos todos los días para encontrar más pacientes y la cura de esta enfermedad".En el caso de Francisco, que en la actualidad tiene nueve años, además de las ausencias, su inestabilidad al caminar la trata con dos sesiones semanales de kinesiología. "El progreso de Fran ha sido increíble en los últimos tres años. Camina solo, a veces con ayuda, pero logró ser independiente. El tema de la comunicación es base para las terapias que hacemos. Él dice muy pocas palabras, pero estamos trabajando con comunicación bimodal y pictogramas. Si logra mejorar su comunicación sin duda mejorará su comportamiento".¿De qué manera lo afecta la enfermedad en la vida cotidiana?Principalmente, en la comunicación ya que suele enojarse si no entendemos lo que quiere. Lo manifiesta gritando o mordiendo en algunas situaciones.¿Qué cosas le gusta hacer?Lo que más le gusta hacer en el mundo es ir a la pileta. Adicionalmente, le gusta la música, ama a Mickey y disfruta mucho de los paseos y el aire libre. Le encantan las escaleras mecánicas así que un buen plan es ir de shopping y nos pasamos horas subiendo y bajando.¿Qué expectativas tenés como mamá en cuanto a su evolución, independencia y autonomía?Me gustaría que podamos lograr la mayor independencia posible. Que pueda caminar 100% solo, bañarse y vestirse por su cuenta también son grandes objetivos. Me gusta ir tratando de no preocuparme tanto por lo que vendrá, sino ir más paso a paso. Estamos trabajando como familia en cada uno de esos pequeños objetivos que serán grandes en unos años.

Avances ante el Alzheimer: cuáles son los nuevos criterios para el diagnóstico de la enfermedad

La capacidad de identificar y estadificar a esta patología neurodegenerativa es crucial para un tratamiento efectivo. En qué aspectos de la biología de la enfermedad se basan y cómo pueden brindar una detección más precisa

La ansiedad duplica el riesgo de sufrir enfermedad de Parkinson, según reveló un nuevo estudio

Investigadores del University College de Londres evaluaron datos de más de 900.000 personas mayores de 50 años. Los otros riesgos asociados que encontraron

Céline Dion: la verdad detrás de su enfermedad en "I Am: Céline Dion"

La multipremiada cantante canadiense mostró la intimidad de su lucha contra el síndrome de persona rígida. Los detalles de la filmación y el crudo momento que se viralizó en redes sociales. De qué se trata esta extraña condición neurológica, que hasta el momento no tiene cura.

Enfermedad inflamatoria intestinal: 4 reglas de oro para minimizar síntomas

Un experto de la Clínica Mayo detalla todo lo que hay que tener en cuenta respecto a esta enfermedad crónica que padecen cada vez más personas.

Comer sin gluten es siempre más sano y otros bulos sobre la enfermedad celíaca

Si no se padece un trastorno relacionado con el gluten, consumir alimentos sin esta proteína no tiene influencia en la salud o incluso podría ser perjudicial

Juan Pablo Llano, participante de 'MasterChef Celebrity', habló de la enfermedad que le cambio la vida

A pesar de las limitaciones físicas, el actor ha demostrado su capacidad para adaptarse y superar obstáculos en la competencia culinaria.

Céline Dion y su lucha contra el Síndrome de la Persona Rígida: de qué se trata la enfermedad que refleja en su documental

En el largometraje recientemente estrenado, la cantante muestra el lado más cruel de su condición, con episodios de rigidez muscular y espasmos, entre otros síntomas que alteran su calidad de vida. El análisis de especialistas a Infobae

Más de 7 mil casos de demencia se han registrado en lo que va del año, según el Minsa: ¿cuáles son los factores de riesgo de esta enfermedad?

De un total de 7474 casos de demencia y otras enfermedades neurodegenerativas en Perú, el 63 % corresponde a mujeres, mientras que 37 % afectaron a hombres

Las mujeres están preocupadas por el cáncer, pero minusvaloran la enfermedad cardíaca

Las píldoras de 'microrobots' aliviaron la enfermedad inflamatoria intestinal en ratones, allanando el camino para las pruebas en humanos

Healthday Spanish

Atrofia muscular espinal: por qué la pesquisa neonatal puede cambiar el destino de los niños con la enfermedad

Se trata de una patología genética poco común. "Cuando se observan los primeros síntomas de la AME, ya hay neuronas que se perdieron y no podrán recuperarse", dijo a Infobae la ong FAME

¿Dengue en los Juegos Olímpicos? Por qué la enfermedad pone en alerta a París

Hubo récord de casos en Francia y Estados Unidos.¿Qué medida tomará el Gobierno francés?

Alcaldesa Valencia (PP): "En ningún momento hice una comparación del colectivo LGTBI con ninguna enfermedad"

Cuál es la enfermedad que padece Edwin Luna, vocalista de La Trakalosa de Monterrey

El intérprete de "Supiste hacerme mal" reveló que tiene un padecimiento que no tiene cura

Furia, de Gran hermano, se confiesa: sus dolores, su infancia, el derrumbe económico de su familia, su enfermedad, su juego y sus ganas de conocer a Milei

Considerada por muchos como la mejor jugadora del reality, quedó eliminada pero ella se siente ganadora.Recuerda cuando su madre tuvo que salir a vender sandwiches de milanesa para salir adelante.Habla de sus padres, de su apodo, de sus fortalezas y debilidades.Charla íntima con una participante diferente, que creía que sus "furiosos" eran 10 personas: y su fandom tiene miles de seguidores.

Gena Rowlands fue diagnosticada con Alzheimer: "Lleva cinco años padeciendo la enfermedad"

Este año se cumplen veinte años del estreno de Diario de una pasión, el drama romántico protagonizado por Ryan Gosling y Rachel McAdams que contaba una historia dentro de otra. Por un lado estaba el relato de Noah y Allie, dos jóvenes enamorados separados por las diferencias sociales y económicas, contado por un hombre mayor a una mujer con Alzheimer en la residencia geriátrica en la que ambos vivían. En el papel de esa anciana que apenas recuerda su nombre y no reconoce que el cuento que escucha es el de su propio romance ni que quien se lo relata es su marido, aparecía Gena Rowlands, la actriz ícono del cine independiente norteamericano e intérprete predilecta de John Cassavetes, que también era su pareja. Claro que por todos los reconocimientos que el dúo acumuló con films como Una mujer bajo influencia, Gloria y Noche de estreno, entre otros, el papel más popular de Rowlands fue el de aquella mujer atravesando los síntomas de la demencia. Una ficción que años después se volvió triste realidad: como parte de una nota para celebrar los veinte años de Diario de una pasión, Nick Cassavetes, director de la película e hijo de Rowland, contó a la publicación Entertainment Weekly que su madre, de 94 años, fue diagnosticada con la enfermedad de Alzheimer."Logré que mi mamá interpretara a Allie de mayor y nos pasamos mucho tiempo hablando del Alzheimer en busca de retratarlo con el mayor respeto y fidelidad posible, y ahora ella lleva cinco años padeciendo la enfermedad. Mi abuela, su madre, también la tuvo. Y ella ahora tiene demencia, así que es muy loco: lo actuó y ahora lo está experimentando en la vida real", explicó el realizador al mencionado medio estadounidense.Al tiempo del estreno de Diario de una pasión (disponible en Max), Rowlands ya había revelado en una entrevista que, de todos sus personajes, el de Allie había sido uno de los que más la había afectado porque la historia basada en la novela de Nicholas Sparks la obligó a recordar lo que su madre había pasado cuando le diagnosticaron Alzheimer. "Por lo que viví con ella, si Nick no hubiese sido el director de la película, no creo que hubiera aceptado hacerla. Era demasiado doloroso para mí. Al final resultó una película dura pero maravillosa al mismo tiempo", aseguraba la actriz en 2004.Desde entonces, Rowlands participó de series como Monk y Numb3rs, y protagonizó películas como La llave maestra (2004) y Broken English (2007), dirigida por su hija Zoe Cassavetes. Su último trabajo fue en la comedia dramática Six Dance Lessons in Six Weeks, de 2014.Preparen los pañuelosMás allá de que el film impulsó la carrera de Gosling y McAdams y recuperó para el público más joven al inigualable James Garner -quien interpretaba a la versión anciana de Noah-, lo cierto es que ninguno de los integrantes de su elenco y mucho menos su equipo de producción imaginaban su perdurable éxito. De hecho, Cassavetes recordó que cuando terminó el rodaje los ejecutivos del estudio no estaban convencidos de que la película era lo suficientemente emotiva. La solución que le sugirieron fue pedirle a Rowlands que llorara con más intensidad en el momento clave de la película, cuando la Allie anciana finalmente recuerda quién es, que la historia que está escuchando es la suya y el relator es Noah, su marido y gran amor. "No fue fácil decirle a mi madre que debíamos volver a filmar esa escena. Ella no estaba nada contenta con el comentario de los ejecutivos", recordó el director en la publicación sobre el vigésimo aniversario del film. "Cuando finalmente la volvimos a rodar, ella seguía enojada pero me dijo que podía hacer lo que nos pedían. Y lo hizo en una toma. Les juro por la memoria de mi padre que apenas dije acción y Garner apareció en escena, las lágrimas empezaron a brotar por sus ojos y mi madre sollozó desconsoladamente. Fue el único inconveniente que tuvimos durante el rodaje", explicó Cassavetes sobre aquella colaboración artística y familiar que resultó un suceso que, dos décadas más tarde sigue siendo la película a la que muchos espectadores recurren cuando quieren ver "una de llorar".

Cuáles son los planes de Yolanda Andrade ahora que ya sabe la enfermedad que padece

Tras meses de incertidumbre, la conductora ya conoce el diagnóstico real de su salud y se encuentra en tratamiento

¿Qué enfermedad padece Yolanda Andrade? Hermana revela qué tiene la conductora

Marilé aseguró que su consanguínea se encuentra estable y en proceso de recuperación, incluso dio a conocer que ya recuperó su voz

La adicción es una enfermedad que va más allá de las drogas ilegales

No es un enemigo externo frente al cual luchar con la fantasía de eliminarlo, ni una falla de la voluntad. Es necesario pensar en el contexto integral de las conductas adictivas

Lo que debes tener en cuenta para acceder a la nueva licencia paga por enfermedad en Chicago y otros beneficios

Los residentes y trabajadores de Chicago se beneficiarán de varios cambios a partir del 1 de julio, correspondientes al aumento de salario mínimo, licencias pagadas por enfermedad y a las nuevas licencias de conducir para indocumentados.El alcalde Brandon Johnson dispuso que el aumento del salario mínimo, la implementación de la Ordenanza de Licencia Pagada y Licencia por Enfermedad y Seguridad Pagada entren en vigencia el 1 de julio.Pero además de estos cambios, también se pondrá en práctica la ley HB 3882, firmada por el gobernador JB Pritzker en junio del 2023, que establece que las nuevas licencias de conducir para indocumentados pueden contar como una identificación válida en el estado, en cumplimiento con la Ley federal REAL ID.Las nuevas modificacionesAumento del salario mínimo por horaEl salario mínimo por hora en Chicago aumentará de $15.80 a $16.20 para empleadores con 21 o más trabajadores y de $15 a $16.20 para empleadores con 20 o menos trabajadores, eliminando los salarios escalonados para grandes y pequeñas empresas, de acuerdo a lo informado por Telemundo Chicago.Desde que aumentó a $15 en 2021, el salario mínimo por hora aumenta anualmente según los cambios en el Índice de Precios al Consumidor o a una tasa del 2.5%, lo que sea menor, según la alcaldía.Además, el salario mínimo por hora será subsidiado para programas juveniles, con el salario mínimo para programas de empleo transicional subsidiado fijado en $15.Como parte de la ordenanza "Un Salario Justo", el crédito salarial para trabajadores con propinas se eliminará gradualmente durante un período de cinco años.Los salarios de los trabajadores con propinas, como meseros de restaurantes, cantineros y ayudantes de cantinero, que en la actualidad ganan un salario mínimo por hora de $11.02, verán un aumento anual del 8% hasta que alcance la paridad con el salario mínimo estándar de la ciudad el 1 de julio de 2028.Licencia paga por enfermedadSegún los requisitos de la licencia paga, los empleados acumulan una hora de licencia por cada 35 horas trabajadas, con un límite de 40 horas en un período de 12 meses. Se debe permitir a los empleados usar la licencia acumulada a más tardar el día 90 después del inicio del empleo. Además, los colaboradores tienen la opción de transferir hasta 16 horas de licencia pagada entre períodos de 12 meses si no la utilizan en su totalidad. La licencia pagada puede ser utilizada por cualquier motivo.En cuanto a la licencia por enfermedad y seguridad, los empleados acumulan una hora de licencia por cada 35 horas trabajadas, con un límite de 40 horas en un período de 12 meses. Los empleados deben poder usar la licencia acumulada a más tardar el día 30 después del inicio del empleo. Además, pueden transferir hasta 80 horas de licencia por enfermedad entre períodos de 12 meses. Esta licencia puede ser utilizada por razones médicas y de seguridad.Actualización de compensacionesLa Ordenanza de Semana Laboral Justa también entrará en vigor el 1 de julio, incluyendo métricas de compensación actualizadas. Los empleados estarán cubiertos por esta ordenanza si trabajan en una de las siete industrias designadas: servicios de construcción, cuidado de la salud, hoteles, manufactura, restaurantes, venta al por menor y servicios de almacén. Además, deben ganar menos de $31.85 por hora o menos de $61,149.35 al año, y el empleador debe tener al menos 100 empleados a nivel global. En el caso de los restaurantes, deben contar con 250 empleados y 30 ubicaciones. La ordenanza requiere que ciertos empleadores proporcionen a los trabajadores horarios de trabajo predecibles y compensación por cambios.Desde el 1° de julio, las nuevas licencias de conducir reemplazarán las existentes Licencias Temporales de Visitantes (TVDL, por sus siglas en inglés), que eran válidas por tres años y tenían una franja morada y la frase "No válido para identificación". Las nuevas licencias de conducir serán válidas por cuatro años y, para obtenerlas, se deberá acudir a una sede del DMV de Illinois y presentar un examen práctico y escrito de conducir.

Una pareja pide ayuda para curar a su perro de una enfermedad rara: "No hay nadie que conozcamos que opere de esto"

El apoyo de los usuarios en redes no ha tardado en llegar

Crece el riesgo de transmisiones de dengue: qué hacer ante esta enfermedad

Esta enfermedad viral transmitida por mosquitos está aumentando su presencia global y los Juegos Olímpicos de París pueden causar su propagación por Europa

Gino Arévalo, cómico que estuvo en 'Recargados de Risa', atraviesa delicada enfermedad: "Estoy mal"

Actor cómico se encuentra pasando un mal momento desde que se separó de su esposa, pues extraña a su familia, la cual perdió por sus infidelidades.

ELA, una enfermedad que pocos bolsillos se pueden permitir

Un suplemento de venta libre podría ayudar a caminar en personas con enfermedad de las arterias de las piernas

Healthday Spanish

Syngap1: una enfermedad genética de la que solo se conocen 15 pacientes en la Argentina

En 2017 en la Argentina se diagnosticó a la primera paciente de Latinoamérica. Se trata de un trastorno genético poco frecuente asociado a la discapacidad intelectual, la epilepsia y el autismo

Celine Dion rompió en llanto y anunció una importante decisión que apunta a encontrar una cura a su enfermedad

Desde el momento en el que le anunció al mundo que había sido diagnosticada con el Síndrome de la Persona Rígida, Celine Dion dejó en claro que estaba dispuesta a aportar su ayuda para encontrar una cura a la extraña enfermedad neurodegenerativa. Esta semana, en la presentación de la serie documental que cuenta cómo atraviesa sus días desde aquel momento en el que su vida cambió, Yo soy: Celine Dion dio un paso más allá: en el emotivo evento que se llevó a cabo en la ciudad de Nueva York, la cantante canadiense anunció que destinará 2 millones de dólares para crear la Cátedra de Neurología Autoinmune de la Fundación Céline Dion.La nueva cátedra, que formará parte de la estructura académica de la Universidad de Colorado, contará con la presencia de la doctora Amanda Piqué, neuróloga de Dion y directora del Programa de Neurología Autoinmune de la universidad, como la primera jefa de cátedra. La facultativa se encontraba presente entre el público cuando la estrella de la canción realizó el anuncio. "Ella fue la que logró sustituir mi miedo por esperanza", la presentó la intérprete de "My Heart Will Go On". Y, dirigiéndose especialmente a ella, reveló: "Gracias, Amanda, por resolver el misterio sobre mi salud".La presentación del documental, que se estrenará en Prime Video el 25 de junio, fue muy emotivo para la cantante. Mientras hablaba frente a una sala de cine del Lincoln Center repleta de personas, la música, que sigue enfocada en su tratamiento y sueña con poder volver pronto a los escenarios, expresó: "Esta es, con mucha diferencia, la mayor multitud que he podido reunir en años. Estoy muy orgullosa de estar aquí esta noche para compartir esta película con ustedes".Luego de tomarse un momento para agradecerle a quienes la acompañan en su día a día, se refirió específicamente a sus tres hijos, René-Charles, de 23 años, y los gemelos Nelson y Eddy, de 13, fruto de su largo matrimonio con el productor musical René Angélil, fallecido en 2016: "No estaría aquí sin el amor y el apoyo diario de mis maravillosos hijos". La cantante, además, se mostró muy emocionada a la hora de mencionar la fidelidad de sus seguidores, que la llenan de mensajes de apoyo desde todos los rincones del planeta. "Y gracias a ustedes, mis fans. Su presencia en mi viaje ha sido un regalo sin medida. Su amor y apoyo interminables durante todos estos años me han conducido hasta este hermoso momento que estamos viviendo esta noche", indicó."No puedo creer lo afortunada que soy de tener a mis fans en mi vida", dijo, mientras comenzaba a llorar antes de que su hijo mayor, René-Charles, subiera al escenario para entregarle un pañuelo. "Esta película es mi carta de amor para cada uno de ustedes. Espero verlos a todos de nuevo muy, muy pronto", indicó.La cantante fue diagnosticada con el Síndrome de la Persona Rígida en diciembre de 2022, pero recién ahora parece estar preparada para contarle al mundo los detalles de su lucha contra la enfermedad y los momentos más difíciles que atravesó desde que su cuerpo comenzó a darle señales de que algo no andaba bien. Con motivo del lanzamiento del documental, brindó una serie de entrevistas en las que comenzó a desandar el silencio. Semanas atrás, en una charla con Sunrise, Dion reveló, al borde del llanto, que a sus hijos les preocupa que ella muera por la enfermedad que padece. "No tengo a mi mamá, no tengo a mi papá", expresó, con los ojos llenos de lágrimas. "Mis hijos tienen miedo porque perdieron a su padre y se preguntan si voy a morir. No quiero morir, no quiero mentir".La intérprete se refirió también a sus primeras reacciones luego de recibir el diagnóstico. "Me asusté. ¿Puede poner en peligro mi vida? ¿Qué va a pasar?", recuerda haberse preguntado cuando notó los síntomas. Además, Dion confesó que años antes de recibir el diagnóstico, ya se había vuelto dependiente de los fármacos que la ayudaban a aliviar los espasmos musculares. El síndrome de la persona rígida es un trastorno neurológico poco común que causa rigidez muscular progresiva, que puede causar espasmos que pueden ser "abdominales, en la columna vertebral, en las costillas", explicó. La estrella de la música le contó, en otra reciente entrevista, a Today, que antes de su diagnóstico, tomaba diazepam, una droga comúnmente conocida como Valium, para ayudar a relajar "todo el cuerpo" y poder subirse al escenario para brindar sus shows. "No era consciente de las consecuencias", indicó.Y agregó: "Honestamente, no sabía que podía matarme. Tomaba, por ejemplo, antes de una actuación, 20 miligramos de Valium, y luego, simplemente caminando desde mi camarín hasta el backstage, ya se me había pasado el efecto". Dion explicó que a medida que su cuerpo se iba acostumbrando a aquella droga, volvía a sentir los síntomas después de 20 minutos de haberlo ingerido y, por lo tanto, comenzó a aumentar la dosis. "Te acostumbrás y entonces deja de funcionar", le dijo a la NBC, y reveló que llegó a tomar hasta 90 miligramos al día. "Una cantidad que puede matarte", afirmó.Durante la pandemia de covid y con el acompañamiento de un equipo médico, la cantante dejó de lado aquella droga. Y, al reflexionar sobre aquel tiempo previo a recibir al diagnóstico, cuando su cuerpo estaba totalmente colonizado por el dolor, Dion indicó que debería haberse tomado tiempo para "resolverlo" en lugar de seguir adelante con las actuaciones. Sin embargo, el surgimiento de sus padecimientos coincidió con el período en el que su difunto marido, René Angelil, "estaba luchando por su propia vida". Anelil murió en enero de 2016 a causa de un cáncer de garganta.Desde entonces, la intérprete canadiense atravesó varias "crisis" y no solo aprendió a cómo identificarlas y atravesarlas, sino también trasladó ese conocimiento a sus tres hijos para que puedan auxiliarla en un caso de emergencia. "Vieron una crisis, se la explicamos, la analizamos cuadro por cuadro", le contó a la revista People. "Cuando hago un sonido, o cuando no hago un sonido, y qué pueden hacer porque tienen 13 años. Pueden ayudarme, incluso si no me comunico verbalmente porque no puedo producir un sonido", relató sobre esos "simulacros de crisis" que levaron adelante con un equipo de especialistas.

Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica: cuáles son los síntomas de esta enfermedad neurodegenerativa

La afección deteriora las células neuronales encargadas del movimiento de manera progresiva. Actualmente, la ELA no tiene cura. Cómo se diagnostica y cuáles son los tratamientos existentes

El cumpleaños más difícil del príncipe Guillermo de Inglaterra: su faceta como padre durante la enfermedad de Kate Middleton

El príncipe de Gales cumple 42 años en uno de los momentos más inestables de su vida debido al cáncer de su mujer, Kate Middleton

Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): ¿cuáles son los síntomas de esta enfermedad que afecta la movilidad del cuerpo?

Esta enfermedad afecta gravemente la capacidad motora debido a que provoca debilidad en las extremidades inferiores, problemas de deglución y dificultad para sostener objetos con las manos

Wanda Nara recordó las horas de desesperación que vivió antes de enterarse de su enfermedad y cómo sigue su tratamiento

Hace poco menos de un año, Wanda Nara recibió la noticia más dura de su vida: luego de una serie de estudios y mucho misterio, se enteró que padecía leucemia. Desde ese momento, la conductora y empresaria comparte en sus redes sociales los pormenores de su tratamiento. Ayer, dio un paso más y en una entrevista que brindó en el canal de streaming OLGA recordó, con el humor que permite el paso del tiempo, los detalles de cómo se enteró de su enfermedad y cómo se encuentra hoy.El peor momento de Wanda Nara View this post on Instagram A post shared by OLGA (@olgaenvivo)"Estoy bien", confirmó cuando le preguntaron por su estado de salud. Además, explicó que la semana que viene se tiene que hacer estudios y que sigue en pie con el tratamiento. "¿Cómo te tomaste esto de que se habló tanta pavada y que tu familia se enteró por los medios?", le consultaron. "La verdad es que no tuve mucho tiempo en ese momento de pensarlo", explicó y recordó que todo comenzó con un estudio de rutina. "Me hice un análisis. Al otro día teníamos que viajar y el club le había mandado a Mauro un avión de 40 pasajeros solo para nosotros que estaba estacionado."Me hice el análisis y me empiezan a llamar del laboratorio. Raro, asustados. Un laboratorio conocido, de esos que dan los resultados rápido", continuó. "Ahí yo me empiezo a asustar. Cuando llamo y digo que soy Wanda Nara, la persona que me atiende empieza como a temblar, re nervioso, y yo empiezo a llamar Mauro a los gritos: '¡Acá hay algo raro!'". En ese momento la conductora reveló que su primera reacción fue llorar y gritar. "Un escándalo", graficó.Luego del llamado del laboratorio, Nara contó que se fue a una clínica a repetir los estudios. "Yo lo viví como una película. Me metieron en el tomógrafo... nosotros estábamos con las valijas hechas que nos íbamos. Y de repente me vi con la camisola, me pusieron la pulsera y me dijeron 'estás internada'", continuó la historia. "'¿Pero cuándo me voy? ¿Qué tengo?'", preguntó desesperada y la respuesta no ayudó a tranquilizarla. "No sabemos", le dijeron. "Yo lloraba porque te imaginás lo peor. Le decía a Mauro: 'Me quedan 24 horas de vida y nadie me lo está diciendo'".Luego de tres días de internación y todavía con la incertidumbre, comenzaron a sospechar que podía ser leucemia, aunque nadie le confirmaba el diagnóstico. "En un momento se abre la puerta y entra una enfermera y me dice 'te juro que es la última persona en mi vida que quería encontrar en esta situación. Yo te amo', y me abraza. '¿Pero qué tengo?', le decía yo", repasó y sumó: "Fue terrible. Ahí prendo la tele y fue cuando Lanata dice que yo tenía leucemia. Lo miré a Mauro y le dije '¿por qué no me lo dicen?'"En medio del shock, Wanda contó que llamó a Maxi López, su ex y el padre de sus tres hijos, para que fuera a buscar a los chicos y que también le pidió a su mamá que llame a Zaira Nara, su hermana, quien se encontraba fuera del país. "Nadie entendía qué hacer. Toda mi familia era un delirio. Mi mamá diciendo 'si a vos te pasa algo, yo me mato'.' Mis hijos se quedan sin familia', pensé. Mauro me dijo: 'yo me retiro'. Y me levantaba a la madrugada y lo veía a Mauro con el celular buscando curas en las islas Caimán, no sé a dónde me quería llevar. Y yo decía: 'Ay, dios mío, es mejor que me muera ya, o no sé'. Era un drama. Ahora me río, pero la pasamos horrible", cerró.Wanda hoySobre cómo está hoy, Wanda contó que durante esta visita al país se fue a sacar sangre y le hicieron una punción de médula. Al centro de salud la acompañó, como siempre, Mauro Icardi. Además, habló del impacto que tienen las redes sociales: "Y sumado a todo esto, como siempre, eso es lo malo y lo bueno de las redes, hay mucha gente que dice: 'pero si no tiene nada. Está bárbara'".Antes de cerrar el tema salud, Wanda compartió una reflexión. "Yo nunca lo dije. Recién hoy estoy contando un montón de cosas obligadamente porque salió a contarlo Lanata. Si no, yo no lo hubiera dicho. No lo hubiera contado. De hecho, el embarazo de Isabella lo guardamos siete meses y era una noticia hermosa", confesó. View this post on Instagram A post shared by Wanda Nara (@wanda_nara)Además de la entrevista en Olga, Wanda compartió en su cuenta de Instagram el detrás de escena de su tratamiento. A través de una serie de historias, compartió su visita a Fundaleu, mostró los tubos de ensayo en los que depositaron la sangre que le sacaron para los análisis y la charla con la enfermera. "Bueno, tenemos que hacer todo esto hoy. Tranquila, ¿por qué tenés miedo? Es lo mismo que la otra vez, no pasa nada", se la escucha decir a la enfermera. "¿Sí? No fue tanto la otra vez", le responde Wanda. Sobre el video, la influencer escribió: "En esta".

Osvaldo Santoro: su regreso al teatro tras una enfermedad que dejó secuelas y una dura pérdida que lo empujó a seguir

Osvaldo Santoro vuelve a subirse a un escenario después de varios años para protagonizar La lluvia sigue cayendo, todos los miércoles a las 20, en el Beckett Teatro. Mientras disfruta de un café negro en una tarde de lluvia de otoño, el actor conversa con LA NACION sobre este regreso después de cinco años, cuenta que tuvo un tumor en una de sus cuerdas vocales y que después de dos operaciones y muchas sesiones de rayos está bien, aunque con la voz un poco más ronca. También recuerda a su mujer María Inés, que falleció en el 2022.-¿Qué significa este regreso?-Una gran emoción. Antes de la pandemia, en el 2019, hice 5° round de Pacho O'Donnell. En ese momento todavía no había tenido un tumor en la cuerda vocal derecha que fue una sorpresa muy grande porque cuando me lo diagnosticaron me dije "y ahora qué". Porque la voz es mi herramienta de trabajo. Más allá de eso, los médicos me garantizaron que iba a seguir hablando, pero que mi voz iba a cambiar un poco, aunque no la entonación; simplemente hay una ronquera que a veces es un poco más fuerte que otras. Tuve dos operaciones y 35 aplicaciones de rayos. Por suerte eso ya está eliminado. Fue en el 2021. Y en medio de todo eso, en abril del 2022, falleció mi mujer, María Inés. -¿Cuánto tiempo estuvieron juntos?-50 años juntos. Fue por un cáncer que ella tuvo a los 37 años y volvió a aparecer. Lo de ella fue muy rápido, en menos de cuatro meses. Y alguien me dijo un día que María Inés había tenido un acto de amor al irse tan pronto, porque de otra manera iba a ser algo muy largo y doloroso, y yo iba a cuidarla, claro. La extraño mucho, pero elijo vivir. Vivimos 50 años juntos, una mujer que se mimetizó conmigo, feminista, que siempre me decía 'yo no soy tu mujer, no dependo de vos, soy tu esposa'. Era profesora de francés.-¿Cómo se habían conocido?-Una compañera mía del Conservatorio Nacional de Arte Dramático era compañera de ella del trabajo y vinieron a ver una obra que se llamaba Duérmase mi niño, y uno de los sketches era una despedida de soltero. Me conoció así, en calzoncillos en el escenario (risas). Empezamos a salir enseguida, y en marzo del '73 nos casamos; yo todavía estaba en el Conservatorio. Toda la vida juntos. Cuando entré en la política, ella me dijo "hasta acá te acompañé".-¿Y qué pasó?-No me acompañó. Fui Concejal por el PJ del partido 3 de febrero entre el 2013 y el 2017, y terminé siendo Presidente de la Comisión de Educación y Cultura. Me pareció bárbaro que decidiera no acompañarme.-Dijiste algo muy lindo: que a pesar del dolor de su partida, elegís vivirâ?¦-Absolutamente. Viví dos casos cercanos, el de mis padres que cuando él falleció a los 50 años, mi madre se dejó morir y se fue al poco tiempo. Y mi suegra enviudó a los 50 y a partir de ahí empezó a crecer, a arreglarse sola, buscó un trabajo. Y yo tomo ese ejemplo porque pienso que María Inés, esté donde esté, va a preferir verme feliz. Por eso elijo vivir, ayudado por los amigos de toda la vida. Y quiero destacar a dos, especialmente: a Jorge Marrale, que es como mi hermano, y a Beatriz Spelzini. Los tres fuimos becados a la Comedia Nacional Argentina cuando egresamos del Conservatorio. Y también me acompañan mis hijos, claro, Marian y Pablo, y mis cuatro nietos.-Y ahora elegís subirte a un escenario después de haber atravesado una enfermedad difícilâ?¦-Sí. La idea de esta obra es que sea la continuación de Lejana tierra mía, de Eduardo Rovner, que hicimos en el 2000 también con Pablo Brunetti y con la dirección de Oscar Barney Finn. Un día nos preguntamos los tres qué les pasaría a estos mismos personajes veinte años después y Marcelo Zapata y Barney Finn empezaron a escribir esta obra en la que aparece el mismo conflicto de padre e hijo, pero con el mundo absolutamente cambiado. Estamos muy contentos de hacerla, y los que la vieron hablan muy bien. La lluvia seguirá cayendo puede verse los miércoles a las 20 en el Beckett Teatro (Guardia Vieja 3556, CABA). Me entusiasma mucho, primero por recuperar mi profesión, y segundo porque veo que puedo; yo digo que soy como Rod Stewart que se conforma con cantar ronco (risas).-¿Tuviste miedo de no poder volver a trabajar?-Tengo más de 70 obras de teatro hechas y cuando me enteré del tumor en mi cuerda vocal fue una sorpresa muy grande. Entiendo que nadie está exento de nada, pero justo soy actor y me afectó la voz. Me atendió en equipo extraordinario del Fleming dirigidos por el doctor Gonzalo Ceballos, un cirujano maravilloso que me dijo que quizá iba a perder un poco de voz pero no la potencia, que me quedara tranquilo. En medio de todo es hubo un proceso enorme de radioterapia diaria. La alegría de volver es muy grande y es una emoción tremenda sentir en el escenario que el público responde.-La popularidad te llegó cuando ya habías hecho decenas de obras de teatro y hacía años que te ganabas la vida como actor, ¿cómo fue?-Me sucede algo particular porque he sido padre de actores de toda una generación como por ejemplo de Leo Sbaraglia, Diego Torres, Pablo Rago. Ya había protagonizado en el Teatro San Martín y en el Cervantes cuando me llamó Oscar Viale para hacer Mi cuñado con Luis Brandoni y Ricardo Darín, con un personaje casi teatral que fue Sinistri. Y ahí me vio Adrián Suar y me convocó para hacer al comisario Chiape en Poliladron. Tenía 45 años ya. Fue el auge de Polka, y Poliladron cambió un campo de visión y lo que se veía era casi una película, con efectos especiales muy buenos. Después vinieron muchas ficciones hermosas, como Campeones, Los secretos de papá, Costumbres argentinas.-Tuviste una continuidad de trabajo poco comúnâ?¦-No he dejado de hacer teatro, televisión ni cine. Arranqué con teatro porque para mi el actor es educado para el teatro y es su esencia, el aquí y ahora y la energía que va y viene con el espectador. Esa fue mi formación. Un día viajando en taxi con Tito Cossa me preguntó por qué no hacía televisión. Yo estaba haciendo El pan de la locura, con un elenco increíble, en el '77. Le dije que en el Conservatorio me habían enseñado que la televisión deforma y él me respondió que había gente que estaba formada como yo; y ahí fue cuando me llamó Viale para Mi cuñado. Estuve en éxitos enormes; tuve mucha suerte.-¿Hay algún personaje al que le tengas especial cariño?-En mi barrio, Caseros, me llaman Comisario Chiape (risas). Con ese personaje gané el Martín Fierro y todo fue muy gratificante, pero trato de escaparme de él porque me parece que ya está. Puedo darme cuenta de que mi vida y mi carrera estuvieron signados por la suerte. En teatro hice más de 70 obras, pero hubo tres que me marcaron especialmente: El placard, con Diego Peretti y Alejandro Awada, La prueba, con Gabriela Toscano, Carola Reyna y Pablo Rago y Porteños, con Daniel Fanego, Gabriel Goity, Horacio Fontova, Gastón Pauls. Gracias a esas obras pude comprar mi casa. Porque el teatro no es un espacio comercial, en general. Hoy, en la situación de crisis que vivimos, necesitamos que lo privado se acerque al teatro y en el caso de La lluvia sigue cayendo tengo que agradecerle a Martín Cabrales.-¿Tenés proyectos?-Si, muchos. Hice una gestión con Rosario Lufrano que me satisfizo mucho, un trabajo arduo en Radio y Televisión Argentina con radios de todo el país y la Televisión Pública, y seguimos el trabajo con ella porque queremos armar una pequeña productora de contenidos audiovisuales, porque fueron tantos los premios obtenidos y los acercamientos con gente de otros países que quiero aprovecharlos. Fui vicepresidente de RTA y fundamos el laboratorio de innovación audiovisual que era un espacio de trabajo muy interesante. Me parece que habría que continuar eso. Yo creo que ni este gobierno, ni el anterior, ni el anterior han tomado conciencia de lo que es la industria de ficción en el mundo, que genera turismo, gastronomía, trabajo para mucha gente. A nadie le importó y no sé cuál es la razón.-Te dedicaste a la política, pero siempre en el área de cultura, ¿cómo fue?-Mi papá era sindicalista y cuando apenas ingresé al conservatorio muchos me dijeron que yo iba a ser delegado y los iba a representar. Evidentemente, uno emana la posibilidad de que los otros confíen en uno. Y nunca he defraudado a nadie. Cuando se firmó la sociedad de gestión de Sagai (Sociedad Argentina de Gestión de Actores e Intérpretes) que hoy es la quinta en el mundo y la primera en Latinoamérica, fui secretario general durante 15 años. Luego me convocaron para ser Concejal en 3 de Febrero, donde vivo de toda la vida. Fue una experiencia impresionante tomar conciencia de que la política es la única herramienta que puede transformar la realidad. Ahí fue cuando mi mujer me dijo "no te sigo" (risas). Y después Rosario Lufrano me llamó para que lo acompañara en su gestión. Esa etapa está terminada para mí, quiero dedicarme a mi profesión desde la actuación, la producción y la dirección porque en estos años que me quedan quiero terminar como actor. Hay ofrecimientos de gestiones, pero ya está.-¿Cómo vivís la realidad del país?-Me preocupa algo que dije en presencia de autoridades del gobierno anterior, y es que me parece que nunca se ha tomado conciencia de lo que significa la industria audiovisual. Las novelas turcas han incrementado en un 30 por ciento el turismo en ese país, por ejemplo. No entiendo por qué acá no armamos una estructura fuerte y que dé mucho trabajo y se hagan muchas películas. El INCAA, por ejemplo, no necesita dinero del Estado porque se autofinancia. Estados Unidos hace 200 películas al año, y nosotros tuvimos un ciclo de oro que transcendió en el mundo; nuestro cine gusta. Los costos son cada vez más grandes, aparecieron las plataformas y no se puede competir con ellas porque manejan mucho dinero. Soy de los que creen que hay que coordinar con ellas para trabajar, y nosotros podemos ofrecer mucho desde acá, logística, talento artístico y técnico que nos sobra. Hay que animarse. La cultura siempre es el último orejón del tarro, desgraciadamente. El afuera nos mira: Borges, Piazzolla, Alfredo Alcón, las películas de Darín, muchos autores argentinos trascienden en el mundo. Es cultura.-¿Tenés una mirada esperanzadora?-Soy muy pro positivo. No hay que dejarse abandonar por la realidad que es muy dura. Ojalá se tome conciencia de que hay que pelearla. Estamos en una crisis profunda y hay que aprovechar y revisar todo. Sin embargo, los gobiernos se aprovechan de la cultura y se pelean con una actriz, una cantante, porque saben que eso trasciende y atrás de eso viene el mensaje que quieren imponer. Es una realidad y duele mucho. Pero yo sigo.-¿Cuándo fue la primera vez que pensaste en ser actor?-Hay varias versiones (risas). Una de las últimas la descubrí por medio del psicólogo. Tendría yo unos 18 años e iba con un amigo en moto. En un momento cargamos nafta, primero mi amigo y después yo, y cuando salí de la estación de servicio vi que había un montón de gente y era que mi amigo se había accidentado y falleció. Se hizo el velorio en la casa de él y en el patio, donde estaban todos los amigos, se me ocurrió agarrar una escoba y empezar a improvisar. De pronto me di cuenta que los demás se reían. Con la piscología de hoy entiendo que es una de las maneras de zafar de la angustia de la muerte. Y hoy me plateo si el teatro no es también una manera de zafar de la angustia de la muerte. El actor tiene un rol social muy importante. Esa noche, recuerdo bien, improvisaba lo que se me ocurría y me dio la impresión de que todos se sintieron un poco más aliviados. Me gustó esa sensación. Y en el teatro pasa lo mismo porque siento que el público se va más aliviado. Estaba estudiando odontología, abandoné y me metí en el conservatorio.

Día Mundial del Cáncer de Riñón: cómo identificar a la enfermedad que afecta cada año a más 430 mil personas en el mundo

Durante las primeras etapas, este tumor no genera síntomas, por eso es considerado una patología silenciosa. La importancia de alcanzar un diagnóstico precoz para lograr una mejor supervivencia, según los expertos

Una rara mutación genética ayuda a las personas a resistir la enfermedad de Alzheimer

Aliria Rosa Piedrahita de Villegas y otros casos similares han llevado a los científicos a investigar más a fondo la mutación APOE Christchurch, buscando emular sus efectos protectores a través de futuros medicamentos

Día Mundial del Cáncer de Riñón: 4 hábitos diarios para prevenir esta enfermedad silenciosa que no presenta síntomas iniciales

Algunas de las complicaciones que pueden generarse a partir del cáncer de riñón son la presión arterial alta o hipertensión, el exceso de calcio en la sangre y el conteo alto de glóbulos rojos

Día Nacional de la Diabetes: ¿cómo prevenir esta enfermedad que afecta a más de un millón de peruanos?

En nuestro país la mayoría de casos son de diabetes tipo 2 y solo el 69% de las personas diagnosticadas reciben tratamiento, por eso es importante conocer qué medidas de prevención se pueden tomar para reducir el riesgo de sufrir esta enfermedad

"Gracias por hablar de esta enfermedad": emotivo reconocimiento a Esteban Bullrich en el mes de concientización sobre la ELA

En el mes de concientización sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el exsenador Esteban Bullrich participó de un emotivo acto en el Salón Dorado de la Legislatura porteña, en el que fue distinguido por el libro Guerrero del silencio, escrito por Pablo Sirvén, donde relata su lucha contra esta enfermedad degenerativa.El evento fue organizado por la legisladora de Vamos por Más (VxM) Silvia Imas; la directora ejecutiva de la Fundación Esteban Bullrich, Agustina Bugnard; el responsable de la asistencia a pacientes y familiares de la fundación, Fernando Domínguez; la vicejefa de gobierno local, Clara Muzzio; el ministro de Seguridad de la ciudad, Waldo Wolff; la ministra de Educación porteña, Mercedes Miguel; estudiantes de medicina y enfermería, familias y pacientes.Acompañado por su esposa, María Eugenia Sequeiros, Bullrich aprovechó la ocasión para dirigirles unas breves palabras a todos los presentes. "Gracias a Clara Muzzio y la legisladora Silvia Imas por este lindo reconocimiento y por hablar de esta enfermedad de mierda", sentenció el exsenador.Durante el acto, Muzzio e Imas le entregaron a Bullrich un diploma por parte de la Legislatura porteña, con la declaración de interés social de la fundación y de su libro Guerrero del silencio.En este sentido, Muzzio sostuvo: "Queremos empezar a reconocerlo a él, que sin duda es un gran guerrero y una fuente de inspiración para todos nosotros. Realmente me siento emocionada y muy honrada de tener esta posibilidad, de tener la posibilidad de incluso conocerlo más ahora"."Cuando uno piensa en Esteban, uno no solo piensa en ese gran político de grandes ideas y de gestión, en una persona que transformó y que revolucionó la educación en la ciudad de Buenos Aires y que también sentó las bases para la transformación de la educación en la Argentina, sino que también piensa en una persona de fe y de extrema perseverancia. Él siempre fue para todos nosotros quienes militamos en PRO, y quienes somos servidores públicos, una fuente de inspiración", sentenció.Por su parte, Imas repasó que "la Fundación Esteban Bullrich tiene el objetivo de visibilizar esta enfermedad, fomentar la investigación, formar profesionales de salud aptos para tratar pacientes con ella y a su vez mejorar la vida, mejorar la calidad de vida de quienes la padecen y de sus familiares, asistiendo a pacientes y familias de todas partes de nuestro país"."También quiero recordar que en nuestro país solamente existen dos hospitales que cuentan con los equipos interdisciplinarios de atención a pacientes con ELA: son el Ramos Mejía y el Fernández, y ambos están en la ciudad de Buenos Aires", completó.La ELA en la ArgentinaLa directora ejecutiva de la Fundación Esteban Bullrich, Agustina Bugnard, explicó que la ELA "es una enfermedad neurodegenerativa que afecta las neuronas motoras, que causa una parálisis progresiva de los músculos del cuerpo. Es una enfermedad poco frecuente"."No se sabe qué origina la enfermedad, por eso es muy difícil llegar a encontrar una cura. ¿Y qué tratamientos tenemos? En la Argentina hay dos tratamientos farmacológicos aprobados por la Anmat que ayudan a retrasar el progreso de la enfermedad. Hay mucho por hacer con estos pacientes, hay mucho tratamiento por hacer de manera interdisciplinaria. En esta enfermedad interviene tanto Nutrición como Fonoaudiología, por supuesto Neurología, que hace el seguimiento de los pacientes; Neumonología, Psicología... Es clave este trabajo en equipo y esta articulación", remarcó Bugnard.Desde la fundación informaron que en la Argentina hay entre 2000 y 3000 pacientes con ELA distribuidos en todo el territorio; por lo que está enfermedad afecta a 3,25 cada 100.000 habitantes.En 2022, la entidad abrió su propio registro, el RegistrELA, donde ya se inscribieron de forma voluntaria 635 pacientes, de los cuales 103 residen en la Capital. De acuerdo con las estadísticas, la enfermedad tendría una mayor incidencia en hombres: 407 son pacientes masculinos, mientras que 228 son mujeres.Ante este complejo escenario por la falta de profesionales formados en la materia y de centros médicos con capacidad de atender a pacientes con ELA, desde la Fundación Esteban Bullrich acompañan a 364 familias y les brindan asesoría legal.Además se encargaron de desarrollar videos instructivos para orientar a las familias y pacientes en los distintos aspectos relacionados a la enfermedad. También se donaron siete sillas de ruedas posturales, nueve sistemas de comunicación, se asiste a 48 familias con equipamiento y medicación e insumos para hospitales.A la vez, la entidad forma a profesionales de la mano de universidades nacionales y centros de salud. Actualmente, trabajan en conjunto con 13 instituciones, tienen presencia en ocho provincias y ya ha formado a más de 2400 profesionales.A lo largo de la jornada, Domínguez explicó las dificultades que deben afrontar las familias que acompañan a pacientes con ELA, ya que no solamente deben ser su sostén emocional y de cuidados, sino que también deben modificar sus viviendas para poder permitir el desarrollo social de los pacientes.Asimismo, expuso sobre diez investigaciones que la fundación realizó en colaboración con otros centros de salud y universidades para continuar abordando diferentes aspectos de esta enfermedad.

Es una enfermedad sin tratamiento ni cura, dejaba la lengua afuera y parecía que se ahogaba: "Me daba incertidumbre no saber si el médico exageraba"

"A partir de los tres meses empezamos a ver que Antonia dejaba la lengua para afuera. Esa fue una cosa que nos llamaba la atención, pero como no era algo que hacía siempre la pediatra no le dio importancia. Cuando llegó el momento de darle alimentos sólidos (a los seis meses) ahí se complicó bastante. Hacía movimientos raros con la lengua, parecía una cosa descoordinada. No nos dejaba poner la cuchara adentro de la boca, era una lucha. Y cuando lo lográbamos, parecía que se ahogaba. Sabíamos que no teníamos que compararla con nuestro otro hijo, pero nos pareció una situación muy distinta a la que habíamos vivido con León".No eran solo esos síntomas los que percibían los padres de Antonia, también notaban que era muy silenciosa, muy quieta, hacía un aleteo con las manos cuando alguien hablaba y era muy sensible a algunos ruidos."Cuando le daba un objeto para que lo agarre, ella tomaba mi mano y la dirigía hasta el objeto en lugar de hacerlo por sus propios medios. No imitaba, dejaba los pulgares para dentro de la mano. No hacía la cosas que tenía que hacer una beba de esa edad: sentarse sola, gatear, transiciones de una etapa a otra", describe Rosario, su mamá.10 meses hasta llegar a un diagnósticoComo a Rosario y a su marido no les convencía la respuesta de la pediatra, decidieron consultar con una fonoaudióloga que le realizó una evaluación general. "Ella fue muy cuidadosa al hablar, pero yo me di cuenta que había algo que no me estaba diciendo, imagino porque no tenía certeza. Pero me acuerdo que le dije que no se preocupara si estaba equivocada, pero que me dijera qué era lo que realmente pensaba. Y ahí me contestó que si bien no era neuróloga, le parecía que podía haber algo más. Nos recomendó que consultáramos con un neurólogo infantil".Desde que sus padres realizaron la primera consulta hasta que Antonia tuvo su diagnóstico pasaron 10 meses. Para ese entonces ya había cumplidos dos años."Fue muy difícil todo el proceso de llegar a un diagnóstico. Dudaba de todo, todo lo que hacíamos no sabíamos si estaba bien o no. Tenía mucha incertidumbre al no saber si estaba loca o si el médico estaba exagerando. Yo me sentía que tenia que justificar por qué llevaba a mi hija a terapias sin tener un diagnóstico. Es horroroso no tener un diagnóstico y ver que tu hija no está yendo al ritmo que debería".Una enfermedad que tienen solo 15 personas en el paísFinalmente, los padres de Antonia lograron ponerle un nombre que agrupaba a todos esos síntomas que padecía: Syngap1 (trastorno genético raro causado por una variante del gen Syngap1 descubierto en Canadá en el año 2009). De esta enfermedad rara solo se conocen 1500 pacientes en el mundo, y solo 15 en la Argentina."El gen Syngap1 puede afectarse por dos mecanismos que producen pérdida de función del gen: presencia de una mutación puntual (error de ortografía en la secuencia del gen), representando el 89% de los casos detectados. O por deleción (pérdida de una copia del gen) que representa un 11% de los diagnósticos. En ambos casos, ya sea por cambios en la secuencia del gen, o ante su ausencia (haploinsuficiencia), se afecta la producción de la proteína SynGAP1, específica del cerebro, activadora de la sinapsis neuronal, con un rol importante en la maduración y plasticidad sináptica neuronal. Esta afección de la proteína SynGAP, es la responsable de la sintomatología de los pacientes", explica Ivana Canonero, Médica especialista en Genética Médica.Las mutaciones puntuales, analiza Canonero, se identifican por estudio de secuenciación del gen, ya sea dentro de un panel o grupo de genes específicos, estudio de exoma clínico dirigido, o exoma completo.No tiene cura ni tratamiento"Su calidad de vida es muy buena. Cabe destacar que en el caso de Antonia no tiene epilepsia y eso cambia mucho nuestro día a día. Creemos, junto con el neurólogo y la genetista, que aparentemente ella tiene una condición un poco mas leve y con su diagnóstico super temprano y la estimulación desde que tiene un año, la evolución es enorme", dice Rosario. Y agrega: "Lo único que dificulta un poco es la comunicación que conforme crece los gestos no son suficientes y está en una edad complicada. Hay cuestiones de comportamiento que no sabemos si son del Syngap1 o de la edad: rabietas, tirar del pelo, morder cuando no la entendemos o cuando no hacemos lo que ella quiere".El Syngap1 no tiene cura ni tratamiento. Por ello es considerada una enfermedad huérfana. Existen alrededor del mundo distintas investigaciones tendientes a encontrar su cura basadas en terapia génica. ¿Por qué es una enfermedad que prevalece más en los chicos? "Esta entidad se manifiesta desde la infancia temprana, por ello se detecta en niños, porque solemos realizar estudios genéticos a medida que empiezan las manifestaciones en los primeros meses y años del paciente. La media de edad, al momento del diagnóstico de nuestros pacientes en la Argentina, es de 7,5 años, con un rango de edades de 1,6 años hasta los 22 años. Los primeros casos se detectaron más tardíamente, pero cada vez llegamos antes al diagnóstico, mientras más se conoce esta entidad, y tenemos más acceso a la medicina genómica, más rápido se logra el diagnóstico", responde Canonero.En la actualidad, Antonia realiza Terapia Ocupacional y Fonoaudiologa Orofacial (trabaja lengua, boca, músculos de la cara, cachetes). También hace fisioterapia y tiene sesiones con una psicopedagoga."Vemos muchos cambios positivos. Ya camina, corre, patea la pelota, aprendió solita a andar en monopatín, no deja más la lengua para afuera. Come muy bien. Empezó el colegio y, según las terapeutas que fueron a observarla, se desenvuelve bien a pesar de tener un atraso significativo en el habla. Antes se caía muchísimo cuando caminaba y ahora se cae mucho menos. Tiene un caminar medio desequilibrado y se notan algunas cuestiones en sus movimientos. Pero todo es inmensamente mejor que antes", celebra la mamá de Antonia."Mi hija vino a contar su propia historia"No bien accedieron al diagnóstico, cuenta Rosario, se puso a investigar en Internet y observo que un amigo seguía la cuenta de Instagram de Syngap1.argentina, una organización sin fines de lucro creada por un grupo de familias argentinas cuyos hijos fueron los primeros en recibir el diagnóstico de esta enfermedad."Me sirvió mucho sentirme contenida, hablar el mismo idioma, ver que venís por el camino correcto. Son mi referencia en esto y siempre ellas me destacaron que cada chico es diferente y que Antonia no tiene por qué tener todos los síntomas de la enfermedad. Una mamá con la que siempre hablo me dice que mi hija vino a contar su propia historia. Eso me encanta porque es muy difícil cuando recibís un diagnóstico así. Creo que el desafío es lograr un equilibrio entre tener toda la información, saber el norte que tenemos que seguir y vivir nuestro día a día con nuestra hija que hoy es espectacular. Vivirlo y disfrutarlo sin que el Syngap1 pese mas que su propia persona. No sé como será mas adelante, pero no amargarnos por demás ni creer que está todo hecho".

El contundente mensaje de Don Omar por su enfermedad: "Hoy sí, pero mañana no tendré cáncer"

El reconocido cantante Don Omar, pionero del reggaetón, compartió una noticia impactante a través de sus redes sociales. El artista, cuyo nombre real es William Omar Landrón, anunció que tiene cáncer. Aunque no brindó detalles de la enfermedad, el autor de éxitos como "Danza Kuduro" y "Dale Don Dale" publicó un mensaje en su cuenta de Instagram para comunicarles la situación a sus seguidores.En la imagen que difundió se lo ve con una pulsera del centro médico Orlando Health de Estados Unidos. En tanto, acompañó la publicación con una frase optimista: "Hoy sí, pero mañana no tendré cáncer. Las buenas intenciones son bien recibidas. Nos vemos pronto". Para finalizar, agregó el hashtag #FuckCancer.Reacciones al anuncio de Don OmarEl anuncio ha desencadenado una oleada de apoyo y solidaridad por parte de colegas y seguidores alrededor del mundo. En menos de cuatro horas, la publicación obtuvo más de 150 mil me gustas y comentarios. Entre los mensajes, destacan figuras del mundo de la música como Sean Paul, quien escribió: "Mantén la cabeza alta, hermano. La salud es una bendición". Paulo Londra comentó: "Fuerzas genio, Dios está con vos acompañándote en todo lugar".Hasta el momento, se desconocen las especificidades de la enfermedad y del tratamiento que enfrenta Don Omar. En tanto, sus seguidores y varios referentes de la industria musical han respondido con muestras de cariño y palabras de ánimo. La noticia ha resonado profundamente en la comunidad artística y entre sus millones de seguidores, quienes han inundado las plataformas digitales con mensajes positivos y deseos de pronta recuperación para el artista.Don Omar: de Puerto Rico para el mundoDon Omar, con su impacto global en la música urbana, ha sido una figura clave en la popularización del reggaetón a nivel internacional. En declaraciones compartidas por la Revista RollingStone, el cantante boricua explicaba así este fenómeno: "Yo le di al ritmo ese toque de: 'Somos unos hijos de puta, pero te respetamos'. Nadie quería oír un 'Aunque te fuiste', un 'Dile', un 'Pobre diabla'â?¦ Pero me escucharon y el género se abrió. Ahora hay exponentes que solo quieren vender gasolina. Pero Don Omar no quiere venderte nada. Don Omar es de verdad".Hace un mes, el cantante fue honrado por el Centro Superior de Investigación y Promoción de la Música de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM). El reconocimiento destacó su papel como pionero dentro del género de la música urbana. El evento fue un homenaje a su extensa y exitosa carrera, repleta de hits inoxidables que marcaron a toda una generación."Estamos más que emocionados de agradecer a la comunidad de la UAM por este increíble reconocimiento. La música urbana se trata de hacer resonar la voz del cambio social en todo el mundo. Inspirados en nuestras ricas raíces caribeñas, hemos creado melodías que resuenan profundamente, especialmente con la juventud. La música rompe todas las barreras, y ser celebrado aquí es un gran honor, un verdadero hito para el futuro de la música", expresó Don Omar en su agradecimiento a la organización.

Compromiso pendiente: reclaman un plan nacional para abordar una enfermedad que se diagnostica cada 3 segundos en el mundo

Envejecer es un desafío que hoy alcanza a un porcentaje muy alto de la población. Actualmente, casi el 12% de los argentinos son mayores de 65 años, y se espera que lo sean el 20% en 2050."Cuando se le pregunta a las personas mayores cuál es su principal temor vinculado con el envejecimiento, la respuesta más frecuente es 'a perder el control de mi cabeza' -dice Julián Bustin, Jefe de Gerontopsiquiatría y de la Clínica de la Memoria de INECO-. Efectivamente, las demencias son la epidemia de este siglo porque el factor de riesgo más importante es la edad y asistimos a un crecimiento exponencial de la expectativa de vida. A los 85 años, las investigaciones indican que un 37% de las personas tendrá algún grado de demencia. Pero la demencia es una enfermedad, y no todas las personas que envejecen terminan desarrollándola".Palabra difícil de desenredar por el estigma que conlleva, ¿qué es en realidad una demencia? "Es la pérdida de la autonomía, pero no de cualquier tipo de autonomía sino de la intelectual, de la autonomía cognitiva. La demencia puede ser leve, moderada o severa y avanzar más o menos rápido", explica Fernando Taragano, vicepresidente del Comité Científico de la Asociación para la Lucha contra el Mal de Alzheimer y Alteraciones Semejantes de la República Argentina (A.L.M.A).Debido a su extensión -"en el mundo, cada tres segundos se diagnostica un nuevo caso", dice Julián Bustin- en nuestro país se busca poner en marcha un Plan Nacional de Demencias que el Parlamento convierta en ley y permita abordar el problema desde sus múltiples y complejas facetas.Antes de este nuevo intento, explica Taragano, que preside el Capítulo de Deterioro Cognitivo de la Asociación Argentina de Psiquiatras (AAP), hubo dos iniciativas para generar un plan similar, pero no prosperaron: una por cambios políticos; otra, por falta de presupuesto. Diego Aguilar, psicólogo, director regional de Alzheimer International (ADI) para América latina y el Caribe, puntualiza que "ADI es una federación que agrupa 105 países para el desarrollo de políticas públicas en el Marco del Plan Global de Demencias propuesto por la Organización Mundial en 2017, que implicó el compromiso de todos los adherentes a desarrollar planes nacionales con fecha límite hasta el 2025 inclusive, para posicionar las demencias como lo que son: una prioridad de salud pública".Aguilar agrega que la Argentina es el único país latinoamericano con más de 40 millones de habitantes sin Plan. "En la región, nuestra federación tiene 35 miembros y solo nueve lo han desarrollado: Cuba, Chile, Uruguay, Brasil, EE. UU., México, Puerto Rico, República Dominicana y Uruguay. Ahora, ADI y A.L.M.A, que integra ADI desde hace muchos años, junto con la Fundación INECO, y con la colaboración del diputado Facundo Manes, que es neurólogo y especialista en el tema, participamos de un conversatorio al que asistieron médicos, científicos, académicos, representantes de ONG, entre otros, para analizar el anteproyecto de Ley Nacional de Demencias que ya ha llegado a manos de Diputados".De números y síntomasJulián Bustin explica que una demencia se define como un síndrome en el cual dos o más funciones cognitivas superiores -el lenguaje, la memoria, la atención, la orientación-, se ven afectadas en forma progresiva. "La afectación tiene que impactar en mayor o menor medida sobre la posibilidad de desarrollar la vida diaria: viajar, contar la plata, cocinar, higienizarse, etc. El 70% ocurre debido a la enfermedad de Alzheimer, pero hay también otras, entre ellas la demencia vascular, secundaria a un ACV, la demencia con cuerpos de Lewy y la frontotemporal".En más del 90% de los casos, agrega el médico de INECO, los pacientes tienen depresión, ansiedad, delirios, alucinaciones, agitación, y esos síntomas son más comunes a medida que progresa la enfermedad. "Existe un componente mucho más cerebral de daño neuronal que en el trastorno bipolar o la esquizofrenia, en los que no se puede encontrar hasta el momento una lesión neuronal que explique el problema de conducta. En las demencias, las neuronas se van muriendo, por distintas causas".Fernando Taragano dice que actualmente en el país más de 400.000 personas tienen Alzheimer, y entre 200.000 y 300 .000 demencias por otras causas. "Si pensamos que cada una de esas personas involucra a otras dos por los cuidados que la enfermedad requiere, ¿cuántas están involucradas? -se pregunta-. Hay un 1.350.000 para una enfermedad sola en el caso del Alzheimer y si son 700.000 personas con demencias hay 2.100.000 involucradas en forma directa. Y estas cifras se duplicarán en 2050â?³.El Alzheimer se presenta después de los 65 años, pero en alrededor del 1% de los casos hay predisposición genética y suele aparecer antes.Alertas y diagnósticoTaragano explica que enfermedades neurodegenerativas que van cambiando la génesis de las neuronas suelen hacerlo muy lentamente y para cuando se muestran ya tienen un desarrollo de 10 o más años. Diagnosticar en forma temprana, algo posible hoy, puede ayudar a prevenir el deterioro, aunque admite que estos métodos no son accesibles o baratos."Hace 15 años el Alzheimer se diagnosticaba post mortem -dice el experto-. Hoy tenemos marcadores biológicos en la sangre, en el líquido céfaloraquídeo, estudios de neuroimágenes para analizar el metabolismo de las neuronas, otros marcadores que miden el volumen de los hipocampos. Por eso cuando alguien dice que tiene fallas en la memoria se debería aclarar su origen".Una falla en la memoria, agrega Taragano, puede ocurrir por anemia, depresión, ansiedad o estrés. "La sobreadaptación puede causar problemas cognitivos -ejemplifica-. Primero hay que descartar lo clínico. Pero hoy gracias a los métodos diagnósticos es posible saber si 'algo' está ocurriendo en la corteza cerebral, y decidir frente a qué tipo de proceso estamos."Además de esa dificultad, la ADI enumera otros síntomas que podrían indicar el inicio de una demencia: dificultad para realizar tareas que son familiares, dificultades lingüísticas, desorientación en el tiempo y el espacio, deterioro del juicio, dificultades con los conceptos abstractos, perder objetos, dificultad para comprender la información visual o espacial, cambios en el estado de ánimo o el comportamiento.Así como existen factores de riesgo, también los hay preventivos. "Sabemos que el 40% de las demencias se podrían prevenir o atrasar el comienzo si controlamos ciertos factores de riesgo modificables: dieta, ejercicio físico, actividades sociales, presión arterial, glucemia, audición y también, lo más importante, si tenemos una educación formal desde chicos, eso ha demostrado que reduce el riesgo de tener demencia posteriormente -asegura Julián Bustin-. Existe una asociación entre el nivel de pobreza y el riesgo de demencia y otras enfermedades. Por eso, en este Plan Nacional deben intervenir los ministerios de salud, de educación, de economía".¿Por qué un plan? "La capacitación de profesionales, cuidadores y familiares es fundamental, porque muchos de los enfermos son totalmente dependientes de los cuidados -agrega el experto de INECO-, así como también facilitar la accesibilidad a los diagnósticos y tratamientos, que son multidisciplinarios y necesitan recursos suficientes. Hay evidencia clara de la estimulación cognitiva y los tratamientos de reminiscencia, para estimular memorias pasadas ayudan. Además, es importante generar ciudades amigables para reducir el estigma y favorecer la integración comunitaria.""Cuando uno tiene un plan nacional o provincial se puede sensibilizar a la gente", agrega Diego Aguilar, que vive en Tucumán. En esa provincia, precisamente, se aprobó La Ley Provincial de Alzheimer en 2017 "pero nunca fue reglamentada, nunca recibió un presupuesto del ejecutivo provincial y no fue posible ponerla en marcha. No es el único caso. México, que tiene una ley excelente, tampoco tiene presupuesto".Un plan como este, ¿es viable en el país? "Totalmente -asegura Julián Bustin-. Las ganancias serán mucho más grandes que los costos. Ahora en el mundo se gasta un trillón de dólares para atender a las personas con demencia y se calcula que en el 2030 ese número se duplicará. Los costos que tienen estas enfermedades son demasiado altos para no implementar un plan que logre retrasar uno o dos años los nuevos casos y con eso reducirlos. Si se atrasa en un año el desarrollo del Alzheimer, por ejemplo, se pueden reducir los costos en un 20 por ciento".

María Fernanda Montaña: "Atravesar una enfermedad oncológica es también una oportunidad para nuevos caminos"

La coordinadora del Programa de Acompañamiento al paciente de la Liga Argentina de Lucha Contra el Cáncer (LALCEC) se refiere aquí a los múltiples aspectos del cuidado de personas con cáncer en las distintas etapas de la enfermedad.

Alcanzó el éxito con Las crónicas de Narnia, sufrió una rara enfermedad y casi le amputan el brazo

Hay películas que marcan un antes y un después en la infancia y adolescencia de personas en todo el mundo, sobre todo si en estas prima la fantasía y la acción. Las crónicas de Narnia: el león, la bruja y el ropero fue uno de los films más populares de 2005, año en el que se estrenó; tanto así que lanzaron dos entregas más después de la primera. Pero no solamente las cintas se llevaron el aplauso del público, sino también sus protagonistas, entre estos, Georgie Henley.La joven, quien en la actualidad tiene 28 años, alcanzó la fama por su papel de Lucy Pevensie, la niña que descubrió un mundo mágico a través del armario, precisamente donde la aventura comenzaba. Pero lejos de la ficción, en la vida real le tocó vivir un hecho que la marcó para siempre y que poco tiene que ver con la magia. A los 18 años se enteró que sufría fascitis necrosante, una extraña enfermedad por la que casi pierde un brazo, hecho que reveló hace un tiempo atrás.Según explica el Servicio Nacional de Salud de Reino Unido, este cuadro es causado por una bacteria, puede ocurrir si una herida se infecta y necesita tratamiento hospitalario inmediato. La bacteria libera toxinas que dañan el tejido cercano y los primeros síntomas, similares a los de la gripe, pueden convertirse rápidamente en vómitos e hinchazón de las áreas afectadas y provocar problemas graves, como envenenamiento de la sangre (sepsis) e insuficiencia orgánica.A través de una publicación en su cuenta de Instagram, la joven explicó que la infección le dejó cicatrices que quiso ocultar durante toda su vida. "Viví la vergüenza de sentirme diferente. Me llevó mucho tiempo sanar tanto física como mentalmente, pero esperaba que algún día fuera el momento adecuado para hablar de lo que pasó. Hoy es un comienzo", comenzó diciendo.La fascitis necrosante apareció en la vida de Henley cuando estaba a punto de comenzar la universidad. Según explicó, su brazo corría el riesgo de ser amputado, por lo que fue sometida a una "agotadora cirugía invasiva", y después a otro procedimiento reconstructivo con injertos de piel, lo que le dejó cicatrices.Las marcas que tenía en el brazo incrementaban su inseguridad y hacía todo para taparlas. "Durante los últimos nueve años estuve abierta acerca de mis cicatrices en mi vida personal, pero las escondí completamente en cualquier contexto profesional", escribió. Como tenía miedo de que no la tomaran para ningún trabajo, dedicaba tiempo a cubrirlas con vendas y maquillaje, y lucía prendas con mangas y pantalones para poner la mano izquierda en el bolsillo."La industria de la que formo parte a menudo se centra en una idea muy estrecha de lo que se considera 'perfección' estética, y me preocupaba que mis cicatrices me impidieran conseguir trabajo. La verdad es que no existe tal cosa como la 'perfección', pero aún vivo con la vergüenza de sentirme diferente, exacerbada por las expectativas que vinieron al comenzar mi carrera desde temprana edad", señaló.Sin embargo, después de casi una década de sentirse avergonzada, comenzó a aceptarse. "Mis cicatrices no son algo de lo que avergonzarse. Son un mapa del dolor que mi cuerpo ha soportado, y lo más importante es un recordatorio de mi supervivencia", expresó."No afectan mi capacidad como actriz, y estoy orgullosa de ser una persona que tiene cicatrices visibles en esta industria. Estoy segura de que hablaré más sobre mis experiencias en el futuro, pero hoy simplemente estoy feliz de sentirme, por primera vez en mucho tiempo, finalmente libre", completó.Hoy, Georgie sigue actuando y es escritora. A través de su perfil de Instagram, donde tiene 374.000 seguidores, comparte parte de sus poemas, se muestra segura de sí misma y se convirtió en una gran inspiración para muchas otras mujeres.

Qué es la agranulocitosis, la enfermedad por la que Europa investiga el Nolotil

La EMA iniciará una investigación sobre el analgésico metamizol, principio activo del Nolotil, el medicamento más consumido en España

Enfermedad mental

"Se denomina un enfermo mental como trastorno de la salud, trastornos que afectan en el estado de ánimo, del pensamiento y del comportamiento de las personas". La senadora Cristina López (UP-Tierra del Fuego) leyó en la sesión del miércoles esta definición para reclamarle a esa cámara "trabajar urgente en un proyecto de ley para proteger al pueblo argentino de futuros presidentes como Milei". ¿De qué habría que "proteger" al pueblo, según López? Del propio Presidente, de quien la senadora "considera" que "es un enfermo mental". Bien. Podríamos suponer que, para hacer semejante afirmación, ella es al menos una iniciada en ese tema médico, complejo si los hay. También podríamos suponer que no lo es en absoluto. Al menos en su página oficial del Senado de la Nación se puede leer "currículum no disponible" en el apartado correspondiente. En realidad, la definición que dio la senadora se puede leer, casi textual, en el sitio de la Clínica Mayo, de Estados Unidos (mayoclinic.org). El tono de su discurso fue lo más llamativo: no se la veía preocupada por una persona con presuntos problemas siquiátricos. Más bien parecía un insulto, que repitió varias veces en pocos minutos. Suerte para ella: el gobierno de Milei disolvió el Inadi.

Descubren por qué muchos pacientes con cáncer de pulmón que nunca han fumado tienen peor pronóstico de la enfermedad

El cáncer de pulmón de células no pequeñas es el más común en personas no fumadoras, en el que la mutación de un gen es clave para la respuesta al tratamiento

Todas las enfermedades que puede transmitir una garrapata: desde la enfermedad de Lyme a desarrollar alergia a la carne roja

La picadura de una garrapata puede provocarnos una serie de enfermedades que necesitarán de un tratamiento

El cansancio es uno de los principales síntomas del hipotiroidismo: cómo detectar esta enfermedad que afecta a 1 de cada 10 peruanos

Los trastornos tiroideos pueden ser confundidos con síntomas comunes de la vida cotidiana como ocurre con el hipotiroidismo, que se caracteriza principalmente por el cansancio, la somnolencia y la falta de motivación

Qué es la poliomielitis, la enfermedad infecciosa por la que concedieron la incapacidad permanente a un médico

Esta patología es altamente infecciosa y puede causar una parálisis total en cuestión de horas

En 2024 la varicela registra el número de casos más alto desde hace 5 años: cómo cuidar a los niños que tienen esta enfermedad viral

Aunque, la varicela es común y habitualmente benigna, se puede presentar complicaciones graves que incluso ponen en peligro la vida del paciente. Por eso es importante conocer algunas claves para cuidar a los niños, que son las principales víctimas de esta enfermedad viral

En mayores de 60: problemas para dormir toda la noche que pueden indicar una enfermedad

Levantarse reiteradas veces durante la noche para ir al baño es una situación que ocurre con mayor frecuencia en los adultos mayores. Esta condición se llama nocturia y si bien a veces aparece como un hecho aislado, cuando se convierte en un hábito hay que encender las alarmas porque puede causar un desorden en la calidad del descanso. "Las idas al baño pueden provocar un sueño fragmentado, somnolencia diurna excesiva y un riesgo elevado de caídas peligrosas", describen desde la Fundación del Sueño de los Estados Unidos.Estos son los cuatro tipos de personas que no deberían tomar café bajo ninguna circunstanciaEsta condición implica salir de la cama ante una inminente necesidad de micción. Y aunque no se trata de una enfermedad en sí, puede ser un síntoma de alguna otra patología, mencionan en un informe de la Fundación del Sueño. Específicamente se puede decir que una persona padece nocturia cuando se levanta al menos dos veces por noche y de manera periódica. Datos de la institución americana mencionada, estiman que este cuadro está muy extendido en el mundo y perturba a alrededor del 40% de hombres y mujeres entre los 18 y 79 años aunque se da con mayor frecuencia "a medida que se envejece", cuenta María Belén Maza, uróloga especialista en urodinamia y disfunciones miccionales (M.N: 146060).A simple vista, esta clase de despertares no parecería ser un problema mayor e incluso para muchos no es motivo de preocupación, pero la realidad, comenta Stella Valiensi, médica neuróloga del Hospital Italiano y presidente de la Asociación Argentina de Medicina del Sueño, es que a largo plazo la nocturia tiene algunos riesgos. "Levantarse varias veces en una misma noche disminuye la calidad del descanso y puede ocasionar somnolencia, cambios en el estado de ánimo y falta de concentración al día siguiente", comenta la especialista.Sumado a ello, un informe de la Universidad de Harvard también enumera una serie de consecuencias que podrían ocasionarse por dormir mal: "Aumenta el riesgo de padecer hipertensión, obesidad, enfermedades cardíacas, diabetes y deterioro cognitivo". Pero por sobre todo, indican desde la prestigiosa casa de estudios, durante la caminata nocturna al baño, se multiplican las chances de caerse y lastimarse.Nocturia: causas multifactorialesLas reiteradas visitas por la noche al baño tienen varios desencadenantes. Por un lado están asociadas al estilo de vida de cada persona, por el otro, a la presencia de distintas patologías. Maza divide las causas en dos grandes grupos. Al primero lo define como uno de orígen urológico y explica que tiene que ver con una disminución en la capacidad de la vejiga, una condición que suele darse por ejemplo, cuando este órgano "es hiperactivo, tiene una irritación prostática o por la edad". En segundo lugar se puede deber a un motivo no urológico conocido como poliuria nocturna "en donde el organismo genera mayor producción de orina debido a la presencia de patologías tales como diabetes, alteraciones farmacológicas, problemas circulatorios o endocrinólogos", ahonda Maza.Las mujeres embarazadas que están transitando el tercer trimestre de gestación, menciona Valiensi, son consideradas uno de los grupos poblacionales con mayor predisposición a sufrir la urgencia de ir al baño. Esto se debe a que el peso del bebé presiona la vejiga y no solo provoca ganas de orinar sino que también aumenta su producción. En el extremo opuesto, aquellas que ya entraron en la menopausia, Valiensi comenta que también pueden sufrir nocturia. En cuanto a los hombres, Maza añade que los más vulnerables a levantarse reiteradas veces por noche son los que padecen problemas de próstata. Sumado a ello, la uróloga agrega que el consumo de ciertos medicamentos también puede aumentar la producción de orina. Entre ellos, menciona los diuréticos destinados a tratar la retención de líquidos, los antidepresivos y los remedios para controlar la hipertensión arterial."El estilo de vida y los hábitos que se realizan antes de ir a dormir repercutirán durante la noche. Así lo definió un informe de la Universidad de Harvard donde Michael O'Leary, médico urólogo de esta casa de estudios en asociación con Brigham and Women's Hospital, expuso: "Puede pasar que tomes bebidas con cafeína muy tarde en el día, por lo que los riñones aumentarán la fabricación de orina. Otro motivo es que bebas demasiada cantidad de líquido antes de acostarte", advierte el experto y detalla que a mucha gente le resulta más eficiente producir orina mientras están recostados que cuando están sentados o parados.Diagnóstico y tratamientoFrente a la sospecha de tener nocturia, Maza explica que el primer paso es consultar con un profesional de la salud quién evaluará a la persona de manera integral para identificar la causa. "Por lo general indicamos hacer una ecografía de vejiga y solicitamos un diario de micciones donde le pedimos al paciente que lleve un recuento de la hora a la que se acuesta, cuánto líquido tomó antes de acostarse y cuántas veces se levantó para orinar", especifica Maza. Además, cuenta que se les solicita un exámen físico, se analizan los antecedentes de otras enfermedades y se hace un registro de todas las medicaciones que se toman "porque muchas de ellas generan nocturia".Con el diagnóstico en mano, "se pueden implementar los cambios", dice Maza. De acuerdo al tipo de causa, aclara la experta, se aconsejará hacer modificaciones en el estilo de vida o se atacará la causa con medicamentos correspondientes para tratar la patología condescendiente. "Cada caso es individual y deberá ser tratado de forma personalizada por un especialista", advierte la uróloga.Claves para evitar la nocturiaLa buena noticia es que si la nocturia no se remite a ninguna patología de base, se pueden tomar algunos recaudos para evitar la producción de orina excesiva por la noche y lograr dormir de un tirón. En estos casos, las expertas consultadas coinciden en que el punto de partida tiene que ver con los hábitos que se adoptan durante el día y en especial antes de irse a dormir. Disminuir la ingesta de líquidos alrededor de cuatro horas antes de acostarse es sin dudas uno de los aspectos que más destacan las expertas. El alcohol y la cafeína son dos de los principales enemigos de la nocturia por su poder diurético y por esto se aconsejan evitar sobre todo durante la tarde y la noche.Las frutas que no elevan el azúcar en sangre y son ideales para comenzar el díaPor otro lado, señala Maza, quienes padecen retención de líquidos, "podrían levantar las piernas dos horas antes de irse a la cama". También sugiere evitar cenas líquidas como sopas y priorizar las comidas sólidas; en ocasiones, "se plantea modificar los horarios de los tratamientos médicos para minimizar sus efectos", ahonda la médica.En última instancia, desde la Fundación del Sueño recomiendan no descuidar su higiene y brindan consejos: Mantener horarios regulares para acostarse y levantarse, incluso respetarlos durante el fin de semana Realizar actividad física a diario para fomentar el cansancioUtilizar ropa de cama y almohadas confortables y limpias Mantener fresca y oscura la habitación y en lo posible, con la menor intervención de ruidos

Un medicamento experimental con GLP-1 podría ser un gran avance contra la enfermedad del hígado graso

Healthday Spanish

Desafíos diagnósticos y síntomas neurológicos de una enfermedad poco frecuente que se manifiesta en los adultos

Se caracteriza por la acumulación anómala de proteínas en los tejidos, y produce signos que pueden ser confundidos con otras enfermedades. En el Día Mundial de la Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina (hATTR), cómo identificarla y los detalles de la campaña que se realizará en junio

La enfermedad de Lyme en perros: estos son los síntomas de la picadura de la garrapata

Los humanos no son los únicos que se ven afectados por la picadura de este insecto y por las enfermedades que pueden transmitir

Perú se encuentra entre los 10 países con mayor número de muertes por dengue: ¿cuáles son los síntomas de esta enfermedad viral?

De acuerdo al Ministerio de Salud del Perú (Minsa), el año pasado se registraron más de 133 mil casos de dengue, mientras que en lo que va de 2024 la cifra de personas con esta enfermedad viral alcanza los más de 208 mil